上海高一化学上册知识点复习.docx

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上海高一化学上册知识点复习

第一章打开原子世界的大门

道尔顿——提出近代原子论和实心球模型,都是错误的

汤姆孙:

葡萄干面包原子模型;卢瑟福:

原子结构行星模型

质子决定元素种类;质子和中子决定原子种类;最外层电子数决定化学性质

同位素:

具有相同质子数和不同中子数的同一种元素的原子

掌握原子结构示意图和电子式的书写

熟练背出1-18号元素

第二周期元素中,电子总数为10的小结

1)分子ch4 nh3 h2o hf ne(原子)

2)离子阳离子Na+、Mg2+ 、Al3+ 、NH4+、 H3O+ 、H2F+

     阴离子N3— 、O2—  、F— 、OH— 、NH2—

3)注意 A.11个质子10个电子有Na+NH4+ H3O+ H2F+

B.10个质子10个电子有ch4 nh3 h2o hf ne

C.9个质子10个电子有F— OH— NH2—

其中A、B、C具有相同的质子数和电子数的微粒,注意单核与多核之分别

第二章_开发海水中的卤素资源_知识点梳理

【知识梳理】

一、氯气的化学性质

氯的原子结构示意图为:

,最外层有7个电子,故氯原子容易得到一个电子而达到8电子饱和结构,因此Cl2突出表现的化学性质是得电子的性质,即表现强氧化性,如Cl2能氧化:

①金属(Na、Al、Fe、Cu等);

②非金属(H2、P等);

③某些化合物(Br-、I-、SO2、Fe2+、SO32-等)。

(1)跟金属反应

2Na+Cl2点然2NaCl(产生白烟);Cu+Cl2点然CuCl2(产生棕黄色的烟)

2Fe+3Cl2点然2FeCl3(产生棕色的烟,溶于水呈黄色)

(2)跟非金属反应

H2+Cl2点燃或光照2HCl

点燃:

发出苍白火焰,瓶口有白雾;光照:

会发生爆炸

2P+3Cl2点燃2PCl3(雾,Cl2不足);2P+5Cl2点燃2PCl5(烟,Cl2充足)

(3)与水反应:

Cl2+H2O=HCl+HClO(HClO是一种不稳定的弱酸,但具有强氧化性。

【说明】

.氯水通常密封保存于棕色试剂瓶中(见光或受热易分解的物质均保存在棕色试剂瓶中)。

.Cl2能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红,后褪为白色。

(4)与碱反应:

Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;

2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

漂粉精、漂白粉的漂白原理:

Ca(ClO)2+2HCl=CaCl2+2HClO;

Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO

(5)与某些还原性物质的反应:

Cl2+2KI=2KCl+I2(用湿润的淀粉KI试纸检验Cl2)

2FeCl2+Cl2=2FeCl3

Cl2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HCl

二、氯气的实验室制法

1、反应原理:

用强氧化性物质(如MnO2、KMnO4等)和浓盐酸反应。

4HCl(浓)+MnO2△MnCl2+2H2O+Cl2↑

2、实验装置:

根据反应原理和气体净化、收集、尾气处理等实验步骤及常见仪器的性能,可用下图中装置制备干燥、纯净的Cl2。

三、氯、溴、碘的比较

1、氯、溴、碘单质的物理性质

卤素单质分子式

Cl2

Br2

I2

物理性质

常温下颜色、状态

黄绿色气体,易液化

深棕红色液体,易挥发

紫黑色固体,能升华

溶解性

能溶于水(1:

2.5)

微溶于水,易溶于有机溶剂

微溶于水,易溶于有机溶剂

熔沸点

逐渐升高

2、原子结构相似性:

最外层电子数都是7个,易得一个电子形成八电子的稳定结构。

原子结构特点不同:

核电荷数不同;电子层数不同;原子半径不同。

卤素单质分子式

Cl2

Br2

I2

化学性质

与氢气反应

反应条件和程度

光照时剧烈反应且爆炸

高温条件下较慢化合

持续加热慢慢化合,同时生成物又不断分解成反应物

氢化物稳定性

越来越不稳定

与金属反应

能跟大多数金属反应(除金、银、铂外),有时需要加热

与水反应

Cl2+H2O=HCl+HClO

(2HClO光照2HCl+O2↑)

反应比氯气慢

Br2+H2O=HBr+HBrO

只起很微弱的反应

与碱反应

氯、溴、碘单质都能与强碱溶液反应

(如NaOH:

X2+2NaOH=NaX+NaXO+H2O)

置换能力

Cl2+2KBr=2KCl+Br2

Cl2+2KI=2KCl+I2

Br2+2KI=2KBr+I2

元素的非金属性

强弱

单质的氧化性

强弱

离子的还原性

弱强

卤化银(除AgF外)

都难溶于水和酸性溶液

3、卤族元素在化学性质上的递变性

非金属性与单质氧化性逐渐减弱。

卤离子还原性逐渐增强。

与H2化合或与水反应由易到难。

氢化物稳定性逐渐减弱,还原性与酸性逐渐增强。

最高价氧化物的水化物酸性逐渐减弱。

前面元素的单质能把后面元素单质置换出来。

液氯、氯水与盐酸区别

液态的氯气称液氯,分子式为Cl2,属纯净物,呈黄绿色.

氯水为氯气的水溶液,由于部分Cl2与水发生反应:

Cl2+H2O==HCl+HClO,所以,成分复杂存在三种分子,H2O、Cl2、HCl0、(O2忽略)和四种离子:

H+、Cl-、ClO-、OH-由于HClO分子不稳定,在光和热条件下分解为HCl和O2,所以新制氯水中Cl2、HClO多H+离子少,故氧化性强,酸性弱,久置氯水,Cl2、HClO少,H+浓度大,所以,PH值降低,氧化性弱,酸性强,甚至完全转化为稀盐酸.氯水呈酸性,能使石蕊试纸变红,这是H+与之作用的结果,但变红的试纸又会慢慢地褪为无色,这是HClO氧化的结果.

盐酸是HCl的水溶液,存在H2O分子,H+与Cl-.无HCl分子存在。

(区别液态HCl,只有HCl分子,无H+与Cl-、H2O分子,纯净物。

卤素单质在不同溶剂中的颜色

常温下

水中

苯中

CCl4中

汽油

C2H5OH(酒精)

F2浅黄绿色

强烈反应

反应

反应

反应

反应

Cl2黄绿色

黄绿色

黄绿色

黄绿色

黄绿色

黄绿色

Br2深棕红色

黄→橙

橙→橙红

橙→橙红

橙→橙红

橙→橙红

I2紫黑色

深黄→褐

紫→深紫

紫→深紫

浅紫红→紫红

棕→深棕

化学键与晶体结构

从整体上认识化学键与晶体结构的相互关系:

四类晶体的比较

晶体类型

离子晶体

原子晶体

分子晶体

金属晶体

晶体微粒

阳离子、阴离子

原子

分子

金属离子、自由电子

微粒间相互作用

离子键

共价键

分子间作用力(范德华力)

金属键

实例

ⅠA、ⅡA与ⅥA、ⅦA形成化合物,强碱,大部分盐

金刚石、晶体硅、SiO.2、SiC、B、BN等

干冰(CO2)等

镁、铝、铁等

熔沸点

熔点较高、沸点高

熔沸点很高

熔沸点低

多数高、少数低

硬度

硬、脆

高硬度

硬度小

有硬,有软

导电性

固态不导电,熔化或溶于水导电

导热性

不良

不良

不良

机械加工性能

不良

不良

不良

良(延展性好)

比较微粒半径大小的几条规律

1)同一周期主族元素的原子半径,由左至右逐渐变小

2)同一主族元素的原子半径,由上至下逐渐增大(电子层多半径大)

3)同一原子:

原子半径比它的阳离子半径大,原子半径比它的阴离子半径小 

如rNa>rNa+rCl<rCl-

4)电子层结构相同的离子,核电荷数大的离子半径小或离子电荷数高的离子半径小

如n3—>O2—>F—>Ne>Na+>Mg2+>Al3+ 

5)同一元素的原子的不同离子,电荷大离子半径小

如fe2+>fe3+

离子化合物小结

1,物质中有阴离子必有阳离子,但有阳离子不一定有阴离子(如合金及金属)。

2,共价化合物中一定无离子键,离子化合物中不一定无共价键。

3,离子、原子晶体中一定无分子存在,亦无范德华力,只有分子晶体中存在范德华力,唯一无共价键的是稀有气体晶体。

4,非金属元素间一般不能形成离子化合物,但铵盐却是离子化合物。

5,构成分子的稳定性与范德华力无关,由共价键强弱决定。

分子的熔沸点才与范德华力有关,且随着分子间作用力增强而增高。

6,原子晶体的熔沸点不一定比金属高,金属的熔沸点也不一定比分子晶体高。

7,由同种非金属元素的原子间形成的化学键为非极性键,由不同种非金属元素的原子间形成的化学键为极性键。

较弱的金属和非金属间形成的键亦有可能是极性键(如AlCl3)。

8.电子层结构相同的离子:

H-、Li+、Be2+(与He);O2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+(与Ne);S2-、Cl-、K+、Ca2+(与Ar)。

9.含有离子键、共价键、配位键的离子化合物有:

NH4Cl铵盐类

10.含有非极性和键极性分子有:

H2O2乙烯、乙炔等

11.含有极性键的非极性分子有:

CCl4、CO2、CH4

12.离子化合物中一定含有离子键

13.含极性共价键的离子化合物:

碱、含氧酸盐、铵盐

14.含非极性共价键的离子化合物:

Na+[O-O]2-Na+、过氧化钾、FeS2、CaC2电石、苯酚钠

15.含阳离子的晶体可以是离子晶体,也可以是金属晶体。

16.全部是非金属元素可以形成的离子化合物:

NH4NO3、NH4Cl等。

第四章剖析物质变化中的能量变化

放热反应:

反应物的能量>生成物的能量吸热类似

放出能量越多,反应物越活泼,生成物越稳定。

判断热化学方程式:

1.状态,2.符号,3.数字(自己书写注意状态,比例)

燃料的充分利用:

1.燃料充分燃烧

(1)足量的空气。

(2)增大接触面积。

(3)水煤气:

C+H2O(g)→高温CO+H22.热能充分利用

2.化学变化过程中的能量变化

(1)反应热

①概念:

在化学反应过程中的热量,其符号为,单位为。

②化学反应中的能量变化

若反应物具有的总能量生成物具有的总能量,则Q0,为反应。

反之则为反应。

③类型

燃烧热:

在101kPa时,物质生成时所放出的热量。

中和热:

在稀中,酸跟碱发生中和反应而生成放出的热量。

(2)热化学方程式

①概念:

表明反应所的热量的化学方程式。

②意义:

①表明化学反应中的变化;②表明化学反应中的变化。

(2)燃料充分燃烧条件

(1)。

(2)。

溶解的两个过程:

(1)扩散过程。

吸收热量,是物理过程

(2)水合过程。

放出热量,是化学过程。

扩散>水合:

温度降低(NH4Cl)扩散<水合:

升高(NaOH)扩散=水合:

不变(NaCl)

结晶:

溶解度随温度变化不大的物质:

蒸发结晶变化较大的物质:

冷却结晶

溶解和结晶是同时进行的相反的两个过程

溶解>结晶:

溶解(固体减少)不饱和

溶解<结晶:

结晶(固体增加)饱和

溶解=结晶平衡(固体不变)饱和

结晶水合物:

熟石膏2CaSO4•H2O石膏,生石膏CaSO4•2H2O

胆矾CuSO4•5H2O(蓝色)绿矾FeSO4•7H2O

石碱Na2CO3•10H2O芒硝Na2SO4•10H2O

明矾KAl(SO4)2•12H2O

风化(化学变化):

自然失去结晶水

CuSO4•5H2O(蓝色)→加热CuSO4(白色)+5H2O↑(非风化)

CuSO4(白色)+5H2O→CuSO4•5H2O(蓝色)(水的检验)

潮解(大多是物理变化):

吸收空气中的水。

原电池:

把化学能转化为电能的装置

第7课第2学时铜锌原电池、电解食盐水和氯化铜及其应用

【ⅰ温基础获新知】

知识梳理

1、原电池的概念

(1)原电池的定义:

把能转化为能的装置。

(2)原电池的条件:

①活动性两种金属(金属和非金属)做电极;

②两电极必须用相连,形成闭合回路;

③电解质溶液。

(3)原电池的化学原理:

较活泼的金属电子,做极,发生反应。

较不活泼的金属做极,发生反应。

(4)原电池正负极判断:

负极:

电子发生反应。

正极:

电子发生反应。

电子流动方向:

从极经过导线流向极。

2、电解池的概念

(1)电解池的定义:

电解质在作用下发生反应的过程。

(2)电解池的条件:

①两个电极;②电源;③电解质溶液。

(3)电解池的化学原理:

把能转化为能的装置。

(4)电解池电极判断:

阴极与极相连,电子发生反应。

阳极与极相连,电子发生反应。

(5)电解池电极类型:

第一类电极(惰性电极):

只导电不参加氧化还原反应,如。

第二类电极(活性电极):

既导电又参加氧化还原反应,如。

阳极选择要求:

若只要电解电解质,则只能用类电极做阳极。

3、典型的原电池和电解池

(1)铜锌原电池,如右图所示

负极(Zn):

(氧化反应);

现象:

正极(Cu):

(还原反应);

现象:

总电极反应:

(2)电解氯化铜溶液,如右图所示

阴极:

现象:

阳极:

电解氯化铜溶液示意图

现象:

总电极反应:

(3)电解饱和氯化钠溶液,如右图所示

阴极:

现象:

产物检验方法:

阳极:

电解饱和氯化钠溶液示意图

现象:

产物检验方法:

总电极反应:

4、钢铁的电化腐蚀和电化学保护

(1)电化腐蚀的概念:

不纯的金属或合金与电解质溶液发生反应而腐蚀的过程。

(2)金属的电化腐蚀——钢铁腐蚀

①析氢腐蚀——酸性较强条件下:

负极(Fe):

(氧化反应);正极(C):

(还原反应);

②吸氧腐蚀——中性或弱酸性条件下

负极(Fe):

(氧化反应);正极(C):

(还原反应);

5、金属的电化防腐

(1)改变金属的内部结构

(2)覆盖保护层

(3)电化学保护法

①牺牲阳极保护法:

利用原电池原理,将被保护金属连接一些更为活泼的金属。

②外加电源的阴极保护法:

利用电解原理,将被保护金属连接在阴极上。

【ⅱ名师助学】

1.离子的放电顺序反应规律

(1)阳离子在阴极上的放电顺序(得e)

Au3+>Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca+>K+

(2)阴离子在阳极上的放电顺序(失e)

前提:

阳极——惰性电极

S2->I->Br->Cl->OH->NO3->SO42-(等含氧酸根离子)>F-

2.电解中电极附近溶液pH值的变化。

(1)电极区域

A.阴极H+放电产生H2,阴极区域pH变大。

B.阳极OH-放电产生O2,阳极区域pH变小。

热点、疑点归纳

原电池及其应用

例题:

判断下列装置是否属于原电池,说明理由

解法指导:

根据原电池的形成条件判断,①活动性不同两种金属(金属和非金属)做电极;

②两电极必须用导线相连,形成闭合回路;③电解质溶液。

答案:

(1)否,电极为同种金属。

(2)否,没有形成闭合回路。

(3)是,符合形成条件。

(4)否,没有电解质溶液。

(5)是,符合形成条件。

(6)否,不能自发形成。

高一第一学期化学方程式总结

氯气:

1、制备:

工业制备:

2NaCl+2H2O

2NaOH+H2↑+Cl2↑

阳极产物:

氯气(湿润的淀粉碘化钾试纸检验——变蓝)

阴极产物氢氧化钠(酚酞——变红)和氢气(爆鸣法)

2、实验室制备:

MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O

装置见笔记

点燃

氯气化学性质:

1、2Fe+3Cl22FeCl3产生褐色烟

2、H2+Cl22HCl或H2+Cl22HCl点燃时候:

氢气在氯气中安静燃烧,苍白色的火焰,

3、Cl2+H2OHCl+HClO(三分四离)

4、Cl2+2NaOH→NaCl+NaClO+H2O

新制氯水

(1)、淡黄绿色、有氯气的刺激性气味

(2)、成分:

分子:

Cl2,H2O,HClO

离子:

H+,Cl-,ClO-,OH-

漂粉精

1、原料:

氯气、消石灰

2、制取原理:

2Cl2+2Ca(OH)2→CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

3、漂粉精的主要成分:

CaCl2与Ca(ClO)2混合物

4、有效成分:

Ca(ClO)2

5、起漂白、消毒作用的物质:

HClO

6、漂白原理:

Ca(ClO)2→HClO

Ca(ClO)2+2HCl→CaCl2+2HClO(工厂)

Ca(ClO)2+2CO2+2H2O→Ca(HCO3)2+2HClO(家庭)

7、漂粉精的保存:

密闭、干燥、阴暗处保存

8、失效原理:

(两个)

Ca(ClO)2+2CO2+2H2O→Ca(HCO3)2+2HClO

2HclO2HCl+O2↑

微热

实验室制取氯化氢

NaCl(固)+H2SO4(浓)NaHSO4+HCl↑

点燃

装置见笔记

工业制备氯化氢:

H2+Cl22HCl(氯气在氢气中燃烧,因为氯气有毒)

海水提取溴的氧化原理(离子方程式)

Cl2+2Br—→Br2+2Cl—

海水提取碘的氧化原理(离子方程式)

Cl2+2I—→I2+2Cl—

Cl-,Br-,I-检验

(AgNO3与HNO3)

化学反应方程式离子方程式

NaCl+AgNO3→AgCl↓+NaNO3Cl—+Ag+→AgCl↓(白色)

NaBr+AgNO3→AgBr↓+NaNO3Br—+Ag+→AgBr↓(淡黄色)

KI+AgNO3→AgI↓+KNO3I—+Ag+→AgI↓(黄色)

AgX性质见光分解

光照

2AgX2Ag+X2↑X=Cl、Br、I

卤素单质的化学性质递变规律(从氟到碘)

1、卤素单质化学活泼性(氧化性):

F2>Cl2>Br2>I2

2、卤素离子的还原性:

F-

3、卤素单质与氢气反应能力减弱

4、卤化氢的稳定性:

HF>HCl>HBr>HI

5、酸性强弱顺序:

HF

电离方程式:

HCl→H++Cl—H2SO4→2H++SO42—NaOH→Na++OH—

Ba(OH)2→Ba2++2OH—KMnO4→K++MnO4—

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