备考化学有机推断真题大全浙江新高考含答案.docx
《备考化学有机推断真题大全浙江新高考含答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《备考化学有机推断真题大全浙江新高考含答案.docx(35页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
备考化学有机推断真题大全浙江新高考含答案
浙江2017.11题目
某研究小组按下列路线合成药物胃复安:
已知:
;RCOOR'RCONHR”
请回答:
(1)化合物A的结构简式。
⑵下列说法不正确的是。
A•化合物B能发生加成反应
B.化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应
C.化合物E具有碱性
D•胃复安的分子式是C13H22CIN3O2
(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示,试剂任选)
写出D+EtF的化学方程式
写出化合物E可能的同分异构体的结构简式,须同时符合:
11H-NMR谱表明分子中有3种氢原子,IR谱显示有N—H键存在;
IJL』
N-C-N
2分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。
浙江2017.11答案:
耗时:
日期:
浙江2017.4题目:
某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶:
RX——a—rcn——%RCOOH
已知:
1NaNH21
RX+H—C—CN>R—C—CN
II
请回答:
(1)A^B的反应类型是
⑵下列说法不正确的是。
B•化合物B可发生消去反应
D.哌替啶的分子式是C15H21NO2
A•化合物A的官能团是硝基
C.化合物E能发生加成反应
(3)写出B+SD的化学反应方程式
(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式。
1分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;
21H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。
浙江2017.4答案:
(1)取代反应
⑵A
CH2CH2CI
t
H3C-N
CH2CH2CI+
日期:
耗时:
浙江2016.10题目:
已知:
化合物A、E、F互为同分异构体。
—+匚(耳■^产-忡&4被H化〉
请回答:
(1)下列说法不正确的是
A•化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应B•化合物D能发生水解反应
C.化合物E能发生取代反应D.化合物F能形成内盐
(2)B+C〜D的化学方程式是
(3)化合物G的结构简式是
⑷写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式
1红外光谱检测表明分子中含有醛基,
21H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物
F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
浙江2016.10答案:
(1)A
⑵
(3)H2NCHO
⑷
实在找不到更高清的了!
将就下吧。
日期:
耗时:
浙江2016.4题目:
某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料,按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。
已知:
RCOOR'+CH3COOR”——宀RC=CHCOOR”
I
OH
OH_
RCHO+CH3COR'——-^RCH=CHCOR'
请回答:
⑴写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式
O
II
1红光光谱表明分子中含有一C—O—结构;
21H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
(2)设计B-C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
⑶下列说法不正确的是
A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能发生银镜反应
C.化合物F能与FeCl3发生显色反应D.新抗凝的分子式为C19H15NO6
⑷写出化合物的结构简式:
D;E
(5)G-H的化学方程式是
浙江2016.4答案:
CH3C0CH3
/OH
已知:
R-CH;RCN―――2RCOOH;、CN
RCOOH――URCOCIRCOOR
请回答:
(1)D的结构简式
⑵下列说法正确的是。
A•化合物A不能发生取代反应
B.化合物B能发生银镜反应
C•化合物C能发生氧化反应
D•从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3)E+F-G的化学方程式是—
(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式
1红外光谱检测表明分子中含有氰基(—CN);
21H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选).
浙江2015.10答案:
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
OH
OCH3
O2
>
催化剂
CH3CH2OH
CH3COOH
H3CCOOCHCOOH
+HCI
日期:
CN
耗时:
H
(2)
(3)
百
COOC4I
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C02,其核磁共振氢谱显示有4种不同
化学环境的氢,峰面积比为6:
2:
1:
1,写出2种符合要求的X的结构简式。
NaO卜
RCH-CtICIIO+H20
①RCHOtCHjCHO心
催化剂
②||+|||-■
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为
(6)与出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线(其他试剂任选)
恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题!
继续加油!
全国卷I2017题目:
回答下列问题:
化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物
A制备H的一种合成路线如下:
(1)
由C生成D和E生成F的反应类型分别是
E的结构简式为
A的化学名称是
C2H5OK
已知:
浓msg
△
Eg]
催化剋
2)HOKOH/C^HjOH△
A
CIhCHO
B
1)Cu(OH)2A
C
Brycel4
1D
NaOH/HnO
2)H+
c9h(o2
CyHijBriOj
△
全国卷I2017答案:
C=C—COQH
情况是其余部分与成两个一CH=CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个一CH3和一个一C=CH,则其
核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:
2:
1:
1的有机物结构简式为
日期:
耗时:
全国卷n2017题目:
化合物G是治疗高血压的药物比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
1A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:
1:
1。
2D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为。
(2)B的化学名称为
(3)C与D反应生成E的化学方程式为
(4)由E生成F的反应类型为。
(5)G的分子式为。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种;
其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:
2:
2:
1的结构简式为、。
全国卷n2017答案:
(D
(2)2-丙醇(或异丙醇)
(3)
的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有
2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,满
足条件的L共有6种;
⑤毗旋
三氟甲苯
(2)浓硝酸/浓硫酸、加热
取代反应
(3)
吸收反应产物的HCI,提高反应转化率
(4)C11H11F3N2O3
取代基在
(5)9—CF3和—NO2处于邻位,另一个取代基在苯环上有3种位置,—CF3和—NO2处于间位,另—
苯环上有4种位置,—CF3和—NO2处于对位,另一个取代基在苯环上有2种位置,因此共有9种结构
(6)
北京2017题目:
羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
H
RCOOR'+R”OHRCOOR”+R'OH(R、R'、R”代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是。
B中所含的官能团是
(2)C^D的反应类型是。
(3)
E,写出有关化学方程式:
E属于脂类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成
一定条件丿!
(4)已知:
2EF+C2H5OH。
F所含官能团有一和
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
(1)
硝基
(2)取代反应
(3)2C2H5OH+O2
Cu或Ag
△
2CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O2
催化剂
△
2CH3COOH,
C2H5OH+CH3COOH△CH3COOC2H5+H20
0
II
(4)—C-
(5)
UO
IIII
天津2017题目:
2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
。
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是
(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是。
天津2017答案:
(1)413
(2)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)
B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构,又能发生水解反应,说明含有酯基结构或者肽键结构。
再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位。
OiiNHCHnh2和
(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)
若甲苯直接硝化,所得副产物较多,即可能在甲基的对位发生硝化反应,或者生成三硝基甲苯等。
(4)
该步骤的目的是保护氨基,防止氨基被氧化。
(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基
(6)
天津2017归纳与总结:
日期:
耗时:
江苏2017题目:
化合物H是一种用于合成Y分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:
CCMXlh
K.CO.
(CH.iSOi
B
OCH.
■
Ni.A
(XII
NH?
BrCfhCOCH;
K.COS
v-■wJ
COOCH,
XrQ
CHjCOOH
CHO
CHjCOO>JH4
XXXU..
ked-AlrnMnOi
o
COOCHi
HCOOII
ClIO
N.
(1)
(2)
(3)
c中的含氧官能团名称为
D^E的反应类型为。
写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是有2种不同化学环境的氢。
O
a氨基酸,另一水解产物分子中只
(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:
(5)已知:
(R代表烃基,
R'代表烃基或H)
请写出以EI'、Fl和(CH3)2SO4为原料制备飞的合成路线流程图(无机试剂任用,
合成路线流程图示例见本题题干)。
江苏2017答案:
(1)
醚键
酯基
(2)取代反应
(3)
H0Oo?
cncih
J,Mb
(4)
t
(5)
rss\亠
”0I和(CH3)2SO4为原料制备
,首先分析合成对象与原料间的关系。
结合上述合成路线中D到E的变化,可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为
A
*
Nth
逆推到
NOj
,再结合A到B的反应,推到原料
1'W,
-tir
HN
氢卤酸反应,可以发现原料
OU
与氢溴酸反应即可得到
、宀0r
结合B到C的反应,可以由
O
KHJ.SO,
HBr宀一Br
fHN
江苏2017归纳与总结:
(Klls
日期:
恭喜你已经完成了2017各地推断题!
继续加油!
浙江2016题目:
耗时:
和
结合学过的醇与
Dr
一7
A
6
C4Hi0O
7>
催化剂
催化剂
kl4HaO2j
H*
CH3CH2ONa
rn
催化才
1CI
[卜
催化剂
已知:
①化合物
A的结构中有2个甲基
K"
②RCOOR+R''C2C00R_
请回答:
(1)写出化合物E的结构简式,F中官能团的名称是
(2)Y^Z的化学方程式是
(3)GHX的化学方程式是,反应类型是
(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)
浙江2016答案:
(1)CH2=CH2羟基
(2)
n桦叫CH,--CH无
Cl□
(3)
CH,
CHaCH]
2CH,C1T(:
C»OCJLCI!
(:
也CHJMh
tCHtCHOOCCOOCHjCH!
卡
□h取代反应
(4)
B存在。
取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀则有
浙江2016归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2015题目:
某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物&
已知:
R-xJ^£2Lr-cN-^—-R-COOH
R-CHPI
Br
请回答:
(1)以下四个化合物中,含有羧基的是.
A.化合物3B.化合物4C.化合物6D.化合物7
(2)化合物4^8的合成路线中,未涉及到的反应类型是
A.取代反应B.消去反应C.加聚反应D.还原反应
(3)下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是.
A.CH3COOC2H5B.C6H5COOHC.CH3CH2CH2COOHD.CH3COOH
(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式
(5)化合物7^8的化学方程式
浙江2015答案:
BC
(1)以下四个化合物中,含有羧基的是
(2)D•
(3)CD.
(4)HCOOCH2CH3、CH3COOCH3.
-£ch-ch^-
(5)nCH2=CHC00CH3'
浙江2015归纳与总结:
日期:
耗时:
浙江2014题目:
某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:
谨化和L|7
NO.
沫硝酸
B
C
A1
Fe
HC1
FtA.
已知:
请回答下列问题:
(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是A•可与浓盐酸形成盐
C.可发生水解反应
(2)
写出化合物B的结构简式
COOCH?
CH护(CHjCH內
音鲁卡因
―RN-+HX卩、+HNH□CHaCH2
;J■°
B•不与氢气发生加成反应
D•能形成内盐
(3)
(4)
(5)
写出B^C反应所需的试剂
写出C+D^E的化学反应方程式
写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式°
①分子中含有羧基;②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线
(无机试剂任选)°
(2)写出化合物B的结构简式丿
(3)写出B^C反应所需的试剂酸性高锰酸钾溶液
(4)写出C+D>E的化学反应方程式
(5)
HOCH2CH2N(CH2CH3)2+1
Q>NCOOH
翌%曲创WJHaClb)f
+H2O
(6)CH2=CH2+HCI—7,CH3CH2CI,2CH3CH2CI+NH3.(CH2CH3)2NH+2HCI
浙江2014归纳与总结:
耗时:
日期:
浙江2013题目:
—柳胺酚。
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药
FeC]
II
C-^H
OH
已知:
请回答下列问题:
柳驗酚
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是。
A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D•可与溴发生取代反应
(2)写出A^B反应所需的试剂。
(3)写出B^C的化学方程式
(4)写出化合物F的结构简式。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应。
(6)
以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)注:
合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
(2)浓HNO3/浓H2SO4.
(3)〔屮门MW)】:
-汕"2+比上」「幻
浙江2013归纳与总结:
耗时:
日期:
浙江2012题目:
化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
化合物A能与FeCb溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。
F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题。
(1)下列叙述正确的是。
A•化合物A分子中含有联苯结构单元
B.化合物A可以和NaHC03溶液反应,放出CO2气体
C.X与NaOH溶液反应,理论上1molX最多消耗6molNaOH
D.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是,A^C的反应类型是。
(3)
写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)
(4)写出B^G反应的化学方程式
(5)写出E^F反应的化学方程式
(2)
(3)
Ho
oH
O
II
H—C—O—CH=CH—CH3;
取代反应
O
H-C—O-CH2-CH=CH2;
OCH3O
IIIIIy,
H-C—O-C=CH2;H-C-O|
O
CH3,OH浓硫酸CH3^-czCH3
2/C△C\只+2出0
CH3COOHCH3C—OCH3
(4)
注:
应该是可逆反应
(5)
CH3
nCH2=C—COOCH2CH2OH
CH3
一定条J[CH2-匚
COOCH2CH2OH
浙江2011归纳与总结:
日期:
耗时: