药剂学考题2.docx
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药剂学考题2
2006药学专业职称考试药剂学试题
一、A型题（最佳选择题）
1.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（C）。
A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中
2.下列关于剂型的表述错误的是（D）。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法
E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型
3.下列分类方法与临床使用密切结合是（A）。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类
4.药剂学概念正确的表述是（B）。
A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学
5.下列关于药典叙述错误的是（D）。
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平
6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（D）。
A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.混悬液为液体剂型D.注射剂为液体剂型E.片剂为固体剂型
7.《中华人民共和国药典》最早的版本是（D）
A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年E、1955年
8.药物制成剂型的目的主要是：
（A）
A安全，有效，稳定B速效，长效，稳定C无毒，有效，易服D定时，定量，定位E高效，速效，长效
9.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（D）。
A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机
10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（C）。
A.流能磨B.万能粉碎机C.球磨机D.胶体磨E.超声粉碎机
11.水飞法主要适用于（B）。
A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎
12.流能磨主要适用于粉碎（C）。
A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎
13.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（A）。
A.球磨机B.万能粉碎机C.气流式粉碎机D.胶体磨E.玉制研钵
14.干燥是利用热能使湿物料中的水分除去，其目的是（B）
A、增加疗效B、提高稳定性C、便于分离D便于混合E掩盖不良臭味
15.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（D）
A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.机械法
16.胶囊剂不检查的项目是（C）
A.装量差异B.崩解时限C.硬度D含量E.外观
17.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（C）
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
18.粉碎小量毒剧药应选用：
（C）
A瓷制乳钵B球磨机C玻璃制乳钵D万能粉碎机E流能机
19.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是;（D）
A、药物粉碎越细越好B、植物药不能与矿物药一起粉碎C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物
D、粉碎机转速稳定时再加药物E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物
20、传统的“水飞法”是属于（B）
A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、干法粉碎E、单独粉碎
21哪个干燥方法不影响热敏药物？
（B）
A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、烘箱干燥E、远红外干燥
22.加快蒸发的速度可采用（B）
A、加大压力B、搅拌C、加电解质D、降低温度E、加乙醇
23.与药物混合均匀度无关的因素：
（D）A比例量B相对密度C粉碎度D药物色泽E混合时间
24.生物制品的干燥常选用:
（C）
A减压干燥B喷雾干燥C冷冻干燥D微波干燥E沸腾干燥
25.流能磨的粉碎原理是（E）
A不锈钢齿的撞击与研磨作用B旋锤高速转动的撞击作用C机械面的相互积压作用
D圆球的撞击与研磨作用E高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用
26.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（D）
A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D.增溶剂均可用于配制口服溶液
E.HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂
27.表面活性剂结构的特点是:
（C）
A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羧基E、含不解离的醇羟基
28.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、离子型
29.阳离子表面活性剂常用作（A）
A、杀菌剂B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂
30.有关表面活性剂的正确表述是（E）
A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下,才有增溶作用
B表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D表面活性剂均有很大毒性E阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
31.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C）
A西黄蓍胶B吐温80C司盘80D海藻酸钠E阿拉伯胶
32.水/油型的乳剂中，作为内相的是（A）
A、水相B、油相C、乳化剂D、液相E、气相
33.具有临界胶团浓度是:
（C）
A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶的特性
34.亲水胶体的稳定性主要靠（B）
A、较强的溶剂化作用B、胶粒的水化层C、粒子表面带相同电荷D、胶粒周围的吸附膜电荷E、吸附层电位
35.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小
36.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的（D）
A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.浸渍法浸出效果比渗漉法差
37下列有关浸出方法中渗漉法的叙述，哪条是错误的（C）
A.渗漉法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.渗漉法适用贵重药材的浸出
C.渗漉法所用溶剂比浸渍法多D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.渗漉法浸出效果优于浸渍法
38.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E）
A．恰当地升高温度B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂D．浸出一定的时间E．将药材粉碎成细粉
39.属于浸出药剂的是（B）
A.软膏剂B、汤剂C、乳剂D溶胶剂E散剂
40.药物溶解的一般规律是：
“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）
A药物（或溶质）和溶媒的结构相似B药物和溶媒的极性程度相似
C药物和溶媒的分子大小相似D药物和溶媒的性质相似E药物和溶媒所带电荷相同
41.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B）
A组成单纯B具有原药材各浸出成份的综合疗效C不易发生沉淀和变质D药理作用强烈E性质稳定
42.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B）
A最高的PH值B最大的浓度差C较长的时间D较高的温度E最大量的溶剂
43.回收溶液中的乙醇用什么方法？
（B）
A、蒸发B、蒸馏C、精馏D、干燥E、过滤
44.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（D）
A.60％B.65％C.95％D.85％E.55％
45.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）
A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂
46.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E）
A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D糖浆E.乙醇
47.中药糖浆剂的含糖量一般不低于（以g/ml表示）（A）
A.60％B.65％C.95％D.85％E.55％
48.下列含乙醇的制剂是（C）
A、合剂B、软膏剂C、酊剂D、乳剂E、糖浆剂
49..渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（A）
A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒湿润C、装筒时药粉应均匀压紧
D、控制渗漉速度E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
50.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（E）。
A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限
51.粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（E）。
A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素
52.HPMCP可做为片剂的何种材料（A）。
A.肠溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂
53.可做片剂润滑剂是（D）。
A.糊精B.PVPC.羧甲基淀粉D.硬脂酸镁E.乙醇
54.可作片剂助流剂的是（E）。
A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶
55.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（D）
A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限
56.加料斗中颗粒过多或过少会造成（C）。
A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限
57.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂的辅料是（B）。
A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素
58.包糖衣时下列哪种是包粉衣层的主要材料（A）。
A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液
59.包薄膜衣的主要材料是（B）。
A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液
60.包肠溶衣的主要材料是（C）。
A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液
61.片剂单剂量包装主要采用（A）。
A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶和塑料袋D.纸袋E.软塑料袋
62.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（A）。
A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓
63.下列哪项为包糖衣的工序（B）。
A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
64.包糖衣时，包隔离层的目的是（E）。
A.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整，细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别E.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
65.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（C）。
A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片
66.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（A）。
A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片
67.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（D）。
A.润滑性和抗粘着性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.可压性和流动性E.流动性和崩解性
68.糊精是（C）。
A.崩解剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂
69.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（E）。
A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃粘膜E.掩盖苦味
70.常用作片剂崩解剂的是（B）
A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000
71.常用作片剂黏合剂的是（A）
A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000
72.可做片剂润湿剂是（E）。
A.糊精B.PVPC.羧甲基淀粉D.硬脂酸镁E.乙醇
73.包糖衣时，包粉衣层的目的是（B）。
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整，细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
74．药品的标签上所列出的主药含量称（B）
A剂量B标示量C含量D有效量E成品量
75.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是（D）
A凡士林B羊毛脂C.O/W型乳剂基质D水溶性基质E.W/O型乳剂基质
76.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）
A聚乙二醇B甘油明胶C纤维素衍生物（MC，CMC—Na）D羊毛脂E卡波姆
77.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（C）
A液状石蜡主要用于调节软膏稠度B水溶性基质释药快，易涂展
C水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E羊毛脂组成接近皮脂,有利于药物透皮吸收
78以下对眼膏剂叙述错误的是（D）
A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C.不溶性药物应先研成极细粉末D.眼膏剂的基质要用白凡士林,而不能用黄凡士林,白凡士林纯度高
E.要均匀、细腻，易于涂布
79.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性:
（C）
A液体石蜡B花生油C羊毛脂D硅酮E蜂蜡
80.关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的（D）
A有适宜的粘性和涂展性B稳定性好、无刺激性，呈中性C吸水性差，
D释放药物的能力比较好E可以单独作软膏基质
81.常用以调节软膏硬度的基质是（A）
A石蜡B蜂蜡C鲸蜡D硅酮E凡士林
82.下述软膏基质的特点中，哪项错误（B）
A油脂性基质润滑性好B油脂性基质释药性好C乳剂型基质穿透性好D水溶性基质易涂展
E基质应有适宜的粘性和涂展性
83．下列哪个表现活性剂可用于静脉注射的处方（C）
A、肥皂B、吐温C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、阳离子表面活性剂
84．金属用具的灭菌应采用的灭菌法是（D）
A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法
85．一般注射液的pH值应为（C）
A.3—8B.3—10C.4—9D.5一10E.4—11
86．蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的（E）
A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性
87．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）
A抗氧剂BpH调节剂C着色剂D情性气体E止痛剂
88．配制注射用注射水时，以80摄氏度以上保温，贮藏时间不宜超过（B）
Al小时B12小时C18小时D20小时E24小时
89．不能有效除去热原的是（A）
A100摄氏度，4小时B活性炭吸附C超滤膜滤过D酸碱法E250摄氏度，45分钟
90．通常处理注射剂所用安瓿，一般程序是（B）
A切割、洗涤、干燥B切割、圆口、洗涤、干燥、灭菌C洗涤、切割、圆口、灭菌
D切割、洗涤、干燥E切割、圆口、灭菌、干燥
91.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解D携带方便E使用方便
92．大量注入低渗溶液可导致（D）
A、红细胞不变B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血E、药物乳化
93．不能静脉给药的有:
（C）
A、电解质类输液B、维生素的注射剂C、混悬型注射剂D、脂肪乳剂E、克林霉素注射液
94．将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产的（C）
A、灌注B、熔封C、检漏D、安瓿洗涤E、安瓿灌水蒸煮
95．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（C）
A为纯水经蒸馏所得的水B.pH值为5.0-7.0C为经过灭菌处理的蒸馏水
D本品为无色的澄明液体,无臭无味E本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
96．以下是等渗溶液的注射液为（E）
A、20%葡萄糖B、50%葡萄糖C、1.4%NaClD、0.7%NaClE、0.9%NaCl
97．我国GMP把洁净度分为四级,其中要求最高的为（E）
A、300万级B、100万级C、10万级D、1万级E、100级
98.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是（D）
A让患者与处方医师联系,写清B药师按涂改后的予以调配C药师与处方医师问明情况可予以调配
D药师与处方医师联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配
E药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配
99.下列那项不属于物理变化引起的不稳定：
（B）
A乳剂的分层B水性液体的变色C浸出制剂贮存后产生沉淀D片剂崩解迟缓E混悬剂沉降
100.下列不能提高易水解药物稳定性的是（B）
A．降低灭菌温度B．调节等渗C．调pHD．采用直接压片E．密封保存
二、B型题（配伍选择题）
[1-5]在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施
A减少与空气接触B避光C调节PHD抗氧剂E金属离子络合剂
1.亚硫酸氢钠（）2.EDTA-2Na（）3.通人CO2（）4.加入磷酸盐缓冲液（）5.在容器中衬垫黑纸（）
[6-10]A助悬剂B稳定剂C润湿剂D乳化剂E絮凝剂
6.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（B）
7.降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性（C）
8.乙醇（C）9.增加分散介质黏度的附加剂（A）10.电解质（E）
[11-15]在胃液的崩解时间：
A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是
11.普通片剂的崩解时限要求为（A）。
12.薄膜衣片剂的崩解时限要求为（B）。
13.糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。
14.泡腾片剂的崩解时限要求为（C）。
15.肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E）。
[16——20]下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A.名贵中药材、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D少量药物E.水分小于5％的一般药物的粉碎
16.流能磨粉碎（C）17.干法粉碎（E）18.水飞法（B）19.球磨机粉碎（A）20乳钵（D）
[21——25]A.糖浆和滑石粉B.HPMCC.CAPD.川蜡E.15%虫胶乙醇溶液
21.包糖衣时包隔离层的主要材料（E）。
22.包糖衣时包粉衣层的主要材料（A）。
23.包糖衣时打光剂（D）。
24.包薄膜衣的主要材料是（B）。
25.包肠溶衣的主要材料是（C）。
[26——30]乳剂不稳定的原因是A分层B转相C酸败D絮凝E破裂
26.Zeta电位降低产生：
（D）27.重力作用可造成：
（A）28.微生物作用可使乳剂：
（C）
29分散相液滴发生可逆的聚集称：
（D）30.由O/W转变为W/O称：
（B）
[31-35]表面活性剂在药剂学应用对HLB值的界定：
A1.5-3B3.5-6C7-9D8-18E以上均错
31.O/W乳化剂（D）。
32.消泡剂（A）。
33.润湿剂（C）。
34.W/O乳化剂（B）。
35增溶剂（E）。
[36-40]写出下列处方中各成分的作用
A．醋酸氢化可的松微晶25gB．氯化钠8gC．.吐温803.5g
D．.羧甲基纤维素钠5gE．硫柳汞0.01g/制成l000ml
36.防腐剂（E）37.助悬剂（D）38.渗透压调节剂（B）39.主药（A）40.润湿剂（C）
三、C型题（比较选择题）
[1-5]A乳化剂B助悬剂C两者均是D两者均不是
1．阿拉伯胶（B）2．吐温80（A）3．卵磷脂（A）4．单糖浆（B）5．亚硫酸氢钠（D）
[6-10]A滑石粉 B活性炭 C两者均可 D两者均不可
6.吸附热原（B ） 7.片剂润滑剂（A）8.助滤剂（B）9.增加挥发油分散（A）
10.提高葡萄糖注射液的稳定性（D）
[11—15]A抑菌剂B局部止痛剂C二者均是D二者均不是
11.苯酚（A）12.三氯叔丁醇（C）13.苯甲醇（C）14.羟苯酯类（A）15.盐酸普鲁卡因（B）
[16—20]A增溶剂B助溶剂C二者均是D二者均不是
16、加入小分子物质以增大药物的溶解度的是（B）17、要以形成胶团来增大药物的溶解度的（A）
18、主要改变溶剂极性以增大药物的溶解度的（D）19、主要改变药物分子结构以增大其的溶解度的（D）
20、主要以加入酸或碱来成盐增大药物的溶解度的（D）
四、x型题（多项选择题）
1.处方可分为（）。
A.法定处方B.医师处方C.私有处方D.公有处方E.协定处方
2.下列属于药剂学任务的是（）。
A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发
D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发
3.下列哪些表述了药物剂型的重要性（）。
A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的药理E.某些剂型具有靶向作用
4.下列叙述正确的是（）。
A.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B.法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C.法定处方主要具有法律的约束力
D.医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上，技术上和经济上的意义
E.就临床而言：
处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证
5.药物剂型可按下列哪些方法的分类（）。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类
6.表面活性剂在药剂中的应用：
（）。
A．增溶B．乳化C．润湿D．起泡与消泡E．去污
7.以下属于药剂学的分支学科的是（）。
A.物理药剂学B.药物化学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学
8.为了增加混悬液的稳定性，在药剂学中可采用的措施有（）
A.减小粒径B．增加粒径C．增加介质粘度D．减少微粒与介质的密度差E．增加微粒与介质的密度差
9.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚须加入哪些辅助性的物料（）。
A.增塑剂B.遮光剂C.色素D.溶剂E.保湿剂
10.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（）。
A.淀粉，糖粉，微晶纤维素B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D.淀粉，糖粉，糊精E.硫酸钙，微晶纤维素，乳糖
11.解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）。
A.用弹性小，塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入粘性
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