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部分基因文库(如cDNA文库)

2利用PCF技术扩增目的基因

a.原理:

DNA双链复制。

b.条件:

引物、DNA模板、Taq酶、四种脱氧核苷酸。

c.过程:

目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA

聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环多次。

d.结果:

每一次循环后,目的基因的量可以增加一倍,即成指数形式扩增(约为2n,n为扩

增循环的次数)。

3人工合成法:

如果基因比较小,核苷酸序列又已知,可借助DNA合成仪用化学方法直接人工合成。

合作探究

1.从基因文库中获取目的基因

(1)cDNA文库是从某种生物的某一细胞中提取出mRNA经反转录过程获得的基因文库,为什

么该基因文库仅含有该生物的部分基因?

答案由于基因的选择性表达,某种生物的某一细胞中仅有部分基因转录出mRNA所以由

该细胞中的mRNA反转录得到的基因文库仅含该生物的部分基因。

(2)结合基因组文库、cDNA文库的概念,尝试从范围上比较二者之间的大小关系,并阐明理由。

答案基因组文库〉cDNA文库。

基因组文库含有某种生物的全部基因,而cDNA文库只含有

某种生物的部分基因,二者都属于基因文库。

2.PCR过程中需要解旋酶吗?

所需要的DNA聚合酶应具有什么特点?

答案PCR过程中,DNA双链解开是在高温下完成的,不需要解旋酶;

由于PCR过程温度较

高,所以需要能耐高温的DNA聚合酶。

3.人工合成目的基因时,需要预先知道目的基因的核苷酸序列。

请推测目的基因的核苷酸序列是如何得到的?

答案测定目的基因产物的氨基酸序列,根据密码子表推测mRNA勺可能的核糖核苷酸序列,再根据碱基互补配对原则推测出目的基因的脱氧核苷酸序列。

1.判断正误:

(1)目的基因可以从自然界已有物种中直接分离,也可人工合成()

(2)目的基因就是指编码蛋白质的基因()

(3)真核生物的基因中含有内含子,因此常用反转录法获取目的基因()

答案⑴V

(2)X(3)V

2.为从根本上解决水稻中的高植酸问题,可将植酸酶基因导入水稻,培育低植酸转基因水稻

品种。

下图是获取植酸酶基因的流程。

据图回答下列问题:

据图回答:

(1)B过程需要的酶是。

(2)图中基因组文库(小于、大于、等于)cDNA文库。

⑶目的基因I和n除可从构建的文库中分离外,还可以分别利用图中和为模板直接进行

PCRT增,该过程中所用酶的显著特点是。

答案⑴反转录酶

(2)大于⑶DNAcDNA耐高温

解析B过程是以RNA为模板合成DNA的反转录过程,需要的酶是反转录酶;

目的基因I和

n除可从构建的文库中分离外,还可以分别利用图中DNA和cDNA为模板直接进行PCRT增,

该过程中所用酶的显著特点是耐高温。

一题多变

下列获取目的基因的方法中需要模板链的是()

1从基因文库中获取目的基因②利用PCF技术扩增

目的基因③反转录法④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成

A.①②③④B.①②③

C.①②④D.②③

答案D

解析PCR利用的是DNA双链复制原理,将双链DNA之间的氢键打开,变成单链DNA作为聚合反应的模板。

反转录法则是以目的基因转录成的信使RNA为模板,在反转录酶的作用下,

先反转录形成互补的单链DNA再合成双链的DNA①、④则均不需要模板。

归纳总结■■

获取目的基因四种方法

基因文库的构建

方法

过程

供体堀胞中的DNA

j限制隔许多DMA片段

|插入

売达载体

I导入

哽体肃群(基因组文库)

V

外源DNA扩增•产生特定性状

I分离

目的基因

部分基因文库

(如cDNA文库)

目的基因的mRXA

j反转录

单链DNA

|合成

双特DNA

L插入

载体

]导入受依苗爲(cDNA文库)

分离

II

PCR技术扩增

目的基圏

DXA

高温

与引物

结4

DNA聚

卄合餐

大置目

的基因

人工合成

蛋白质的氨基酸序列

推测

niRNA的核昔酸库

*

垄因的孩昔酸序列化学

目的基E

优点

操作简单

专一性强

可在短时间内大

量扩增目的基因

专一性强,可产生自然界中不存在的新基因

缺点

工作量大、盲目

性大、专一性差

操作过程较麻

烦,技术要求高

需要严格控制温

度,技术要求高

适用范围小

二、基因表达载体的构建和将目的基因导入受体细胞

知识梳理夯实基础突釀魅

1.基因表达载体的构建

 

⑴基因表达载体构建的目的:

使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,

使目的基因能够表达和发挥作用。

(2)基因表达载体的组成

终止F

「位此搖闲的首端

启动子〈功能:

皑RNA聚合酶识别和结合的部

位*驷动基因的转录

•位趾基因的迖端功能:

程址聚合徘脱离部险终止转录

J标记基因屠别査休细胞屮垦否含軒11的基因

⑶基因表达载体的构建过程:

一般用同一种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连

接酶把两者连接。

2.将目的基因导入受体细胞

(1)转化的含义:

目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。

⑵转化的方法

1导入植物细胞

a.农杆菌转化法:

最常用方法。

将目的基因导入双子叶植物和裸子植物。

b.基因枪法:

将目的基因导入单子叶植物常用的方法。

c.花粉管通道法。

2导入动物细胞

a.方法:

显微注射技术。

b.常用受体细胞:

受精卵。

3导入微生物细胞

I.方法

a.用CL处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态(这种细胞称为

感受态细胞)。

b.感受态细胞吸收重组表达载体DNA分子。

n.受体细胞:

原核细胞(使用最广泛的是大肠杆菌)。

川.原核生物的特点:

繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。

1.基因表达载体的构建相关问题思考

(1)为什么切割目的基因和载体要选用同一种限制性核酸内切酶?

答案选用同一种限制性核酸内切酶切割会产生相同的黏性末端,可以在DNA连接酶的作用

下将切割的目的基因和载体连接起来。

(2)在实际的基因工程操作时往往用两种限制性核酸内切酶分别切割目的基因的两端以及载体,这样做有什么好处?

试分析原因。

答案①如果用一种限制性核酸内切酶切割,目的基因两侧的末端以及质粒切口的两个末端

都是互补的,因此连接时可能会出现载体与载体、目的基因与目的基因、目的基因与载体三

种连接情况,而符合要求的只有载体与目的基因的连接。

②如果用两种不同的限制性核酸内

切酶进行切割就可以有效避免载体与载体以及目的基因与目的基因的连接,提高连接的有效

性。

(3)分析基因表达载体模式图,回答下面问题。

1用于构建基因表达载体的质粒为什么必须具有启动子和终止子?

启动子和终止子与起始

密码子和终止密码子是一回事吗?

答案导入到受体细胞的目的基因的表达需要调控序列,因此在插入目的基因的部位之前需

有启动子,之后需有终止子。

与起始密码子和终止密码子不是一回事,启动子和终止子都在

DNA上,在遗传信息转录时起作用。

启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,是启动转录的

开始,终止子是DNA分子上决定转录停止的一段DNA序列,其组成单位都是脱氧核苷酸。

起始密码子和终止密码子都是mRNAt三个相邻碱基。

起始密码子决定翻译的开始,终止密

码子决定翻译的停止。

2能否将目的基因插入载体的标记基因中?

为什么?

答案不能。

标记基因用于鉴定受体细胞是否成功导入目的基因,以便将含目的基因的细胞

筛选出来,若有目的基因插入,则标记基因被破坏,无法进一步筛选。

2.将目的基因导入受体细胞相关问题思考

(1)结合教材P13生物技术资料卡分析,用花粉管通道法导入受体细胞的目的基因是否需要和载体结合?

答案需要。

因为目的基因只有和载体结合成基因表达载体才容易在受体细胞中稳定维持和表达。

(2)在用土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞的过程中,为什么一定要将目的基因插

入到Ti质粒的T-DNA上?

答案农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA(可转移的DNA)可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞的染色体DNA上。

(3)植物基因工程常用的受体细胞为什么可以是体细胞,而动物基因工程一般只用受精卵?

答案植物体细胞的全能性较高,可经植物组织培养过程形成完整植物体,因此受体细胞可

以是体细胞;

动物体细胞的全能性受到严格限制,因此动物基因工程中的受体细胞一般只用

(4)为什么微生物细胞适合作为基因工程的受体细胞?

答案微生物细胞具有繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少的优点。

活学活用

即时训练叽固提升

3.农杆菌是一种在土壤中生活的微生物,能在自然条件下感染植物,因而在植物基因工程中

得到了广泛的运用。

下图为农杆菌转化法的示意图,试回答下列问题:

插人冃闾星因

T-DNA

L焙养再_

源甚囲基囲的粒的农杆歯件状的植抹

的门魯重组丁i

质粒

(1)一般情况下农杆菌不能感染的植物是,利用农杆菌自然条件下感染植物的特点,能实现

具体原理是在农杆菌的Ti质粒上存在T-DNA片段,它具有可转移至受体细胞并整合到受体细胞上的特点,因此只要将携带外源基因的DNA片段插入到(部位)即可。

(2)根据T-DNA这一转移特点,推测该DNA片段上可能含有控制酶合成的基因。

⑶图中c过程中,能促进农杆菌向植物细胞转移的物质是类化合物。

(4)植物基因工程中除了农杆菌转化法之外,还可采取(至少写出两种)。

答案

(1)单子叶植物将目的基因导入植物细胞染色体的DNAT-DNA片段(内部)

(2)DNA连接酶、限制(3)酚⑷基因枪法、花粉管通道法

解析

(1)一般农杆菌不能感染的植物是单子叶植物,可感染双子叶植物和裸子植物。

利用

其感染性,可实现目的基因导入植物细胞。

真正可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体

的DNA上的是农杆菌T-DNA片段,因此目的基因必须插入到该部位才能成功。

(2)根据T-DNA

这一转移特点,可以推测该DNA片段能控制合成DNA连接酶、限制酶以实现与双子叶植物细胞染色体DNA的整合。

(3)植物细胞受伤后可产生酚类物质,促进农杆菌向植物细胞转移。

(4)植物基因工程中除了农杆菌转化法之外,还有基因枪法和花粉管通道法等。

判断正误

(1)获得上述转基因植物的核心步骤是a()

⑵上题图中过程b可以用Ca2+处理细菌()

(3)用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌去感染植物细胞,从而把目的基因导入植物细胞,在这

个过程中所有细胞都导入了目的基因()

(4)农杆菌转化法常用的受体细胞是花粉细胞()

(5)在过程a中只需要DNA连接酶的参与()

(6)用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌去感染植物细胞,要经过植物组织培养才能获得表现出

新性状的植物()

(7)因病毒能够侵染正常细胞,有的病毒还能将自己的核酸整合到宿主细胞的染色体上,所

以动植物病毒也可作为基因工程的载体()

答案⑴V

(2)V(3)X(4)X(5)X(6)V(7)V

三、目的基因的检测与鉴定

知识梳理夯实基础突破要点

1.目的基因的检测

II的基因片辱

基因探针

菲目的基闵片段gtacaccgtay/x/

\f\/GACATAGCTACAXf\

\Z\/歳射性丽己

目的基闵斤段\./rV/*VTAtxxny闻平讦F严

/ctacagcgta\_/\/基闵探针

II的基周的检测戒意图

(1)检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因:

采用DNA分子杂交技术。

主要做法是用标记了放射性同位素的目的DNA片段作为探针,检测受体细胞的DNA中有无目的基因。

显示出杂交带,说明目的基因已经插入染色体DNA中。

(2)检测目的基因是否转录出了mRNA采用分子杂交技术。

具体做法与DNA和DNA分子之间

杂交相同,只是它从受体植物中提取的是mRNA而不是DNA杂交带的显现也与DNA和DNA

分子之间杂交相同。

(3)检测目的基因是否翻译成蛋白质:

采用抗原一抗体杂交法。

具体做法是:

从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行杂交,若有杂交带岀现,表明目的基因已经表达了。

2.个体水平鉴定

包括抗虫、抗病的接种实验,以确定是否具有抗性及抗性的程度。

基因工程产品需要与天然

产品活性进行比较等。

1.DNA分子杂交的原理是什么?

除了用于目的基因的检测与鉴定以外,试举例说明还有哪些

应用?

答案碱基互补配对原则。

还可用于亲子鉴定、刑事侦察、生物亲缘关系确定等。

2•什么是基因探针?

如何检测目的基因是否开始发挥功能?

答案基因探针是用放射性同位素标记的目的基因的单链DNA片段。

从转基因生物中提取

mRNA用标记的目的基因作探针,与mRNA杂交,如果显示出杂交带,则表明目的基因转录出了mRNA意味着目的基因开始发挥功能。

3.检测目的基因是否翻译出蛋白质的方法是什么?

其原理是什么?

答案抗原一抗体杂交法。

原理是抗原能与相应抗体特异性结合。

4.检测棉花中导入的抗虫基因是否表达的最简便的方法是什么?

答案用叶片饲养棉铃虫,观察棉铃虫是否死亡。

即时训练巩固提升

4.目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过鉴定和检测才

能知道。

下列属于目的基因检测和鉴定的是()

①检测受体细胞的染色体上是否有目的基因②检测受体细胞是否有致病基因③检测目

的基因是否转录出了mRNA④检测目的基因是否翻译出了蛋白质

A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④

问题导析

(1)目的基因的检测首先检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因。

(2)其次检测目的基因是否转录出了mRNA

⑶最后检测目的基因是否翻译出了蛋白质。

答案C

5.判断正误

(1)如果检测出标记基因表达的性状,说明载体已导入受体细胞()

(2)检测目的基因是否翻译成蛋白质是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键()

(3)DNA探针用来检测目的基因是否导入()

(4)鉴定转化的基因是否成功表达,在分子水平上可应用的方法是抗原一抗体杂交()

答案⑴V

(2)X(3)X⑷V

检测内容和方世

目的坯因的检測打鉴定

1.基因工程的基本操作程序有:

①使目的基因与载体相结合;

②将目的基因导入受体细胞;

3检测目的基因的表达是否符合特定性状要求;

④提取目的基因。

正确的操作顺序是()

A.③②④①B.②④①③C.④①②③D.③④①②

解析基因工程的主要操作步骤顺序是:

目的基因的获取t基因表达载体的构建t将目的基

因导入受体细胞t目的基因的检测和鉴定。

2.如图为基因表达载体的模式图,若结构X是表达载体所必需的,则X最可能是()

A.氨苄青霉素抗性基因

B.启动子

C.限制酶

D.DNA连接酶

答案B

解析启动子是该表达载体所必需的,功能是启动插入基因的转录过程;

氨苄青霉素抗性基因可以作为标记基因,但不是必须用它作标记基因;

限制酶和DNA连接酶都不是表达载体所需^<口J。

3.下列关于基因表达载体导入微生物细胞的叙述中,不正确的是()

A.常用原核生物作为受体细胞,是因为原核生物繁殖快,且多为单细胞,遗传物质相对较少

B.受体细胞所处的一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态称为感受态

C.感受态细胞吸收DNA分子需要适宜的温度和酸碱度

D.感受态细胞吸收重组表达载体DNA分子的液体只要调节为适宜的pH即可,没必要用缓冲

解析将基因表达载体导入微生物细胞时,需在一定条件(如适宜的温度、pH等)下,将基因表达载体和感受态的微生物细胞混合培养,在培养过程中,可能会影响pH的变化,因此

要加入缓冲液,以保持适宜的pH,

4.检测转基因生物染色体DNA上是否插入了目的基因的常用方法是()

A.DNA分子杂交技术

C.放射性同位素标记技术

B.荧光分子标记技术

D.显微注射技术

答案A

解析检测目的基因常采用

DNA分子杂交技术,即在含有目的基因的DNA片段上用放射性同

位素进行标记,以此作为基因探针,并使基因探针与基因组DNA杂交,若显示出杂交带,则

表明目的基因已插入染色体DNA中。

5.1957年,生物学家了解到,病毒感染的细胞能产生一种因子,这种因子能作用于其他细

胞,干扰病毒的复制,故将其命名为干扰素;

从1987年开始,用基因工程方法生产的干扰

素进入了工业化生产,并且大量投放市场。

⑴若已知干扰素的氨基酸序列,则获取目的基因的较简单方法是;

目的基因还可以从

文库中获取,而从cDNA文库中不一定能得到,原因是

(2)用限制酶处理质粒和目的基因后,用酶处理,可形成基因表达载体,该载体的化学本质

是。

(3)转基因技术是否成功,需要对受体细胞进行分子水平的检测,首先是检测受体细胞上是否插入了目的基因,这是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键。

检测方法是采用。

最后还要检测目的基因是否翻译成了相应的蛋白质,利用的技术是。

答案⑴人工合成法基因组cDNA是由生物发育的某个时期的mRNA反转录产生的(其他

合理答案也可)

(2)DNA连接DNA(3)染色体的DNADNA分子杂交技术抗原一抗体杂交技术

解析

(1)若已知干扰素的氨基酸序列,则可以通过人工合成的方法获得目的基因;

cDNA文

库是部分基因文库,因为cDNA是由生物发育的某个时期的mRNA反转录产生的,所以cDNA

文库中不一定有目的基因,最好从基因组文库中获取。

(2)用限制酶处理载体和目的基因后,

将目的基因与载体连接,需要使用DNA连接酶处理,基因与载体的化学本质是相同的,都是

DNA(3)检测目的基因使用DNA分子杂交技术;

检测蛋白质采用的是抗原一抗体杂交技术。

40分钟课时作业蛊化训练拓展提升

[基础过关]

1.基因工程的核心是()

A.目的基因的获取

B.基因表达载体的构建

C.将目的基因导入受体细胞

D.目的基因的检测与鉴定

解析目的基因构建表达载体后才能使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下

一代,同时,使目的基因能发挥作用,只有构建表达载体后,才能根据载体上的标记基因鉴

别目的基因是否导入了受体细胞,从而筛选出含目的基因的受体细胞,避免进行盲目的无效

工作。

2.以下甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法,以下说法中错误的是()

某细菌的DNA某绷菌的DNA

TTnTinTiiriTrnTnrnTrrr1丨丨】11丨111111tt111m丨丨1丨1丨1

lac

nmnnnnnnminnn「很n丸

inniiiijiii

111II11II1LIILb

_i口tip

H1M11111II1H1

屮乙

A.甲方法可建立该细菌的基因组文库

B.乙方法可建立该细菌的CDNA文库

C.甲方法要以脱氧核苷酸为原料

D•乙方法需要反转录酶参与

解析甲方法是从细菌的DNA中直接提取,故可以建立该细菌的基因组文库;

乙方法是由mRNA反转录的目的基因,故可以建立该细菌的cDNA文库。

乙方法需要反转录酶和脱氧核苷

酸为原料。

3.下列选项中不是表达载体必要的组成成分的是()

A.目的基因B.启动子

C.终止子D.抗青霉素基因

解析A、B、C三项均为基因表达载体的必要的组成成分;

具有标记基因也是表达载体必要的组分,但抗青霉素基因只是标记基因中的一种。

4.

Pst

如图是利用基因工程技术培育转基因植物,生产可食用疫苗的部分过程示意图,其中

I、Smat、EcoRl、ApaI为四种限制酶。

下列说法错误的是()

Psi1infoII

素基因

A.图示过程是基因工程的核心步骤

B.表达载体构建时需要用到限制酶Smai

C.抗卡那霉素基因的存在有利于将含有抗原基因的细胞筛选出来

D.除图示组成外,表达载体中还应该含有启动子和终止子等结构答案B

解析图示过程为基因表达载体的构建过程,

是基因工程中的核心步骤。

构建过程中需要将

目的基因完整切割下来,此时要用到限制酶

PstI、EcoRI;

抗卡那霉素基因是标记基因,

目的是便于鉴定和筛选含有目的基因的细胞;

基因表达载体包括启动子、

目的基因、终止子

和标记基因等。

5.将目的基因导入玉米茎尖分生区细胞和小鼠受精卵,应分别采用的方法是()

A.显微注射技术农杆菌转化法

B.基因枪法花粉管通道法

C.农杆菌转化法显微注射技术

D.基因枪法显微注射技术

解析玉米是单子叶植物,对单子叶植物来说,常用的方法是基因枪法;

对于动物细胞来说,常用的方法是显微注射技术。

6.在判断抗虫基因是否成功转入棉花基因组的方法中,不属于分子检测的是()

A.观察害虫吃棉

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