药物临床试验基础知识.docx

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药物临床试验基础知识

药物临床试验知识问答

第一部分药物临床试验基础知识

1.何为是GCP?

《药物临床试验质量管理规范》（GoodclinicalPractice，GCP）。

指临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

2.制定GCP的依据是什么?

1）根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人共和国药品管理法实施条例》；

2）参照国际公认原则。

3.制定GCP的目的?

或问GCP的宗旨／原则是什么?

或问为什么要推行GCP?

1）为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠；

2）保护受试者的权益并保障其安全。

4.GCP核心?

GCP核心：

伦理，科学。

5.GCP的适用范围?

各期药物临床试验（I、II、III、IV期）及人体生物利用度或生物等效性试验。

6.中国GCP历程?

-1998年卫生部定稿批准，1999年SDA颁布执行，2003年9月1日SFDA修订后再颁布执行。

7.GMP、GLP、GSP中文名称?

GMP——药品生产质量管理规范。

GLP——药品非临床研究质量管理规范。

GSP——药品经营质量管理规范。

8．为保证临床试验的质量，应该遵守哪三个原则?

伦理原则、科学原则和符合相关法规原则。

9．何为SOP?

标准操作程序（StandardOperationProcedure，SOP），就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来，用来指导和规范日常的工作。

药物临床试验中的SOP为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。

10．制定SOP的目的是什么?

为确保临床试验方案中所设计的内容能被准确无误地执行和落实，是临床试验质量控制体系中的重要环节。

11．制订SOP的原则是什么?

依据充分、操作性强、清晰准确、避免差错、格式统一。

写所要做的，做所写的，记录所做的

12．我院药物临床试验运行流程：

1）申办方递交材料

2）机构办受理立项

3）专业科室承接

4）伦理审批

5）签定协议（机构办）

6）试验启动：

召开启动会

7）试验进行：

接受监查、稽查、视察、院内中期稽查，并作好科内质控

8）试验结束：

所有临床试验资料归档

13．药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门?

在地的省级卫生行政部门。

14．负责临床试验的研究者应具备什么条件？

1）在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格；

2）具有试验方案中所要求的专业知识和经验：

3）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；

4）熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；

5）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备。

15．研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条件?

研究者必须在有良好的医疗设旋、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验，该机构应具各处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。

实验室检查结果应准确可靠。

16．何为ICH?

ICH（InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse）人用药物注册技术要求国际协调会。

由美国、日本和欧盟三方的政府药品注册部门和制药行业在1990年发起的ICH，ICH共召开了6次国际性大会。

最新的为ICH6（2003．11大阪，日本）。

17．何为CRO?

合同研究组织（ContractResearchOrganization,CRO），20世纪80年代初起源于美国。

一种学术性或商业性的科学机构。

申办者可委托其执行临床试验的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。

18．药物临床试验机构的职责和任务?

负责进行新药各期临床试验；对已上市药物进行临床再评价；指导临床合理用药,开展药物不良反应监测；负责起草各类药物的临床试验指标和评价原则；对进行新药临床研究的研究者进行临床研究专业知识培训，等等。

19．何为依从性？

指对所有与有关的要求、GCP及现行管理法规的遵从程度。

20．已取得药物临床试验机构资格的医疗机构几年一次进行资格认定复核?

每3年一次。

21．什么是多中心试验?

多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。

各中心同期开始与结束试验。

多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。

22．多中心试验的计划和组织实施要考虑以下各点：

1）试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定，伦理委员会批准后执行；

2）在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议；

3）各中心同期进行临床试验；

4）各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合统计分析的要求；

5）保证在不同中心以相同程序管理试验用药品，包括分发和储藏：

6）根据同一试验方案培训参加该试验的研究者；

7）建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有统一的质量控制，实验室检查也可由中心实验室进行。

23．我国对临床试验的资料保存时间有何规定?

研究者临床试验结束后5年

申办者试验药物获准上市后5年

24．监查、稽查和视察有何不同?

监查（monitoring）：

指临床试验申办单位委派人员对临床试验情况进行检查，以保证临床试验数据的质量并保护受试者的安全和合法权益。

稽查（Audit）：

指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符。

视察（Inspection）：

指由药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。

25．监查员的定义?

其任务?

申办者任命，对其负责，具备相关知识的人员。

任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。

为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

26．试验前，监查员监查内容有哪些?

在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好，具备各种与试验有关的检查条件，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求。

27．监查员监查的人数及访视的次数取决于什么?

取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。

第二部分伦理委员会相关内容

28．药物临床试验独立伦理委员会（IndependentEthicsCommittee,IEC或者InstitutionalReviewBoard，IRB）是什么组织?

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

参加新药临床试验的医疗机构内应成立其独立的药物临床试验伦理委员会。

该委员会的组成和

一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰和影响。

29．伦理委员会签发的书面意见有哪几种?

1）同意；

2）作必要的修正后同意：

3）作必要的修正后重审：

4）不同意：

5）终止或暂停已经批准的临床试验。

30．伦理委员会的组成如何?

至少5人。

必须包括从事医药专业相关的人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，并有不同性别的委员。

31．伦理委员会可邀请其他人员参加吗?

伦理委员会因工作需要可邀请非委员的专家（独立顾问）出席会议，但不投票。

32．伦理委员会工作程序?

1）试验开始前，伦理委员会应对试验方案进行审议。

a）研究者和申办者向伦理委员会提出申请并提供必要的资料；有关的批件，药检报告，该试验药临床前和临床有关资料的概述，知情同意书样本，试验研究方案，病例报告表等。

b）伦理委员会应在接到申请后尽早召开会议，审阅讨论。

对试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式做出决定，参与该试验的委员应当回避。

因工作需要，伦理委员会可邀请非委员专家出席会议，但非委员专家不投票。

c）在审议后，表决结果，伦理委员会签发书面伦理批件，并附上出席会议人员的名单、其专业情况及签名。

d）试验方案需经伦理委员会同意并签发书面意见后方能进行。

2）试验期中，对所有试验方案的任何修改应向伦理委员会报告，经批准后方能执行。

在试验期中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告。

3）伦理委员会的所有会议及其决议均应有书面记录。

记录保存至临床试验结束后5年。

33．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况，其主要内容有?

1）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；

2）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。

必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；

3）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；

4）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。

5）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。

知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料。

34．在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦理委员会哪些文件?

1）SFDA药物临床试验批件。

2）初步试验方案或方案修改。

3）研究者手册及临床前研究资料。

4）知情同意书样本及其的修改。

5）药检报告。

6）病例报告表样本。

7）其他（如招募受试者广告、向受试者提供的其他书面材料等）。

8）多中心试验，需有各参加研究单位及主要研究者名单，组长单位伦理委员会批件。

9）申办方的经营许可证、生产许可证、GMP证书和工商营业执照。

10）法律责任的承诺。

11）其他相关资料。

（以上资料均应在试验前经伦理委员会审议批准，并获得批准件，才能开始临床试验）

35．伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么?

1）研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；

2）试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；

3）受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；。

4）受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和／或保险措施；

5）对试验方案提出的修正意见是否可接受；

6）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。

36．何为知情同意?

指受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

37．何为知情同意书（InformedConsentForm，ICF）？

’

知情同意书是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。

研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。

38．知情同意书的签署时间点?

在所有临床试验开始之前。

39．什么人须在知情同意书上签字?

经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其法定代