药动学试题.docx
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药动学试题
一、A型题（单项选择题）
1.大多数药物跨膜转运得方式为
A.主动转运 B.被动转运
C.易化扩散 D.经离子通道
E.滤过
答案[B]
2.关于药物得转运,正确得就是
A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B.简单扩散有饱与现象
C.易化扩散不需要载体
D.主动转运需要载体
E.滤过有竞争性抑制现象
答案[D]
3.下列关于药物体内生物转化得叙述哪项就是错误得
A.药物得消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶就是细胞色素P450
C.肝药酶得专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案[A]
4.以下选项叙述正确得就是
A.弱酸性药物主要分布在细胞内
B.弱碱性药物主要分布在细胞外
c.弱酸性药物主要分布在细胞外
D.细胞外液pH值小
E.细胞内液pH值大
答案[c]
5.易出现首关消除得给药途径就是
A.肌内注射 B.吸入给药
C.胃肠道给药 D.经皮给药
E.皮下注射
答案[C]
6.首关消除大、血药浓度低得药物,其
A.治疗指数低 B.活性低
c.排泄快 D.效价低
E.生物利用度小
答案[E]
7.从胃肠道吸收得脂溶性药物就是通过
A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收
C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收
E.通过载体吸收
答案[D]
8.药物与血浆蛋白结合后,将
A.转运加快 B.排泄加快
C.代谢加快 D.暂时失活
E.作用增强
答案[D]
9.在酸性尿液中,弱碱性药物
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收多,排泄慢
答案[D]
10.吸收较快得给药途径就是
A.透皮 B.经肛
C.肌内注射 D.皮下注射
E.口服
答案[C]
11.药物得主要排泄器官为
A.肝 B.。
肾
C.小肠 D.汗液
E.唾液
答案[B]
12.由胆汁排泄后进入十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为
A.首关效应 B.生物转化
C.肝肠循环 D.肾排泄
E.药物得吸收
答案[C]
13.某弱酸性药物pKa为4.4,在pHl.4得
胃液中解离度约就是
A.O.01 B.0.001
C.0.000 1 D.0.1
E.O.5
答案[B]
14.关于血脑屏障,正确得就是
A.极性高得药物易通过
B.脑膜炎时通透性增大
C.新生儿血脑屏障通透性小
D.分子量越大得药物越易穿透
E.脂溶性高得药物不能通过
答案[B]
15.关于胎盘屏障,正确得就是
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
c.其通透性与一般生物膜无明显得差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意
答案[c]
16.pKa就是指
A.药物解离度得负倒数
B.弱酸性,弱碱性药物引起50％最大效应得药物浓度负对数
C.弱酸性,弱碱性药物在解离50％时溶液得pH值
D.激动剂增加1倍时所需得拮抗剂对数浓度
E.激动剂增加2倍时所需得拮抗剂对数浓度
答案[C]
17.对药物分布无影响得因素就是
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲与力
E.药物剂型
答案[E]
18.药物与血浆蛋白结合
A.永久性
B.对药物得主动转运有影响
C.可逆性
D.加速肾小球滤过
E.体内分布加快
答案[C]
19.某弱碱性药物得pKa一9.8,如果增高尿 液得pH,则此药在尿中
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
答案[D]
20.药物得灭活与消除速度可决定其
A.起效得快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应得大小
E.不良反应得大小
答案[B]
21.口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用得给药方案就是
A.首剂加倍（2D）,使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2
B.首剂加倍（2D）,使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2
C.首剂加倍（2D）,使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2
D.首剂加倍（2D）,使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2
E.首剂加倍（2D）,使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l／2
答案[D]
22.时一量曲线下面积代表
A.药物得剂量
B.药物得排泄
c.药物得吸收速度
D.药物得生物利用度
E.药物得分布速度
答案[D]
23.体液pH能影响药物得跨膜转运,这就是由于pH改变了药物得
A.溶解度 B.水溶性
C.化学结构 D.pKa
E.解离度
答案[E]
24.某药3h后存留得血药浓度为原来浓度得12.5％,该药t1／2应就是
A.4h B.3h
C.2h D.1h
E.O.5h
答案[D]
25.影响半衰期长短得主要因素就是
A.剂量 B.吸收速度
C.原血浆浓度 D.消除速度
E.给药时间
答案[D]
26.某弱酸性药物在pH一7.0溶液中解离90％,问其pKa值约为
A.5 B.6
C.7 D.8
E.9
答案[B]
27.下列关于药物吸收得叙述中错误得就是
A.吸收就是指药物从给药部位进入血液循环得过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大得以外都不易吸收
答案[D]
28.大多数药物在胃肠道得吸收属于
A.有载体参与得主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮得方式转运
答案[B]
29.药物肝肠循环影响了药物在体内得
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白得结合
答案[D]
30.脂溶性药物从胃肠道吸收,主要就是通过
A.主动转运吸收
B.简单扩散吸收
C.易化扩散吸收
D.通过载体吸收
E.过滤方式吸收
答案[B]
31.下列药物中能诱导肝药酶得就是
A.氯霉素 B.苯巴比妥
C.异烟肼 D.阿司匹林
E.保泰松
答案[B]
32.肝药酶得特点就是
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
答案[D]
33.肝功能不全得患者应用主要经肝脏代谢得药物治疗时需着重注意
A.个体差异 B.高敏性
C.过敏性 D.选择性
E.酌情减少剂量
答案[E]
34.下列关于药物被动转运得叙述哪一条就是错误得
A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而都需载体
C.可不受饱与度限速与竞争性抑制得影响
D.受药物分子量大小,脂溶性,极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
答案[B]
35.药物主动转运得特点就是
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
答案[A]
36.药物简单扩散得特点就是
A.需要消耗能量
B.有饱与抑制现象
C.可逆浓度差运转
D.需要载体
E.顺浓度差转运
答案[E]
37.下列关于可以影响药物吸收得因素得叙述中错误得就是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高得药吸收少
E.口服首关效应后破坏少得药物强
答案[D]
38.易化扩散就是
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制得主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运
E.转运速度无饱与限制
答案[D]
39.药物与血浆蛋白得结合率高,则药物得作用
A.起效快 B.起效慢
C.维持时间长 D.维持时间短
E.以上都不就是
答案[C]
40.下列关于pH与pKa与药物解离关系得叙述哪点就是错误得
A.pH—pKa时,[HA]一[A-]
B.pKa即就是弱酸或弱碱性药液50％解离时得pH值,每个药都有固定得
pKa
C.pH得微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa>7.5得弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa＜5得弱碱性药物在肠道基本上都就是解离型得答案[c]
41.下列影响药物自机体排泄因素得叙述
中,正确得就是
A.肾小球毛细血管通透性增大
B.极性高、水溶性大得药物易从。
肾排出
C.弱酸性药在酸性尿液中排出多
D.药物经肝生物转化成
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