核心家系多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症关联研究.docx

核心家系多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症关联研究.docx

《核心家系多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症关联研究.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《核心家系多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症关联研究.docx（3页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

核心家系多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症关联研究

核心家系多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症关联研究

【摘要】目的：

探讨多巴胺D3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性与精神分裂症易感性的关联.方法：

对河南省精神病院200110/200312住院的124个本地汉族核心家系采用限制性片段长度多态性技术测定基因型.应用传递不平衡检测、单体相对危险度检测判断基因多态性与精神分裂症的关联.结果：

在所收集的124个家系中有101可用于TDT,HRR检测，Ser9Gly多态性存在传递不平衡，Gly等位基因较多地传给下一代，这种传递不平衡存在按性别分组的男性患者家族中，而不存在女性患者家族中；按有无家族史分组，两组患者中TDT均无传递差异，HRR检测有家族史的家系有统计学差异，无家族史的家系无传递差异.结论：

DRD3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性可能与精神分裂症易感性存在关联，且可能与男性精神分裂症关系更密切，无明显的证据说明和家族史不同存在不同的传递差异.

　　【关键词】精神分裂症；受体，多巴胺；多态现象；传递不平衡检测；单体相对危险度检测

　　0引言

　　多巴胺受体是多巴胺系统行使功能的重要环节，而多巴胺受体基因多态性的研究成为揭示精神分裂症病因及其它相关问题的切入口之一.在多巴胺受体亚型内，多巴胺递质与D3受体的亲合力最高.且随着核素医学的发展，已经能直观地看到DRD3受体主要分布在端脑、伏隔核、Collegia氏岛以及其它边缘系统，与特异性表达、思维、情感、情绪及认知等功能相关，可能参与调节多巴胺能系统对思维和情绪的控制.本研究旨在通过研究样本总体上和不同分层间的传递不平衡检测及单体相对危险度检测寻找DRD3受体的基因第一外显子Ser9Gly多态性与精神分裂症易感性之间的关联.

　　1对象和方法1对象

　　受试对象为河南省精神病院200110/200312住院的本地汉族患者及父母，共124个核心家系，男性家系58个，女性家系66个.患者均符合CCMD3精神分裂症诊断标准，由两名主治医师或者主治以上医师确诊；家属患者知情同意.排除非汉族患者.2方法

　　入选患者填写一般资料，包括年龄、性别、家族史、发病年龄等.对符合入选标准的病例，争得同意后，抽取肘静脉血5mL,ACD抗凝，于-70℃低温冰箱保存,500μL用于提取DNA，DNA提取采用UNIQ10柱式人类基因组抽提试剂盒提取.引物序列为：

引物15′GCTCTATCTCCAACTCTCACA3′，引物25′AAGTCTACTCACCTCCAGGTA3′［1］.目的片段扩增及基因型判定具体方法见文献［2］.

　　统计学处理：

双亲至少一方为杂合子的家系进入统计分析.实验数据采用进行χ2检验分析.分析DRD3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性等位基因频度和基因型频度，采用传递不平衡检测、单体相对危险度检测等方法，分析其多态性与精神分裂症的关联.

　　2结果

　　限制性内切酶消化片断电泳各基因型有一定差异.

　　平衡分析DRD3基因型在整体样本中、父母组及患者组均符合HW平衡.

3传递不平衡与单体型相对风险分析收集的124个家系中，有101个家系可用TDT和HRR检测.表1精神分裂症患者101个家系TDT检测表2精神分裂症患者101个家系HRR检测

　　进入统计方程的家系按性别分层有男性家系48个，女性家系53个，分别进行TDT检测和HRR检测.男性家系TDT存在传递不平衡；而女性家系TDT未发现不平衡传递；HRR检测，男性家系存在等位基因优先传递［χ2=,P=,OR=,95%CI为（,）］；而女性家族χ2=,P=,OR=,95%CI为（,），95%可信区间基本包含了无联系区段，不支持二者存在联系（Tab4）.表3不同性别的精神分裂症患者家系TDT检测表4不同性别的精神分裂症患者家系HRR检测

　　3．3不同家族史家系分析按有无家族史分层，进入统计方程的有家族史的家系38个，无家族史的家系63个，分别进行TDT检测和HRR检测.TDT检测，有无家族史的家系中P均＞，均未发现传递不平衡.HRR检测前者χ2=,P=,OR=，95%CI为（,），Gly存在优先传递现象；后者χ2=,P=,OR=,95%CI为（,，Tab6）.表5不同家族史的精神分裂症患者家系TDT检测表6不同家族史的精神分裂症患者家系HRR检测

　　3讨论

　　我们研究表明,DRD3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性可能与精神分裂症易感性存在关联，且可能与男性精神分裂症关系更密切，无明显的证据说明和家族史不同存在不同的传递差异.

　　3．1DRD3基因多态性与精神分裂症易感性关联分析早在1996年，Crocq等［3］在英国和法国两个独立的人群中对DRD3基因第一外显子的Ser9Gly多态性与精神分裂症的相关性进行了两个独立研究，首次发现了DRD3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症易感性相关，且在患者组Gly分布较多.我们对所入组的核心家系首先进行HardyWeinberg分析，样本基因型分布符合这一平衡.关联分析发现DRD3基因多态位点Ser9Gly存在传递不平衡Gly较多的传给下一代，与Crocq等［3］,JamesL等［4］及国内学者周儒伦等［5］的结果类似.支持DRD3基因多态性Ser9Gly与精神分裂症易感性存

　　在关联.JonssonE等［6］在瑞士人群病例对照研究及Meta分析，发现纯合子在患者组分布较多，提出纯合子组合可能增加精神分裂症的易感性.Spurlock等［7］却发现Ser/Ser基因型在精神分裂症患者组分布较多，有统计学差异.最近Ambrosio等［8］在核心家系对DRD3多态位点Ser9Gly与精神分裂症相关性进行TDT,HRR检测均无显着性差异.

　　结果的不同可能与样本量大小、多项研究病例与对照的选择偏倚、人群来源的不同有关.在大量分子生物学研究中，当最低的基因频率≥，即视为多态.在生物进化过程中，突变的发生率本身是受周围环境因素多方面影响的，等位基因Ser9是野生型，Gly是突变型，在某一范围内Ser9Ser就有可能或保持相对高度保守，占有相当大的比率.而精神分裂症本身的高度异质性，又受多因素的影响，增加了假阳性和假阴性关联的机率.有研究表明不同区域内的人群存在基因构成的不同，或者也可能成为研究结果差异的原因之一.我们选择了内对照，应用传递不平衡和单体相对危险度分析，避免了关联研究中存在的不恰当的对照问题，人群构成相对单一.样本量虽不算大，但可以为以后的研究及已存在的不一致的研究结果提供新的证据积累.

我们在对患者按性别进行分层时，TDT与HRR检测均提示男性患者父母优先将等位基因Gly传给患者，而女性组未发现差异.与Griffon等［9］的结果一致.还有学者指出与男性初发年龄相关［10］.Mant等［11］指出纯合子Ser9Ser在男性患者和有家族史的患者中分布较多.Gly等位基因的传递差异可能

　　［1］ElvidgeG,JonesI,McCandlessF,etal.AllelicvariationofaBalIpolymorphismintheDRD3genedoesnotinfluencesusceptibilitytobipolardisorder:

Resultsofanalysisandmetaanalysis［J］.AmJMedGenet,2001;105:

307-331.

　　［2］吕路线，张红星，郭素琴.多巴胺受体D3基因多态性与精神分裂症亚型及利培酮疗效相关性分析［J］.上海精神医学，2005;17：

99-101.

　　LüLX,ZhangHX,GuoSQ.AssociationstudyoftheDRD3genepolymorphismSer9Glywiththesubtypesofschizophreniaandthecurativeeffectrisperidone［J］.ShanghaiArchPsychiatr,2005;17

（2）:

99-101.

　　［3］CrocqMA,BuguetA,BisserS,etal.BalIandMspIpolymorphismsofthedopamineD3receptorgeneinAfrican,BlacksandCaucasians［J］.HumHered,1996;46

（1）:

58-60.

　　［4］JamesL,KennedyJL,BillettEA.AssociationstudyofdopamineD3receptorgeneandschizophrenia［J］.AmJMedGenet,1995;60（6）:

558-562.

　　［5］周儒伦，胡宪章，周朝凤，等.151个精神分裂症家系中多巴胺D3受体基因Ser9Gly多态的传递不平衡研究［J］.北京医科大学学报，2000;32（5）:

455-457.

　　ZhouRL,HuXZ,ZhouCF,etal.DisequilibriumtransmissionofSer9GlypolymorphismofDepamineD3receptorgenein151schizophreniafamilies［J］.JBeijingMedUniv,2000;32（5）:

455-457.

　　［6］JonssonEG,FlycktL,BurgertE.DopamineD3receptorgeneSer9Glyvariantandschizophrenia:

Associationstudyandmetaanalysis［J］.PsychiatrGenet,2003;13

（1）:

1-12.

　　［7］SpurlockG,WilliamsJ,McGuffinP.Europeanmulticentreassociationstudyofschizophrenia:

AstudyoftheDRD2Ser311CysandDRD3Ser9Glypolymorphisms［J］.AmJMedGenet,1998;81

（1）:

24-28.

　　［8］AmbrosioAM,KennedyJL,MacciardiF.FamilyassociationstudybetweenDRD2andDRD3genepolymorphismsandschizophreniainaPortuguesepopulation［J］.JPsychiatrRes,2004;125（3）:

185-191.

　　［9］GriffonN,CrocqMA,PilonC,etal.DopamineD3receptorgene:

Organization,transcriptvariants,andpolymorphismassociatedwithschizophrenia［J］.AmJMedGenet,1996;67

（1）:

63-70.

　　［10］AshersonP,MantR,HolmansP,etal.Linkage,associationandmutationalanalysisofthedopamineD3receptorgeneinschizophrenia［J］.MolPsychiatry,1996;1

（2）:

125-132.

　　［11］MantR,WilliamsJ,AshersonP,etal.RelationshipbetweenhomizygosityatthedopamineD3geneandschizophrenia［J］.AmJMedGenet,1994;54

（1）:

21-26.

　　［12］KarayiorgouM,SobincC,BlundellML.FamilybasedassociationstudiessupportasexuallydimorphiceffectofCOMTandMAOAongeneticsusceptibilitytoobsessivecompulsivedisorder［J］.BiolPsychiatry,1999;45（9）:

1178-1189.