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0501管理评审控制程序

兰州通用机器制造有限公司企业标准

Q/LT.CW.05.01—2009质量管理体系程序文件第三版

 

受控

非受控

编号

管理评审控制程序

 

2009-07-30发布2009-07-30实施

兰州通用机器制造有限公司

Q/LT.CW.05.01—2009管理评审控制程序

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1.目的

对质量管理体系进行评审,以确保质量管理体系运行的适宜性、充分性、有效性,识别质量管理体系的改进的机会和变更的需求,包括对质量方针和质量目标是否需要修改和变更。

2.适用范围

本程序规定了对管理评审的时机、方式、输入、内容、输出、验证等管理要求。

本程序适用于公司/分厂的管理评审。

3.职责

3.1总经理

a.主持管理评审策划、实施;

b.批准管理评审计划和报告。

3.2管理者代表

a.向总经理报告质量管理体系运行情况,评价质量管理体系和质量方针的持续适宜性、充分性和有效性;

b.审核管理评审输入资料、输出报告。

3.3总师办

a.编制年度《管理评审计划》;

b.组织、记录管理评审会议,整理、发布评审输出报告或纪要;

c.提出责任范围内的管理评审输入;

d.对管理评审后的改进、纠正、预防措施进行跟踪和验证。

3.4质量管理体系体系各部门

a.提出责任范围内的管理评审输入;

b.实施管理评审输出有关的纠正和预防措施。

4.工作程序和规定

4.1管理评审时机

4.1.1管理评审是评价质量管理管理体系持续的适宜性、充分性和有效性并评价质量方针、目标的适宜性,以便为体系和产品提供改进机会和达

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到增强顾客满意之目的。

4.1.2公司质量管理体系每年至少应进行一次管理评审,间隔时间不超过12个月;需要时,由总经理决定增加评审频次;

4.1.3当发生以下情况,应增加管理评审次数。

a.公司组织机构发生重大变化;

b.产品发生重大质量事故或连续发生同类较大质量事故。

c.国家/国际质量管理体系标准有重大变化;

d.国家经济方针、政策发生重大变化;

e.市场需求或公司产品结构发生重大变化;

f.当年度公司的质量方针、质量目标发生调整时;

g.当顾客有要求时;

h.在第三方审核前进行管理评审。

4.2评审方式

4.2.1管理评审以会议的方式进行。

会议由总师办组织,总经理主持。

4.2.2参加评审的人员应包括公司最高管理层、职能部门/分厂负责人、以及总经理认为需要参加的人员。

4.2.3参加评审的人员应在《会议签到表》上签到。

4.3评审准备

4.3.1总师办编制《管理评审计划》,管理者代表审核,总经理批准。

《管理评审计划》应包括:

a.评审时间;

b.评审目的;

c.评审依据;

d.评审范围及主要内容;

e.参加评审部门和人员。

4.3.2总师办至少应提前十天向参加评审的人员发放《管理评审计划》,以便有关部门/分厂准备评审输入资料。

4.3.3各有关部门/分厂应按“评审输入”的内容要求准备评审资料和数

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据,交管理者代表确认,以便对有关情况进行沟通。

评审资料和数据应提交一份给总师办保存。

4.4评审输入

管理评审的输入应包括以下方面的信息:

(1)审核结果(报告);

(2)顾客反馈;

(3)过程的业绩和产品的符合性;

(4)预防措施和纠正措施状况;

(5)以往管理评审的跟踪措施;

(6)可能影响质量管理体系的变更;

(7)API规范Q1版中要求的评审项目;

(8)改进的建议;

*(9)军工产品重要的质量问题归零情况;

*(10)与军工产品质量有关的财务数据。

管理评审的输入应以书面形式由以下部门/分厂分别提供:

4.4.1人力资源部

a.部门质量目标的完成情况,公司人员的满足性、教育培训完成情况及新的培训需求;

b.纠正预防措施,持续改进及合理化建议。

4.4.2总师办

a.质量方针的持续适宜性;

b.质量目标的完成情况、未完成的分析和改进措施;

c.体系运行情况和改进措施;

d.审核结果(包括内审及第一、二方审核);

e.标准的变化、对体系运行情况和改进措施;

f.纠正和预防措施的实施情况;

g.以往管理评审结果的跟踪;

h.持续改进及合理化建议。

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4.4.3市场营销部

a.部门质量目标的完成情况;

b.顾客满意度及市场信息;

c.纠正预防措施;

d.持续改进及合理化建议。

4.4.4研究所

a.部门质量目标的完成情况;

b.产品实现、产品设计开发及产品标准的采集和使用;

c.产品符合性、分析和改进措施;

d.纠正预防措施;

e.持续改进及合理化建议。

4.4.5质量检查部

a.部门质量目标的完成情况;

b.产品质量的符合性及分析和改进措施的建议;

c.检验/试验/计量仪器或测量设备的符合性;

d.纠正预防措施;

e.持续改进及合理化建议。

4.4.6体系各分厂

a.部门质量目标的完成情况;

b.生产进度和计划的完成情况、硬件资源的满足性、外协供方产品

的符合性;

c.采购供方及外包(外协)产品的符合性;

d.合格供方名录的适用性;

e.生产设备、环境管理对生产需求以及产品的符合性;

f.纠正预防措施;

g.持续改进及合理化建议。

4.4.7采购部

a.部门质量目标的完成情况;

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b.采购供方产品符合性;

c.合格供方名录的适用性;

d.纠正预防措施;

e.持续改进及合理化建议。

4.5管理评审输出

4.5.1根据管理评审会议的记录,整理为《管理评审报告》。

《管理评审报告》应包括以下方面和措施:

a.对现有质量管理体系、质量方针、质量目标、组织结构、过程控制等方面的评价和改进措施;

b.对现有产品符合要求的评价和改进措施;

c.资源(包括硬件、软件和人员)和教育培训需求等;

d.改进措施实施的责任部门/分厂、责任人和预期的完成日期。

4.5.2管理评审会议结束后,管理者代表编写《管理评审报告》,总经理批准。

评审的输出可以作为下次管理评审的输入。

4.6纠正和预防措施的实施和验证

4.6.1总师办按《纠正措施控制程序》的规定和要求,对“评审报告”中涉及的纠正和预防措施的实施效果进行跟踪和验证,并在规定日期内,如实填写《管理评审纠正、预防措施验证报告》,经管理者代表确认后,向总经理报告。

“验证报告”的内容包括:

跟踪和验证结论、验证人签字和日期。

4.6.2总经理根据“验证报告”的未完成项做出进一步决定。

在“验证报告”的适当位置或另文做出记录。

4.6.3评审结果引起的任何文件更改应按《文件控制程序》执行。

5记录

LT/QR.05.01-01—2009《管理评审计划》

LT/QR.05.01-02—2009《会议签到表》

LT/QR.05.01-03—2009《管理评审纠正、预防措施验证报告》

LT/QR.05.01-04—2009《管理评审报告》

Q/LT.CW.05.01—2009管理评审控制程序

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“管理评审会议记录”

“管理评审输入资料”

 

提出单位:

总师办

起草单位:

总师办

修改单位:

总师办

起草人:

刘本初

修改人:

彭河

审核人:

金胜钰

批准:

王天才

 

LT/QR.05.01-01—2009管理评审计划

公司质量管理体系有关单位:

公司将于近期召开管理评审会,请你们根据公司程序文件《管理评审控制程序》的要求准备好评审的输入资料。

该评审输入资料应经管理者代表的确认,然后提交给总师办一份存档。

现将评审计划发布如下:

评审目的

全面评审□质量管理体的持续适宜性、充分性和有效性

专题评审□专题名称:

评审依据

公司质量手册

主持人:

会议日期:

年月日

会议地点:

参加人员

总经理、总工程师、管理者代表

各部部长、各分厂经理

特邀人员:

准备评审输入资料

(内容见《管理评审控制程序》)

总师办□

市场营销部□

人力资源部□

质量检查部□

研究所□

采购部□

体系各分厂□

评审输入资料的提交日期

(经管代确认后的正式文件)

编制

审核

批准

日期

日期

日期

注:

在适宜的“□”内画“√”。

LT/QR.05.01-02—2009会议签到表                         

会议主题:

                            

会议日期/时间:

    年    月    日   时   分

姓名

部门

岗位

姓名

部门

岗位

LT/QR.05.01-03—2009管理评审纠正、预防措施验证报告编号:

                           

根据   年  月  日第   号会议纪要要求有关部门采取的纠正和预防措施,我们已完成了跟踪验证,现将验证结果报告如下。

验证人:

            验证部门负责人:

           报告日期:

   年   月   日

序号

原纠正、预防措施条款号

或简述措施内容

责任

部门

验证结果

划(√或×)

未完成项目的处理

已完成

未完成

未完成的理由

进一步措施建议

LT/QR.05.01-04—2009管理评审报告 编号:

  

评审会议时间/地点:

评审目的:

参加评审人员:

评审内容摘要:

 

评审结论:

纠正和预防措施摘要及责任部门:

 

编制:

     审核:

     批准:

     日期:

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