临床常用药物说明书Word文档下载推荐.docx

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【不良反应】

（1）全身反应：

可出现头痛、焦虑、不安、失眠、恐惧、寒颤、眩晕、面色苍白、多汗、呼吸困难、胸痛、心悸、心律失常、心跳异常增快或沉重感。

（2）剂量过大或皮下注射误入血管或静注速度过快，引起血压骤升，诱发脑出血危险，能引起心律失常，甚至发展为室颤。

（3）过量的征象为焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化，心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷、呼吸急促。

（4）滴眼时：

眼部有短暂的刺痛或烧灼痛、流泪、眉弓痛、头痛、变态反应、虹膜炎；

长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。

【注意事项】

（1）禁用于对其他拟交感胺类药过敏者及指、趾、耳、鼻、生殖器作局麻时。

慎用于下列情况：

器质性脑病、心血管病、糖尿病、青光眼、高血压、甲亢、帕金森病、吩噻嗪类药引起的循环虚脱或低血压、精神或神经疾病的症状恶化、心源性或外伤性休克，以及老年人和小儿。

（2）用作滴鼻时，用药后可有轻度刺痛感，有时会反跳性充血，经常用本品可致药源性鼻炎，故一般用药不宜超过3~5d。

（3）为过敏性休克的必需抢救药，但并非其他原因所致休克禁用。

用于过敏性休克时，由于其血管的渗透性增加，有效血容量不足，故必须同时补充血容量。

（4）由于本品可使子宫平滑肌松驰，如用于产妇，可使第2产程延长，还可致胎儿心律失常。

故除非是因生命危急，一般不用于分娩时。

（5）反复应用或长期使用时，可产生耐药性，停药数天后，常可恢复敏感性。

（6）药物相互作用：

与α受体阻断剂，如吩噻嗪类药、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各种血管扩张药等合用，可对抗本品的加压作用。

与全麻药氟烷合用，有发生严重心律失常的危险。

与洋地黄苷类药合用可导致心律失常。

与麦角胺、麦角新碱或缩宫素合用，导致严重高血压或外围组织缺血。

与胍乙啶合用，后者的降压作用减弱，而本品的效应增强。

与降血糖药合用，可使效应减弱。

与β受体阻断剂合用，可致高血压与心动过缓。

与三环类抗抑郁药合用，产生心律失常、高血压或心动过速。

与其他拟交感胺类药合用，两者的心血管作用加剧，易出现不良反应。

与硝酸酯类药合用，可发生低血压，且效应减弱。

（7）应密闭、避光、阴凉处存放，遇日光或热，即由于无色氧化为粉红色至棕色。

如有变色或沉淀，不可使用。

【给药护理】

（1）注射时，必须十分谨慎，如有差错，可致病人猝死，故应注意：

①剂量必须精确，皮下和肌内注射时最好使用1ml注射器抽吸和推注；

②抽药前应仔细查看医嘱上的用法用量及安瓿上标示的浓度，不要出错；

③皮下或肌肉注射时，应注意抽回血，以免误入静脉，引起血压突然升高和脑出血；

④多次注射时，应更换注射部位，反复在同一部位注射，可因局部血管收缩时间过长而致局部组织坏死；

⑤注射速度不可太快，以免血压骤升（抢

救时除外），注射后应对局部进行按摩，以促进吸收加快；

⑥如作心内注射，必须确定心脏停搏后方可穿刺，以免造成心脏损伤，注药后迅速拔出并作胸外心脏按摩，使药物进入冠状动脉；

⑦心内或静脉注射时（抢救时除外），必须用0.9%氯化钠注射液稀释至10ml，严禁不经稀释直接注射，否则，除可引起组织坏死或静脉炎外，还有引起血压骤升和脑出血的危险。

（2）注射给药后，应密切监护病人，除观察疗效以便决定是否重复给药外，还应密切监测血压、脉搏及心律变化。

注射后，应每2~5min测量血压及脉搏1次，稳定后可改为每15~30min1次，直至完全稳定。

（3）病人如有心脏病，尤其是充血性心力衰竭时，应用本品后可因周围血管收缩而加重肺水肿，并可致心律失常。

这类病人如必须应用本品时，应进行心电图监护并做好抢救准备。

（4）使用本品可致尿潴留及痰干结，故应注意观察病人的出入量，嘱病人多饮水（3000~4000ml/d），多作深呼吸，并鼓励咳痰，必要时行体位引流或蒸汽吸入。

（5）本品喷雾吸入用作扩张支气管、解除支气管痉挛时，应注意以下几点：

①哮喘一发作即用药，且宜先用小量，至少1~2min后，未见解除时，再用1次，争取以最小剂量及最短时间解除症状，避免多次或大剂量使用；

②应嘱病人，症状解除后，应立即漱口，将喉部、口腔内残余的药物漱出，以免咽服后引起上腹部和全身症状，也可预防和减轻口腔黏膜的干燥不适；

③如需吸入异丙肾上腺素，应注意勿与本品同时应用，应至少间隔4h方可换用；

④病人吸入本品后20min，如不能缓解症状，甚至恶化，应立即报告医师，换用其他药物；

⑤病人用药后，如有气管刺激、恐惧、失眠、震颤等症状，应减量或改换其他药物。

（6）本品滴鼻时，应让病人取坐位或卧位，头后仰，避免药液流入咽喉部而引起不良反应；

并告知病人，滴药后可有轻度刺痛感，有时会出现反跳性充血，常用本品可致药源性鼻炎，故一般用药不宜超过3~5d，每日用药也不宜超过3次。

（7）本品滴眼时，应在滴后轻压泪囊处2~3min，以免进入鼻腔被吸收，如有眼睑水肿、发痒、分泌物增多，提示可能出现过敏，应立即停药；

如需同时滴用其他药物，应间隔2~10min再滴。

（8）对多次、长期或逾量使用者，应注意检查血糖，防止血糖升高。

此外，还应加强临床监护，一旦出现过量现象，即应减量或停药，必要时可用β或α受体阻断剂，并针对症状给予拮抗解救。

（9）本品遇光或热均可氧化变色而失效，故平时不应将针剂从盒中取出暴露于日光下，操作时也应尽量避光，并尽量缩短药液暴露于空气中的时间，如发现变色或沉淀，不得使用。

2.【名称】去甲肾上腺素【规格】2mg

【药理作用】抗休克药，为α受体激动剂，同时也激动β受体。

用量为0.4μg/（kg·

min）时，β受体激动为主；

用较大剂量时，以α受体激动为主。

【临床应用】用于急性心肌梗死、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压的急救时的铺助用药；

心脏停搏时的心内注射及上消化道出血。

（1）静滴：

开始以8~12μg/min。

小儿，开始以0.02~0.1μg/（kg·

min）速度滴注，可按需要调节滴速。

（2）心内注射：

与肾上腺素、异丙肾上腺素各1mg（称三联液），或再加阿托品（称四联液）做心内注射。

一般不单用。

（1）药液外漏可引起局部组织坏死。

（2）强烈的血管收缩足以使生命器官血液减少，肾血流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；

持久或大量使用进，可使心血流量减少，外周血管阻力增高，心排血量减少，后果严重。

（3）少见静脉输注时沿静脉径路皮肤变白，注射局部皮肤脱落，皮肤发绀，皮肤发红，严重眩晕等。

（4）在缺氧，电解质失衡、器质性心脏病病人中或逾量时，可出现心律失常；

血压升高后可出现反射性心率减慢。

（5）个别病人可出现皮疹、面部水肿等过敏反应以及焦虑不安、眩晕、头痛、苍白、心跳重感、失眠等症状。

（6）逾量时可出现严重头痛及高血压、心率减慢、呕吐甚至抽搐。

（1）对其他拟交感胺类不能耐受者，对本品也不能耐受。

禁用或慎用于：

高血压、脑动脉硬化、缺血性心脏病、缺氧、少尿或无尿及微循环障碍的休克。

孕妇禁用。

（2）病人对本品的敏感程度有很大个体差异，使用时必须以最低浓度滴入，并根据病人情况增减滴速与浓度，以获得所需血压水平。

（3）使血压上升，仅为对症处理而不是病因治疗。

因此，不得滥用，否则会危害病人。

在使用本品的同时，应治疗病因，补充血容量，纠正酸中毒等。

（4）由于本品可使所有的小动脉收缩，包括生命器官，如脑、肝、肾等的血管，也会因收缩而致器官缺血、损伤，反而导致不可回逆的休克，故不可长时间或大剂量用。

（5）用于心源性休克时，常加进抗凝血药，如肝素，以预防血管栓塞及血管周围反应，此时应注意有无出血现象。

与全麻药氟烷合用，易致室性心律失常。

与β受体阻断剂合用，两药疗效均降低，β受体阻断后α受体作用突出。

与降压药合用，降压作用消失或减弱。

与甲基多巴合用，可使本品升压作用加强。

与洋地黄苷类药合用易致心律失常。

与其他拟交感胺类药合用，心血管作用增强。

与催产药合用，可增强血管收缩，导致高血压或外围组织缺血。

与三环类抗抑郁药合用，可加强对心血管的作用，导致心律失常、高血压、心动过速或高热。

与甲状腺激素合用，二者作用均增加。

与妥拉苏林合用，可引起血压下降，继而血压过度反跳上升。

（7）宜避光存放，遇光即逐渐变色，如呈淡棕色或有沉淀时，即不可用。

（1）给药期间，应密切监测血压、心率与心律变化，及时调整药量。

给药初期，应每隔2min测血压1次，血压稳定后，可每隔5min测1次血压。

由于本品的作用很强，微小的剂量变化，即可引起血压的剧烈波动，故应注意保持滴速的恒定。

因此应采取以下措施：

①用输液泵控制滴速；

②保持静脉开放，同时开放两条静脉，1条滴注本品，另1条作扩容、给用其他药物（如抗生素）、维持酸碱平衡及电解质平衡、供给营养等用，最好采用2条静脉轮换滴注本品，利于保护静脉，使之有一个恢复扩张的时期，以免血管长时间处于收缩状态而受到损伤。

再则，如出现滴注不畅或外溢时，还可立即使用另1条静脉，以保证滴入不中断。

否则在休克情况下，重新静脉穿刺难度较大，静脉切开又来不及，极易贻误抢救时机，影响救治。

用药中，应注意维持病人血压平稳，不可时高时低。

血压保持平稳后，还应密切观察病人，如一般情况好转，即可开始减药量，逐渐达到停药。

停药后，仍需继续监测血压，不可掉以轻心。

（2）应用中，应注意监测动脉压，开始每2~3min1次，血压稳定后改为每5min1次，要求原来非高血压者收缩压为10.7~13.3kPa（80~100mmHg），原来高血压者收缩压则应比原来低4.0~5.33kPa（30~40mmHg），一般病人可用间接法测血压，危重病人则可直接动脉内插管测压。

必要时，按需测中心静脉压、肺动脉舒张压、肺微血管楔压，并进行心电图监护，如发现期收缩，应立即降低剂量或逐渐减量于停药。

对于多次使用者，还应进行血糖和肾功能监测。

（3）如渗入静脉外组织，能引起组织坏死。

因此，静滴时应选用大而弹性好的血管，禁用手部或关节周围的血管。

滴注部位最好在前臂静脉或股静脉。

静脉穿刺后应妥善固定输液导管，以免病人动作时滑脱，引起药液外渗。

给药时，应尽量使用浓度低一些的溶液，并加强巡视，经常查看注射部位，如出现沿静脉皮肤苍白、发凉时，即应更换停药，尤其是药液浓度较高时，以免血压骤停失控。

如已有药液外漏，局部发生冷、白、硬肿时，不得作局部热敷，应立即取0.25%普鲁卡因注射液10～20ml或酚妥拉明5～10mg，用0.9%氯化钠注射液稀释至10～15ml作局部浸润注射，以扩张局部血管。

如局部组织已经发黑坏死，则只能将其切除，然后植皮。

（4）静滴给药时，还应注意：

①密切观察未梢循环状态，应经常观察皮肤的温度及颜色，特别是耳轮、嘴唇、甲床等的色泽，以及压迫甲床使其褪色后的恢复时间等，如出现皮肤冷湿、竖毛、呈鸡皮状时，应改换其他药物；

②插持续尿管，观察记录每小时尿量，如尿量<

30ml/h，应报告医师，尿量<

25ml/h持续2h以上，则应停药，并补充血容量、利尿；

③认真观察病人中枢神经状态，如有中枢神经缺氧症状，可立即常规给予氧气吸入。

如有不安、烦燥、眩晕、颤抖、淡漠、反应迟钝等不良反应时，应立即停药处置；

④尽量不长期滴注，如确属必需，应经常更换滴注部位。

（5）宜以5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释，而不宜使用0.9%氯化钠注射液，一般不与其他药物混合滴用，亦不得加于血液或血浆中，更不宜与碱性药物相混合。

如需与全血或血浆同用，应分开输注，或用Y型管连接2个容器输注。

（6）停药应逐渐减慢滴速，骤停常致血压突然下降。

如减量后收缩压在10kPa（70~80mmHg）以下，仍须继续用药。

（7）病人如出现逾量反应，应立即停用本品，并适当补充液体及电解质，给予拮抗剂，进行对症处置。

如血压过高，可静注酚妥拉明5~10mg。

3.【名称】异丙肾上腺素Isoprenaline（喘息定）【规格】1mg

【药理作用】抗休克药，为β1受体激动剂，有兴奋心脏作用，可使心收缩力加强，心率快，传导加速；

可作用于β2受体，使支气管平滑肌舒张、痉挛缓解，并抑制组胺和SPS-A的释放。

【临床应用】用于心源性或感染性休克、完全性房室传导阻滞、心脏停搏，亦用于支气管哮喘。

（1）舌下给药：

1次10~15mg，3/d，极量为1次20mg，60mg/d。

儿童，1次2.5~10mg，3/d。

（2）气雾吸入：

1次1~2揿，2~4/d，极量为1次0.4mg，2.4mg/d。

（3）静滴：

1次0.5~1mg，以5%葡萄糖注射液200~300ml稀释后，缓慢静滴。

（1）常见口咽发干、心悸不安；

少见目眩、面潮红、恶心、呕吐、震颤、多汗、乏力等。

（2）过量可引起心动过速严重者可发生室性心律失常。

（1）慎用于下列情况：

高血压、甲亢、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病。

对其他肾上腺素类药过敏者本品也有交叉过敏。

（2）可与肾上腺素交替使用，但不能同时应用。

交替使用时，须待前药作用消失后才可用后药。

（3）药物相互作用：

与普萘洛尔合用，本品的作用受到拮抗。

与其他拟肾上腺素药合用可增效，但不良反应也增多。

与单胺氧化酶抑制剂、丙米嗪合用，可增加本品的不良反应。

（4）暴露于空气中，受热或受日光照射，溶液可渐变粉红至棕红色，故应密闭、避光存放，溶液变色或有沉淀时不可用。

（1）静滴给药时，需密切监护心电图、血压、心排出量及肺楔压，休克病人还应注意每小时尿量、血pH值、PCO2等。

根据这些参数控制给药剂量，争取以最小剂量达到控制指标。

如有心律失常，或心率成人＞110/min，小儿＞140~160/min，心电图有异常或病人诉胸痛等情况时，应停药处置。

（2）对长期用药者，应注意观察有无腮腺肿大或严重的长时间哮喘，一旦发现，应立即停药。

（3）舌下给药时，应告知病人将药片置于舌下后任其自行溶化吸收，不可嚼碎，否则不能速效；

也不可吮吸和将唾液咽下，否则可引起上腹部疼痛。

药物完全吸收后，应立即漱口，否则增加对牙齿及口腔的刺激。

（4）喷雾给药时，应嘱病人：

①喷吸时深吸气，喷毕闭口8s，之后徐缓呼气；

②吸入后唾液及痰液可呈粉红色，不必疑惧；

③若正常用量不能解除症状时，不可继续使用或擅自加大药量，否则可致严重不良反应；

④达到疗效后应立即漱口，以减少对口腔及咽喉部的刺激。

4.【名称】多巴胺（儿茶酚乙胺）【规格】20mg

【药理作用】抗休克药，为多巴胺和α、β受体激动剂，是较理想的抗休克药。

【临床应用】用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征及补充血容量效果不佳的休克。

也用于洋地黄类药及利尿药无效的心功能不全。

【用法用量】静滴：

开始以1~5μg/㎏剂量以5%葡萄糖注射液250ml稀释，以1~5μg/（kg·

min）

的速度滴入，根据血压情况可加快滴速或加大浓度。

紧急情况即刻静注2~3mg，继以静滴。

（1）常见胸痛、呼吸困难、心律失常（尤其用大剂量时）、心搏快而有力、全身软弱无力。

少见心跳缓慢、头痛、恶心、呕吐等。

（2）长期应用大剂量，或小剂量用于外周血管病人时，可出现手足疼痛或手足发冷，甚至可发生局部坏死或坏疽。

（3）过量可有严重高血压。

（1）禁用于有嗜铬细胞瘤者。

血管闭塞性疾病（包括冻伤）、高血压、糖尿病性动脉内膜炎、动脉栓塞、血栓闭塞性脉管炎、动脉粥样硬化、雷诺病、频繁的心动过速，以及孕妇和小儿。

对其他拟交感胺类药高度敏感者，可能对本品也异常敏感。

（2）在应用本品前，应先纠正低血容量。

治疗时，尽量用量小剂量及最短时间，时间越短，预后越好。

（3）用于休克病人时，动脉分压应在1.87~2.4kPa（14~18mmHg）左右或中心静脉压在1.33~2kPa（10~15mmHg）时方可用。

（4）药物相互作用：

与单胺氧化酶抑制剂合用，可延长及加强本品的效应。

大剂量与α受体阻断剂合用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管收缩作用拮抗。

与三环类抗抑郁药合用，引起心律失常、高血压、心动过速。

与β受体阻断剂合用，可拮抗本品对心脏的β1受体作用。

与硝酸酯类药合用，可减弱后者的抗心绞痛及本品的升压作用。

与全麻药合用，可引起室性心律失常。

与利尿药合用，可增强利尿作用。

与胍乙啶合用，可引起高血压及心律失常。

与苯妥英钠同时期内静注，可产生低血压与心动过缓。

（5）不可将任何药加入本品的输液瓶中混合静注，特别是碱性或氧化性药物。

下列药物可以用附加注射方式加入本品滴流中注射：

葡萄糖酸钙、氯化钙、羧苄西林、头孢菌素、氯霉素、庆大霉素、肝素、氢化可的松、卡那霉素、利多卡因、甲基氢化泼尼松、苯唑西林、氯化钾、青霉素、普鲁卡因胺、四环素、维生素。

（6）本品可用下列溶液作溶媒：

0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、1/6mol乳酸钠、复方氯化钠注射液、20%甘露醇注射液。

（1）滴注前，必须用5%葡萄糖注射液稀释，稀释的浓度取决于剂量及个体需要的液量。

若不需扩容，可用0.8mg/ml；

如有液体潴留，可用1.6~3.2mg/ml溶液；

中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；

较大剂量用于提高周围

血管阻力，以纠正低血压。

（2）注射时，应选用较粗大的静脉作静注或静滴，并注意防止药液外溢，产生组织坏死；

如确已发生液体外溢，可用5~10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部作浸润。

（3）静滴时，应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。

（4）滴注过程中，应注意观察病情，如休克得到纠正时，应立即减慢滴速；

如出现因血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减小、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注；

如滴注时血压继续下降，或经调整剂量仍持续低血压，应改用更强的血管收缩药；

如出现甲床发绀、苍白、出汗，以及皮肤冷、湿等周围循环衰竭症状，应降低给药量，并密切监护。

（5）突然停药可产生严重低血压，故停用时逐渐递减。

（7）病人如出现逾量反应，应立即停用本品，并适当补充液体及电解质，给予拮抗剂，进行对症处置。

5.【名称】阿拉明（间羟胺）【规格】10mg

【药理作用】抗休克药，为α受体激动剂，对β1受体作用较弱。

其作用与去甲肾上腺素相似。

【临床应用】用于防治椎骨内阻滞麻醉时发生的急性低血压；

用作因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；

也用于心源性休克或败血症所致的低血压。

（1）肌注或皮下注射：

1次2~10mg，可重复用药。

小儿，1次0.1mg/kg。

（2）静注：

初量用0.5~5mg，继而静滴。

1次15~100mg，以0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释，根据病情调整滴速；

极量，1次100mg（0.3~0.4mg/min）。

小儿，1次0.4mg/kg。

（1）心律失常的发生率随用量及病人的敏感性而异。

（2）升压反应过快过猛，可致急性肺水肿、心律失常、心脏停搏。

（3）逾量的表现为严重高血压、抽搐、严重心律失常。

（4）静注时药液外溢，可发生局部血管严重收缩，导致组织坏死或红肿硬结形成脓肿。

（5）长期使用骤然停药时，可能发生低血压。

（1）慎用于有高血压、甲亢、糖尿病及充血性心力衰竭者。

（2）长期使用可产生蓄积作用，以致停药后血压仍偏高。

不宜与全麻药氟烷合用，以免引起心律失常。

与单按氧化酶抑制剂合用，可增强本品的升压作用，导致严重高血压，此时静注酚妥拉明5~10mg可对抗。

（1）静滴给药时，应选用较粗大的静脉，四肢小静脉应避免使用，尤其是周围血管病、糖尿病或高凝状态的病人；

注射时，应避免溢出血管外，一旦发生，可用5~10mg酚妥拉明稀释于10~15ml0.9%氯化钠注射液作局部浸润注射。

（2）皮下或肌内注射的部位亦应慎重选择，血液循环不佳的部位应避开。

肌注宜深，并每次轮换注射部位。

（3）给药期间，应严密监测血压，注意控制滴速与浓度，注意以最小剂量控制血压，并保持平稳。

（4）最大效应不会立即显视，初用时，应至少观察10min以上，再决定是否重复用药增加剂量，以免贸然增量而致血压过度升高，导致危险。

（5）停药需逐渐减量进行，骤然停用，低血压可再度出现。

（6）治疗中，应注意病人的尿出入量，开始时尿量会少，随着血压的上升，尿量应升至正常，如剂量过大，又可下降。

尿量<

30ml/h，并持续2h以上时，应减量、改换其他药物或利尿。

6.盐酸洛贝林注射液（规格：

1ml:

3mg/支）

【药理作用】可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性的兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。

【适应症】

用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。

临床上常用于新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒等。

【用法用量】1、静脉注射常用量：

成人3mg/次（1支）；

极量6mg/次，20mg/日。

小儿0.3mg--3mg/次，必要时每隔30分钟重复使用；

新生儿窒息可注入脐静脉30mg。

2、皮下或肌注常用量：

成人10mg/次；

极量20mg/次，一日50mg。

小儿1--3mg/次。

【不良反应】可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。

【注意事项】剂量较大时能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】可用于婴幼儿、新生儿。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】剂量较大时能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。

7.【名称】可拉明Nikethamide（尼可刹米、二乙烟酰胺）【规格】0.375g

【药理作用】呼吸兴奋药，选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。

【临床应用】用于各种原因引起的呼吸抑制，特别适用于肺心病引进的呼吸衰竭和吗啡所致的呼吸抑制。

【用法用量】肌注或静注：

1次0.25～0.5g，极量：

1次1.25g。

6个月以上婴儿，1次75mg；

大于1岁，1次125mg；

4～7岁，1次175mg。

【不良反应】一般剂量可出现鼻背部烧灼及痒感，皮肤发红；

大剂量可出现高血压、心悸、心律失常、咳嗽、呕吐、震颤、肌僵直、出汗、全身瘙痒等。

剂量过大，可兴奋脊髓引起惊厥。

脑水肿、心动过速