药理学总论试题.docx

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药理学总论试题

第一篇药理学总论

第一章～第三章

一、选择题

【A1型题】

1.药物

A.能干扰细胞代谢活动的化学物质

B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

C.是一种化学物质

D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

E.能影响机体生理功能的物质

2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是

A.具有桥梁科学的性质

B.阐明药物作用机制

C.改善药物质量，提高疗效

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.可为开发新药提供实验资料与理论论据

3.药理学

A.是研究药物代谢动力学的科学

B.是研究药物效应动力学的科学

C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学

D.是与药物有关的生理科学

E.是研究药物的学科

4.药效学研究的内容是

A.药物的临床效果

B.药物对机体的作用及其作用机制

C.药物在体内的过程

D.影响药物疗效的因素

E.药物的作用机制

5.药动学研究的是

A.药物在体内的变化

B.药物作用的动态规律

C.药物作用的动能来源

D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律

E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律

6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是

A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮

7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的

A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止

8.药物主动转运的特点是

A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量

C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性

E.转运速度有饱和限制

9.下列哪种药物不受首过消除的影响

A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔

10.生物利用度是指口服药物的

A.实际给药量B.吸收的速度

C.消除的药量D.吸收入血液循环的量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度

A.2B.3C.4D.5E.6

12.按一级动力学消除的药物，其半衰期

A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变

D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长

13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的

A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度

16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.以上都不是

17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天

内药物基本消除干净

A.2B.1C.4D.5E.6

18.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

A.结合是牢固的B.结合后药效增强

C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用

A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失

20.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变

E.解离多，再吸收多，排泄慢

21.在酸性尿液中弱碱性药物

A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快

C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收少，排泄慢

22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生

E.以上都不是

23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

24.吸收是指药物进入

A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程

D.细胞内过程E.细胞外液过程

25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是

A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射

26.药物经肝脏代谢后都会

A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失

D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大

27.促进药物生物转化的主要酶系统是

A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶

C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶

28.肝药酶

A.专一性高，活性高个体差异小

B.专一性高，活性高个体差异大

C.专一性高，活性有限，个体差异大

D.专一性低，活性有限，个体差异小

E.专一性低，活性有限，个体差异大

29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是

A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素

30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

A.饭后口服给药

B.用药部位血流量减少

C.微循环减少

D.口服生物利用度高的药物吸收减少

E.口服首过消除后破坏少的药物作用强

31.与药物吸收无关的因素是

A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除

32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布

D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合

33.药物起效可能取决于

A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能

34.药物与血浆蛋白的结

A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式

D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换

35.药物与血浆蛋白的结合

A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄

36.药物与血浆蛋白结合后

A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快

D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性

37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用

A.起效快B、起效慢C、维持时间长

D、维持时间短E、以上都不是

38.药物通过血液进入组织间液的过程

A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄

39.对药物分布无影响的因素是

A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率

D.组织亲和力E.药物剂型

40.难以通过血液屏障的药物是

A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低

D.分子小，极性高E.以上均不是

41.某药按一级动力学消除，是指

A.其血浆半衰期恒定

B.消除速率常数随血药浓度高低而变

C.药物消除量恒定

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.代谢及排泄药物的能力已饱和

42.药物按零级动力学消除是指

A.吸收与代谢平衡

B.单位时间内消除恒定量的药物

C.单位时间内消除恒定比例的药物

D.血浆浓度达到稳定水平

E.药物完全消除

43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使

A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应

D.其原有效应不变E.其原有效应被消除

44.药物的半衰期是指

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D.药物的组织浓度下降一半所需的时间

E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间

45.药物在体内的代谢是指

A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变

D.药物的消除E.药物的吸收

46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的

A.药物的消除方式主要靠代谢

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶的活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性

47.代谢药物的主要器官是

A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝

48.药物在肝内代谢后都会

A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高

D.脂/水分布系数增大E.分子量减少

49.药物的消除速度可决定其

A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应

D.后遗效应的大小E.不良反应的大小

50.促进药物代谢的主要酶系是

A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶II

D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶

51.药物的首关消除可能发生于

A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药

D.静脉注射后E.皮下给药后

52.影响药物自机体排泄的因素为

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多

D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

53.被动转运的药物其半衰期依赖于

A.剂量B.分布容积C.消除速率

D.给药途径E.以上都不是

54.药物在体内的代谢和排泄统称为

A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度

55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道吸收很少的药物

E.以上都不是

56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间

A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注

D.增加每次给药量E.增加给药次数

57.有关舌下给药的错误叙述是

A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低

B.脂溶性药物吸收迅速

C.刺激性大的药物不宜此种给药途径

D.舌下动脉血流量大，易吸收

E.药物的气味限制药物的给药途径

58.影响半衰期长短的主要因素是

A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度

D.消除速度E.给药时间

59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%

A.2--3个B.4--5个C.6--8个

D.9--11个E.以上都不是

60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指

A.药物作用最强的浓度

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收与消除速度达平衡

E.药物在体内分布达平衡

61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是

A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次

D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定

62.引起药物不良反应的原因是

A.用药量过大

B.用药时间过长

C.毒物产生的药理作用

D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用

E.产生变态反应

63.药物作用的选择性取决于

A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小

64.副作用是

A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻

B.应用药物不当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的

D.停药后