药学试题之名词解释资料.docx

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药学试题之名词解释资料

药学试题

一、名词解释题（根据题目给出解释答案，共300道题）

clinicalpharmacology（临床药理学）

正确答案：

研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科，是药理学科的分支。

药效学研究（pharmacodynamics）

正确答案：

旨在研究药物对人体（包括老、幼、正常人与病人）生理与生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用原理。

简言之，即研究药物对人体的影响。

通过药效学研究确定人体的治疗剂量，以便在每个病人身上能得到最大的疗效和最少的副作用；同时要观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。

药动学（pharmacokinetics）

正确答案：

系研究药物在正常人与患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性。

简言之，即研究机体对药物的处理。

通常用房室模型进行模拟。

生物利用度（bioavailability）

正确答案：

生物利用度，是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循环的速度与程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。

有绝对生物利用度（被试口服制剂与其静脉注射剂的曲线下面积之比）和相对生物利用度（被试药制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比）之分。

药物生物利用度常受药物的剂型与患者对药物的吸收和肝脏首过效应的影响。

毒理学（toxicology）研究

正确答案：

即在研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的副作用、中毒反应、过敏反应和继发性反应等。

在用药过程中应详细记录受试者的各项主、客观症状，并进行生化检查，出现反应时，应分析其发生原因，提出可能的防治措施。

药物相互作用（druginteraction）

正确答案：

指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，其中一种药物的作用受另一种药物的影响。

包括两种或两种以上的药物在机体内同时存在时药物作用和效应的变化，作用增强或减弱，延长或缩短。

一般所谓的药物相互作用是指两药在人体内相遇而产生的不良影响。

清除率

正确答案：

单位时间内机体消除药物的能力，用血浆容积表示。

药物排泄

正确答案：

药物原形或其代谢产物通过排泄器官排除体外的过程。

有效血药浓度范围

正确答案：

指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。

临床上常将此范围作为个体化给药的目标值。

优对映体

正确答案：

手性药物中活性高的对映体。

维持剂量

正确答案：

反复用药时，在体内药物蓄积达到稳态浓度后，摄入量等于消除量，此时摄入量即为维持剂量。

偏谷浓度

正确答案：

口服给药谷浓度是指下次给药前采取血样，由于血药农度在下一剂量给予后的小段时间内继续下降，因而所测浓度并非真正的谷浓度，而是接近谷浓度，称偏谷浓度。

药效学

正确答案：

是研究药物对机体的作用、作用机制及作用的“量”的规律的科学，也着重探索来自药物、机体以及环境条件的各种因素对药效的影响。

效价强度

正确答案：

是指药物产生一定效应所需的剂量。

半数致死剂量

正确答案：

可引起实验动物死亡一半的药物剂量。

安全范围

正确答案：

药物ED95～LD5之间的距离（95%有效量～5%致死量）。

最小中毒量

正确答案：

是能引起药物中毒的最小剂量。

时效曲线

正确答案：

一次用药后相隔不同时间测定药物效应，以时间为横坐标，药物效应强度为纵坐标作图，即得到药物的时效曲线。

效能（efficacy）

正确答案：

指药物的最大效应。

GCP

正确答案：

药物临床试验质量管理规范

不良事件

正确答案：

病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。

病例报告表

正确答案：

指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。

从药学观点出发解释“新药”

正确答案：

化学结构、药物组成或药理作用不同于现有药物的药品。

新药监测期

正确答案：

是国家为了保障公众安全有效用药，对已批准生产的新药设立监测期，在此期间内不批准其他企业生产和进口同一产品，监测期限依不同新药现有安全性研究资料及境内外研究状况而定。

时间药理学

正确答案：

研究药物与生物周期相互关系的一门学科。

时间药动学

正确答案：

研究药物在机体内动态周期变化。

利尿药抵抗

正确答案：

即是利尿药的耐性，是指反复应用治疗量的利尿药治疗水肿，呈现药理反应降低，利尿作用减弱，这是利尿治疗失败的原因之一。

脱水药

正确答案：

该类药物是在体内不被代谢或代谢较慢的小分子化合物，但大量静脉注射给药后可提高血浆渗透压，产生组织脱水，而称脱水药。

碳酸酐酶抑制药

正确答案：

对碳酸酐酶活性具有强的抑制作用的药物。

β内酰胺酶

正确答案：

是细菌产生破坏抗生素最重要的一类酶，它能直接水解β内酰胺环，使β内酰胺抗生素失去抗菌活性。

β内酰胺酶抑制剂

正确答案：

是指可与细菌产生的β内酰胺酶结合并使之失去活性，因此保护了复方制剂中的β内酰胺类抗生素，使之免遭酶的水解而保护或增强其抗菌活性。

浓度依赖性抗菌药

正确答案：

指抗菌药在一定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强。

属于这一类型者有氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等。

时间依赖性抗菌药

正确答案：

药物浓度在一定范围内与其杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC的4-5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变，但杀菌活性与药物浓度超过对此MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时，细菌可迅速生长繁殖。

属于这一类型者有青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等。

青霉素脑病

正确答案：

当全身大剂量应用青霉素类药物时，如浓度过高或注射过快，可出现肌阵挛、惊厥、癫痫、昏迷等严重反应，一般于用药后24-72小时出现。

吸收

正确答案：

药物的吸收包括吸收程度和吸收速率。

口服及肌肉注射后均有吸收过程。

指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤，使其重吸收钠、氯等明显减少，流经致密斑的钠、氯增加，使肾小球入球动脉细胞分泌肾素增多，继之血管紧张素Ⅰ、Ⅱ增加，造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加，肾小球滤过率进一步下降。

临床药理学

正确答案：

是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门学科。

抗菌药物的体内过程

正确答案：

任何抗菌药物，除口服或局部应用不吸收者外，在体内均有吸收、分布和排泄过程，某些药物尚可在体内代谢，此即抗菌药物的体内过程。

干扰素（IFN）

正确答案：

是人体受各种诱导物刺激而产生的一类具有多种生物活性的糖蛋白，具有抗病毒、免疫调节及抗增殖等作用。

IFN可分为Α、Β、Γ三种主要类型，分别为人白细胞干扰素（Α—IFN）、人成纤维细胞干扰素（Β—IFN）和人免疫细胞干扰素（Γ—IFN）。

IFN—Α与—Β主要与抗病毒作用有关。

红细胞前期

正确答案：

疟原虫孢子体自疟蚊传入人体，在肝细胞中发育和分裂增殖，尚未侵入红细胞时，称红细胞前期。

配子体

正确答案：

能感染疟蚊而成为传播疟疾的根源。

抗肠虫药

正确答案：

用于根除或减少肠道蠕虫的药物。

红细胞内期

正确答案：

红细胞前期或红细胞外期裂殖子进入红细胞后，发育成为滋养体、裂殖体。

水杨酸反应

正确答案：

是慢性水杨酸盐中毒，多见于风湿病的治疗。

当本品过大（5g/d以上），可出现头痛、头晕、耳鸣、视听减退，重者有精神紊乱、酸碱平衡障碍和出血等，此时需立即停药，并采取各种对症治疗和输液、给维生素K及静滴碳酸氢钠溶液碱化尿液等措施。

抗炎免疫调节药

正确答案：

是指具有抗炎作用、对机体免疫功能有双向调节作用、使过低的免疫功能提高，又使过高的免疫功能降低的一类药物。

糖皮质激素的反跳现象

正确答案：

其发生原因可能是病人对长期应用激素产生了依赖或疾病症状尚未完全控制所致，故减量太快或突然停药会使原有疾病症状迅速重现或加重。

防止办法是采取缓慢地减量至停药。

糖皮质激素的隔日疗法

正确答案：

糖皮质激素分泌具有晨高晚低的昼夜节律性，在采用长期疗法治疗某些慢性疾病（结缔组织病宜除外）时配合这种节律性，将一日或二日糖皮质激素总量于一日或隔日早晨一次投予，疗效好，对肾上腺皮质功能影响较小。

隔日服药以选用泼尼松较好。

硫胺素

正确答案：

即维生素B1，为B族维生素化合物，其结构中具有嘧啶环和噻唑环，分子中含有硫和胺基，故称为硫胺素。

干眼病维生素

正确答案：

即维生素A，因维生素A缺乏时可导致干眼病。

夜盲症

正确答案：

是维生素A缺乏导致的视觉感光的病症。

当维生素A缺乏，顺视黄醛得不到足够的补充，杆细胞不能合成足够的视紫红质，导致夜盲症。

变态反应

正确答案：

指人体与异物抗原物质接触后发生的不正常免疫反应，常导致生理功能紊乱或组织的损伤。

Ⅳ型变态反应

正确答案：

也称迟发型变态反应，是机体接受抗原刺激24～48H，由致病T淋巴细胞与抗原特异的反应而引起的组织损伤。

Ⅱ型变态反应

正确答案：

也称细胞毒性，是抗体直接作用于相应细胞或组织和K细胞参与下，造成损伤的反应。

衰老

"正确答案：

衰老（SENESCENCE,SENILITY,AGING）是指人整个生命过程中成熟后的一个时期，此时期随时间、年龄的增长而机体的细胞、组织、器官乃至整个机体的功能、感受性和活动能力同步地、进行地和普遍地下降的一种不可逆的表现，可说是一种不可抗拒和不以人们意志为转移的自然发展规律。

"

自由基学说

正确答案：

自由基学说：

此学说最早由英国学者哈门提出，由于自由基可在正常代谢中产生，而普遍存在于生物系统中的种类多、数量大、活性高的带不成对电子的原子或分子，具有极强的氧化反应能力，衰老就是由于细胞代谢过程中自由基产物损害作用的结果，故自由基反应是细胞损害的重要因素，从而导致生物体的衰老甚至死亡。

免疫学说

正确答案：

此学说首先由沃尔伏德提出，认为衰老是由于自身免疫现象对机体自身组织破坏的结果。

因为，人类随增龄胸腺发生明显的退化和萎缩，胸腺素产生减少，不但使T淋巴细胞数目减少和细胞免疫功能下降，且导致衰老和对病原微生物或病原体感染原体感染抵抗力降低而易出现感染性疾病和易发生肿瘤，再是由于T细胞功能低下，不能有效抑制B细胞而导致自身抗体过多产生，机体自我识别功能障碍，诱发出一些严重性疾病、加剧细胞、组织与器官的衰老过程。

去痰药

正确答案：

是指能使痰液粘稠度降低，易于咳出，或能加速呼吸道黏膜纤毛运动，使痰液的转运功能改善的药物。

前列腺增生症

"正确答案：

前列腺增生症即良性前列腺增生（BENIGNPROSTATICHYPERPLASIA,BPH），亦称前列腺肥大（PROSTATICHYPERTRAP场，PH）,通常在50岁左右发病，BPH是男性老年人的常见疾病。

BPH是增生的前列腺压迫前列腺尿道或引起膀胱尿道口梗阻，出现尿频、尿急、排尿困难，甚至尿液无法排出等。

"

药物治疗学

正确答案：

是研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科。

药物基因组学

正确答案：

是研究遗传变异与药物反应关系的科学。

药物治疗窗

正确答案：

药物治疗阈和治疗上限的范围称药物治疗窗。

零级速率过程

正确答案：

指药物的运转速率在任何时间都是恒定的，与体内药量或血药浓度的零次方成正比。

临床上恒速静脉滴注的给药速率和控释制剂中药物释放速度为零级速率过程。

药物动力学

正确答案：

是应用动力学原理和数学方法定量地描述药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律，即药物在体内的数量（或浓度）与时间之间关系的科学。

单室模型

正确答案：

当药物进入机体，就迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，立即完成分布转运的动态平衡，体内药物的变化速率与此时的药物浓度一次方成正比，在此情况下，可把整个机体看成一个“均一”单元，即一个房室。

统计矩方法

正确答案：

应用统计矩原理分析药物的体内过程，计算药动学参数主要依据血药浓度--时间曲线下面积，为一种非房室分析方法，适用于所有房室模型。

速率常数

正确答案：

是描述速度过程的参数，为单位时间内转运（或消除）药量的百分数，以时间的倒数为单位。

药物不良事件

正确答案：

是指药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药物有因果关系。

再激发反应

正确答案：

再次给患者用药，以观察可疑的药物不良反应是否再现，从而验证药物不良反应问题是否存在因果关系。

药物不良反应

正确答案：

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

非预期不良反应

正确答案：

是指不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应。

医院集中监测

正确答案：

是指在一定的时间范围内，根据研究目的详细记录特定的使用和药物不良反应的发生情况。

特异质反应

正确答案：

是指少数病人的特异性遗传素质使机体产生异常药物反应。

药物相互作用

正确答案：

同时相继使用两种或两种以上药物时，其中一个药物作用的大小、持续时间甚至性质受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。

竞争性抑制

正确答案：

竞争性抑制是抑制剂与底物与游离酶的活性中心结合，阻碍了酶与底物（目标药）结合。

非竞争性抑制

正确答案：

非竞争性抑制剂和底物分别与酶的不同点结合，生成无功能的酶-底物、抑制剂复合物。

反竞争性抑制

正确答案：

是指抑制剂与已生成的酶-底物复合物结合，使后者失活不能生成产物和释放出游离的酶。

P—糖蛋白

正确答案：

是人类多药耐药基因（MDR1）的产物。

它是一种外流性转运蛋白，可减少抗癌药物在细胞内的累积，其在肿瘤组织的过量表达被认为与许多化疗药物的耐药性形成有关。

等位基因

正确答案：

一个基因出现在同源染色体的相同座位上的一种形式称为等位基因。

细胞色素P450酶

正确答案：

是一个超级大家族，该酶蛋白所含红素与一氧化碳结合后于见光450nm处产生最大吸收得名。

受体

正确答案：

能特异性识别生物活性物质并与之结合，进而触发生理反应或药理效应的生物大分子就是受体。

受体基因多态性

正确答案：

指人群中一定数量（一般大于1%）的个体发生在受体结构或调节基因上的突变，突变类型可以是缺失、异常拼接、点突变等。

遗传药理学

正确答案：

是研究任何有生命的物种因先天性遗传变异而发生的对外源性物质反应异常的一门科学。

NSAID

正确答案：

NonsteroidalAntiinflammatoryDrugs（非甾体抗炎药）非同质且具有不同作用机制的一类药物，其化学结构包括羧酸、烯酸和磺酰丙胺三类，作用机制尚不完全清楚。

TDM

正确答案：

通过测定血液或其他体液中药物浓度，观察临床药效，考察药物治疗的效果，必要时根据药代动力学原理调整给药，使药物治疗达到比较理想的程度。

羊水肠道循环

正确答案：

自胎盘转运的药物除通过血流外，有些药物可经羊膜进入羊水，由胎儿吞饮羊水经胃肠道吸收；经胎儿尿排入羊水的药物，可随胎儿吞饮羊水重新吸收，此过程称为羊水肠道循环。

新药

正确答案：

指首次化学合成的新化合物或从植物（包括中药材）、动物、细菌、真菌等中获得的活性产物：

《药品注册管理办法》2005年碳化硅版中新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

分为中药、化学药品和生物制品。

研究者

正确答案：

实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。

研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。

知情同意书和知情同意

正确答案：

知情同意（InformedConsent），指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

知情同意书（InformedConsentForm），是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。

研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。

药物编盲

正确答案：

临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。

单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。

Ⅰ期（phaseⅠ）临床试验

正确答案：

初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

临床试验方案（protocol）

正确答案：

叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。

全分析集（fullanalysisset，FAS）

正确答案：

是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。

该数据集是从所有随机化的受试者中，以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。

符合方案集：

（perprotocol，PP）

正确答案：

亦称为“可评价病例”样本。

它是全分析集的一个子集，这些受试者对方案更具依从性。

（1）依从性包括以下一些考虑，如接受治疗，主要指标可以测定以及没有对试验方案大的违反等。

（2）将受试者排除在符合方案集之外的理由应在盲态审核时阐明。

短暂脑缺血发作

正确答案：

系指伴有局部症状的短暂的脑循环障碍。

症状突起又迅即消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在24h内缓解，不留任何神经功能缺损。

开关现象

正确答案：

是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗时出现的一种症状波动现象，“开”的时相帕金森病症状减弱，伴有多动；“关”的时相症状加重，此现象不能预知，与药物剂量无关，可能与受体敏感性有关。

剂末恶化现象

正确答案：

是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗过程中出现的每次服药后有效时间缩短，在下一次服药前1~2h症状恶化，再服药则恶化症状消失。

此种现象可以预知，可能与血浆的左旋多巴药代动力学改变有关，应将每日左旋多巴的剂量分成多次小剂量服用。

多巴胺假说

正确答案：

精神分裂症的病因，从抗精神分裂症药物作用机制分析，可能与脑内多巴胺功能增强有关，如多巴胺合成或释放增多，多巴胺受体数目或亲和力增加等，即所谓德多巴胺假说。

撤药综合症

正确答案：

在药物耐受性发生过程中会出现适应性变化，如果突然撤药，对这种适应性变化没有产生对抗作用，这种不对抗作用导致撤药综合症，撤药症有两类：

一般的焦虑症状和比较特异德感觉症状。

焦虑症

正确答案：

是一系列不同因素的病理过程的最终结局，遗传、神经生物学、精神动力学和社会等方面的因素都会影响焦虑的临床表现。

高血压病诊断标准

正确答案：

成人收缩压≥140minHg和/或舒张压≥90mmHg；儿童和青少年在调整年龄、身高和性别后，血压达到或超过该人群95%；要诊断高血压，需在不同时间测量三次血压，最好连续跟踪测量三日。

自发型心绞痛

正确答案：

疼痛发生与体力、脑力活动引起心肌耗氧量增加无明显关系，疼痛时间长，程度较重，不易被硝酸甘油缓解，包括卧位型、变异型、急性冠状动脉功能不全和梗塞后心绞痛。

消化性溃疡（pepticulcer）

正确答案：

指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。

包括胃溃疡（gastriculcer，GU）、十二指肠溃疡（duodenalulcer，DU）。

质子泵抑制药

正确答案：

是一类作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶――H＋－K＋－ATP酶的药物，使其不可逆地失去活性，导致壁细胞内的H＋不能转移至胃腔中而抑制胃酸。

根除Hp三联疗法

正确答案：

抗酸药物、抗菌药物或起协同作用的胶体铋剂联合。

炎性肠病

正确答案：

溃疡性结肠炎（Ulcerativecolitis，UC）和克罗恩病（Crohn’sdisease）的统称。

克罗恩病

正确答案：

又称肉芽肿性肠炎、节段性或局限性肠炎，是病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，病变累及肠壁的全层，最常见的病变部位是下段小肠（回肠）和邻近大肠。

可发生于全消化道，病变呈节段性分布。

临床表现以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点。

Barrett食管

正确答案：

是指食管下段的复层鳞状上皮被单层柱状上皮替代的一种病理现象。

包括在这种病变的基础上发生边界分明的打洞样溃疡—Barrett溃疡。

巨幼细胞性贫血

正确答案：

是主要由于叶酸、维生素B12缺乏引起细胞核脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所致的贫血。

以外周血中红细胞平均体积和平均血红蛋白高于正常；骨髓中红细胞和粒细胞出现巨幼细胞为特点。

粒细胞减少症

正确答案：

中性粒细胞绝对数低于2×109/L。

非少尿型急性肾小管坏死

正确答案：

指无少尿或无尿表现的急性肾小管坏死，患者每日平均尿量超过1000ml。

非少尿型的原因多为肾毒性物质所致，以由氨基糖苷类抗生素及造影剂所致者为主。

其临床表现较少尿型者轻，并发症较少，病死率较低，但易被漏诊而延误治疗。

管-球反馈机制

正确答案：

指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤，使其重吸收钠、氯等明显减少，流经致密斑的钠、氯增加，使肾小球入球动脉细胞分泌肾素增多，继之血管紧张素Ⅰ、Ⅱ增加，造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加，肾小球滤过率进一步下降。

反漏学说

正确答案：

肾小管上皮受损脱落，使肾小管管壁失去完整性，肾小管腔与肾间质直接相通，在肾周血管内血浆胶体渗透压等因素影响下，肾小管腔中的尿液反流入肾间质血管，所引起的肾间质水肿又压迫肾单位，加重肾缺血，肾小球滤过率更为降低。

类风湿关节炎

正确答案：

是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病，其主要特征为对称性、周围性多个关节慢性炎性病变，临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降，病变呈持续、反复发作过程。

金字塔方案

正确答案：

初发病人首先使用阿司匹林或其他NSAIDS，如不奏效，再加用满座用抗风湿药，以控制病情进展。

锯齿模式

正确答案：

RA一旦确诊，早期使用SAARDS，如病情加重或复发，立即换另一种SAARDS，重新控制病情，使RA的病情呈锯齿型。

SLE

正确答案：

（系统性红斑狼疮）是一种自身免疫性疾病。

由于患者体内有大量自身抗体，并通过免疫复合物等途径，造成几乎全身各个系统和脏器损害的症状。

SSC

正确答案：

（系统性硬化病）又名系统性硬皮病，是一个累及结缔组织为主的系统性自身免疫病，临床以皮肤变硬、变厚为特点，同时也可累及胃肠道、肺、肾等组织，血清中出现多种特异性自身抗体。

周期特异性药物

正确答案：

仅对增殖周期中的某一期有较强的作用的药物。

抗代谢药

正确答案：

干扰核酸生物合成的药物。

去势治疗

正确答案：

包括手术去势和放射去势，前者用于全身情况较好，急需内分泌治疗生效者；后者用于全身情况差，难于耐受手术者。

CBF方案

正确答案：

主要使用环磷酰胺、博来霉素和氟尿嘧啶主。

PFA方案

正确答案：

顺铂和氟尿嘧啶以及多柔比星等。

有明显缩小肿瘤的作用。

病毒性肝炎（viralhepatitis）

正确答案：

是由多种肝炎病毒引起、以肝脏损害为主的全身性传染病。

艾滋病（acquiredimmunedeficiencysyndrome，AIDS）

正确答案：

即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）通过性接触及输血或血制品等方式侵入人体，特异性地破坏辅助性T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能严重受损而发生的一种致命性慢性传染病。

临床上由无症状病毒携带者发展为持续性全身淋巴结肿大综合征和艾滋病相关综合征，最后并发严重机会性感染和恶性肿瘤。