水质岗二级题库.docx
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水质岗二级题库
水质岗二级题库
一、填空题：
1、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的、参数、的要求（或试验要求）进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。
答：
类型、水质检测
2、除氧水、给水、锅水的取样装置，必须安装冷却器，取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在，样温度应在30～40℃之间。
答：
500～700mL/min
3、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数、水质检测的要求（或试验要求）进行制造、和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。
答：
设计、安装
4、除低压锅炉外，除氧水，给水的取样管，均采用管制造。
答：
不锈钢
5、取样管道应定期冲洗至少一次。
作系统分析取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。
冲洗后应隔1～2h方可取样，以确保水样有充分的代表性。
答：
每周
6、除氧水、给水、锅水的取样装置，必须安装冷却器，取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在500～700mL/min，样温度应在℃之间。
答：
30～40
7、取样冷却器应定期检修和清除水垢。
锅炉大修时，应安排检修和。
答：
取样器、所属阀门
8、取样管道应定期冲洗至少每周一次。
作系统分析取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。
冲洗后应隔方可取样，以确保水样有充分的代表性。
答：
1～2h
9、测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应
答：
严密不漏空气
10、采集给水、锅水水样时，原则上应是之水。
采集其它水样时，应先将管道中的积水放尽并冲冼后方可取样。
答：
连续流动
11、盛水样的容器（采样瓶）必须是或（测定微量成份分析的样品必须使用塑料容器）。
答：
硬质玻璃、塑料制品
12、采样前，应先将采样容器彻底清洗干净。
采样时再用水样冲洗（方法另有规定除外）以后才能采集水样，对采样后应迅速存。
答：
三次、加盖封
13、采集现场监测控制试验的水样。
一般应使用固定的采样瓶采集供全分析用的水样应粘贴标签、注明、、采集地点、时间、温度以及其它情况（如季节、气候条件等）。
答：
水样名称、采集人姓名
14、测定水样中某些不稳定成份，如溶解氧、游离二氧化碳时，应在，采集方法应按各测定方法中的规定进行。
答：
现场取样测定
15、采集现场监测控制试验的水样。
一般应使用固定的采样瓶采集供全分析用的水样应粘贴标签、注明水样名称、采集人姓名、采集地点、、以及其它情况（如季节、气候条件等）。
答：
时间、温度
16、水样的运送中，冬季应，夏季应防。
答：
防冻，曝晒
17、化验经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的和等项目
答：
时间和温度
18、水样存放和运送时，应注意检查水样容器是否封闭严密。
水样容器应放在不受的阴凉处。
答：
阳光直接照射
19、水样采用G4玻璃过滤器作为过滤材料，G4玻璃过滤器的孔径为。
答：
3～4μm
20、水样采用G4玻璃过滤器作为过滤材料，G4玻璃过滤器过滤用洗涤。
答：
硝酸溶液
21、采用G4玻璃过滤器过滤，先用硝酸溶液洗涤过滤器。
再用蒸馏水洗净，然后置于℃烘箱中烘干1小时，放入干燥器内冷却至室温，称量至恒重（连续两次的称量之差不大于0.4mg）。
答：
105～110
22、采用G4玻璃过滤器过滤，先用硝酸溶液洗涤过滤器。
再用蒸馏水洗净，然后置于105～110℃烘箱中烘干1小时，放入干燥器内冷却至室温，称量至恒重，连续两次的称量之差不大于。
答：
0.4mg
23、溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用表示
答：
电导率
24、采用G4玻璃过滤器过滤，先用硝酸溶液洗涤过滤器。
再用洗净，然后置于105～110℃烘箱中烘干1小时，放入内冷却至室温，称量至恒重（连续两次的称量之差不大于0.4mg）。
答：
蒸馏水、干燥器
25、溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小可用电导率表示。
答：
正、负离子
26、电导率是电阻率的倒数。
即（S为电导率μS/cm，ρ为电阻率）。
答：
S=1/ρ
27、由欧姆定律R=ρL/S可知，当电极S（cm2），极间L（cm）为定值时，只有测得两电极间的电阻R（Ω）就可确定电阻率ρ的大小。
从而算出电导率的大小。
答：
截面积、距离
28、电导率的单位为在水分析中常用它的百万分之一即表示水的电导率。
答：
西/厘米（S/cm）.微西/厘米（μS/cm）
29、溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关.一般情况下，溶液的电导率是指时的电导率。
答：
25℃
30、悬浮固形物的测定步骤，将水样摇匀后按表3-2规定用准确量取水样体积，徐徐注入玻璃玻璃过滤器中，最初滤出的200mL滤液，应重复过滤一次，留作溶解固形物及其它分析用.若过滤后的水样有浑浊，应重新过滤。
答：
量筒
31、悬浮固形物的测定步骤，过滤完毕后，用少量蒸馏水将量筒和玻璃过滤器清洗数次。
将玻璃过滤器移入105～110℃烘箱中烘干，取出放入干燥器，冷却至室温称量。
答：
1小时
32、悬浮固形物的测定步骤，将水样摇匀后按表3-2规定用量筒准确量取水样体积，徐徐注入玻璃玻璃过滤器中，最初滤出的200mL滤液，应重复过滤一次，留作溶解固形物及其它分析用.若过滤后的水样有，应重新过滤。
答：
浑浊
33、对未知电导池常数的电极或者需要校正电导池常数时，可用该电极测定已知电导率的标准溶液（温度25℃）的电导。
答：
氯化钾
34、电导仪使用时，按所测定结果算出该电极的电导池常数.为了减少误差，应选用电导率与待测水样的氯化钾标准溶液来进行标定。
答：
相近
35、采集现场监测控制试验的水样。
一般应使用固定的采样瓶采集供全分析用的水样应粘贴标签、注明水样名称、、、时间、温度以及其它情况（如季节、气候条件等）。
答：
采集人姓名、采集地点
36、悬浮固形物测定的恒重，在测定相同的温度下烘干0.5小时，冷却称量，如此操作直至恒重。
答：
反复
37、悬浮固形物测定的恒重，在测定相同的温度下烘干，冷却称量，如此反复操作直至恒重连续两次的称量之差不大于。
答：
0.5小时、0.4mg
38、新鲜脱盐水的电导范围。
答：
0.5--2（μS/cm）
39、生活或原水的电导范围。
答：
50--500（μS/cm）
40、含盐高的水质电导范围。
答：
500--1000（μS/cm）
41、pH＝6.86的缓冲溶液：
将在115±5℃下烘干2～3h的和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀释至1L.
答：
3.387gKH2PO4
42、pH＝6.86的缓冲溶液：
将在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和溶解于水，并稀释至1L.
答：
3.533gNaHPO4
43、水溶液PH值的测定采用复合电极（pH-3C型），当复合电极浸入被测溶液内，被测溶液中与玻璃电极球泡表面水化层进行离子交换，球泡内层也同样有电位产生，由于内层不变而外层氢离子在变化，因此内外所产生的电位差也在变化；
答：
氢离子
44、水溶液PH值的测定采用复合电极（pH-3C型），当复合电极浸入被测溶液内，被测溶液中氢离子与表面水化层进行离子交换，球泡内层也同样有电位产生，由于内层氢离子不变而外层氢离子在变化，因此内外所产生的电位差也在变化；
答：
玻璃电极球泡
45、复合电极的另一部分参比电极的电势不随氢离子浓度改变。
当被测溶液中氢离子与玻璃电极球泡表面水化层的离子交换达到平衡时，内外层没有电势差，而内层与参比电极之间有了电势差，该电势差与氢离子之间成比例关系，通过测定电势差即可以测出溶液中的。
答：
PH值
46、配制pH＝9.18的缓冲溶液：
将Na2B4O7·10H2O溶解于适量水中，并稀释至1L。
答：
3.80g
47、配制的缓冲溶液：
将3.80gNa2B4O7·10H2O溶解于适量水中，并稀释至1L。
答：
pH＝9.18
49、配制pH＝6.86的缓冲溶液：
将在115±5℃下烘干2～3h的3.387g和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀释至1L.
答：
KH2PO4
50、配制的缓冲溶液：
将在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和3.533gNaHPO4溶解于水，并稀释至1L.
答：
pH＝6.86
51、配制pH＝6.86的缓冲溶液：
将在115±5℃下烘干2～3h的3.387gKH2PO4和3.533g溶解于水，并稀释至1L.
答：
NaHPO4
52、酸度计使用注意事项：
电极在使用前后必须用冲洗，用吸干水分；测定完备后，应用蒸馏水冲洗干净电极，切断电源；使用完毕将电极浸有氯化钾饱和溶液的套子中。
答：
蒸馏水、滤纸
53、酸度计使用注意事项：
电极在使用前后必须用蒸馏水冲洗，用滤纸吸干水分；测定完备后，应用蒸馏水冲洗干净电极，；使用完毕将电极浸有氯化钾饱和溶液的套子中。
答：
切断电源
54、酸度计使用注意事项：
测定完备后，应用蒸馏水冲洗干净电极，切断电源；使用完毕将电极浸有溶液的套子中。
答：
氯化钾饱和
55、水的是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氯等，都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。
答：
碱度
56、水的碱度是指水中含有能接受氢离子的，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氯等，都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。
答：
物质的量
57、水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氯等，都是水中常见的碱性物质，它们都与酸进行反应。
碱度可分为和两种。
答：
酚酞碱度和全碱度
58、酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为。
答：
8.3
59、全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为。
若碱度很小时，全碱度宜以甲基红--亚甲基蓝作指示剂，终点的pH值为。
答：
4.2、5.0
60、全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的终点pH值为4.2。
若碱度很小时，全碱度宜以作指示剂，终点的pH值为5.0。
答：
甲基红--亚甲基蓝
61、甲基红--亚甲基蓝指示剂的配制：
准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝在均匀后，溶于100mL95%乙醇中。
答：
研钵中研磨
62、碱度测定的注意事项：
样品采集后应在4℃保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤，。
样品应于采集后的当天进行分析，尤其是当样品中含有水解盐时应及时分析。
答：
稀释或浓缩
63、碱度测定的注意事项：
样品采集后应在保存，分析前不应，不能过滤，稀释或浓缩。
样品应于采集后的当天进行分析，尤其是当样品中含有水解盐时应及时分析。
答：
4℃、打开瓶塞
64、总硬度的测定——EDTA滴定法方法提要：
在pH为10±0.1时，用作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。
答：
铬黑T
65、总硬度的测定——EDTA滴定法方法提要：
在pH为时，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。
答：
10±0.1
66、总硬度的测定——EDTA滴定法方法提要：
在pH为10±0.1时，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。
答：
纯蓝色
67、总硬度的测定——EDTA滴定法注意事项：
若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1moL/L的氢氧化钠或0.1mol/L盐酸中和后再，水样才能维持pH=10±0.1。
答：
加缓冲溶液
68、总硬度的测定——EDTA滴定法注意事项：
若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1moL/L的和后再加缓冲溶液，水样才能维持pH=10±0.1。
答：
氢氧化钠或盐酸中
69总硬度的测定——EDTA滴定法注意事项：
当水样中含有微量锰、铜、钴、铁磷或存在大量有机物时，对测定硬度有干扰，在水样中加入适量的可消除铜的干扰，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰，适量的可掩敝铁、铝的干扰。
答：
硫化钠、三乙醇铵
70、总硬度的测定——EDTA滴定法注意事项：
当水样中含有微量锰、铜、钴、铁磷或存在大量有机物时，对测定硬度有干扰，在水样中加入适量的可消除铜的干扰，适量的可消除锰的干扰，适量的三乙醇铵可掩敝铁、铝的干扰。
答：
硫化钠、盐酸羟氨
71、总硬度的测定——EDTA滴定法注意事项：
冬季水温较低时，络合反应速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差，因此，应将水温先加热至后进行滴定。
答：
30～40℃
72、总硬度的测定——EDTA滴定法注意事项：
冬季水温较低时，速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差，因此，当水温较低时，应将水温先加热至30～40℃后进行滴定。
答：
络合反应
73、钙离子测定——EDTA滴定法方法提要：
在碱性溶液中钙试剂与水中钙生成紫红色络和物，此络合物的不稳定常数大于EDTA与钙形成的络合物的不稳定常数，因此用EDTA滴定时，EDTA从钙试剂络合物中夺得钙而生成较稳定的络合物，至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈纯蓝色。
答：
pH>12
74、钙离子测定——EDTA滴定法方法提要：
在碱性溶液中（pH>12）钙试剂与水中钙生成紫红色络和物，此络合物的不稳定常数大于EDTA与钙形成的络合物的不稳定常数，因此用EDTA滴定时，EDTA从钙试剂络合物中夺得钙而生成较稳定的络合物，至终点时，钙试剂恢复本色而使溶液呈。
答：
纯蓝色
75、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的、、水质检测的要求（或试验要求）进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。
答：
类型、参数、
76、取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数、水质检测的要求（或试验要求）进行设计、和布置，以保证采集的水样有充分的代表性。
答：
制造、安装
77、钙离子测定——EDTA滴定法方法，钙指示剂的制备：
放入量瓶储于干燥器内备用。
答：
研细
78、钙离子测定——EDTA滴定法，方法注意事项：
当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的可消除铜的干扰，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰，适量的三乙醇铵可掩敝铁。
答：
硫化钠
79、钙离子测定——EDTA滴定法，方法注意事项：
当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的硫化钠可消除铜的干扰，适量的盐酸羟氨可消除锰的干扰，适量的可掩敝铁。
答：
三乙醇铵
80、镁离子测定（差减法）的方法提要：
在PH为10±0.1时，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中钙镁离子的总含量。
由钙镁的和量减去钙离子的量便测得镁离子的量。
答：
纯蓝色
81、镁离子测定（差减法）的方法提要：
在PH为10±0.1时，用作指示剂，以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中钙镁离子的总含量。
由钙镁的和量减去钙离子的量便测得镁离子的量。
答：
铬黑T
82、、镁离子测定（差减法）的方法，铬黑T指示剂配制：
5g化学纯铬黑T与25克混合细放入量瓶储于干燥器内备用。
答：
化学纯氯化钠
81、镁离子测定（差减法）的方法，铬黑T指示剂配制：
化学纯铬黑T与化学纯氯化钠混合细放入量瓶储于干燥器内备用。
答：
5g、25克
82、镁离子测定（差减法）的方法，当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的可消除铜的干扰，适量的可消除锰的干扰，适量的三乙醇铵可掩敝铁。
答：
硫化钠、盐酸羟氨
83、镁离子测定（差减法）的方法，当水样中含有微量锰、铜、钴、铁、磷或存在大量有机物时，对测定钙镁离子都有干扰，在水样中加入适量的硫化钠可消除铜的干扰，适量的可消除锰的干扰，适量的可掩敝铁。
答：
盐酸羟氨、三乙醇铵
84、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH=的液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液呈橙色，即为滴定终点。
答：
6.5～10.5
85、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH（6.5～10.5）的液中，氯化物与硝酸银作用生成沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液呈橙色，即为滴定终点。
答：
白色氯化银
86、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH（6.5～10.5）的液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成沉淀，使溶液呈橙色，即为滴定终点。
答：
砖红色
87、氯化物的测定的原理在中性或弱碱性PH（6.5～10.5）的液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，使溶液呈，即为滴定终点。
答：
橙色
88、氯化物的测定硝酸银络合滴定法，滴定不能在溶液中进行，必须调节pH值在中性或弱碱性。
答：
酸性溶液中或强碱性
89、氯化物的测定硝酸银络合滴定法，浑浊水样，应事先进行。
答：
过滤
90、联氨的测定比色法原理：
在酸性溶液中，水中联氨与生成黄棕色化合物对二甲氨基苄连氮，此颜色的深浅决定于水样中游离性联氨的含量。
答：
对二甲氨基苯甲醛
91、微量联氨的测定比色法原理：
在酸性溶液中，水中联氨与对二甲氨基苯甲醛生成化合物对二甲氨基苄连氮，此颜色的深浅决定于水样中游离性联氨的含量。
答：
黄棕色
92、微量联氨的测定比色法原理：
在酸性溶液中，水中联氨与对二甲氨基苯甲醛生成黄棕色化合物，此颜色的深浅决定于水样中游离性联氨的含量。
答：
对二甲氨基苄连氮
93、二氧化硅硅钼兰分光光度法，方法原理：
水溶性的硅酸在PH为的条件下，与钼酸铵反应，定量地生成硅钼黄杂多酸，用还原剂。
磺酸把硅钼黄还原成硅钼兰，此兰色的深浅与硅酸的含量成正比，用分光光度法定量之。
答：
1.2～1.5
94、二氧化硅硅钼兰分光光度法，本试验所用水均为无硅水，所用容器为。
答：
聚乙烯制品
95、二氧化硅硅钼兰分光光度法，显色酸度及钼酸铵浓度，、对测定均有影响，因此要注测定条件尽量一致。
答：
温度、反应时间
96、微量铵的分析原理：
氨同奈氏试剂反应生成黄色化合物，此化合物的最大吸收波长为，可用分光光度法测定吸光度，用标准曲线法定量。
答：
420nm
97、氨氮的测定纳氏试剂光度法的方法原理：
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。
通常测量用波长在范围。
答：
410-425nm
98、氨氮的测定纳氏试剂光度法的方法原理：
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。
通常测量用波长在410-425nm范围。
答：
淡红色胶态
99、铜的测定--铜试剂分光光度法注意：
加入氨水后，若混浊可过滤。
少量Mg2+,Fe2+,AL3+等，用可以掩蔽，Fe3+含量高时，可加柠檬酸铵掩蔽。
答：
酒石酸钾钠
100、铜的测定--铜试剂分光光度法注意：
加入氨水后，若混浊可过滤。
少量Mg2+,Fe2+,AL3+等，用酒石酸钾钠可以掩蔽，Fe3+含量高时，可加掩蔽。
答：
柠檬酸铵
101、磷酸盐的测定--磷钒钼黄分光光度法，方法概要：
在0.6moL/L（1/2H2SO4）的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成黄色的磷矾钼酸。
最大吸收波长为355nm，一般可在下测定，此法适用于锅炉水中磷酸盐的测定，相对误差为±2%。
答：
420nm
102、磷酸盐的测定--磷钒钼黄分光光度法，方法概要：
在0.6moL/L（1/2H2SO4）的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成黄色的磷矾钼酸。
最大吸收波长为355nm，一般可在420nm下测定，此法适用于锅炉水中磷酸盐的测定，相对误差为。
答：
±2%
103、邻菲罗啉分光度法铁含量的测定：
用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH时二价铁离子可与邻菲罗啉生成橙红色络合物，在最大吸收波长151nm处，用分光光度计测其吸光度。
答：
2.5～9
104、水的碱度是指水中能与强酸即H+发生中和作用的。
答：
物质总量
105、化学耗氧量的测定，重铬酸钾法（COD或CODCr），方法原理：
重铬酸钾在强酸性条件下，将和氧化，过量的重铬酸钾，以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，由消耗的重铬酸钾量即可计算出耗氧量。
答：
有机物质、还原物质
106、配制标准溶液时：
称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时，按精确至称量；数值大于0.5g时，按精确至称量。
答：
0.01mg、0.1mg
107、标定标准滴定溶液的浓度时，须进行实验，分别各做，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.18%。
取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。
在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
答：
两人、四平行
108、标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值。
取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。
在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
答：
0.15%、0.18%
109、贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起，壁厚最薄处不小于0.5mm。
答：
理化作用
110、准确度指（测得结果与真实值接近的程度），误差指
答：
测得结果与真实值之差
111、指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，偏差指测得的结果与平均值之差
答：
精密度
112、相对标准偏差用表示，其计算公式为：
答：
RSD
113、在分析工作中实际能测量到的数字就称为。
答：
有效数字
114、有效数字修约规则用“”规则舍去过多的数字。
尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。
当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。
答：
四舍六入五成双
115、在运算中，每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。
在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。
答：
加减法
116、水浴温度除另有规定外，均指℃；室温系指10～30℃；
答：
98～100
117、试验中供试品与试药等“”或“”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。
答：
称量、量取
118、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
答：
千分之一
119、恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg
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