药动学试题.docx

1、药动学试题一、A型题(单项选择题) 1.大多数药物跨膜转运得方式为 A.主动转运B.被动转运 C.易化扩散D.经离子通道 E.滤过 答案B 2.关于药物得转运,正确得就是 A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱与现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 答案D 3.下列关于药物体内生物转化得叙述哪项就是错误得 A.药物得消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要代谢酶就是细胞色素P450 C.肝药酶得专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 答案A 4.以下选项叙述正确得就是 A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱

2、碱性药物主要分布在细胞外 c.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 答案c 5.易出现首关消除得给药途径就是 A.肌内注射B.吸入给药 C.胃肠道给药D.经皮给药 E.皮下注射 答案C 6.首关消除大、血药浓度低得药物,其 A.治疗指数低B.活性低 c.排泄快D.效价低 E.生物利用度小 答案E 7.从胃肠道吸收得脂溶性药物就是通过 A.易化扩散吸收B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 答案D 8.药物与血浆蛋白结合后,将 A.转运加快B.排泄加快 C.代谢加快D.暂时失活 E.作用增强 答案D 9.在酸性尿液中,弱碱性药物 A

3、.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄慢 答案D 10.吸收较快得给药途径就是 A.透皮B.经肛 C.肌内注射D.皮下注射 E.口服 答案C 11.药物得主要排泄器官为 A.肝B.。肾 C.小肠D.汗液 E.唾液 答案B 12.由胆汁排泄后进入十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为 A.首关效应B.生物转化 C.肝肠循环D.肾排泄 E.药物得吸收 答案C 13.某弱酸性药物pKa为4.4,在pHl.4得 胃液中解离度约就是 A.O.01B.0.001 C.0.0001D.0.1 E.O.5

4、答案B 14.关于血脑屏障,正确得就是 A.极性高得药物易通过 B.脑膜炎时通透性增大 C.新生儿血脑屏障通透性小 D.分子量越大得药物越易穿透 E.脂溶性高得药物不能通过 答案B 15.关于胎盘屏障,正确得就是 A.其通透性比一般生物膜大 B.其通透性比一般生物膜小 c.其通透性与一般生物膜无明显得差别 D.多数药物不能透过 E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意 答案c 16.pKa就是指 A.药物解离度得负倒数 B.弱酸性,弱碱性药物引起50最大效应得药物浓度负对数 C.弱酸性,弱碱性药物在解离50时溶液得pH值 D.激动剂增加1倍时所需得拮抗剂对数浓度 E.激动剂增加2倍时所需得拮抗剂

5、对数浓度 答案C17.对药物分布无影响得因素就是 A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白结合率 D.组织亲与力 E.药物剂型 答案E 18.药物与血浆蛋白结合 A.永久性 B.对药物得主动转运有影响 C.可逆性 D.加速肾小球滤过 E.体内分布加快 答案C 19.某弱碱性药物得pKa一9.8,如果增高尿液得pH,则此药在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 答案D 20.药物得灭活与消除速度可决定其 A.起效得快慢 B.作用持续时间 C.最大

6、效应 D.后遗效应得大小 E.不良反应得大小 答案B 21.口服给药,为了迅速达到坪值并维持其 疗效,应采用得给药方案就是 A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl2 B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时问为D-2tl2 C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-tl2 D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-tl2 E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-0.5l2 答案D 22.时一量曲线下面积代表 A.药物得剂量 B.药物得排泄 c.药物得吸收速度 D.药物得生物利用度 E.药物得分布速度 答案D 23.体液pH能影响药物得跨膜转运,

7、这就是由于pH改变了药物得 A.溶解度B.水溶性 C.化学结构D.pKa E.解离度 答案E 24.某药3h后存留得血药浓度为原来浓度得12.5,该药t12应就是 A.4hB.3h C.2hD.1h E.O.5h 答案D 25.影响半衰期长短得主要因素就是 A.剂量B.吸收速度 C.原血浆浓度D.消除速度 E.给药时间 答案D 26.某弱酸性药物在pH一7.0溶液中解离90,问其pKa值约为 A.5B.6 C.7D.8 E.9 答案B 27.下列关于药物吸收得叙述中错误得就是 A.吸收就是指药物从给药部位进入血液循环得过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首关消除而吸收减

8、少 D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大得以外都不易吸收 答案D 28.大多数药物在胃肠道得吸收属于 A.有载体参与得主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮得方式转运 答案B 29.药物肝肠循环影响了药物在体内得 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白得结合 答案D 30.脂溶性药物从胃肠道吸收,主要就是通过 A.主动转运吸收 B.简单扩散吸收 C.易化扩散吸收 D.通过载体吸收 E.过滤方式吸收 答案B 31.下列药物中能诱导肝药酶得就是 A.氯霉素B.苯巴比妥 C.异烟肼D.阿司匹林

9、 E.保泰松 答案B32.肝药酶得特点就是 A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 E.专一性高,活性很高,个体差异小 答案D 33.肝功能不全得患者应用主要经肝脏代谢得药物治疗时需着重注意 A.个体差异B.高敏性 C.过敏性D.选择性 E.酌情减少剂量 答案E 34.下列关于药物被动转运得叙述哪一条就是错误得 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而都需载体 C.可不受饱与度限速与竞争性抑制得影响 D.受药物分子量大小,脂溶性,极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 答

10、案B 35.药物主动转运得特点就是 A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制 答案A 36.药物简单扩散得特点就是 A.需要消耗能量 B.有饱与抑制现象 C.可逆浓度差运转 D.需要载体 E.顺浓度差转运 答案E 37.下列关于可以影响药物吸收得因素得叙述中错误得就是 A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高得药吸收少 E.口服首关效应后破坏少得药物强 答案D 38.易化扩散就是 A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得主动转运 B.不耗能,不逆浓度差,特

11、异性不高,有 竞争性抑制得主动转运 C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运 D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运 E.转运速度无饱与限制 答案D 39.药物与血浆蛋白得结合率高,则药物得作用 A.起效快B.起效慢 C.维持时间长D.维持时间短 E.以上都不就是 答案C 40.下列关于pH与pKa与药物解离关系得叙述哪点就是错误得 A.pHpKa时,HA一A- B.pKa即就是弱酸或弱碱性药液50解离时得pH值,每个药都有固定得 pKa C.pH得微小变化对药物解离度影响不大 D.pKa7.5得弱酸性药物在胃中基本不解离 E.pKa5得弱碱性药物在肠道基本上都就是解离型得答案c 41.下列影响药物自机体排泄因素得叙述 中,正确得就是 A.肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大得药物易从。肾排出 C.弱酸性药在酸性尿液中排出多 D.药物经肝生物转化成