第十五章抗精神失常药选择题讲解.docx
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第十五章抗精神失常药选择题讲解
第十五章抗精神失常药选择题
一.选择题
A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)
1.吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是:
A
A.阻断中枢多巴胺受体B.阻断中α枢受体
C.阻断中枢M受体D.激动中枢多巴胺受体
E.激动中枢α受体
2.氯丙嗪不用于:
B
A.躁狂抑郁症的躁狂症状B.晕车呕吐
C.低温麻醉D.人工冬眠
E.顽固性呢逆
3.下列不属于吩噻嗪类药的是:
C
A.奋乃静B.三氟拉嗪
C.氯普噻吨D.硫利达嗪
E.氯丙嗪
4.氯丙嗪不具有的不良反应是:
A
A.血压升高B.口干、便秘、视力模糊
C.肝损害D.锥体外系反应
E.皮疹、粒细胞减少
5.小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是:
D
A.人胃粘膜感受器B.大脑皮质
C.延脑呕吐中枢D.延脑催吐化学感受区
E.中枢α受体
6.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用:
E
A.氯丙嗪B.氟哌啶酵
C.五氟利多D.丙米嗪
E.氯普噻吨
7.碳酸锂主要用于治疗:
A
A.躁狂症
B.抑郁症
C.焦虑症
D.精神分裂症
E.神经官能症
8.纠正氯丙嗪引起肋血压下降禁用:
B
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素
C.去氧肾上腺索D.间羟胺
E.甲氧明
9.下列锥体外系反应最轻的抗拮神病药是:
C
A.氯丙嗪B.奋乃静
C.氯氮平D.氟哌啶醇
E.氯普噻吨
10.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断:
D
A.黑质—纹状体通路多巴胺受体
B.中脑—皮质通路多巴胺受体
C.中脑—边缘系统通路多巴胺受体
D.结节—漏斗通路多巴胺受体
E.中枢5—HT受体
11.下列丙米嗪的错误叙述是:
B
A.屈三环类抗抑郁药B.对正常人无影响
C.可使抑郁症患者情绪提高D.可用于小儿遗尿
E.起效较慢
B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)
A.锥体外系症状较重,镇静作用弱
B.镇静作用强,锥体外系症状较轻
C.无明显镇静作用,锥体外系症状较轻
D.属丁酰苯类抗精神病药
E.属硫杂蒽类抗精神病药
12.奋乃静:
A
13.硫利达嗪:
B
14.舒必利:
C
15.氯普噻吨:
E
C型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)
A.阻断外周α受体B.阻断外周M受体
C.两者均可D.两者均不可
16.氟奋乃静:
C
17.舒必利:
D
X型题(多选题,按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。
)
18.碳酸锂抗躁狂症的机制是:
ABC
A.干扰脑内磷酯酰肌醇代谢B.促进NA再摄取
C.抑制脑内NA释放D.阻断多巴胺受体
E.阻断5—HT受体
17.碳酸锂的不良反应包括:
BCD
A.低血压B.共济失调
C.甲状腺肿D.恶心、呕吐、腹泻
E.粗细胞减少
20.氯丙嗪能阻断:
ACE
A.α受体B.β受体
C.M受体D.N受体
E.多巴胺受体
二、填空题
1.三环类抗抑郁药包括丙米嗪、地昔帕明、阿密替林和多塞平等。
2.吩噻嗪类抗精神病药阻断丘脑下部结节漏斗通路的多巴胺受体,使催乳素分泌增加,卵泡刺激素黄体生成素和糖皮质激紊分泌咸少,抑制垂体生长激素的分泌。
3.氯丙嗪可用于精神分裂症、止吐、低温麻醉和人工冬眠等。
三、简述题
1、简述碳酸锂的药理作用。
答:
碳酸锂对正常人的精神活动几乎无影响,但对躁狂症的患者有显著抗躁狂作用,其机制可能为抑制脑内NA释放,促进NA再摄取及干扰脑内PI代谢。
2、筒述长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。
答:
表现类型包括:
①帕金森综合征;⑧静坐不能;③急性肌张力障碍;④迟发性运动障碍。
前三种类型的机制是因黑质---纹故状体系统多巴胺能功能减弱,胆碱能功能相对增强。
后一种委型的机制是因多巴胺受体长期被阻断,使受体敏感化或反馈性多巴胺释放增加。
四、论述题
1.试述氯丙嗪的中枢作用及其机制。
①抗始神病作用;机制为阻断中脑--边缘系统和中脑--皮质通路的D2受体;②镇静作用:
机制为阻断脑干网状结构上行激活系统侧支上的α受体,⑤镇吐作用:
小剂量阻断CTZ的D2受体,大剂量直接抑制呕吐中枢;④对体温调节的影响:
抑制下丘脑体温调节中枢,干扰其恒温调控功能;⑤加强中枢抑制药的作用。
2.试述氯丙嗪的临床应用及主要不良反应。
2.主要用于治疗躁狂型精神分裂症;用于治疗冬种疾病及某些药物所致的呕吐;与物理降温配合用于低温床醉;用于“人工冬眠疗法”。
不良反应有M受体阻断症状山受体阻断症状、内分泌紊乱、锥体外系反应,心血管反应、眼部并发症、过敏反应等。
第十八章镇痛药
二.选择题
A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)
1.对µ受体有弱拮抗作用的镇痛药是:
A.吗啡B。
哌替啶
C.芬太尼D。
喷他佐辛
E.美沙酮
2.下列镇痛作用最强的药物是:
A.吗啡B.哌替啶
C.芬太尼D.美沙酮
E.喷他佐辛
3.与吗啡成瘾性密切相关的阿片受体亚型是:
A.M亚型
C.c亚型
E.,亚型
4.吗啡的中枢作用不包括:
A.抑制呼吸B.镇咳
C.缩瞳D.恶心、呕吐
E.体位性低血压
5.吗啡可用于:
A.支气管哮喘B.心源性哮喘
C.阿司匹林哮喘D.过敏性哮喘
E.喘息性支气管炎
6.与吗啡成瘾性最密切的作用部位是:
A.蓝斑核B.孤束核
C.导水管周围灰质D.中脑盖前核
E.脊髓罗氏胶质区
7.下列屑于阿片受体拮抗药的是:
A.喷他佐辛B.美沙酮
C.纳洛酮D.芬太尼
E.哌替啶
8.下列成隐性极小的镇痛药是:
A.哌替啶B.可待因
C.美沙酮D.喷他佐辛
E.芬太尼
B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.可待因B.吗啡
C.喷他佐辛D.哌替啶
E.芬太尼
9.在肝内部分转化成吗啡的药物是:
10.用于组成冬眠合剂的镇痛药物是:
C型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)
A.促进组胺释放B.呼吸抑制
C.两者均有D.两者均无
11.吗啡可引起:
12.喷他佐辛可引起:
X型题(多选题,按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。
)
13.喷他佐辛主要激动:
A.P受体B受体
c.8受体D受体
E.。
受体
14.哌替啶可用于:
A.镇痛B镇咳
C.人工冬眠D。
心源性哮喘
E.止泻
15.哌替啶的不良反应包括:
A.惊厥B。
抑制呼吸
C.便秘D。
心动过速
E.血压升高
二、填空题
1.吗啡的中枢作用包括镇痛镇静,抑制呼吸,镇咳,缩瞳等。
2.吗啡禁用于分娩止痛,支气管哮喘,颅脑损伤,肺心病。
三、简述题
1.简述吗啡治疗心源性哮喘的机制。
答:
①吗啡的镇静作用.可消除忠者紧张不安情绪,减少耗氧量;②吗啡扩张外周血管,降低外周阻力,减少回心血量,减轻心脏负荷,③吗啡降低呼吸中相对CO2的敏感性,使急促浅表的呼吸得以缓解。
2.简述喷他佐辛的药理作用。
答:
喷他性辛为阿片受体部分激动剂,主要激动受体,对受体有场的拮抗作用。
其中枢作用如镇痛、镇静、呼吸抑制等与吗啡相似,对胃肠道的影响也与吗啡相似,但对胆道括约肌作用弱,对心血管系统与吗啡不同,大剂量可引起血压升高,心率加快。
因有弱的拮抗受体作用,故成瘾性极小。
3.简述吗啡成痛性的主要机制
答:
在生理情况下,吗啡受体承受内源性阿片肽作用,以维持和调节痛阀。
当连续应用吗啡后,与内源性阿片肽同时激动吗啡受体,通过负反馈机制,使内源性阿片肽释放减少或停止释放,形成了依赖性,一旦停用吗啡,吗啡受体既得不到外源性吗啡,又得不到内源性阿片肽的激动,结果出现戒断症状。
4.简述纳洛酮的作用及应用。
答:
纳洛酮为阿片受体拮杭药,可翻转阿片类药物的作用,解除呼吸抑制并使血压上升。
主要用于阿片类及其他镇痛药的急性中毒,以解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状。
近年认为内啡肽是一种体克因子,纳洛酮对抗内啡肽的作用,用于治疗多种原因引起的休克.但主要用于感染中毒性休克。
四、论述题
1.试述吗啡的药理作用及应用。
答:
吗啡能激动各型阿片受体,呈现多种药理作用。
①中枢神经系统作用:
镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳、兴奋延脑CTZ及促进神经垂体释放抗利尿激素等。
②心血管系统作用:
扩张外周血管,引起体位性低血压。
③兴奋胃肠道平滑肌和括约肌,对胆道平滑肌输尿管也有收缩作用,对支气管哮喘患者可诱发哮喘发作。
吗啡在临床上主要用于镇痛及心源性哮喘。
止泻常选用阿片酊等制剂。
2.试述对癌症疼痛的“三级止痛阶梯疗法”。
答:
三级止痛阶梯疗法是“按时”、“按阶梯”使用止痛药。
具体如下:
①轻度疼痛的病人,应主要选用解热镇痛药,如阿司匹林、吲哚美辛等;②中度疼病的病人。
应使用可待因、强痛定等,或可待因与解热镇痛药合用;②剧烈疼痛的病人,应首选吗啡,哌替啶,美沙酮、芬太尼等。
第十七章解热镇痛抗炎药
三.选择题
A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)
1.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是:
E
A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成
C.抑制PGF2a的生成D.抑制PGI2的生成
E.抑制TXA2的生成
2.阿司匹林可用于:
A
A.月经痛B。
胃肠痉挛绞痛
C.胆绞痛D。
心绞痛
E.术后剧痛
3.对乙酰氨基酚用于治疗:
B
A.急性风湿热B.感冒发热
C.预防血栓形成D.类风湿性关节炎
E.急性痛风
4.阿司匹林不具有的不良反应是:
C
A.诱发胃溃疡和胃出血B.听力减退、耳鸣
C.水钠潴留D.瑞氏综合征
E.荨麻疹等过敏反应
5.对环氧酶抑制作用最强的药物是:
D
A.阿司匹林B.保泰松
C.布洛芬D。
吲哚美辛
E.吡罗昔康
6.下列不良反应最大的解热镇痛药是:
E
A.阿司匹林B。
对乙酰氨基酚
C.吡罗昔康D.布洛芬
E.吲哚美辛
7.阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制:
A
A.环氧酶B.脂氧酶
C.醋脂酶A2D.过氧化物酶
E.腺苷酸环化酶
8.伴消化性溃疡的发热病人宜选用:
B
A.阿司匹林B。
对乙酰氨基酚
C.保泰松D。
非那西丁
E.吲哚美辛
9.下列t1/2最长的药物是D
A.阿司匹林B。
对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛D。
保泰松
E.吡罗昔康
10.与华法林合用竞争血浆蛋白结合的药物是:
A
A.保泰松B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛D。
非那西丁
E.以上都不是
11.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是:
A
A.抑制PG合成B。
抑制凝血过程
C.直接刺激胃粘膜D。
抑制血小扳聚集
E.以上均不是
12.对乙酰氨基酚的作用特点是:
B
A.解热镇痛作用较强,抗炎抗风湿作用弱,不良反应大
B.解热镇痛作用较强,抗炎抗风湿作用弱,不良反应较轻
C.解热镇痛作用较弱,抗炎抗风湿作用强,不良反应较轻
D.解热镇痛作用较弱,抗炎抗风湿作用强,不良反应大
E.以上均不是
13.具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是:
B
A.阿司匹林B.保泰松
C.非那西丁D.对乙酰氨基酚
E.吲哚美辛
B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)
A.瑞氏综合征B.高铁血红蛋白血症
B.水钠潴留D.抑制造血系统
E.低血压
14.阿司匹林的不良反应:
A
15.吲哚美辛的不良反应:
D
16.保泰松的不良反应:
C
C型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)
A.主要用于解热镇痛B.主要用于抗炎抗风湿
C.两者均可D。
两者均不可
17.阿司匹林:
C
18.保泰松:
B
19.对乙酰氨基酚:
A
20.丙磺舒:
D
X型题(多选题,按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。
)
21.可用于治疗痛风的药物是:
ABCD
A.别嘌醇B。
丙磺舒
C.保泰松D。
吲哚美辛
E.布洛芬
22.下列阿司匹杯叙述的正确项是:
BCE
A.属有机酸类,在肠道解离多,主要在胃吸收
B.大剂量时按零级动力学消除
C.主要以原形经尿排出
D.能缓解风湿病的症状
E.用于头痛、牙痛等
23.与保泰松合用可引起游离血浓度增高的药物是:
ACDE
A.苯妥英钠B.强心苷
C.肾上腺皮质激素D。
甲苯磺丁脲
E.华法林
二、填空题
1.阿司匹林的不良反应包括胃肠道反应,凝血障碍,水杨酸反应,过敏反应和瑞氏综合征等。
2.阿司匹林的药理作用是解热,镇痛,抗炎抗风温和抑制血小板聚集。
3.阿司匹林属于非甾体类抗炎药,其作用机制是抑制环氧酶,使前列腺素生成减少。
4.大剂量非那西丁可引起高铁血红蛋白血症,长期应用还可造成肾损害。
对乙酰氨基酚过量可引起肝损害,长期应用可产生依赖性。
5.大剂量保泰松可促进尿酸排泄,用于治疗痛风。
三.简述题
1.简述解热镇痛药的分类及其代表药。
常用解热镇痛药按化学结构的不同,可分为四类:
水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类和其他有机酸类。
各类的代表药分别是阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松和吲哚美辛等。
2.简述保泰松的作用和体内过程特点及临床应用。
保泰松的作用特点是抗炎抗风湿作用强,解热镇痛作用弱。
体内过程特点是口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率高,主要在肝代谢,代谢产物羟基保泰松仍有活性,另一代谢产物Y—羟基保泰松无抗炎活性,但有促进尿酸排泄的作用,血浆t1/2较长。
可用于风湿性和类风湿性关节炎及强直性脊柱炎,较大剂量可用于治疗急性痛风。
3.简述吲哚美辛的作用及应用。
吲哚美辛是最强的PG合成酶抑制剂,具有显著的抗炎抗风温和解热镇痛作用,可用于治疗急性风湿病及类风湿关节炎,对强直性关节炎、骨关节炎和急性痛风性关节炎也有效。
此外,还可用于恶性肿瘤引起的发热及其他难以控制的发热。
不良反应大。
四.论述题
1.试述小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制。
血小板产生的TXA2是强大的血小板释放及聚集的诱导物,它可直接诱发血小板释放ADP,进一步加速血小板的聚集过程,小剂量阿司匹林可抑制TXA2合成,影响血小板聚集,引起凝血功能障碍,延长出血时间,可用于防止血栓形成。
但何司匹林在大剂量时也能抑制血管壁内PGI2的合成。
PGI2是TXA2的生理对抗物,其合成减少可能促进凝血及血栓形成。
2.试述对乙酰氨基酚的作用特点及不良反应。
对乙酰氨基酚的作用特点是解热镇痛作用强,而抗炎抗风湿作用很弱,对凝血几乎无影响。
不良反应较少,对胃无刺激性,偶见过敏反应,大剂量可致肝损害,长期应用可产生依赖性。
抗心律失常药
一、选择题
1.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是:
C
A.奎尼丁B.普萘洛尔
C.利多卡因D.胺碘酮
E.维拉帕米
2.治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是:
E
A.奎尼丁B.普荼洛尔
C.维拉帕米D。
胺碘酮
E.苯妥英钠
3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是:
E
A.奎尼丁B.利多卡固
C.普鲁卡因胺D。
苯妥英钠
E.维拉帕米
4.可引起金鸡纳反应的药物是:
A
A,奎尼丁B.普鲁卡因胺
C.胺碘酮D.普萘洛尔
E.普罗帕酮
5.对维拉帕米的错误叙述是:
E
A,窄谱的抗心律失常药B.阻断心肌侵钙通道
C.抑制钙内流D.对室上性心律失常疗效好
E.对室性心律失常疗效好
6.长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是:
D
A.奎尼丁B.利多卡因
C.普萘洛尔D.普鲁卡因胺
E.苯妥英钠
7.治疗室性心律失常的首选药物是:
D
A.奎尼丁B.维拉帕米
C.普萘洛尔D。
利多卡因
E.胺碘酮
8.伴育光眼或前列腺肥大的心律失常患者禁用的药物是:
C
A.利多卡因B。
普萘洛尔
C.丙吡胺D。
普罗帕酮
E.维拉帕米
9.属于广谱抗心律失常的药物是:
A
A。
奎尼丁B.维拉帕米
C.普萘洛尔D.苯妥英钠
E.普罗帕酮
10.首过效应显著,不宜口服给药的药物是:
D
A.奎尼丁B.普鲁卡因胺
C.苯妥英钠D.利多卡因
E.胺碘酮
B型题
A.抑制4相Na+内流
B.抑制4相Na+内流
c.抑制4相ca2+内流
D.抑制4相K+外流
E.促进4相Na+内流
11.奎尼丁降低心肌自律性:
B
12.利多卡因降低心肌自律性:
A.普鲁卡因胺B.维拉帕米
C.利多卡因D.奎丁尼
E.胺碘因
13.可引起栓塞危险的药物是:
D
14.能引起肺纤维化的药物:
E
A.奎尼丁B.利多卡因
C.普荣洛尔D.维拉帕米
E.阿托品
15.窦性心动过缓宜选用;E
16.房颤的转复可选用:
A
C型题
A.奎尼丁B.胺碘因
C.两者都是D.两者都不是
17.使Q—T间期延长的药物是:
C
18.对预激综合征引起的快速型心律失常可选:
C
A.普台卡因胺B.奎尼丁
C.两者都是D.两者都不是
19.广谱抗心律失常药普:
C
20.静脉注射抢救多种心律失常的药物:
B
X型题
21.具有抗胆减作用的抗心律失常药是:
ABC
A.奎尼丁B.普鲁卡因胺
C.丙吡胺D.苯妥英钠
E.利多卡因
22.利多卡因主要用于治疗:
ABC
A.室性早搏B室性心动过速
C.心室纤颤D室上性心动过速
E.心房纤颤
23胺碘酮的不良反应包括:
ABCE
A.甲状腺功能异常B.角膜褐色微粒沉着
C.间质性肺炎D.狼疮样综合征
E.可致各种心律失常
24.不用于广普抗心律失常的药物是:
CDE
A.奎尼丁B.普鲁卡因胺
C.维拉帕米D.利多卡因
E.普荼洛尔
25.对重度房室传导阻滞患者禁用的药是;ABE
A.奎尼丁B.利多卡因
C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠
E.胺碘因
26.可引起红斑狠疮样综合症的药物是;ABC
A.普鲁卡因胺B.普罗帕酮
C.肼屈嗪D.苯妥英钠
E.胺碘酮
27.口服奎尼丁对心脏的作用是:
ABCDE
A.延长动作电位时程B.阻断钠通道
C.延长有效不应期D.降低自律性
E.减慢传导速度
二、填空题
1.奎尼丁具有抗胆碱作用,故其抗心房纤颤常先用强心苷,以防止心室率过快。
2.急性心肌梗死的室性心律失常可选利多卡因、普鲁卡因胺。
3.阵发性室上性心动过速优选维拉帕米和普萘洛尔。
三、名词解释
1、折返激动
答:
折返激动:
指冲动经环行传导通路折回原处而反复运行的现象,单个折返引起早搏,连续折返则引起阵发性心动过速、扑动或颤动。
2、膜反应性
答:
膜反应栓:
是心肌细胞受到刺激后的去极化反应。
即0相上升最大速度(Vmax)与膜电位水平之间的关系。
膜电位负值越小、0相上升速率越慢,心肌传令速度越慢,即膜反应性越低。
3、广谱抗心律失常药
答:
广谱抗心律失常药:
是指对室上性和室性快速型心律失常均有疗效的药物。
四、论述题
1.试述利多卡因抗心律失常机制及临床应用。
答:
利多卡因抗心率失常机制主要为直接抑制Na+内流,促进K+外流;降低自律性,缩短不应期,改善传导,消除单向阻滞。
主要用于室性心律失常,首选用于治疗急性心肌捷死性宣性心律失常,亦用于强心苷中毒引起的室性心律失常,室性早搏及心室纤颤。
2.试述第1类抗心律失常药对离子转运的影响及相应的电生理效应。
2.第I类抗心律失常药都阻断Na+通道,但程度不同,对K+的转运也不同,因此产生不同的心肌电生理效应。
IA类:
中度押制Na+内流,抑制K+外流,因而降低心肌自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期。
IB类:
轻度抑制Na+内流,促进K+外流,降低自律性,改善传导,缩短动作电位时程但相对延长有效不应期。
IC娄:
重度抑制Na+内流,对K+转运影响小,降低血律性,减慢传导.对动作电位时程和有效不应期无明显影响。
注意:
此类药物对不同部位心肌有不同的选择性,如IA娄主要作用于心房肌、心室肌、浦氏纤维、房室结、房室旁路,是广普抗心律失常药,也可用于预激综合征等。
抗高血压药
一、选择题
A型题
1.下列利血平错误的叙述项是:
C
A.作用缓慢、持久B.有中枢抑制作用
C能反射性加快心率D.降压作用较弱
E.心输出量减少
2.伴有肾功能不良的高血压患者宣选用:
E
A.氢氯噻嗪B利血平
C瓜乙暖D肼屈曝
E.硝苯地平
3伴消化性溃疡的高血压患者宜选用:
B
A.甲基多巴B可乐定
C.腆屈咳D利血平
E胍乙啶
4.关于米诺地尔错误的叙述是;B
A开放钾通道B增加细胞内游离Ca2+水平
C反射性心率加快D引起水钠潴留
E.主要用于严重的原发性高血压
5.可乐定的降压机制:
A
A.激动中枢的I1-咪唑啉受体B.激动中枢的α1受体
C阻断中枢的α2受体D阻断中枢的α1受体
E激动中枢M受体
6.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因;A
A阻断α1受体而不阻断α2受体
B阻断αl受体与α2受体
C阻α1物受体与β受体
D阻断α2受体
E阻断M受体
7下列关于卡托普利,错误的叙述项是:
D
A降低外周血管阻力
B可用于治疗慢性心功能不全
C与利尿药合用可增强其降压作用
D可增加体内醛固酮水平
E双侧肾动脉狭窄的患者忌用
8长期使用利尿药的降压机制主要是:
D
A排Na+利尿,降低血容量
B降低血浆肾素活性
C增加血浆肾素活性
D减少小动脉壁细胞内Na+
E抑制醛固酮分泌
B型题
A.维拉帕米B.硝苯地平
C尼莫地乎D吗啡
E.普萘洛尔
9伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用:
E
10伴慢性心功能不全的高血压患者宜选用:
B
11伴脑血管痉挛的高血压患者宜选用:
C
A.低血钾
B“首剂现象”(首剂综合征)
C副交感神经功能亢进症状
D血管、支气管收缩,痉挛
E.刺激性干咳
12.利血平的主要不良反应是;C
13.哌唑嗪可出现:
B
14.卡托普利的主要不良反应是:
E
C型题
A.普萘洛尔B.硝苯地平
C.两者都可D.两者都不可
15.伴甲亢的高血压患者宜选用:
A
16.伴外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用:
B
A.硝苯地平B.硝普钠
C.两者都可D.两者都不可
17.静脉给药用于治疗高血压危象的药物是:
B
18.应舌下含服的药物是:
D
A.充血性心力衰竭B.高血压危象
C.两者都是D.两者都不是
19.硝普钠的适应证是:
C
20.卡托普利的适应证是:
A
X型题
21.普萘洛尔的降压机制是:
ABCD
A.阻断心脏的β1受体
B.阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体
C.组断肾的β1受体
D.组断中枢的