物质结构与性质知识点总结.docx
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物质结构与性质知识点总结
一.原子结构与性质.
一.认识原子核外电子运动状态，了解电子云、电子层（能层）、原子轨道（能级）的含义.
1.电子云：
用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近，电子出现的机会大，电子云密度越大；离核越远，电子出现的机会小，电子云密度越小.
电子层（能层）：
根据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q.
原子轨道（能级即亚层）：
处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道，s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形，d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7.
2.（构造原理）
了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，能用电子排布式表示1～36号元素原子核外电子的排布.
（1）.原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道（亚层）和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中，不存在运动状态完全相同的两个电子.
（2）.原子核外电子排布原理.
①.能量最低原理:
电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道.
②.泡利不相容原理:
每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子.
③.洪特规则:
在能量相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同.
洪特规则的特例:
在等价轨道的全充满（p6、d10、f14）、半充满（p3、d5、f7）、全空时（p0、d0、f0）的状态，具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr[Ar]3d54s1、29Cu[Ar]3d104s1.
（3）.掌握能级交错图和1-36号元素的核外电子排布式.
①根据构造原理，基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。
②根据构造原理，可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示，由下而上表示七个能级组，其能量依次升高；在同一能级组内，从左到右能量依次升高。
基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。
3.元素电离能和元素电负性
第一电离能：
气态电中性基态原子失去1个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。
常用符号I1表示，单位为kJ/mol。
（1）.原子核外电子排布的周期性.
随着原子序数的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化:
每隔一定数目的元素，元素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性变化.
（2）.元素第一电离能的周期性变化.
随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化:
★同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，稀有气体的第一电离能最大，碱金属的第一电离能最小；
★同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势.
说明：
①同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。
电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。
Be、N、Mg、P
②.元素第一电离能的运用：
a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证.
b.用来比较元素的金属性的强弱.I1越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱.
（3）.元素电负性的周期性变化.
元素的电负性：
元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。
随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：
同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势.
电负性的运用:
a.确定元素类型（一般>1.8，非金属元素；<1.8，金属元素）.
b.确定化学键类型（两元素电负性差值>1.7，离子键；<1.7，共价键）.
c.判断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）.
d.电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子能力强弱）.
二.化学键与物质的性质.
离子键――离子晶体
1.理解离子键的含义，能说明离子键的形成.了解NaCl型和CsCl型离子晶体的结构特征，能用晶格能解释离子化合物的物理性质.
（1）.化学键：
相邻原子之间强烈的相互作用.化学键包括离子键、共价键和金属键.
（2）.离子键：
阴、阳离子通过静电作用形成的化学键.
离子键强弱的判断:
离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键越强，离子晶体的熔沸点越高.
离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量.晶格能越大，离子晶体的熔点越高、硬度越大.
离子晶体:
通过离子键作用形成的晶体.
典型的离子晶体结构：
NaCl型和CsCl型.氯化钠晶体中，每个钠离子周围有6个氯离子，每个氯离子周围有6个钠离子，每个氯化钠晶胞中含有4个钠离子和4个氯离子；氯化铯晶体中，每个铯离子周围有8个氯离子，每个氯离子周围有8个铯离子，每个氯化铯晶胞中含有1个铯离子和1个氯离子.
NaCl型晶体
CsCl型晶体
每个Na+离子周围被6个C1—离子所包围，同样每个C1—也被6个Na+所包围。
每个正离子被8个负离子包围着，同时每个负离子也被8个正离子所包围。
（3）.晶胞中粒子数的计算方法--均摊法.
位置
顶点
棱边
面心
体心
贡献
1/8
1/4
1/2
1
共价键－分子晶体――原子晶体
2.了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性质（对σ键和π键之间相对强弱的比较不作要求）.
（1）.共价键的分类和判断：
σ键（“头碰头”重叠）和π键（“肩碰肩”重叠）、极性键和非极性键，还有一类特殊的共价键-配位键.
（2）.共价键三参数.
概念
对分子的影响
键能
拆开1mol共价键所吸收的能量（单位：
kJ/mol）
键能越大，键越牢固，分子越稳定
键长
成键的两个原子核间的平均距离（单位：
10-10米）
键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳定
键角
分子中相邻键之间的夹角（单位：
度）
键角决定了分子的空间构型
共价键的键能与化学反应热的关系:
反应热=所有反应物键能总和－所有生成物键能总和.
3.了解极性键和非极性键，了解极性分子和非极性分子及其性质的差异.
（1）.共价键:
原子间通过共用电子对形成的化学键.
（2）.键的极性：
极性键：
不同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力不同，共用电子对发生偏移.
非极性键：
同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力相同，共用电子对不发生偏移.
（3）.分子的极性：
①.极性分子：
正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子.
非极性分子：
正电荷中心和负电荷中心相重合的分子.
②.分子极性的判断：
分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定.
非极性分子和极性分子的比较
非极性分子
极性分子
形成原因
整个分子的电荷分布均匀，对称
整个分子的电荷分布不均匀、不对称
存在的共价键
非极性键或极性键
极性键
分子内原子排列
对称
不对称
举例说明：
分子
共价键的极性
分子中正负
电荷中心
结论
举例
同核双原子分子
非极性键
重合
非极性分子
H2、N2、O2
异核双原子分子
极性键
不重合
极性分子
CO、HF、HCl
异核多原子分子
分子中各键的向量和为零
重合
非极性分子
CO2、BF3、CH4
分子中各键的向量和不为零
不重合
极性分子
H2O、NH3、CH3Cl
③.相似相溶原理:
极性分子易溶于极性分子溶剂中（如HCl易溶于水中），非极性分子易溶于非极性分子溶剂中（如CO2易溶于CS2中）.
4.分子的空间立体结构（记住）
常见分子的类型与形状比较
分子类型
分子形状
键角
键的极性
分子极性
代表物
A
球形
非极性
He、Ne
A2
直线形
非极性
非极性
H2、O2
AB
直线形
极性
极性
HCl、NO
ABA
直线形
180°
极性
非极性
CO2、CS2
ABA
V形
≠180°
极性
极性
H2O、SO2
A4
正四面体形
60°
非极性
非极性
P4
AB3
平面三角形
120°
极性
非极性
BF3、SO3
AB3
三角锥形
≠120°
极性
极性
NH3、NCl3
AB4
正四面体形
109°28′
极性
非极性
CH4、CCl4
AB3C
四面体形
≠109°28′
极性
极性
CH3Cl、CHCl3
AB2C2
四面体形
≠109°28′
极性
极性
CH2Cl2
直线
三角形
V形
四面体
三角锥
V形H2O
5.了解原子晶体的特征，能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系.
（1）.原子晶体：
所有原子间通过共价键结合成的晶体或相邻原子间以共价键相结合而形成空间立体网状结构的晶体.
（2）.典型的原子晶体有金刚石（C）、晶体硅（Si）、二氧化硅（SiO２）.
金刚石是正四面体的空间网状结构，最小的碳环中有6个碳原子，每个碳原子与周围四个碳原子形成四个共价键；晶体硅的结构与金刚石相似；二氧化硅晶体是空间网状结构，最小的环中有6个硅原子和6个氧原子，每个硅原子与4个氧原子成键，每个氧原子与2个硅原子成键.
（3）.共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的判断：
原子半径越小，形成共价键的键长越短，共价键的键能越大，其晶体熔沸点越高.如熔点：
金刚石>碳化硅>晶体硅.
7.了解简单配合物的成键情况（配合物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）.
概念
表示
条件
共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。
AB
电子对给予体电子对接受体
其中一个原子必须提供孤对电子，另一原子必须能接受孤对电子的轨道。
（1）.配位键：
一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键.即成键的两个原子一方提供孤对电子，一方提供空轨道而形成的共价键.
（2）.①.配合物：
由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子（或离子）以配位键形成的化合物称配合物,又称络合物.
②.形成条件：
a.中心原子（或离子）必须存在空轨道.b.配位体具有提供孤电子对的原子.
③.配合物的组成.
④.配合物的性质：
配合物具有一定的稳定性.配合物中配位键越强，配合物越稳定.当作为中心原子的金属离子相同时，配合物的稳定性与配体的性质有关.
三.分子间作用力与物质的性质.
1.知道分子间作用力的含义，了解化学键和分子间作用力的区别.
分子间作用力：
把分子聚集在一起的作用力.分子间作用力是一种静电作用，比化学键弱得多，包括范德华力和氢键.
范德华力一般没有饱和性和方向性，而氢键则有饱和性和方向性.
2.知道分子晶体的含义，了解分子间作用力的大小对物质某些物理性质的影响.
（1）.分子晶体:
分子间以分子间作用力（范德华力、氢键）相结合的晶体.典型的有冰、干冰.
（2）.分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的判断：
组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，克服分子间引力使物质熔化和气化就需要更多的能量，熔、沸点越高.但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地高.
例33.在常温常压下呈气态的化合物、降温使其固化得到的晶体属于
A.分子晶体 B.原子晶体C.离子晶体 D.何种晶体无法判断
3.了解氢键的存在对物质性质的影响（对氢键相对强弱的比较不作要求）.
NH3、H2O、HF中由于存在氢键，使得它们的沸点比同族其它元素氢化物的沸点反常地高.
影响物质的性质方面：
增大溶沸点，增大溶解性
表示方法：
X—H……Y（NOF）一般都是氢化物中存在
4.了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒、微粒间作用力的区别.
晶体类型
原子晶体
分子晶体
金属晶体
离子晶体
粒子
原子
分子
金属阳离子、自由电子
阴、阳离子
粒子间作用（力）
共价键
分子间作用力
复杂的静电作用
离子键
熔沸点
很高
很低
一般较高，少部分低
较高
硬度
很硬
一般较软
一般较硬，少部分软
较硬
溶解性
难溶解
相似相溶
难溶（Na等与水反应）
易溶于极性溶剂
导电情况
不导电
（除硅）
一般不导电
良导体
固体不导电，熔
化或溶于水后导电
实例
金刚石、水晶、碳化硅等
干冰、冰、纯硫酸、H2（S）
Na、Mg、Al等
NaCl、CaCO3
NaOH等
四、几种比较
1、离子键、共价键和金属键的比较
化学键类型
离子键
共价键
金属键
概念
阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键
原子间通过共用电子对所形成的化学键
金属阳离子与自由电子通过相互作用而形成的化学键
成键微粒
阴阳离子
原子
金属阳离子和自由电子
成键性质
静电作用
共用电子对
电性作用
形成条件
活泼金属与活泼的非金属元素
非金属与非金属元素
金属内部
实例
NaCl、MgO
HCl、H2SO4
Fe、Mg
2、非极性键和极性键的比较
非极性键
极性键
概念
同种元素原子形成的共价键
不同种元素原子形成的共价键，共用电子对发生偏移
原子吸引电子能力
相同
不同
共用电子对
不偏向任何一方
偏向吸引电子能力强的原子
成键原子电性
电中性
显电性
形成条件
由同种非金属元素组成
由不同种非金属元素组成
3．物质溶沸点的比较（重点）
（1）不同类晶体：
一般情况下，原子晶体>离子晶体>分子晶体
（2）同种类型晶体：
构成晶体质点间的作用大，则熔沸点高，反之则小。
①离子晶体：
离子所带的电荷数越高，离子半径越小，则其熔沸点就越高。
②分子晶体：
对于同类分子晶体，式量越大，则熔沸点越高。
③原子晶体：
键长越小、键能越大，则熔沸点越高。
（3）常温常压下状态
①熔点：
固态物质>液态物质
②沸点：
液态物质>气态物质
知识建构：
本章以学习几种典型的晶体模型为主线，通过引导学生认识宏观物质的主要聚集状态及其性质特征，使他们从孤立的微观的认识构成物质的微粒发展到联系地、宏观的认识物质的聚集状态和性质，从而建立系统、完整的物质结构观。
专题归纳：
一、四种晶体的比较
晶体类型
离子晶体
分子晶体
原子晶体
金属晶体
结
构
构成晶体的
粒子
阴阳离子
分子
原子
金属离子、自由电子
微粒间
作用力
离子键
分子间作用力
共价键
金属键
性
质
熔沸点
熔沸点高
熔沸点低
熔沸点很高
熔沸点高或低
硬度
硬而脆
硬度小
质地硬
硬度大或小
溶解性
易溶于极性溶剂
水溶液能够导电
不溶于大多数溶剂
导
电
性
晶体
不导电
不导电
不导电
导电
熔融液
导电
不导电
不导电
导电
溶液
导电
可能导电
不溶于水
不溶于水
熔化时克服
的作用力
离子键
共价键
范德华力
金属键
实例
食盐晶体
氨、氯化氢
金刚石
镁、铝
二、重要经验规律及特殊规律
（1）物质中有阴离子必有阳离子，但有阳离子不一定有阴离子（如合金及金属）。
（2）共价化合物中一定无离子键，离子化合物中不一定无共价键。
（3）离子、原子晶体中一定无分子存在，亦无范德华力，只有分子晶体中存在范德华力，唯一无共价键的是稀有气体晶体。
（4）非金属元素间一般不能形成离子化合物，但铵盐却是离子化合物。
（5）构成分子的稳定性与范德华力无关，由共价键强弱决定。
分子的熔沸点才与范德华力有关，且随着分子间作用力增强而增高。
（6）原子晶体的熔沸点不一定比金属高，金属的熔沸点也不一定比分子晶体高。
三、晶体类型的判断方法
掌握晶体类型对推断物质的结构、性质、用途等意义重大，对晶体类型的判断常从以下几个方面进行。
1.依据物质的分类判断
金属氧化物（如K2O、Na2O2等）、强碱（如NaOH、KOH等）和绝大多数的盐类是离子晶体。
大多数非金属单质（除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼外）、气态氢化物、非金属氧化物（除SiO2外）、酸、绝大多数有机物（除有机盐外）都是分子晶体。
常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶体硼等；常见的原子晶体化合物有碳化硅、二氧化硅等。
金属单质（除汞外）与合金是金属晶体。
2.依据组成晶体的晶格质点和质点间的作用判断
离子晶体的晶格质点是阴、阳离子，质点间的作用是离子键；原子晶体的晶格质点是原子，质点间的作用是共价键；分子晶体的晶格质点是分子，质点间的作用为分子间作用力；金属晶体的晶格质点是金属离子和自由电子，质点间的作用是金属键。
3.依据晶体的熔点判断
离子晶体的熔点较高，常在数XX至一千余度；原子晶体熔点高，常在一千度至几千度；分子晶体熔点低，常在数XX以下至很低温度；金属晶体多数熔点高，但也有相当低的。
4.依据导电性判断
离子晶体水溶液及熔化时能导电；原子晶体一般为非导体，但有些能导电，如晶体硅；分子晶体为非导体，而分子晶体中的电解质（如酸和部分非金属气态氢化物）溶于水，使分子内的化学键断裂形成自由离子也能导电；金属晶体是电的良导体。
5.依据硬度和机械性能判断
离子晶体硬度较大或略硬而脆；原子晶体硬度大；分子晶体硬度小且较脆；金属晶体多数硬度大，但也有较低的，且具有延展性。
四、晶体熔沸点高低比较的规律
1.相同条件不同状态物质的比较规律
在相同条件下，不同状态的物质的熔、沸点的高低是不同的，一般有：
固体>液体>气体。
例如：
NaBr（固）>Br2>HBr（气）。
2.不同类型晶体的比较规律
一般来说，不同类型晶体的熔、沸点的高低顺序为：
原子晶体>离子晶体>分子晶体，而金属晶体的熔、沸点有高有低。
这是由于不同类型晶体的微粒间作用不同，其熔、沸点也不相同。
原子晶体间靠共价键结合，一般熔、沸点最高；离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合，一般熔、沸点较高；分子晶体分子间靠范德华力结合，一般熔、沸点较低；金属晶体中金属键的键能有大有小，因而金属晶体熔沸点有高有低。
例如：
金刚石>食盐>干冰
3.同种类型晶体的比较规律
（1）原子晶体：
熔、沸点的高低，取决于共价键的键长和键能，键长越短，键能越大，熔沸点越高。
例如：
晶体硅、金刚石和碳化硅三种晶体中，因键长C—C金刚石>碳化硅>晶体硅。
（2）离子晶体：
熔、沸点的高低，取决于离子键的强弱。
一般来说，离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键就越强，熔、沸点就越高。
例如：
MgO>CaO，NaF>NaCl>NaBr>NaI。
（3）分子晶体：
熔、沸点的高低，取决于分子间作用力的大小。
①一般来说，组成和结构相似的物质，其分子量越大，分子间作用力越强，熔沸点就越高。
（但这不包括具有氢键的分子晶体其熔沸点出现反常得高的现象，如H2O、HF等）。
例如：
F2②组成和结构不相似的物质（相对分子质量相近），分子极性越大，其熔、沸点就越高，如：
CO>N2,CH3OH>CH3CH3
③在高级脂肪酸形成的油脂中，不饱和程度越大，熔、沸点越低。
如：
C17H35COOH>C17H33COOH
硬脂酸油酸
⒋金属晶体：
熔、沸点的高低，取决于金属键的强弱。
一般来说，金属离子半径越小，离子所带电荷越多，其金属键越强，金属熔沸点就越高。
例如：
NaNa>K。
五、单质、氧化物晶体类型的变化（以第三周期为例）
单质
Na
Mg
Al
Si
P
S8
Cl2
Ar
熔点℃
97.8
651
660
1410
44
112.8
-101
-189.2
沸点℃
989.8
1107
2467
2355
280
444.6
-34.6
-185.7
晶型
金属晶体
原子晶体
分子晶体
氧化物
Na2O
MgO
Al2O3
SiO2
P2O5
SO3
Cl2O7
熔点℃
920
2820
2027
1700
24
16.9
-91.5
晶型
离子晶体
原子晶体
分子晶体
（1）.金属键:
金属离子和自由电子之间强烈的相互作用.
请运用自由电子理论解释金属晶体的导电性、导热性和延展性.
晶体中的微粒
导电性
导热性
延展性
金属离子和自由电子
自由电子在外加电场的作用下发生定向移动
自由电子与金属离子碰撞传递热量
晶体中各原子层相对滑动仍保持相互作用
（2）.①.金属晶体:
通过金属键作用形成的晶体.
②.金属键的强弱和金属晶体熔沸点的变化规律:
阳离子所带电荷越多、半径越小，金属键越强，熔沸点越高.如熔点：
NaNa>K>Rb>Cs．金属键的强弱可以用金属的原子化热来衡量.
钠、碘、金刚石、干冰、氯化钠晶体的晶胞图
键型
键能
（kJ/mol）
键长
（pm）
分子
键角
物质
熔点（℃）
沸点（℃）
H—C
413
109
109.5º
甲烷
-183.7
-128.0
H—N
393
101
107º
氨
-77.7
-33.3
H—O
463
96
104.5º
水
0.0
100.0
表示方法：
X—H……Y（NOF）一般都是氢化物中存在
右图为冰晶体的结构模型，大球代表O原子，小球代表H原子.
冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体
正硼酸（H3BO3）是一种片层状结构白色晶体，层内的H3BO3分子通过氢键相连（如下图）
D.含1molH3BO3的晶体中有3mol氢键
4.了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体
晶体熔点由低到高：
CF4金刚石>碳化硅>晶体硅晶格能由大到小:
NaF>NaCl>NaBr>NaI
在晶体中只要有阴离子就一定有阳离子
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