届高考生物第二轮专题综合检测试题4Word下载.docx
《届高考生物第二轮专题综合检测试题4Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《届高考生物第二轮专题综合检测试题4Word下载.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
生物的表现型是基因型与环境条件共同作用的结果，A项错误；
因黄曲霉毒素的合成受多个基因控制，故不产生黄曲霉毒素的菌株的基因型可能有多种，B项错误；
由题意知本题的表现型为黄曲霉菌产生黄曲霉毒素，而不是黄曲霉毒素致癌，故C项错误、D项正确。
4．（2010·
南通调研）用含32P的培养基培养玉米体细胞（2N＝20）若干代后，再将这些细胞转入不含放射性的培养基中培养，在细胞第二次分裂中期和后期时，每个细胞中被32P标记的染色体条数分别是（ ）
A．10,20 B．20,20
C．20,40D．10,20
依据DNA分子的半保留复制特点，细胞第一次分裂后每条染色体中的每一个DNA分子中有一条链含有32P。
第二次分裂的中期，20条染色体中每条染色体中有一条染色单体含有32P；
第二次分裂的后期，40条染色体中有20条染色体含有32P。
5．用基因型为Dd的枝条作接穗，嫁接到基因型为dd的砧木上（如图），得到了嫁接植株丙。
植株丙性成熟后进行自花传粉得到种子，种植所有种子后得到植株丁。
下列有关说法不正确的是（ ）
A．从植株丙上任取一个体细胞，其基因型为Dd或dd
B．形成丙、丁的生殖方式分别是营养生殖、有性生殖
C．植株丙上所结果实的果皮和种皮有三种基因型
D．植株丁会出现性状分离
本题主要考查无性生殖与有性生殖的区别，意在考查考生获取信息的能力和综合分析能力。
嫁接后长成的植株丙的主体是接穗发育成的，砧木只为该植物提供从土壤中吸收的水分与无机盐，因此，从植株丙上任取一个体细胞，若取自砧木，则基因型为dd，若取自接穗发育成的部分，则基因型为Dd。
嫁接得到植株丙为营养生殖；
自交得到植株丁为有性生殖。
植株丙上所结果实的果皮和种皮与接穗的基因型相同，都为Dd；
由接穗（基因型为Dd）发育成的部分性成熟后自交，后代会发生性状分离。
C
6．（2010·
淄博期中）一种人工合成的信使RNA上只含有两种核苷酸U和C，且它们的含量之比为U：
C＝5：
1，这种人工合成的信使RNA上，最多可构成密码子的种数为（ ）
A．4B．61
C．64D．8
mRNA上决定一种氨基酸的3个相邻碱基称为一个密码子。
mRNA上有4种碱基时，可形成的密码子种类为4×
4×
4＝64（种）；
当mRNA上只有2种碱基时，形成的密码子种类为2×
2×
2＝8（种）。
7．某哺乳动物的体细胞中有16对染色体，其体细胞核中所含的DNA共含碱基腺嘌呤4800个，则该动物的一个体细胞和一个精原细胞各分裂一次分别需消耗碱基腺嘌呤的数目为（ ）
A．前者4800个，后者9600个
B．前者9600个，后者4800个
C．前者4800个，后者4800个
D．前者9600个，后者9600个
本题考查DNA的结构和复制及细胞增殖，意在考查考生的理解能力和综合应用能力。
体细胞和精原细胞进行的都是有丝分裂，都是复制1次，分裂1次，因此需消耗碱基腺嘌呤的数目都是4800个。
8．图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。
某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是（ ）
A．由图2所示的基因型可以推知：
该生物个体肯定不能合成黑色素
B．若b1链的（A＋T＋C）/b2链的（A＋T＋G）＝0.3，则b2为RNA链
C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙
D．图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因
依图3中，酶、基因与物质之间的对应关系可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素，图2中没有绘出C－c这对基因，因此，图2所示的个体中有C基因时，可以合成黑色素。
b2链中含有碱基T，因此，b2不可能为RNA链。
由于酶②是受b基因控制，因此，当图2中的b基因突变成B基因后不能合成物质乙。
图2所示的生物体细胞进行DNA分子复制时，细胞中含有4个b基因。
9．某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A：
T：
G：
C＝1：
2：
3：
4。
则有关该DNA分子的叙述，错误的是（ ）
A．该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变
B．该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个
C．该DNA分子中4种含氮碱基A：
C＝3：
7：
7
D．该DNA分子中的碱基排列方式少于4200种
依题意，可算出一个DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸（A）的数目是400×
15%＝60（个），故连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（A）为180个。
10．（2010·
云南三校联考）生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。
甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组
B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果
C．乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果
D．甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1：
2
据图中信息可知：
甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失或增加、乙的变异类型属于染色体结构变异中的易位；
甲图中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变；
乙图中右上角的含s基因的黑色部分与左下角的含w基因的白色部分已发生互换，且它们之间的互换发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位而不是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的基因重组；
甲、乙两图中每条染色体都含两条染色单体、两个DNA分子、且同源染色体相互配对，故D选项叙述正确。
11．（2010·
淮安统测）如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。
据图判断不正确的是（ ）
A．该动物的性别是雄性
B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C．1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异
D．丙细胞不能进行基因重组
根据题干可知，甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图。
甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；
乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；
丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。
甲和丙都是分裂成等大的两个子细胞，故该动物性别应为雄性，A正确。
由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组，B错误。
1与2的片段交换，是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组；
1与4的片段交换，属于非同源染色体间的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异，C正确。
丙细胞属减数第二次分裂后期，不能进行基因重组，D正确。
12．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样
B．母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病
C．“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致
D．对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲
调查某遗传病的遗传方式时应研究患该遗传病的家系。
伴X染色体隐性遗传的一个重要特征是女性患者的儿子一定是该病的患者，若儿子表现正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传病。
“先天愚型”即21三体综合征，是由细胞中多了一条21号染色体所致。
红绿色盲是单基因遗传病，在普通光学显微镜下看不到基因内部的结构变化。
13．（2010·
山东卷，2）下列符合现代生物进化理论的叙述是（ ）
A．物种的形成可以不经过隔离
B．生物进化过程的实质在于有利变异的保存
C．基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向
D．自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率
本题考查现代生物进化理论的主要内容，意在考查考生对现代生物进化理论的理解、掌握和运用能力。
隔离是物种形成的必备环节，因此A选项错误；
生物进化过程的实质在于种群基因频率的定向改变，因而B选项错误；
自然选择决定生物进化的方向，所以C选项错误。
14．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：
6紫：
1红。
若将F2中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及其比例是（ ）
A．2红：
1蓝B．2紫：
1红
C．2红：
1紫D．3紫：
1蓝
依题意，该植株颜色受两对基因控制且独立遗传（设为A、a和B、b）。
F2中紫色植株的基因型为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb，故紫色植株产生ab配子的概率为1/3，而红色植株的基因型为aabb，因此后代中2紫：
15．（2010·
豫南重点中学调研）在狐群中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA：
灰红色，B：
野生型呈蓝色，b：
巧克力色，它们之间的显性是完全的，次序是BA>
B>
b。
基因型BAb的狐的皮毛呈灰红色，可是有时在它们的皮毛上也会出现巧克力色的斑点，下列有关分析不正确的是（ ）
A．某些细胞中染色体区段缺失可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因
B．某些细胞中基因隐性突变可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因
C．狐群中，控制体色的基因型有6种，表现型有3种
D．选择巧克力色的雌狐和蓝色的雄狐进行交配实验，可验证控制皮毛颜色的基因位于性染色体上
本题主要考查遗传的基本规律、伴性遗传和生物变异等知识，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的有关生物学问题的能力。
细胞中，若带有BA基因的染色体区段缺失，会使隐性基因b控制的巧克力色的性状表现出来。
若细胞发生隐性突变，即BA基因突变为b，使部分皮毛细胞的基因型变为bb，也会表现巧克力色。
在狐群中，雌性个体的基因型有6种，雄性个体的基因型有3种，共9种基因型，因复等位基因之间显性是完全的，9种基因型控制灰红色、蓝色和巧克力色3种表现型。
选择雌性的隐性个体和雄性的显性个体进行交配，可验证基因在染色体上的位置。
如果是
基因位于常染色体上，后代全部表现为显性，如果基因位于X染色体上，后代的雌性个体表现为显性，雄性个体表现为隐性。
16．（2010·
江苏卷，8）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（ ）
A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
本题考查的是对人类遗传病发病因素的探究，意在考查考生的实验设计能力。
A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；
双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；
C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素，故答案为C；
D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是遗传物质引起的。
17．假设人类的头发含有黑色素多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，如AABb和AaBB表现型相同。
aabb为白化病患者。
一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女头发颜色深浅的描述中错误的是（ ）
A．子女共有四种表现型
B．与亲代AaBb头发颜色深浅一样的有3/8
C．头发最浅的孩子基因型是aaBb
D．与亲代AaBB表现型相同的有1/4
本题考查基因的自由组合定律。
AaBb×
AaBB―→1/8AABB、1/4AaBB、1/8AABb、1/8aaBB、1/4AaBb、1/8aaBb。
其中AaBB和AABb表现型相同，AaBb和aaBB表现型相同，所以与亲代AaBB表现型相同的有3/8。
18．（2010·
佛山质检）如图是某家庭遗传病系谱图。
请分析，若7号与8号婚配，所生子女患该遗传病的概率是（ ）
A．2/3B．1/3
C．3/4D．3/8
依图解，5和6个体患病，而其女孩9个体表现正常，可判断出该病为常染色体显性遗传病。
7个体基因型为aa,8个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患病的概率为1－2/3×
1/2＝2/3。
A
19．（2010·
广东综合）某高等生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。
如图为某体内的某个细胞，则（ ）
A．该状态下的细胞发生了基因重组
B．②与④上的基因分离体现了分离定律
C．图中基因位点①②③④可能分别是A、b、B、b
D．该状态下的细胞含有4个染色体组，其中②和③所在染色体组成一个染色体组
图示表示的是细胞有丝分裂的后期，不可能发生基因重组和体现分离定律；
②和③所在染色体是同源染色体，不可能构成一个染色体组。
20．（2010·
南通调研）下列有关生物进化的描述，错误的是（ ）
A．基因突变的方向和环境之间没有明确的因果关系
B．自然选择的实质是选择种群的有利基因，不决定新基因的产生
C．隔离是新物种形成的必要条件，隔离包括地理隔离和生殖隔离
D．共同进化指生物与无机环境之间的进化，不包括生物多样性的形成
共同进化指生物与无机环境之间，以及生物之间的进化。
生物多样性的形成是共同进化的结果。
21．（2010·
滨州质检）如图为某家庭的遗传系谱图。
该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是（ ）
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.个体5两病皆患的概率是1/160
C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3
D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律
由图中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。
假设与甲病有关的基因为A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，则Ⅰ1的基因型为AaXBY、Ⅰ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2。
个体3中与甲病相关的基因型为1/3AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，个体4的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY，故个体5患甲病的概率是2/3×
30%×
1/4＝5%，患乙病的概率为1/2×
1/4＝1/8，故个体5两病皆患的概率是5%×
1/8＝1/160。
22．（2010·
苏北四市二模）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A．1/88 B．1/22
C．7/2200D．3/800
某常染色体隐性遗传病（设其由A、a控制）的发病率为l%，根据遗传平衡定律，可以算出该隐性基因a的基因频率是10%，A的基因频率是90%；
那么人群中AA、Aa、aa个体的基因型频率依次是81%、18%、1%，则该对夫妇中丈夫的基因型是AA或者Aa，概率分别是0.81/（0.81＋0.18）、0.18/（0.81＋0.18）。
所以，这对夫妇的孩子中患该常染色体隐性遗传病的概率是0.25×
0.18/（0.81＋0.18），等于1/22，患色盲的概率是0.25。
故他们所生的孩子中同时患以上两种疾病的概率是0.25×
1/22，为1/88。
23．（2010·
佛山质检）人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，全部个体为杂合子，雌雄个体数量相当。
已知隐性基因纯合致死。
观察群体中隐性基因的淘汰过程并建立数学模型，预测该隐性基因的基因频率变化曲线应该是（ ）
假设其中一对等位基因为A、a，由题干信息可知，该实验群体都是Aa，并且aa致死，则Aa×
Aa后代中只有Aa和AA个体存活，然后再进行随机杂交，AA个体比例越来越高，隐性基因频率越来越低，但是不会在10代之内变为0。
24．（2010·
南通三模）下图中的A、B、C表示3个自然条件有差异的地区，地区间的黑粗线表示存在一定的地理隔离。
A地区的某些个体分布到B、C地区，并逐渐形成两个新物种，③中的甲、乙、丙分别表示三个种群。
下列相关说法正确的是（ ）
A．上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志
B.甲、乙两个种群的基因库存在较大的差异，不能进行基因交流
C.乙、丙两个种群存在地理隔离，但两种群的基因频率相同
D.甲、丙两个种群存在生殖隔离，两个种群的基因库组成完全不同
新物种形成的标志是生殖隔离；
据题干信息可推知：
甲、乙、丙属于三个不同的物种，它们之间已形成生殖隔离，而产生生殖隔离的根本原因是基因库存在较大的差异，从而不能进行基因交流；
乙、丙两个种群之间存在地理隔离和生殖隔离，基因库存在较大的差异，故两个种群的基因频率不相同；
甲、丙两个种群之间虽然存在生殖隔离，但它们都由共同的原始祖先进化而来，故它们的基因库组成中有些基因种类相同，有些基因种类不同，基因库组成并非完全不同。
25．北京307医院奚永志教授在国际上首次发现了一个HLA（人类的细胞抗原）新等位基因，现已被世界卫生组织正式命名为A*110101，这意味着不同家族的人之间也可以进行造血干细胞移植和器官移植，而且排异反应会大大减小，下列有关新等位基因的说法错误的是（ ）
A．具有等位基因的生物都是杂合体
B．等位基因的根本来源是基因突变
C．一对等位基因控制一对相对性状
D．等位基因位于非同源染色体上
根据等位基因的概念可知，等位基因位于同源染色体上。
二、简答题（共50分）
26．（16分）如图是基因控制蛋白质合成的示意图。
请据图回答下列问题：
（1）图中①所示的过程在遗传学上称为________，该过程主要发生在________中，参与催化的酶主要是________。
（2）图中②所示的过程在遗传学上称为________，该过程中的直接模板是________。
（3）mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。
（4）图中a表示________分子，它的作用是________________________________________________________________________。
本题考查基因控制蛋白质合成的过程。
（1）图中①表示转录过程，主要发生在细胞核中，参与催化的酶是RNA聚合酶。
（2）图中②过程表示翻译过程，其直接模板是mRNA。
（3）mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为遗传密码子。
（4）图中a表示tRNA，其作用是识别mRNA上的密码子并携带相应的氨基酸，在翻译过程中起“译员”的作用。
（1）转录 细胞核 RNA聚合酶
（2）翻译 mRNA （3）密码子 （4）转运RNA（tRNA） 识别密码子并转运氨基酸
27．（14分）图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？
________，原因是________________________________________________________________________。
（3）乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。
（4）若图甲中的Ⅲ－8为甲病患者，其与图乙中的Ⅲ－9结婚，则他们生下两病兼患的男孩的概率是________。
（5）若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。
若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。
可采取的措施是________________________________________________________________________。
设甲病由基因A－a控制，乙病由基因B－b控制。
（1）图甲中双亲患病，子代中存在女性正常，说明该病为常染色体显性遗传病。
（2）图甲中Ⅱ－3的基因型为aa，Ⅱ－4的基因型为AA或Aa，由于Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生，故Ⅲ－8的基因型为Aa或aa。
（3）在图乙中，从第Ⅱ代5和6正常，其后代Ⅲ－8患病，可推知乙病为隐性遗传病；
又由于Ⅱ－6不含致病基因，故乙病一定为X染色体上隐性遗传病。
（4）当图甲中的Ⅲ－8为患者时，其基因型为AaXBY，图乙中Ⅲ－9的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，则他们生下两病兼患的男孩的概率为1/2Aa×
1/2×
1/4XbY＝1/16。
（5）图乙中Ⅲ－9的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男子（XBY）结婚，后代患该病的概率为1/2×
1/4＝1/8，且后代中只有男性患病，故采取的检测措施是先进行性别检测，女性全部表现正常；
若为男性，再进行基因检测。
（1）常 显
（2）不一定 基因型有两种可能 （3）X 隐 （4）1/16 （5）1/8 先进行性别检测，女性表现全部正常；
若为男性，再进行基因检测
28．（2010·
山东卷，27）（10分）100年来，果蝇作为
升级会员 