药事管理考试试题二.docx
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药事管理考试试题二
药事管理考试试题
（二）
一、X型题（本大题79小题．每题1.0分，共79.0分。
以下每题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
）
第1题
必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A 麻醉药品
B 精神药品
C 毒性药品
D 外用药品
E 处方药
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第2题
强制性液体检定的计量器具有：
A 天平
B 崩解仪
C 显微镜
D 分光光度计
E 玻璃温度计
【正确答案】：
A,D,E
【本题分数】：
1.0分
第3题
新药研究内容至少包括：
A 处方和工艺路线
B 质量标准
C 临床前药理研究
D 临床研究
E 药品包装材料生产工艺研究
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第4题
药品不良反应监察的范围包括：
A 新药投产使用后发生的各种不良反应
B 各种类型的过敏反应
C 非麻醉药品产生的药物依赖性
D 疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E 疑为药品间相互作用导致的不良反应
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第5题
提高患者依从性的措施包括：
A 简化治疗方案
B 改善服务态度和提高工作质量
C 加强用药指导
D 改进药品包装
E 提高医院领导水平
【正确答案】：
A,B,C
【本题分数】：
1.0分
第6题
制剂配制中质量管理组的职责为
A 制定质量管理组织任务、职责
B 决定物料和中间品的使用
C 处理制剂重大质量问题
D 审核不合格品的处理程序
E 监测尘粒数和微生物数
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第7题
麻醉药品分类包括：
A 阿片类
B 可卡因类
C 大麻类
D 合成麻醉药类
E 其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第8题
药品检验室使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的：
A 产地
B 日期
C 浓度
D 温度
E 标定人和复标人签字
【正确答案】：
B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第9题
临床用药研究的内容包括：
A 明确药品不良反应机制
B 不合理用药现象
C 改进给药方案
D 探索药物配伍变化
E 确定药代动力学性质
【正确答案】：
B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第10题
中药品种保护的意义是有利于：
A 中药材植被的保护
B 中成药的创新
C 医药工业产业结构的优化
D 人民的身体健康
E 促进名牌战略的实施
【正确答案】：
B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第11题
《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明
A 药品名称
B 规格
C 贮藏
D 不良反应
E 生产批号
【正确答案】：
A,B,E
【本题分数】：
1.0分
第12题
《中药品种保护条例》适用于：
A 中国境内生产制造的中成药
B 中国境内加工的中药饮片
C 中国境内的中药人工制成品
D 中国境外生产制造的中药品种
E 中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂
【正确答案】：
A,C,E
【本题分数】：
1.0分
第13题
医疗用毒性药品的特点包括：
A 毒性剧烈
B 连续使用后能成瘾癖
C 治疗剂量与中毒剂量相近
D 使用不当会致人中毒或死亡
E 连续使用后易产生身体依赖性
【正确答案】：
A,C,D
【本题分数】：
1.0分
第14题
以下符合《罂粟壳管理暂行规定》的选项有
A 罂粟壳属于麻醉药品管制品种
B 省级批发业务由各省一个指定的中药经营企业承担罂粟壳批发
C 省级以下批发业务由所在地省级药监局在地、县、市指定一个中药经营企业担承担罂粟壳批发
D 被指定的中药饮片经营单位应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处零售罂粟壳
E 罂粟壳处方保存两年备查
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第15题
A类药品不良反应的特点有：
A 可以预测
B 通常与给药剂量呈正相关
C 发生率高但死亡率低
D 约占全部药品不良反应的70%～80%
E 与正常药理作用完全无关的一种异常反应
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第16题
可以申请中药一级保护品种的是
A 对特定疾病有特殊疗效的
B 对特定疾病有显著疗效的
C 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D 用于预防和治疗特殊疾病的
E 从天然药品中提取的有效物质及特殊制剂
【正确答案】：
A,C,D
【本题分数】：
1.0分
第17题
应存放于毒性药品专库的药品有：
A 升汞
B 苯酚
C 阿托品
D 盐酸二氢埃托菲
E 氢溴酸后马托品
【正确答案】：
A,C,E
【本题分数】：
1.0分
第18题
以下关于麻黄素的说法正确的有
A 麻黄素购销禁止使用现金交易
B 麻黄素单方制剂只供应各级医疗单位使用
C 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量
D 麻黄素处方留存三年备查
E 医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
【正确答案】：
A,B,C,E
【本题分数】：
1.0分
第19题
中药一级保护的保护期限为
A 七年
B 十年
C 十二年
D 二十年
E 三十年
【正确答案】：
B,D,E
【本题分数】：
1.0分
第20题
医疗机构药学研究工作的主要内容是：
A 开展临床药学和临床药理研究
B 开展药物经济学研究
C 开展药事管理规范化、标准化研究
D 开展药学伦理学教育和研究
E 开展药品注册管理研究
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第21题
药品利用评价研究的主要对象：
A 价格贵重的药品
B 新上市的药品
C 临床使用频繁的药品
D 潜在高危险的药品
E 临床用量大的药品
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第22题
合理用药适当性强调的原则有：
A 尊重客观事实
B 尽量使用高新技术药品治疗
C 立足国内医药科技和社会发展水平
D 立足世界医药科技和社会发展水平
E 避免盲目追求高水平药品治疗
【正确答案】：
A,C,E
【本题分数】：
1.0分
第23题
药品质量监督检验的类型，根据目的和处理办法的不同可分为：
A 抽查性检验
B 委托检验
C 复核检验
D 技术仲裁检验
E 进出口检验
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第24题
由中国药学会主办的药学科技期刊有：
A 中国药学杂志
B 中国医院药学杂志
C 药物分析杂志
D 中国药师
E 中国药事
【正确答案】：
A,B,C
【本题分数】：
1.0分
第25题
制定《中药品种保护条例》的目的是：
A 保证中药数量
B 保护中药生产企业的合法权益
C 提高中药品种质量
D 保护和合理利用中药资源
E 促进中药事业的发展
【正确答案】：
C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第26题
国家基本药物的特点有：
A 疗效好，不良反应小
B 质量稳定
C 价格合理
D 使用方便
E 以中药为主
【正确答案】：
A,B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第27题
有效期药品：
A 不可混合堆垛
B 混垛时间不超过一个月
C 混垛时间不超过三个月
D 不能和一般药品同在一个库房存放
E 在有效期限尚有一年时，应按月填报有效期药品催销表
【正确答案】：
B,E
【本题分数】：
1.0分
第28题
工艺用水包括
A 引用水
B 纯化水
C 注射用水
D 工业用水
E 回收水
【正确答案】：
A,B,C
【本题分数】：
1.0分
第29题
属于医疗机构二级管理的药品是：
A 麻醉药品
B 精神药品
C 自费药品
D 贵重药品
E 毒性药品的原料药
【正确答案】：
B,C,D
【本题分数】：
1.0分
第30题
所在地省级药监部门可以处以五千元以上二万元以下罚款的情形包括：
A 麻黄素生产企业自行销售给麻黄素使用单位
B 麻黄素单方制剂生产经营企业不按规定销售
C 购用麻黄素的单位自行销售或相互调剂
D 麻黄素出口企业擅自出口转内销
E 转让麻黄素购用证明和出口购用证明者
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第31题
药品不良反应监测管理办法适用于：
A 药品生产企业
B 药品经营企业
C 医疗预防保健机构
D 药品不良反应监测专业机构
E 药品监督管理部门和卫生行政部门
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第32题
我国2000版药典的指导思想是
A 赶超与国情相结合
B 先进与特色相结合
C 突出特色，立足提高
D 现代医学理论和传统医学理论相结合
E 在中医理论指导下应用
【正确答案】：
A,B,C
【本题分数】：
1.0分
第33题
医疗机构药事管理委员会（组）的职责主要包括：
A 认真贯彻执行《药品管理法》
B 确定本机构用药目录和处方手册
C 制定本机构新药引进规则，定期分析药物使用情况
D 审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型
E 组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第34题
依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：
A 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C 变质的和被污染的
D 不注明或更改批号的
E 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
【正确答案】：
A,C,E
【本题分数】：
1.0分
第35题
验收药品质量时应检查：
A 厂家合格证检验依据
B 药品包装注册商标
C 药品批准文号
D 药品标签和说明书
E 《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第36题
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A 上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B 上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D 上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
【正确答案】：
A,B,E
【本题分数】：
1.0分
第37题
以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是
A 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
B 购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进
C 必须执行进货检查验收制度
D 药品必须符合法定标准
E 不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂
【正确答案】：
A,B,C,D,E
【本题分数】：
1.0分
第38题
洁净室内应定期监测
A 尘粒数
B 微生物数
C 温度
D 湿度
E 气压
【正确答案】：
A,B,C
【本题分数】：
1.0分
第39题
药品说明书是：
A 医师和患者在治疗用药时的科学依据
B 药品生产企业承担法律责任的重要依据
C 医药论文的表现形式之一
D 药品报请注册审批的必备材料之一
E 生产企业药品的广告
【正确答案】：
A,B,D
【本题分数】：
1.0分
第40题
通常药品与毒品的区别主要包括：
A 使用目的
B 使用人群
C 使用时间
D 使用剂量
E 使用方法
【正确答案】：
A,C,D
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