有机化学Word下载.docx
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20
8
16
核分人
得分
注：
1.答题前，请准确、清楚地填写各项，涂改及模糊不清者，试卷作废。
2.试卷若有雷同以零分计。
一、给下列化合物命名（有立体异构者须注明构型。
共13分，其中2、6、7题各2分）
二、写出下列化合物结构式（共7分，2题2分，其余每题各1分）
1、β-丁酮酸乙酯2、β-D-葡萄糖的优势构象
3、苯甲硫醚4、对溴溴化苄
5、胆碱6、丙酮苯腙
三、判断题（正确的打√，错误的打×
，共10分，每小题1分）
1、所有环烷烃都不发生加成反应。
（）
2、含有两个手性碳原子的化合物不一定有光学活性。
3、异丙苯在光照下与氯气反应的主产物是C6H5-CHCH3CH2Cl。
4、所有卤代烃在NaOH水溶液中都能发生水解反应。
5、化合物的酸性比酸性强。
6、和都具有芳香性，因此都会发生亲电取代反应。
7、化合物的p电子数满足休克尔规则，因此具有芳香性。
8、果糖、葡萄糖和甘露糖的结构不同，在过量苯肼的作用下加热，生成的糖脎是不相同的。
9、所有羧酸衍生物都能进行氨解反应。
10、由于卤素是邻对位定位基，所以使苯环活化，有利与亲电取代反应的进行。
四、完成反应式（本题20分，每空2分）
五、排序题（共10分，每小题2分）
1、将下列化合物发生硝化反应的活性由高到低排列成序：
2、将下列化合物与HCN发生加成反应的活性由高到低排列成序：
3、将下列化合物在水溶液中的碱性由强到弱排列成序：
4、将下列化合物的沸点由高到低排列成序：
a、正己烷b、丙三醇c、正己醇d、2、3-二甲基戊烷e、正己酸
5、将下列化合物进行消除反应由易到难排列成序：
六、完成下列转化（共8分，每小题4分）
七、鉴别题（共16分，每小题4分）
八、推导有机化合物的结构（共16分，每小题8分）
1、化合物A的分子式为C5H6O3，它能与醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后，再加入乙醇，则两者都生成同一个化合物D。
试推测A、B、C、D的结构式，并写出每步反应方程式。
2、化合物A的分子式为C5H12O，它能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热后生成化合物B，B与稀的冷的高锰酸钾作用得到C，将C与HIO4作用后得到D和E，D能发生银镜反应和碘仿反应。
E不发生银镜反应，但能发生碘仿反应。
将B与HBr作用得到化合物F（C5H11Br），将F与稀碱一起加热得到A。
写出A、B、C、D的结构式以及它们相互转化的反应式。
《有机化学》试题（A卷）
闭卷适用专业年级：
农学、生技、动检、制药、生医、药物、资环、生态、食工、水保、药学、生工、草学（绿）、动科、动医、农学（烟草）、药培
本试题一共八大题，共5页，满分100分。
专业年级学号姓名
12
100
1.答题前，请准确、清楚地填各项，涂改及模糊不清者、试卷作废。
2．试卷若有雷同以零分计。
三、给下列化合物命名（有立体异构者须注明构型。
共12分，每小题2分）
1、2、
3、4、
5、6、
写出下列化合物的结构式（共12分，每小题2分）
1、均苯三酚2、乙酸苄酯
3、叔丁基环己烷的优势构象4、（2R，3R）-酒石酸
5、1，3-环己二酮6、草酰乙酸
，共10分，每小题1分）
1、共价键有均裂和异裂两种基本断裂方式，相应的有机化学反应也有两种基本类型：
自由基反应和离子型反应。
（）
2、在浓碱催化下，含有α-H的醛的自身氧化-还原反应称为歧化反应。
3、由于卤素原子是邻对位定位基,所以能使苯环更容易发生亲电取代反应。
4、共轭体系 的π电子数符合4n+2，该化合物具有芳香性。
（）
5、环丙烷的化学性质与烯烃相似，因此环丙烷能使溴和酸性高锰酸钾溶液褪色。
（）
6、硝基是极强的间位定位基，硝基苯与乙酰氯在无水三氯化铝的催化下可高产率地得到间硝基苯乙酮。
（）
7、在立体化学中S表示左旋，R表示右旋。
（）
8、叔卤代烃与NaCN的醇溶液反应，其主要产物不是腈而是烯烃。
9、炔烃都能和Ag（NH3）2+OH-溶液反应生成炔化银沉淀。
10、烷基苯都可被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸。
四、选择题（从每小题的四个答案中选择一个正确的填入括号内，共10分，每小题2分）
1、下列化合物中既能与FeCl3显色又能与苯肼反应生成黄色沉淀的是：
A、2-戊酮B、水杨酸C、乙酰乙酸乙酯D、乙醚
2、下列化合物中不能与酸性KMnO4发生氧化反应的是：
A、甲苯B、环己烷C、CH3CH=CHC2H5D、2-丁醇
3、下列化合物中同时含有sp2、sp3和sp杂化状态碳原子的是：
A、CH≡C-C≡C-CH3B、CH3CH=CH-C2H5、
C、CH2=CH-CH=CH-CH3D、CH2=C=CH-C2H5
4、下列化合物中既能发生碘仿反应又能被酸性KMnO4氧化的是：
A、乙酰氯B、2-丙醇C、丙酮D、乙酸
5、下列反应属于亲核取代反应的是：
A、醇与HX作用；
B、烯烃与HX作用；
C、烷烃与卤素反应；
D、苯的硝化反应
五、完成下列反应（本题共20分，每空1分）
１、
２、
３、
４、
５、
６、
７、
８、
９、
10、
11、
六、完成下列转化（8分，每小题4分）
1、
２、以乙烯和丙烯为原料合成
七、用化学方法鉴别下列各组化合物（共12分，每小题4分）
1、
2、
3、
1．化合物A，B，C的分子式为C6H10，它们都可使溴的CCl4溶液褪色，催化加氢的产物都为正己烷，且都能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，A的氧化产物是环丁烷羧酸和二氧化碳，B的氧化产物是乙酸和二氧化碳，C的氧化产物是戊酸和二氧化碳；
B可与顺丁烯二酸酐生成白色固体物质，C能够与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
试推测A、B、C的结构式并写出所指定的反应式。
结构式：
A（2分）B（2分）
C（1分）
A与酸性高锰酸钾溶液作用的反应（1分）:
B与顺丁烯二酸酐作用的反应（1分）:
C与硝酸银氨溶液作用的反应（1分）:
２、化合物A的分子式为C4H4O4，加热后得分子式为C4H2O3的化合物B。
A与过量甲醇共热得到分子式为C6H8O4的化合物C。
B与过量甲醇作用也得到C。
A与LiAlH4作用生成分子式为C4H8O2的化合物D。
请写出A、B、C、D的结构式以及其相关的反应式。
A（１分）B（１分）
C（１分）D（１分）
A加热生成B的反应：
（１分）
A与过量甲醇的反应：
（１分）
B与过量甲醇的反应：
C与LiAlH4作用生成D的反应：
（１分）
《有机化学》试题（A卷）参考答案及评分标准
四、给下列化合物命名（有立体异构者须注明构型。
1、（E）-2，3-二甲基-4-溴-3-己烯2、R-2-己醇
3、4-甲基-2-萘磺酸4、N-甲基-2-甲氧基苯甲酰胺
5、1，2-环氧丙烷6、水合三氯乙醛
五、写出下列化合物的结构式（共12分，每小题2分）
2、
3、
4、
5、
6、
六、判断题（正确的打√，错误的打×
1、√2、×
3、×
4、√5、×
6、×
7、×
8、√9、×
10、×
四、选择题：
（从每小题的四个答案中选择一个正确的填入括号内。
共10分，每小题2分）
1、C2、B3、D4、B5、A
五、完成下列反应式：
（20分）（每空2分）
；
2、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
评分标准：
第一步试剂合理，现象描述正确（2分）第二、三步合理，现象描述正确（2分）
第一步试剂合理，现象描述正确（2分）第二步合理，现象描述正确（2分）
1、A：
------------（1分）B：
------------（1分）
C:
------------（1分）;
---------（1分）
2、A：
B：
C：
-----------（1分）
D：
------------（1分）
----------（1分）
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