大一《有机化学》题库Word版Word格式.docx
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熟悉烷烃的同分异构现象；
了解碳原子的sp3杂化。
【本章难点】
正确写出烷烃的同分异构体结构简式；
理解烷烃取代反应的机制和游离基反应过程；
正确书写烷烃反应方程式。
一、名词解释
※1.烷烃
※2.取代反应
※3.同分异构现象
※4.σ键
△5.sp3杂化
二、填空题
1.有机化合物可以按碳链结合方式不同分为三大类，分别为、、。
2与大多数无机物相比，有机化合物一般具有、、、、
、等特性；
5有机化合物种类繁多就命名方法可分为和
其中叫国际命名法（IUPAC）。
3.具有相同，但和却不相同的化合物互称为同分异构体。
4.有机反应涉及反应物旧键的断裂和新键的形成，键的断裂方式主要有和。
5.药物是用于、和疾病所用化学物质的总称。
6.烷烃是指和之间以相连，其他共价键均与相连的化
合物。
7.具有同一，相似，且在组成上相差及其整数倍的一系列
化合物称为。
8.有机物分子中，连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称为、和。
9.烷烃的卤代反应中，卤素与烷烃的相对反应活性是＞＞＞。
10.烷烃分子中的的被其他原子或取代的反应，称为取代反应，被卤原子取代的反应称为。
11.在有机化学中，通常把在有机化合物分子中或的反应，称为氧化反应，
※12.烷烃的通式为。
烷烃的化学性质比较稳定，通常不与、和作用。
※13.烷烃的异构现象主要表现在的骨架不同，因此烷烃的异构体也称为。
△14.甲烷分子的立体构型为，4个氢原子占据的4个顶点，碳原子处在。
15.大多数有机化合物组成上含有、、、等元素。
16.烃是指由和两种元素组成的化合物。
三、选择题
1.有机物分子中的重要化学键是（）
A．离子键B.共价键C.配位键D.氢键
2.下列物质中属于烷烃的是（）
AC2H2BC5H12CC2H4DC6H6
3.有机化合物的性质主要决定于（）
A.组成分子间的聚集状态B.所含官能团的种类、数目和分子量
C.构成分子的各原子间的组成比例
D.构成分子的各原子的空间排列
4.己烷的异构体中哪一个沸点最高（）
A.己烷B.2－甲基戊烷C.2，3－二甲基丁烷D.2，2－二甲基丁烷
5.烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的（ ）
A.碳正离子B.游离基C.碳负离子D.协同反应无中间体
6.四氯化碳灭火器已停止生产和使用，因为它在高温下会产生一种有毒气体，这种气体是
A.CHCl3B.CH2Cl2C.CH2=CH2D.COCl2
7.氰酸铵转化为尿素的成功有什么意义（）
A.开辟了尿素化肥生产的新时代
B.是本世纪初最重要的化学成就之一
C.是人类第一次跨过了无机界与有机界的鸿沟
D.上述说法都不对
8.二氯丙烷可能的异构体数目是多少（）
A.2B.4C.6D.5
9.下列物质属于有机物的是
A.COB.CH4C.H2CO3D.NaCO3
10.烷烃分子的结构特点是（）
A.含双键B.含三键C.含苯环D.只有碳氢单键
11.甲烷分子的空间结构是
A平行四边形B正方形C正四面体的立体结构D正三角形
12.某烃的分子式为C5H12，其构造异构体有
A.2种B.3种C.4种D.5种
13.脂肪族化合物是指
A.开链化合物B.直链化合物C.碳环化合物D.含苯环的化合物
14.下列为一般有机物所共有的性质是
A.易燃B.高熔点C.易溶于水D.反应速度快
15.下列物质中，在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是
A.H2B.H2OC.HBrD.Cl2
※四、用系统命名法命名下列化合物，并指出1和3中各碳原子的级数
CH3
｜
CH3CH2CH2－C－C2H5
｜
1.
2.（CH3）3CCH2CH3
CH3CH2CH2－CH－C2H5
3.
4.CH3C（CH3）3
5.（CH3）2CHCH2C（CH3）3
CH3CH（CH2）4－CH－CH－C2H5
｜｜｜
CH3CH3CH3
6.
7.
8.
※四、写出下列化合物的结构式
1.2，3-二甲基己烷
2.2，4-二甲基-3-乙基戊烷
3.2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷
4.2，2，5-三甲基-4-乙基己烷
△五、写出己烷（C6H14）构造异构体的结构简式，并用系统命名法命名。
第三章不饱和烃
本章重点是烯烃和炔烃的结构、异构现象和化学性质。
要求掌握烯烃和炔烃的结构、命名、异构现象和化学性质，掌握二烯烃的命名和化学性质；
熟悉各种诱导效应，熟悉共轭二烯烃的结构和共轭效应；
了解sp2、sp杂化，了解亲电加成反应历程。
烯烃和炔烃的化学性质及有关化学反应方程式的书写；
烯烃和炔烃的加成反应历程及区别；
理解π-π共轭效应。
※1.烯烃
※2.炔烃
※3.加成反应
△4.聚合反应
※1.烯烃的通式为，官能团为；
炔烃的通式为，官能团为。
△2.电子效应可分为和两种类型。
※3.某烃A能使高锰酸钾溶液和溴水褪色，与HBr作用得B，已知B是1-溴丙烷的同分异构体。
那么A是；
B是。
△4.双键碳原子属于杂化，双键中含有键和键。
三健碳原子属于杂化，三键中含有键和键。
※5.分子式为C5H8的炔烃，经高锰酸钾水溶液氧化，得产物为2-甲基丙酸和二氧化碳，该炔烃的结构式为。
△6.产生顺反异构的条件是：
和。
※7.丙烯与溴化氢发生反应，生成物的结构简式为，名称为。
8.根据两个碳碳双键的相对位置不同，二烯烃可分为、和。
9.在有机化合物分子中，按照一个碳原子所连的碳原子数目不同，通常把碳原子分成四类，分别是、、、。
10.分子中含有或的烃称为不饱和烃，不饱和烃包括、、和。
11.由于烯烃分子中存在着，所以烯烃的异构现象比烷烃复杂，概括起来，烯烃的异构主要有三种，分别是、和。
12.烯烃的加成反应是烯烃分子中的断裂，加成试剂中的个原子或基团分别加到双键的原子上，形成个新的键，双键碳在加成反应的过程中由杂化转变为杂化。
13.由于某一原子或基团的而引起沿着分子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。
14.伯、仲、叔碳正离子和甲基碳正离子的稳定性顺序为＞＞＞。
15.在共轭体系中，由于原子间相互影响，使整个分子的电子云的分布趋于，键长也趋于，体系能量而稳定性，这种效应称为共轭效应。
16.炔烃的同分异构与烯烃相似，既有异构又有异构，但无异构，其异构体的数目比同碳原子数的烯烃，另外，炔烃与互为同分异构体。
17.不饱和烃分子中键断裂，加入其他原子或原子团的反应称。
※三、写出下列化合物的名称和结构式
2.
4.1，4-己二炔
5.2，3-二甲基-1-戊烯
6.反-2-己烯
四、选择题
※1.可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是
A.三氯化铁B.氢氧化钠C.银氨溶液D.溴水
※2.烯烃和溴的加成反应可产生的现象是
A.沉淀B.气体C.变色D.褪色
※3.烷烃里混有少量的烯烃，除去的方法是
A.加水B.加乙醇C.加硫酸D.用分液漏斗分离
△4.CH2＝CH－CH＝CH2在结构中存在的共轭体系是
A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π共轭D.σ-p共轭
△5.下列基团中斥电子诱导效应最强的是
A.乙基B.异丙基C.甲基D.叔丁基
※6.乙烯和卤素的反应是
A.亲电加成B.亲核加成C.亲电取代D.亲核取代
△7.戊炔的同分异构体有
△8.下列化合物中有顺反异构体的是
A.CH3CCCH3B.CH3CH2CH＝CH2
C.CH3CH＝CHCH3D.（CH3CH2）2C＝CHCH3
※9.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是
A.CH3CH2CH3B.CH3CH＝CH2C.CH3CCHD.CH3CCCH3
※10.鉴别乙烯和乙烷可选用的试剂是
A.乙醇B.氯水C.碘液D.溴水
△11.下列化合物中，属于共轭二烯烃的是
A.CH2＝CHCH2CH＝CH2B.CH2＝CH－CH＝CH－CH＝CH2
C.CH2＝CH－CH＝CH2D.CH2＝C＝CHCH3
△12.下列基团不属于吸电子基的是
A.－ClB.－CH2CH3C.－NO2D.－OH
○13.既有sp3杂化碳原子，又有sp2杂化碳原子的化合物是
A.CH3CCHB.CH3CH＝CH2C.CH2＝CH2D.CH3CH2CH3
○14.下列碳正离子中，最稳定的是
A.
B.
C.
D.
15.欲去除环己烷中少量环己烯，最好采用下列哪种方法（）
A.用HBr处理后分馏B.先臭氧化水解，然后分馏
C.用浓硫酸洗D.用浓氢氧化钠溶液洗
16.制备符合国家卫生标准的市售塑料食品袋是哪一类高聚物（）
A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚苯甲酸乙二醇酯D.聚乙烯
17.Grignard试剂是哪一类化合物（）
A.有机钠化合物B.有机锂化合物
C.有机铝化合物D.有机镁化合物
18.下列哪种物质与HBr发生加成反应须遵守马氏规则？
（）
A.CH3CH=CHCH3B.（CH3）2C=C（CH3）2C.CH2=CH2D.CH3CH=CH2
19.烯烃分子的结构特点是（）
A.含双键B.含叁键C.含苯环D.只有碳氢单键
20.下列物质中属于烯烃的是（）
AC2H2BC5H12CC2H4DC6H6
21.下列哪种物质没有顺反异构体
A.2－溴－2－丁烯B.2－甲基－2－丁烯
C.1，2－二溴乙烯D.2－甲基－2－戊烯
22.能与AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是
A.丁烷B.2－丁炔C.1－丁烯D.1－丁炔
23.马氏规则应用于
A.仲卤烃的消除反应
B.仲醇的脱水反应
C.对称烯烃与不对称试剂的加成反应
D.不对称烯烃与不对称试剂的加成反应
24.下列化合物中，能用溴水加以区别的是
A.环丙烷和丙稀B.乙烯和乙烷
C.1，3－戊二烯和1，4－戊二烯D.苯和甲苯
25.下列何种物质无顺反异构体
A.2－甲基－2－丁烯B.2－溴－2－丁烯
C.2，3－二溴－2－戊烯D.1，2－二溴乙烯
26.下列化合物中，能与AgNO3的氨溶液作用生成白色沉淀的是
A.丙烷B.丙稀C.丙炔D.2－丁炔
27.2－丁烯和1－丁烯互为
A.碳链异构B.位置异构C.官能团异构D.均不是
※五、写出下列反应的主要产物
1.CH3CH＝CH2＋H2SO4
2.
3.CH3－CCH＋H2O
4.CH3CH＝CH－CH＝CH2＋HBr
5.CH3CH2C≡CCH2CH3
※六、推断结构
分子式相同的三种化合物（C5H8），经氢化后都生成2-甲基丁烷。
它们都可以与两分子溴加成。
但其中一种能使AgNO3氨溶液产生白色沉淀，另两种则不行。
试推测这三个异构体的结构式，并写出有关反应式。
第四章脂环烃
（2学时）
本章重点是脂环烃的化学性质及性质与结构的关系。
要求掌握脂环烃的定义、命名法、化学性质及其与结构的关系，并能写出有关化学反应方程式；
熟悉环烷烃的顺反异构现象及环己烷的典型构象，会写出它们的结构式。
脂环烃的化学性质及化学性质与结构的关系；
环己烷的构象及其椅式构象中横键和竖键的定义。
△一、名词解释
1.竖键（a键）
2.横键（e键）
3.顺反异构
△二、填空题
1.环己烷的优势构象为，一取代环己烷的稳定构象为取代基在键上的构象。
2.脂环烃的化学性质与烃相似。
3.环丙烷、环丁烷可发生开环反应，是因为。
4.多环脂环烃根据共用碳原子数，可分为、和。
1.环己烷产生构象的原因是（）
A.环的张力B.碳原子具有sp3C.σ键的旋转D.碳原子所形成的键角要求为109.5°
2.下列环烷烃中哪一个最稳定（）
A.环丁烷B.环己烷C.环戊烷D.环庚烷
3.某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是
A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.C10H8
4.下列物质中能与溴发生加成反应的是
A.己烷B.环己烷C.环戊烷D.环丙烷
※三、完成下列反应方程式
1.环戊烯＋Br2
2.环戊烯
3.环丙烷＋Br2／CCl4
4.甲基环己烯＋HCl
5.环戊烷＋Cl2
△四、推断结构
有一化合物分子式为C6H12，此化合物催化加氢生成C6H14，还可以与HBr反应得到产物2，3-二甲基-2-溴丁烷，但它不能使酸性KmnO4褪色，写出该化合物的结构和名称。
第五章芳香烃
本章重点是苯环的结构，苯及其单环芳香烃的命名、性质及与结构的关系；
常见的稠环芳香烃的结构特点，化学性质及与结构的关系。
要求掌握苯环的结构特点，化学性质及其与结构的关系，鉴别的方法及重要反应方程式的书写；
熟悉苯环发生亲电取代反应的定位规则，稠环芳香烃的结构特点及化学性质。
苯及其它单环芳香烃的化学性质；
苯环亲电取代反应的定位规则及有关反应方程式的书写；
单环芳香烃的鉴别方法及反应式的书写。
一、填空题
※1.苯分子中碳原子为杂化，杂化轨道与其它原子的原子轨道形成3个键。
轨道可以“肩并肩”互相重叠形成键。
※2.苯及其它单环芳烃的化学性质，易发生反应，难发生
和反应。
※3.苯与常用的强氧化剂发生化学反应，但苯的同系物可被强氧化剂氧化为。
4.稠环芳香烃是指含有个或苯环，并且苯环共用个碳原子结合而成的芳香烃。
5.苯与卤素反应生成卤代苯的催化剂常用，发生傅-克反应的催化剂常用。
6.卤代烃的种类很多，根据烃基的不同卤代烃可分为、和；
根据卤原子连接饱和碳原子的种类不同，卤代烃可分为、和；
根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代烃可分为、和。
此外，根据卤素原子的种类不同，还可分为、和。
※二、写出下列化合物的结构式
1.2，4，6-三硝基甲苯
2.对二溴苯
3.2-苯基丙烯
4.对溴苯乙烯
5.1-甲氧基-4-溴苯
△三、选择题
1.下列各组物质不属于同系物的是
A.苯与甲苯B.乙烷和十五烷C.苯与萘D.己烯和2-戊烯
2.区别乙烯和正己烷可以用的试剂或方法是
A.FeCl3B.［Ag（NH3）2］＋C.KMnO4D.点燃
3.与苯不是同系物，但属于芳香烃的有
A.甲苯B.苯C.苯并呋喃D.蒽
4.萘最易溶与哪一种溶剂？
（）
〈A〉水〈B〉乙醇〈C〉苯〈D〉乙酸
5.根据定向法则哪种基团是间位定位基（）
A.带有未共享电子对的基团B.负离子C.致活基团D.带正电荷或吸电子基团
6.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是
A.苯B.环己烷C.甲苯D.环丙烷
7.关于萘的叙述中错误的是
A.属于稠环芳烃B.是苯的同系物
C.比苯易氧化D.芳香性比苯差
△四、以苯或甲苯为原料合成下列化合物
1.苯甲酸
2.间硝基苯甲酸
3.对硝基苯甲酸
4.苯乙酮
※五、用化学方法鉴别下列各组化合物
1.甲苯、甲基环己烷和2-甲基环己烯
2.甲苯和环戊烯
1.甲、乙、丙三种芳烃的分子式同为C9H12，氧化时甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三元酸，进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物，而丙只得到一种一硝基化合物。
推断甲、乙、丙的结构。
2.某烃的分子式为C8H10，它能使酸性KMnO4溶液褪色，能与H2发生加成反应，生成乙基环己烷，试推断该烃的结构简式。
△七、指出下列化合物硝化时硝基导入的位置
3.
4.
第六章卤代烃
本章重点是卤代烃的化学性质。
要求掌握卤代烃的命名，卤代烃的取代反应和消除反应，并能写出相关反应方程式；
能够正确区分伯、仲、叔卤代烃；
熟悉卤代烃与硝酸银醇溶液的反应及应用。
理解并掌握卤代烃的取代反应和消除反应历程，影响卤代烃取代反应和消除反应的因素及如何影响。
1.卤代烃
2.消除反应
1.卤代烃的种类很多，根据烃基的不同卤代烃可分为、和；
2.卤代烃在中与作用，生成化合物，该化合物被称为格林尼亚试剂，简称，一般用通式表示。
3.氯仿的化学名称为，在光照条件下，能被逐渐氧化为剧毒的，所以氯仿应用瓶保存，并加入％的乙醇破坏。
※三、写出下列化合物的名称或结构式
Cl
CH3－CH－CH2－C－CH3
CH3
2.CH3－CH＝CH－CH－Br
4.溴苄
5.2-碘丙烷的位置异构体
6.环己基氯
1.最易进行SN2反应的是
A.2-溴戊烷B.2-甲基-2-溴戊烷C.3-甲基-2-溴戊烷D.2-甲基-4-溴戊烷
2.最易进行SN1反应的是
A.C6H5ClB.C6H5CH2ClC.（C6H5）2CHClD.（C6H5）3CCl
3.最稳定的碳正离子是
A.＋CH2CH＝CHCH2CH3B.CH3CH＝CH＋CHCH3
C.CH3CH＝CHCH2＋CH2D.CH3CH2＋CHCH2CH3
※四、完成下列反应式
1.CH3CH2CH（CH3）CHBrCH3
2.CH3I＋CH3ONa
3.CH3CH2CH2CHBrCH3
5.C2H5Br＋C6H5ONa
※五、用化学方法鉴别下列各组物质
1.氯苯和氯苄
2.溴苯和1-苯基-2-溴乙烯
3.2-氯丙烷和2-碘丙烷
4.4-溴乙烯、α-溴乙苯和β-溴乙苯
△六、完成下列转化
1.CH3CHBrCH3
CH3CH2CH2OH
2.CH3CH2CHBrCH3
CH3C≡CCH3
※七、推断结构式
某卤代烃C3H7Cl（A）与KOH的醇溶液作用，生成C3H6（B）。
（B）氧化后得到乙酸、二氧化碳和水，（B）与HBr作用得到（A）的异构体（D）。
试写出（A）、（B）和（D）的结构简式。
第七章醇、酚、醚
本章重点是醇、酚、醚的结构和化学性质。
要求掌握醇、酚、醚的结构、分类、命名法，掌握醇、酚的化学性质及其与结构的关系，酚的鉴别方法；
能写出醇、酚、醚发生的有关反应方程式。
醇、酚、醚的主要化学性质及有关化学反应方程式，化学性质与结构的关系；
醇、酚的鉴别。
※一、名词解释
1.醇
2.酚
3.醚
※1.有机化合物中，与直接相连的碳原子称为α-碳原子，α-碳原子上的氢原子称为。
※2.伯醇首先被氧化成，继续氧化成；
仲醇被氧化成，叔醇因没有难以被氧化。
※3.酚是羟基与直接相连形成的化合物，最简单的酚是，俗称，其酸性较碳酸。
※4.邻硝基苯酚的沸点低于对硝基苯酚，是由于。
△5.硫醇具有较强的还原性，在空气中即可氧化生成。
△6.煤酚是、和三种物质的混合物，含煤酚47％～53％的肥皂溶液，称为煤酚皂溶液，俗称，是临床上常用的消毒剂。
※7.乙醇俗称，其结构式为。
△8.醚按与氧相连的两个烃基是否相同，可分为、；
醚的沸点比相应的醇，而其与相应的醇相近。
9.醇可以看作是、以
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