生物制药十五章-第一节_精品文档.ppt

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生物制品与生物技术药物制造工艺生物制品与生物技术药物制造工艺生物制品与生物技术药物制造工艺生物制品与生物技术药物制造工艺第一节：

概述第一节：

概述第二节：

疫苗和菌苗第二节：

疫苗和菌苗第三节：

主要菌苗和疫苗的制造方法第三节：

主要菌苗和疫苗的制造方法第四节：

重组治疗蛋白类药物第四节：

重组治疗蛋白类药物第五节：

基因治疗与基因药物第五节：

基因治疗与基因药物第一节：

生物制品概述第一节：

生物制品概述1、概念和发展历史、概念和发展历史2、分类分类3、生物制品质量生物制品质量要求要求11概念和发展历史概念和发展历史Def:

以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，利用原料，利用传统技术传统技术或用或用现代生物技术现代生物技术制成，用于制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。

人类疾病的预防、治疗和诊断。

包括包括:

各种各种疫苗、疫苗、抗血清抗血清、抗毒素、类毒素、免疫、抗毒素、类毒素、免疫调节剂、诊断试剂调节剂、诊断试剂等。

等。

1.2从疫苗生产看生物制品的发展从疫苗生产看生物制品的发展1212世纪世纪，开始使用，开始使用人痘接种法人痘接种法预防天花预防天花。

17961796年，年，琴纳琴纳从患牛痘挤奶女工的痘疱中，分离疱浆，接种于从患牛痘挤奶女工的痘疱中，分离疱浆，接种于88岁男岁男孩的手臂上，获得对天花免疫力。

孩的手臂上，获得对天花免疫力。

1.21.2从疫苗生产看生物制品的发展从疫苗生产看生物制品的发展17981798年年，医学界正式承认，医学界正式承认“接种疫苗接种疫苗确实是一种行之有效确实是一种行之有效的免疫方法的免疫方法”。

18701870年年，法国科学家，法国科学家巴斯德巴斯德发明了第一个发明了第一个细菌减毒活疫苗细菌减毒活疫苗鸡霍乱疫苗鸡霍乱疫苗。

巴斯德将此归纳为对。

巴斯德将此归纳为对动物接种什么细菌动物接种什么细菌就可以使其不受该病菌感染的就可以使其不受该病菌感染的免疫接种原理，从而奠定了免疫接种原理，从而奠定了疫苗的理论基础。

因此人们把巴斯德称为疫苗之父。

疫苗的理论基础。

因此人们把巴斯德称为疫苗之父。

19801980年年世界卫生组织宣布全球世界卫生组织宣布全球消灭了天花消灭了天花。

问题1、生物制品的、生物制品的种类种类有哪些？

每一个种类包含哪些生有哪些？

每一个种类包含哪些生物制品？

物制品？

2、生物制品的、生物制品的质量要求质量要求是什么？

是什么？

3、生物制品标准品的要求有哪些？

、生物制品标准品的要求有哪些？

4、标准品的、标准品的分类分类？

22生物制品的分类生物制品的分类1.1.预防类预防类：

细菌类疫苗细菌类疫苗（菌苗）、菌苗）、病毒类疫苗、病毒类疫苗、类毒素和联合疫苗。

类毒素和联合疫苗。

2.2.治疗类治疗类：

抗毒素及免疫血清抗毒素及免疫血清细胞因子细胞因子重组重组DNADNA产品产品血液制品血液制品：

3.3.诊断类诊断类：

体外诊断体外诊断制品：

由特定制品：

由特定抗原抗原、抗体或有关生物物质抗体或有关生物物质制成的免疫诊制成的免疫诊断试剂或试剂盒，用于体外免疫诊断。

断试剂或试剂盒，用于体外免疫诊断。

体内诊断体内诊断制品：

由制品：

由变态反应原变态反应原或或有关抗原有关抗原制成的免疫诊断试剂，制成的免疫诊断试剂，用于皮内接种，诊断个体对病原的易感性或免疫状态。

用于皮内接种，诊断个体对病原的易感性或免疫状态。

44、其他制品、其他制品33、生物制品质量要求、生物制品质量要求生物制品检定内容：

生物制品检定内容：

安全性：

安全性：

毒性毒性试验，试验，防腐性防腐性试验，试验，热原质热原质试验，试验，安全性安全性试验；有试验；有关安全性的关安全性的特特殊试验；殊试验；效力：

效力：

浓度测定、浓度测定、活菌率或病毒滴定活菌率或病毒滴定测定、测定、动物保护率动物保护率试验、试验、免疫抗体滴度免疫抗体滴度测测定，定，稳定性试验稳定性试验（22）生物制品的质量控制：

生物制品的质量控制：

安全性、有效性和可控性安全性、有效性和可控性（P469）P469）4、生物制品的检定标准

（1）生物制品的标准品或参考品生物制品的标准品或参考品Def:

用于生物制品用于生物制品效价效价、活性活性或或含量测定含量测定的或其的或其特性鉴别特性鉴别、检查检查的生物标准品或参考品。

有世界卫生组织或国家检定的生物标准品或参考品。

有世界卫生组织或国家检定机构批准分发；有世界卫生组织审定分发的，为国际标准；机构批准分发；有世界卫生组织审定分发的，为国际标准；有国家检定机构批准分发的，则称为国家标准。

有国家检定机构批准分发的，则称为国家标准。

（22）生物制品标准品的要求）生物制品标准品的要求准确：

准确：

单位数单位数准确准确冻干：

冻干：

效价效价稳定稳定溶封：

溶封：

瓶签、说明书和实验数据瓶签、说明书和实验数据标准品的分级标准品的分级国际生物标准：

有国际生物标准：

有世界卫生组织根据国际协作研世界卫生组织根据国际协作研究的结果标明究的结果标明其国际单位。

用于标定国家的或实其国际单位。

用于标定国家的或实验室的标准品或参考制品验室的标准品或参考制品国际参考标准国际参考标准国际生物参考试剂：

生物学国际生物参考试剂：

生物学诊断试剂诊断试剂、生物材料生物材料或用于或用于鉴定微生物或诊断疾病鉴定微生物或诊断疾病的高度特异血清。

的高度特异血清。

（33）国际标准的检定程序（）国际标准的检定程序（P470P470）第二节：

疫苗和菌苗第二节：

疫苗和菌苗

（一）传统疫苗

（二）新一代疫苗一、疫苗分类一、疫苗分类

（一）传统病毒疫苗1、死疫苗（、死疫苗（deadVaccine）2、活疫苗（、活疫苗（attenuatedvaccine）3、亚单位疫苗（、亚单位疫苗（subunitvaccine）1、死疫苗（deadVaccine）p利用物理或化学方法杀死或灭活培养增殖的标准微生物制成的预防制剂。

2、活疫苗（活疫苗（attenuatedvaccine）p用用人工定向人工定向变异或变异或从自然界筛选出从自然界筛选出毒力高度减弱或基本无毒力高度减弱或基本无毒的微生物制成的预防制剂。

毒的微生物制成的预防制剂。

类别类别死疫苗死疫苗活疫苗活疫苗制剂性状制剂性状杀死的杀死的病原微生物病原微生物弱毒或无毒弱毒或无毒的病原微生物的病原微生物接种量、次数接种量、次数量量大大、次数多（、次数多（2-32-3）量量小小、11次次保存、有效期保存、有效期易保存，较稳定易保存，较稳定不易保存，不易保存，44数周数周失效失效免疫效果免疫效果较差、不持久较差、不持久较好，维持较好，维持1-51-5年或更长年或更长安全性安全性会出现发热、全身或局会出现发热、全身或局部反应部反应有时会感染致病有时会感染致病两种类型疫苗特征比较两种类型疫苗特征比较3、亚单位疫苗（、亚单位疫苗（subunitvaccine）利用病原体中利用病原体中有效的免疫原成分有效的免疫原成分制成的疫苗，称为亚单位制成的疫苗，称为亚单位疫苗疫苗。

（二）新一代疫苗1、基因工程疫苗2、遗传重组疫苗3、合成肽疫苗4、独特型抗体疫苗问题1、基因工程疫苗的种类有哪些？

、基因工程疫苗的种类有哪些？

2、每一种疫苗优、缺点是什么？

、每一种疫苗优、缺点是什么？

1、基因工程基因工程疫苗疫苗（geneengineeredvaccine）p利利用用DNA重重组组技技术术克克隆隆并并表表达达保保护护性性抗抗原原基基因因，用用表达的抗原产物表达的抗原产物或或重组体本身重组体本身制成的疫苗。

制成的疫苗。

p包括包括基因工程基因工程亚单位亚单位疫苗疫苗、基因工程基因工程载体载体疫苗、疫苗、核酸核酸疫苗、疫苗、基因缺失基因缺失活疫苗活疫苗蛋白工程蛋白工程疫苗等。

疫苗等。

Def:

Def:

基因工程表达的基因工程表达的蛋白抗原蛋白抗原纯化后制成的疫苗。

纯化后制成的疫苗。

p优点：

优点：

产量产量高高、纯度、纯度高高、安全性、安全性高高；用用于于病病原原体体难难培培养养或或有有潜潜在在致致癌癌性性，或或有有免免疫疫病病理理作作用用的疫苗研究。

的疫苗研究。

p缺点：

缺点：

与传统亚单位疫苗相比，与传统亚单位疫苗相比，免疫效果较差免疫效果较差。

p增强免疫原性增强免疫原性：

筛选完整的颗粒性结构；加入有：

筛选完整的颗粒性结构；加入有免疫佐剂免疫佐剂基因工程基因工程亚单位亚单位疫苗疫苗基因工程载体疫苗基因工程载体疫苗（geneengineeringvectorvaccine）（geneengineeringvectorvaccine）p利利用用微微生生物物做做载载体体，在在微微生生物物中中表表达达保保护护性性抗抗原原基基因因，把把微生物微生物制成疫苗。

制成疫苗。

优优点点：

11、活活疫疫苗苗，抗抗原原不不需需纯纯化化;2;2、不不需需多多次次免免疫疫，载载体体本本身可发挥身可发挥免疫佐剂免疫佐剂效果。

效果。

缺缺点点：

载载体体为为特特定定的的微微生生物物载载体体，曾曾感感染染过过腺腺病病毒毒或或者者接接种种卡卡介介苗苗的的人人，对对载载体体微微生生物物已已具具有有免免疫疫力力，再再次次接接种种后后不不易易繁殖繁殖，会影响，会影响免疫效果免疫效果。

核酸疫苗（核酸疫苗（nucleicacidvaccinenucleicacidvaccine）：

或称或称基因疫苗基因疫苗用用能够表达抗原的基因能够表达抗原的基因制成疫苗。

制成疫苗。

优点优点：

易易于于制制备备、便便于于保保存存、可可多多次次免免疫疫并并且且容容易易制制成成多多联联多价疫苗。

多价疫苗。

缺点缺点：

是否会是否会整合到染色体整合到染色体上引起癌变；上引起癌变；能能否否引引起起免免疫疫病病理理作作用用，如如自自身身抗抗核核酸酸抗抗体体的的产产生生，免疫耐受等。

免疫耐受等。

基因缺失活疫苗（基因缺失活疫苗（genedeletedlivevaccinegenedeletedlivevaccine）：

去除与毒）：

去除与毒力有关的基因获得的力有关的基因获得的缺失突变毒株缺失突变毒株制成的疫苗。

（缺失制成的疫苗。

（缺失毒素毒素AA单位单位的或的或其他毒力相关基因其他毒力相关基因的霍乱活菌苗已上市）的霍乱活菌苗已上市）优点：

优点：

突变性状明确、稳定；突变性状明确、稳定；不易返祖、毒力恢复；不易返祖、毒力恢复；是研究安全有效的是研究安全有效的新型疫苗新型疫苗的重要途径。

的重要途径。

蛋白工程疫苗（蛋白工程疫苗（proteinengineeringvaccineproteinengineeringvaccine）：

）：

p抗抗原原基基因因加加以以改改造造，使使之之发发生生点点突突变变、缺缺失失、甚甚至至进进行行不不同同基基因因或或结结构构域域的的人人工工组组合合，达达到到增增强强其其免免疫疫原原性性，去去除有害作用或副反应除有害作用或副反应的一类疫苗的一类疫苗22、遗传重组疫苗、遗传重组疫苗（geneticrecombinantgeneticrecombinantvaccinevaccine）：

用）：

用遗传重组方法遗传重组方法获得重组微生物制成获得重组微生物制成的疫苗。

的疫苗。

33、合合成成肽肽疫疫苗苗（Synthetic（Syntheticpeptidepeptidevaccine）vaccine）：

用用化化学学方方法法合合成成能能够够诱诱发发机机体体产产生生免免疫疫保保护护的的多多肽肽制成的疫苗。

制成的疫苗。

优点：

优点：

纯纯度度和和安安全全性性高高；副副作作用用小小；可可长长期期在在常常温温下保存；下保存；缺点：

缺点：

抗原性抗原性单一单一；免疫原性；免疫原性弱弱。

合成肽抗原合成肽抗原联合使用联合使用提高免疫原性。

提高免疫原性。

44、抗独特型抗体疫苗、抗独特型抗体疫苗（antiidiotypeantiidiotypevaccinevaccine）：

）：

用与用与特定抗原的免疫原性相近的抗体特定抗原的免疫原性相近的抗体（ab2ab2）做抗原制）做抗原制成的疫苗。

成的疫苗。

目前此疫苗尚处于理论性研究阶段。

目前此疫苗尚处于理论性研究阶段。

一、灭活菌苗