最新329兽医药理学复习题详解1资料.docx

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最新329兽医药理学复习题详解1资料

题型

❑选择题（20%）

❑填空题（10%）

❑名词解释（10%）

❑简答题（30%）

❑论述题（30%）

绪论和第一章总论

一、名词解释

副作用、治疗作用、二重感染、相加作用、协同作用、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、半数致死量、继发性反应、量效曲线、治疗指数、生物毒性作用、肠肝循环

量反应、不良反应、配伍禁忌、后遗效应、拮抗作用、抗菌谱、生物转化（已考）

二、单项选择

1.药物作用的基本表现是（c　）

A.选择性作用B.直接作用C.兴奋与抑制D.间接作用

2.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（d　）

A.有效血药浓度B.速度C.程度D.速度和程度

3.药物在体内发生的化学结构变化称之为（d）

A.吸收B.分布C.排泄D.生物转化

4.进入体内的药物主要排泄途径是（c　）

A.胆汁B.消化道C.肾脏D.呼吸道

5.与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（c　）

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应

6.副作用是指（d　）

A.用药后产生的与治疗目的无关的有害作用

B.用药过量时产生的与治疗目的无关的作用

C.在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用

D.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用

9.副作用（c　）

A.是一种治疗作用B.是不可预见的

C.是可预见的D.与剂量无关

7.药物在体内的主要代谢部位是（a　）

A.肝脏B.肾脏C.皮肤D.肺脏

8.药物在体内跨膜转运的主要方式是（a　）

A.简单扩散B.主动转运C.胞饮D.易化扩散

9.被动转运的特点不包括（a　）

A.消耗能量　　　　　B.无饱和性

C.无竟争抑制现象　　　D.顺浓度或电化学梯度

10.受体的特性不包括（b）

A.饱和性B.非特异性C.可逆性D.特异性

11.产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（a　）

A.大B.小C.等于D.大或等于

12.药物在体外联合有可能产生（d　）

A.协同作用B.拮抗作用C.相加作用D.配伍禁忌

13.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（c　）

A.拮抗作用B.相加作用C.配伍禁忌D.协同作用

14.内服给药吸收的主要方式是（a　）

A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.吞噬

15.“二重感染”属于（b　）

A.继发作用　B.继发性反应C.副作用　D.直接作用

16.能产生首过效应的给药途径是（c　）

A.肌内注射B.皮下注射C.内服给药D.气雾给药

17.无吸收过程的给药途径是（c　）

A.肌内注射　B.内服给药　C.静脉注射D.呼吸道给药

18.非静脉注射给药的药时曲线3个期中不包括（b）

A.潜伏期　B.休药期　C.持续期D.残留期

19.药物在体内的简单扩散转运是一种（a）

A.被动转运过程　B.主动转运过程　C.易化扩散过程D.离子对转运过程

20.下列表述中错误的是（d）

A.消除半衰期（t1/2）受体清除率影响　B.对一级消除速率的药物，t1/2长短与剂量无关

C.Vd值越大，药物体内分布越广D.具有相同体清除率的药物，Vd越小，t1/2越短

E.Vd值越小，药物体内分布越小

21.影响内服给药吸收因素不包括（c）

A.胃肠道排空速率　B.药物的溶解性　C.首过效应D.肠肝循环

22.具有肠肝循环的药物排泄途径肯定存在（b）

A.肾脏排泄　B.胆汁排泄　C.呼吸道排泄D.乳腺排泄

23.受体的特性不包括d

A.饱和性　B.特异性　C.可逆性D.吸附性

三、填空

1.AUC的全称是。

2.药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为量反应。

3.功能性药物作用的基本表现是　兴奋与抑制　　　。

4.副作用是指在常用剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

5.药物在体外联合有可能产生配伍禁忌。

6.因用药目的不同，副作用有时也可以成为治疗。

7.因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。

8.消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降　一半　　所需时间。

9.内服给药吸收的主要部位是小肠。

10.药物作用的两重性是指药物的治疗作用和不良反应。

11.生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的速度和程度。

12.药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。

13.药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为吸收作用。

14.对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称之为受体。

15.药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为　质　反应。

16.一般Vd值越大，药物在体内的分布越广。

17.药物在体内的消除过程包括排泄和生物转化。

18.参与药物体内生物转化的肝脏微粒体药物代谢酶系常简称为药酶。

19.可立即产生药效的给药途径是静脉注射。

20.遵循体内一级消除速率的药物，其半衰期长短与浓度无关。

21.极性药物和低脂溶性化合物主要经肾脏消除。

22.在药物的肾排泄过程中，碱化尿液有利于酸性药物排泄。

四、简答题

1.简述影响药物作用的主要因素。

（已考）

2.何谓药物和毒物？

如何理解二者间辨证关系？

（已考）

3.何为对因治疗和对症治疗？

如何理解二者间辨证关系？

4.何谓首过效应？

首过效应和肠肝循环有何临床意义？

4.联合用药产生的药效学相互作用有哪些？

分别予以解释。

参考答案

1、影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：

如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。

（2）动物因素：

如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；

（3）饲养管理及环境因素：

包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。

2、

（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。

（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。

药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。

3、

（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。

（2）辨证关系：

对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。

4.联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。

（1）协同作用：

指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；

（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；

（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。

5、

（1）首过效应系指内服给药吸收前因肝脏和胃肠道微生物代谢，以致吸收进入体循环的药物量减少的一中现象。

（2）具有强首过效应的可使生物利用度明显降低，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药；具有明显肠肝循环的药物，则会延缓药物的体内消除，延长半衰期。

五、论述题

1.为何具有药理效应的药物在临床上不一定能产生药效？

参考答案

1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：

①剂量：

治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：

给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：

为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。

（2）动物因素：

①种属差异：

动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：

幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：

各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。

（3）饲养管理及环境因素：

良好饲养管理是预防疾病、保障动物健康的基本条件，也有助于提高动物的抗病能力。

营养不良、体质衰弱的家畜对药物的敏感性增高。

第二章外周神经药理

一、名词解释

封闭疗法、传导麻醉、浸润麻醉（考过）

二、选择题

1.浸润麻醉时常与局麻药合用的药物是（C　）

A.戊巴比妥钠B.安定　C.肾上腺素D.去甲肾上腺素

2.普鲁卡因不适用于（B　）

A.浸润麻醉　B.表面麻醉　C.传导麻醉　D.封闭疗法

3.肾上腺素可用于抢救（B　）

A.慢性充血性心力衰竭　B.急性过敏性休克

C.因α受体阻断引起的低血压D.急性心肌炎

4.克伦特罗为（B　）

A.β1型受体激动剂B.β1型和β2受体激动剂

C.β2型受体激动剂D.α、β受体拮抗剂

5.直接作用于副交感神经的拟胆碱药是（B　）

A.东莨菪碱B.氨甲酰胆碱C.新斯的明D.敌百虫

6.可用于解除肠道痉挛的药物是（A　）

A.阿托品　B.阿斯匹林　C.麻黄碱　D.新斯的明

7.新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（A　）

A.抑制胆碱酯酶活性B.直接作用于M胆碱受体

C.作用于肾上腺素受体D.直接作用于N胆碱受体

8.抢救直接拟胆碱药中毒有效的药物是（B）

A.碘解磷定B.阿托品C.肾上腺素D.强心苷

三、填空

1.克仑特罗禁用于　　食品　　动物。

2.普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入的缩血管药物是肾上线束。

3.普鲁卡因不适用于表面麻醉麻醉。

4.局部麻醉药用于急性炎性组织时其局麻作用将消失。

5.非去极化型肌松药中毒时可用阿托品进行解救。

6.琥珀胆碱过量中毒时禁用新期的命进行解救。

7.新斯的明促进胃肠蠕动机理是抑制胆碱酯酶活性。

8.阿托品可用于治疗有机磷中毒。

9.急性过敏性休克宜选用肾上腺素抢救。

10.氨甲酰甲胆碱主要作用于M受体。

四、简答题

1.简述新斯的明的作用机理和临床应用。

2.局麻药（或区域性麻醉）的常用方式有哪些？

3.简述抗胆碱药的临床应用。

参考答案

1、

（1）作用机理：

通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。

（2）主要用于：

①胃肠弛缓；②重症肌无力；③箭毒中毒；④膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。

2、区域性麻醉（常用诱导局部麻醉）方法有：

（1）表面麻醉。

（2）浸润麻醉。

（3）传导麻醉（外周神经阻断）。

（4）静脉阻断。

（5）硬膜外麻醉。

（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。

（7）封闭疗法。

3、抗胆碱药主要有以下方面的应用

（1）麻醉前给药；

（2）拮抗胆碱能神经兴奋症状；

（3）减少胃肠道过度活动；

（4）眼科用药。

五、问答题

1.试述除极化和非除极化肌松药