药理习题含答案Word格式.docx

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A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

A.复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除M样作用D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒8.阿托品禁用于：

A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克9、阿托品对眼的作用是：

A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹10、治疗量的阿托品可产生：

A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：

A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：

A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.对心血管作用较弱D.增加唾液分泌E.抗晕动病14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A.支气管B.胃肠道C.胆道D.输尿管E.子宫10-111、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：

A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服稀释液E.以上都不是2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4、非儿茶酚胺类的药物是：

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：

A.正性肌力作用B.兴奋受体C.兴奋受体D.对心率的影响E.被MAO和COMT灭活6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：

A.激动2受体B.激动M胆碱受体C.使心肌代谢产物增加D.激动2受体E.以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：

A.皮肤、粘膜血管收缩强B.微弱收缩脑和肺血管C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张E.舒张冠状血管9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：

A.松弛支气管平滑肌B.兴奋2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：

A.血压过高B.静滴部位出血坏死C.心率紊乱D.急性肾功能衰竭E.突然停药引起血压下降13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：

A.诱导肝药酶，使其代谢加快B.受体敏感性下降C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用E.麻黄碱被MAO和COMT破坏14、麻黄碱的特点是：

A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强15、既可直接激动、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A.松驰支气管平滑肌B.激动2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A.为儿茶酚胺类药物B.能激动-RC.能增加心肌耗氧量D.升高血压E.在整体情况下心率会减慢25、属1-R激动药的药物是：

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.甲氧明D.间羟胺E.麻黄碱27、肾上腺素禁用于：

A.支气管哮喘急性发作B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A.麻黄碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去甲肾上腺素1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：

A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：

A.给予受体阻断药后出现升压效应B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：

A.阻断心脏1受体及支气管2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：

A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：

A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔10、给受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：

A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断1-R的药物是：

A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类-R阻断药的是：

A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明二、填空题1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。

2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动受体，舒张支气管平滑肌，常见的不良反应是心悸头晕。

3、小剂量多巴胺主要激动受体DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；

而大剂量时则可激动受体，使血管收缩。

4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜和受体的效应分别是NA释放减少（负反馈调节）和NA释放增加（正反馈调节）。

5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。

二、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。

2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。

3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌受体和直接扩张血管，使血管舒张、血压下降。

4、受体阻断药的药理作用包括受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。

141、局麻药的作用机制：

A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：

A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：

A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉151、地西泮的作用机制是：

A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：

A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、地西泮的药理作用不包括：

A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动161、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A.特异性地竞争Ca2受点，拮抗Ca2的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？

A.降低各种细胞膜的兴奋必性B.能阻滞Na通道，减少Na，内流C.对正常的低频异常放电的Na通道阻滞作用明显D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用E.也能阻滞T型Na通道，阻滞Ca2内流171、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴受的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体5、左旋多巴不良反应较多的原因是：

A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对受体有激动作用C.对受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺E.在脑内形成大量多巴胺14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？

A.不易通过血脑屏障B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C.可提高左旋多巴的疗效D.减轻左旋多巴的外周副作用E.单也有抗帕金森病的作用181、抗精神失常药是指：

A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物2、可用于治疗抑郁症的药物是：

A.五氟利多B.舒必利C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质纹状体通路D.结节漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A.中脑边缘叶通路DA受体B.结节漏斗通路DA受体C.黑质纹状体通路DA受体D.中脑皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体6、碳酸锂主要用于治疗：

A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病8、不属于三环类的抗抑郁药是：

A.米帕明B.地昔帕明C.马普替林D.阿米替林E.多塞平191、典型的镇痛药其特点是：

A.有镇痛、解热作用B.有镇痛、抗炎作用C.有镇痛、解热、抗炎作用D.有强大的镇痛作用，无成瘾性E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核3、镇痛作用最强的药物是：

A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因4、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响5、人工冬眠合剂的组成是：

A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪6、阿片受体的拮抗剂是：

A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E.以是都不是7、吗啡无下列哪种不良反应？

A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛9、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸201、解热镇痛药的退热作用机制是：

A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是4、可防止脑血栓形成的药物是：

A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A.促进炎症消散B.抑制炎症时PG的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进PG从肾脏排泄E.激活黄嘌呤氧化酶7、保泰松作用特点为：

A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大221、决定传导速度的重要因素是：

A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：

A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：

A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A.阿括品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱5、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：

A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短E.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短6、细胞外K浓度较高时能减慢传导，血K降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A.索他洛尔B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔231、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性：

A.依他尼酸B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.阿米洛利2、噻嗪类利尿药的作用部位是：

A.髓袢升枝粗段皮质部B.髓袢降枝粗段皮质部C.髓袢升枝粗段髓质部D.髓袢降枝粗段髓质部E.远曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用：

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：

A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低钙血症D.肾功不良者禁用E.可引起高脂血症5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮7、伴有痛风的水肿患者应选用：

A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇8、呋塞米没有下列哪种不良反应：

A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少K+外排E.胃肠道反应9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：

A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.卡那霉素248、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：

A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：

A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔268、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：

A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：

A.氢氯噻嗪B.螺内酯（安体舒通）C.速尿D.苄氟噻嗪E乙酰唑胺291、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？

A.分子量大B.脂溶性高C.极性大D.分子中带有大量的正电荷E.分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：

A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服3、肝素的抗凝作用机制是：

A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子a、a、a和a的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子、和的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是：

A.肝素B.双香豆素C.苄丙酮香豆素D.噻氯匹啶E.链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是：

A.双香豆素B.华法林C.双嘧达莫D.噻氯匹啶E.肝素6、肝素最常见的不良反应是：

A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高D.自发性骨折E.自发性出血7、肝素应用过量可注射：

A.维生素KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸9、双香豆素的抗凝机制是：

A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.促进抗凝血酶的作用D.阻止凝血因子、和谷氨酸残基的羧化E.阻止凝血因子、和谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是：

A.肝素B.双香豆素C.华法林D.新抗凝E.前列环素12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.广谱抗生素D.维生素KE.以上都不是13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：

A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D.激活纤溶酶E