治疗药物监测.docx
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治疗药物监测
治疗药物监测
（总分：
70.00，做题时间：
90分钟）
一、A型题（总题数：
48，分数：
48.00）
1.阿米卡星的有效峰浓度范围为
∙A．5～10mg/L
∙B．10～15mg/L
∙C．15～20mg/L
∙D．20～25mg/L
∙E．25～30mg/L
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
2.下列不需常规监测的药物是
∙A．阿米卡星
∙B．丙戊酸
∙C．万古霉素
∙D．洛伐他汀
∙E．茶碱
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
3.增加剂量，血药浓度达到稳态的时间
∙A．缩短
∙B．延长
∙C．基本不变
∙D．随增加剂量的多少而变化
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
4.常见监测药物中以肾排泄为主的是
∙A．茶碱
∙B．地高辛
∙C．卡马西平
∙D．苯妥英钠
∙E．苯妥英钠
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
5.阿米卡星的治疗谷浓度范围为
∙A．＜2mg/L
∙B．＜4mg/L
∙C．＜6mg/L
∙D．＜8mg/L
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
6.治疗药物监测的工作内容未包括的是
∙A．测定血药浓度
∙B．观察临床药效、考察药物治疗效果
∙C．必要时根据药代动力学原理调整给药方案
∙D．药物经济学评价
∙E．解释血药浓度测定结果
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
7.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量
∙A．增加半倍
∙B．增加1倍
∙C．增加2倍
∙D．增加3倍
∙E．增加4倍
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
8.关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是
∙A．Vd增大，血药浓度升高
∙B．Vd减小，血药浓度下降
∙C．Vd增大，血药浓度下降
∙D．Vd减小，血药浓度不变
∙E．Vd增大，血药浓度不变
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
9.治疗药物监测的概念未包括的是
∙A．在药代动力学原理的指导下
∙B．应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度
∙C．为临床合理用药服务
∙D．药品不良反应监测
∙E．实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
10.妥布霉素的有效峰浓度是
∙A．5～10mg/L
∙B．10～15mg/L
∙C．15～20mg/L
∙D．20～25mg/L
∙E．25～30mg/L
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
11.需进行常规治疗药物监测的药物是
∙A．阿托品
∙B．地高辛
∙C．硝酸异山梨酯
∙D．右旋糖酐铁
∙E．阿莫西林
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
12.设计个体化给药方案最准确的方法是
∙A．经验法
∙B．比例法
∙C．血肌酐法
∙D．个体参数法
∙E．列线图法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
13.治疗药物监测质控的相对偏差一般应
∙A．≤5％
∙B．≤10％
∙C．≤15％
∙D．≤20％
∙E．≤25％
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
14.治疗药物监测的英文缩写是
∙A．AUC
∙B．MEC
∙C．MTC
∙D．TDM
∙E．TDX
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
15.下列哪种方法主要用于毒物分析
∙A．薄层色谱法
∙B．气相色谱法
∙C．高效液相色谱法
∙D．免疫分析法
∙E．分光光度法
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
16.微生物法适用于测定
∙A．抗生素浓度
∙B．抗癫痫药浓度
∙C．抗心律失常药浓度
∙D．抗高血压药浓度
∙E．抗凝药浓度
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
17.治疗药物监测的核心是
∙A．建立体内药物分析方法
∙B．测定血药浓度
∙C．解释测定结果
∙D．给药方案个体化
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
18.治疗药物监测主要监测的是哪个过程
∙A．药剂学过程
∙B．药代动力学过程
∙C．药效学过程
∙D．治疗作用过程
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
19.增加给药间隔
∙A．峰浓度降低，血药浓度波动范围变小
∙B．峰浓度降低，血药浓度波动范围变大
∙C．峰浓度不变，血药浓度波动范围变小
∙D．峰浓度不变，血药浓度波动范围变大
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
20.恒速恒量给药最后形成的血药浓度为
∙A．有效血药浓度
∙B．稳态血药浓度
∙C．峰浓度
∙D．谷浓度
∙E．中毒浓度
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
21.下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是
∙A．塞替哌
∙B．长春新碱
∙C．甲氨蝶呤
∙D．三尖杉酯碱
∙E．氟尿嘧啶
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
22.考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度
∙A．3
∙B．4
∙C．5
∙D．6
∙E．7
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
23.关于采血样时间和采样方法，下列哪项表述是不正确的
∙A．多剂量服药达稳态前采血样
∙B．多剂量服药达稳态后采血样
∙C．口服给药在消除相采血样
∙D．评价疗效时取谷值浓度
∙E．评价毒性时取峰值浓度
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
24.增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间
∙A．延长
∙B．缩短
∙C．基本不变
∙D．随增加间隔的长短而变化
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
25.不能作为监测标本的是
∙A．血清
∙B．血浆
∙C．全血
∙D．尿液
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
26.地高辛的中毒浓度为
∙A．＞1.5ng/ml
∙B．＞2.4ng/ml
∙C．＞3.5ng/ml
∙D．＞5.0ng/ml
∙E．＞10.0ng/ml
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
27.妥布霉素的潜在中毒峰浓度是
∙A．＞2mg/L
∙B．＞4mg/L
∙C．＞6mg/L
∙D．＞8mg/L
∙E．＞12mg/L
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
28.个体化给药的给药间隔都应
∙A．等于药物的消除半衰期
∙B．小于药物的消除半衰期
∙C．大于药物的消除半衰期
∙D．等于药物消除半衰期的2倍
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
29.临床测定地高辛血药浓度的采血时间是
∙A．给药后1～2h
∙B．给药后2～3h
∙C．给药后3～5h
∙D．给药后4～6h
∙E．给药后8～24h
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
30.下列需同时监测峰浓度和谷浓度的药物是
∙A．卡马西平
∙B．苯巴比妥
∙C．苯妥英钠
∙D．丙戊酸
∙E．妥布霉素
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
31.庆大霉素的潜在中毒谷浓度是
∙A．＞2mg/L
∙B．＞4mg/L
∙C．＞6mg/L
∙D．＞8mg/L
∙E．＞12mg/L
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
32.目前荧光偏振免疫法不能测定的药物是
∙A．他克莫司
∙B．环孢素A
∙C．苯巴比妥
∙D．苯妥英钠
∙E．卡马西平
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
33.最适用于临床常规监测的分析方法是
∙A．分光光度法
∙B．气相色谱法
∙C．高效液相色谱法
∙D．免疫分析法
∙E．高效毛细管电泳法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
34.环孢素A用于器官移植患者的治疗药物监测，关于其特点的表述不正确的是
∙A．血清浓度与全血浓度的测定值不同
∙B．不同分析方法的测定的结果不同
∙C．移植后不同时间的治疗窗范围不同
∙D．移植后不同时间的治疗窗范围相同
∙E．治疗浓度与中毒浓度有重叠
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
35.下列原则不正确的是
∙A．实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案
∙B．实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案
∙C．实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案
∙D．实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
36.影响血药浓度的因素不包括
∙A．年龄
∙B．性别
∙C．肥胖
∙D．环境因素
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
37.常见列入常规治疗药物监测的一类抗生素是
∙A．青霉素类
∙B．头孢霉素类
∙C．氨基糖苷类
∙D．四环素类
∙E．大环内酯类
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
38.下列不是治疗药物监测适应范围的为
∙A．病人肾功能损害，且使用药物及活性代谢物由肾排泄
∙B．患肝病而使用药物及活性代谢物主要在肝脏代谢
∙C．胃肠道功能不良的病人口服某些药物
∙D．合并用药相互作用而影响疗效
∙E．虽长期使用某药物，但病人顺应性好
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
39.等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期
∙A．1～3个
∙B．2～4个
∙C．3～5个
∙D．4～6个
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
40.原子吸收分光光度法主要用于测定
∙A．含碳、氢元素的药物
∙B．含氮元素的药物
∙C．含磷元素的药物
∙D．含金属元素的药物
∙E．含硫元素的药物
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
41.设计给药方案最重要的参数是
∙A．峰浓度Cmax和达峰时间Tmax
∙B．吸收速率常数ka和分布容积Vd
∙C．消除速率常数k和分布容积Vd
∙D．消除速率常数k和半衰期T1/2
∙E．曲线下面积AUC和半衰期T1/2
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
42.经过几个半衰期可以消除体内药量的95％以上
∙A．1
∙B．2
∙C．3
∙D．4
∙E．5
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
43.地高辛的有效血药浓度范围为
∙A．0.1～0.5ng/ml
∙B．0.5～1.0ng/ml
∙C．0.8～2.0ng/ml
∙D．1.0～3.0ng/ml
∙E．1.5～5.0ng/ml
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
44.庆大霉素的治疗谷浓度是
∙A．＜2mg/L
∙B．＜4mg/L
∙C．＜6mg/L
∙D．＜8mg/L
∙E．＜10mg/L
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
45.治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品
∙A．1
∙B．2
∙C．3
∙D．4
∙E．5
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
46.高效液相色谱法不能测定的药物是
∙A．阿米替林
∙B．卡马西平
∙C．阿米卡星
∙D．丙米嗪
∙E．锂盐
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
47.治疗窗是指
∙A．低于最小有效浓度
∙B．高于最小有效浓度
∙C．低于最小中毒浓度
∙D．高于最小中毒浓度
∙E．最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
48.目前治疗药物监测最常用的两种血药浓度测定方法是
∙A．紫外分光光度法和荧光分光光度法
∙B．气相色谱法和高效液相色谱法
∙C．荧光偏振免疫法和高效液相色谱法
∙D．荧光偏振免疫法和放射免疫法
∙E．酶免疫法和放射免疫法
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
二、B型题（总题数：
0，分数：
0.00）
三、设计给药方案常用的重要参数
A．F
B．k
C．Vd
D．τ
E．T1/2
（总题数：
5，分数：
2.50）
49.消除速率常数
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
50.消除半衰期
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
51.生物利用度
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
52.分布容积
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
53.给药间隔
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
四、A．给药后30分钟
B．给药后2h
C．给药后4h
D．给药后12h
E．达稳态后给下一个剂量前
（总题数：
5，分数：
2.50）
54.口服茶碱普通制剂后谷浓度的采血时间
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
55.口服茶碱缓释制剂后峰浓度的采血时间
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
56.口服茶碱缓释制剂后谷浓度的采血时间
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
57.静注给负荷剂量后峰浓度的采血时间
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
58.口服茶碱普通制剂后峰浓度的采血时间
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
五、A．5～5mg/L
B．4～12mg/L
C．10～20mg/L
D．20～25mg/L
E．50～100mg/L
（总题数：
5，分数：
2.50）
59.丙戊酸的有效血药浓度范围是
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
60.茶碱的有效血药浓度范围是
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
61.苯妥英钠的有效血药浓度范围是
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
62.卡马西平的有效血药浓度范围是
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
63.利多卡因的有效血药浓度范围是
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
六、A．FPIA
B．GC
C．HPCE
D．HPLC
E．RIA上述缩写表示
（总题数：
5，分数：
2.50）
64.荧光偏振免疫法
（分数：
0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
65.气相色谱法
（分数：
0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
66.高效液相色谱法
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
67.高效毛细管电泳法
（分数：
0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
68.放射免疫法
（分数：
0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
七、X型题（总题数：
12，分数：
12.00）
69.治疗药物监测的工作内容包括
（分数：
1.00）
A.测定血液或其他体液中的药物浓度 √
B.临床药代动力学研究
C.人体生物利用度研究
D.人体生物等效性研究
E.必要时根据药代动力学原理调整给药方案 √
解析：
70.影响血药浓度的因素有
（分数：
1.00）
A.生物利用度 √
B.肾功能损害 √
C.肝功能疾患 √
D.遗传因素 √
E.药物相互作用 √
解析：
71.他克莫司血药浓度的测定方法有
（分数：
1.00）
A.分光光度法
B.微生物法 √
C.高效液相色谱法 √
D.酶联免疫分析法 √
E.微粒酶免疫分析法 √
解析：
72.治疗药物监测的概念包括
（分数：
1.00）
A.在药代动力学原理的指导下 √
B.应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度 √
C.为临床合理用药服务 √
D.进行药物利用研究
E.实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用 √
解析：
73.列入常规监测的药物有
（分数：
1.00）
A.青霉素
B.茶碱 √
C.地高辛 √
D.维生素C
E.环孢素A √
解析：
74.决定血药浓度的药动学参数有
（分数：
1.00）
A.吸收速率常数 √
B.吸收分数 √
C.达稳态分数
D.表观分布容积 √
E.消除速率常数 √
解析：
75.属于治疗药物监测适应范围的是
（分数：
1.00）
A.个体间药代动力学差异大的药物 √
B.半衰期长的药物
C.治疗指数窄、毒性反应强的药物 √
D.中毒症状与剂量不足时症状类似，而临床又不能明确辨别 √
E.合并用药有相互作用而影响疗效 √
解析：
76.治疗药物监测的程序包括
（分数：
1.00）
A.申请 √
B.取样 √
C.测定 √
D.数据处理 √
E.结果解释 √
解析：
77.下列常规监测药物中主要在肝脏代谢的是
（分数：
1.00）
A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.茶碱 √
D.苯巴比妥 √
E.地高辛
解析：
78.环孢素A血药浓度的测定方法有
（分数：
1.00）
A.分光光度法
B.高效液相色谱法 √
C.气相色谱法
D.放射免疫法 √
E.荧光偏振免疫法 √
解析：
79.测定血液中或其他体液中药物浓度的分析方法有
（分数：
1.00）
A.紫外可见分光光度法 √
B.红外分光光度法
C.荧光分光光度法 √
D.原子吸收分光光度法 √
E.荧光偏振免疫法 √
解析：
80.关于采血样时间，下列原则正确的是
（分数：
1.00）
A.口服给药时在吸收相采血
B.口服给药时在消除相采血 √
C.多剂量给药达稳态前采血
D.多剂量给药达稳态后采血 √
E.以上都对
解析：
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