计量认证 记录格式Word格式.docx

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作废标准登记表

标准名

检测合同书

委托方：

电话：

传真：

通讯地址:

电子信箱：

承检方：

电话：

通讯地址：

传真：

委托方需填写如下登记：

样品名称

样品数量

样品商标

样品状态

规格/型号

检测项目

执行标准

检测费用

承检方承诺为委托方的所有商业或技术保密，保质保量完成检测内容。

委托方保证及时配合承检方工作，按时交纳所需费用。

若双方另有其他附加要求可附页说明。

完成期限：

证书类型：

委托方代表：

日期：

承检方代表：

新项目申请表

新项目名称

依据的技术规范

新项目工作内容及条件：

先进性及效益分析:

所

需

仪

器

设

备

型号

准确度

生产商

价格

附件

检验室意见：

负责人：

年月日

技术负责人意见：

签字：

新项目评审表

项目名称

项目组成员

依据规范

参加评审人员

评审内容

评审意见

技术负责人意见

新项目验收表

起始日期

完成日期

经费预算

实际用款

项目总结

项目负责人签字：

仪器设备验收

环境条件验收

人员验收

检测方法验收

采购计划表

物品名称

规格

单价

编制人：

批准人：

日期：

供应商评价表

所购物品名称

供应商

地址

电话

质量水平

交货信誉

服务质量

技术与管理基础

设备与设施

质量保证能力

评价人：

合格供应商登记表

供应物资

供应商名称

联系人

联系电话

客户信息反馈表

客户名称

电话

客户反馈信息及要求

处理结果

记录人：

抱怨登记表

抱怨单位

抱怨代表姓名

抱怨方式

抱怨日期

送检日期

证书编号

申诉、投诉内容：

接收人签字：

处理意见：

质量负责人签字：

年月日

抱怨处理报告

送检单位：

贵单位于年月日对年月日送（抽）检样品（检测证书/报告为）的方面的申诉、投诉，经我衷心认真核实，现将处理意见报告如下：

经办人：

日期：

通讯地址：

邮编：

电话：

改进、纠正和预防措施要求

责任部门

不合格事实简述：

纠正或预防措施的具体要求：

要求完成日期

改进、纠正和预防措施实施情况表

要求表编号

问题描述：

技术负责人：

纠正或预防措施：

室负责人：

质量负责人：

日期：

年月日日期：

完成日期及情况：

验证情况：

质量记录登记表

质量记录名称

页数

份数

呈交人

归档人

内部审核计划表

时间

内容

审核要素

审核部门

审核类型

批准人：

内审员委派表

：

现委派

进行审核，请协助。

日期从月日至月日。

质量负责人：

部门负责人：

内部审核记录表

不符合报告编号

审核员姓名

受审核部门

不符合内容摘要

审核日期

纠正措施结束日期

跟踪日期

内部审核报告

被审核部门

负责人

审核目的

审核成员

审核范围

审核依据

上次审核日期

审核发现的问题摘要：

日期

管理评审计划表

评审目的：

评审范围：

参加评审人员：

所需文件：

评审日期：

评审地点：

中心主任：

年度人员培训计划

培训内容

培训时间

参加人员

培训方式

培训地点

年度人员培训记录表

完成时间

考核方式

记录人

人员考核计划表

考核项目内容

人员考核记录表

姓名

考核项目

成绩

主持考核部门

考核时间

检测室环境记录

温度（℃）

湿度%

设施和环境更新改造及配置申请表

改造或配置项目

改造或配置原因：

改造或配置要求：

科室意见：

中心主任意见：

设施和环境更新改造及配置验收单

参加验收部门

验收结果

与改造或配置

要求符合程度

验收负责人签名：

危险品、剧毒药品购置申请单

危险品、药品名称

预计购置日期

生产厂家或经销商

购置数量

金额

购置说明：

危险品、剧毒药品领用登记表

生产厂家

领取量

领用日期

领用人签名

管理员签名

药品入库登记表

药品名称

购买日期

购买数量

购买人

级别

药品领用登记表

领用数量

检测方法确认表

委托方

联系地址

取样方式

抽（送）样日期

抽样地点

检测日期

委托样品名称

检测依据

费用

试剂配制记录

试剂名称

试剂规格

试剂含量

配制数量

配制日期

有效日期

配制操作方法：

配置人

监配人

氮（N）含量测定原始记录

天平编号

滴定管编号

样品编号

溶液温度

检验依据

项目测定次数

1

2

空白1

空白2

试样质量,g

硫溶

酸液

溶液

酸

溶

液

浓度C1,mol/L

加入溶液体积,mlml

氢标

氧准

化溶

钠液

浓度C2,mol/L

滴定管初读数,mlml

滴定管末读数,ml

碱滴定管校正值,ml

温度变化校正值,ml

实际体积,ml

计算结果，总氮（N）%

空白

平均值

平行测定结果的绝对差值，%

标准

要求

≤%

实测值

平均值%

计算结果

计算公式

检验人

复核人

检验业务传递卡

检验性质

检验项目

承检室

送样数量

留样数量

领样人

发样人

指令完成日期

签发人

实际完成日期

检验室

主任签字

测试前样品

情况记录

检

验

实

施

情

况

记

录

余样退回数

交者

接者

报告发出日期

发出人

报告归档日期

磷（P2O5）含量测定原始记录

测定次数

项目

有效磷

水溶性磷

称量瓶+试样质量,g

称量瓶,g

试样质量m0,g

提取液体积,ml

坩埚+沉淀,g

坩埚,g

沉淀质量m1,g

空白试验m2,g

计算结果,%

平行测定的绝对差值，%

平均值,%

氯（CL-1）含量测定原始记录

序号

（1）

（2）

试样质量,mg

分取倍数，D

标准参考液，ml

滴定，V2ml

计算结果，%

平均值，%

计算公式：

仪器设备一览表

设备名称

制造厂家

用途

保管人

放置地点

购置仪器设备申请表

仪器设备名称

型号规格

精确度或不准确度

质量负责人意见：

业务室主任意见：

仪器设备验收、安装调试记录

生产厂

到贷时期

验收日期

验收结论

部件名称

质量

性能指标

调试结果

生产厂商或供应商代表

质量负责人:

仪器设备管理员:

操作员:

技术负责人:

站长:

-----仪器设备使用记录

仪器设备型号：

仪器编号：

管理人：

使用日期

开机情况

室温

湿度

关机时间

使用人

作业内容

开机时间

开机状况

℃

%

关机状况

仪器设备维护记录

仪器名称

仪器型号

维护人员

仪器编号

维护情况记录

维护方式

仪器设备维护申请表

准确度或不确定度

规格型号

编号

购置日期

金额

故

障

分

析

操作人签字：

维

修

方

式

及

费

用

质

量

负

责

人

意

见

技术负责人

意见

仪器设备损坏、故障、改装或维修记录表

仪器设备

名称

仪器操作人

故障现象

损坏日期

调

校

维修时间

仪器管理人

维修人

签字

确认人

仪器设备报废申请单

规格型号

出厂编号

购进日期

申请报废原因：

使用人：

检验室负责人意见：

仪器设备验证记录

验证情况记录

标准物质一览表

规格数量

生产日期

入库日期

有效期

标准物质领用登记表

领用人