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⑴

⑵n[B（CH3）3]=

n（HBr）=

设生成B（CH3）2Br为amolB（CH3）Br2为bmol

则：

a+b=0.1a=0.08mol

a+2b=0.12b=0.02mol

∴n[B（CH3）Br]:

n[B（CH3）Br2]=4:

1

课时考点2

1.答案：

A.解析：

乙烯能使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能使这些物质褪色，所以水不能用来鉴别二者。

2.答案：

C解析：

目前工业上生产乙烯最主要的途径是石油裂解。

3.答案：

C

解析：

某烯烃与H2加成后的产物是，从结构上看，可以有三种物质和氢气反应得到，也就是说可以从产物可以出双键的位置有三种而得出。

4.答案：

C.解析：

（十字交叉法）：

根据阿伏加德罗定律，依题意可知此混合烃的平均组成式为C2H4.8．又知烷烃和烯烃分子里的碳原子数相同，所以可以断定它们分别是C2H6和C2H4．可见无论以怎样的体积比混合，它们的平均碳原子数都是2．因此，满足题意的烷烃和烯烃的体积比将由它们分子里所含的H原子数决定．用十字交叉法求解：

5.答案D解析：

SO2气体可以被NaOH溶液吸收，而不与乙烯反应，再用浓H2SO4除去水蒸气.

6.答案：

7.答案C

8.答案、①CH3－CH3；

②CH2=CH2。

9.答案、

（1）④→③→①→②；

（2）品红褪色，混合气中有SO2溴水褪色，将SO2吸收完全，混合气体中已无SO2；

（3）无水CuSO4,水蒸气，饱和石灰水；

（4）装置①不能放在③之前，因气流通过①会带出水蒸气，影响H2O的确证，装置①不能放在②之后，因为将有SO2，CO2同时通过②时影响CO2的确证。

10.答案、

（1）CH3－CH＝CH2或

；

（2）化学式为C3H6的气态烃，其分子结构有两种可能，当开链时是丙烯，成环是环丙烷。

11.答案、

（1）n-1

（2）n+3（3）C80C160H320

12.答案：

（1）加成反应取代反应

（2）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）NaOH/水溶液

（3）防止双键被氧化

（4）CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2Br－CH2－CH2Br

（5）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氢氧化铜悬浊液

（6）

此题考查的是常见有机反应类型，包括加成反应、卤代烃的水解、醇的氧化、卤代烃的消去、烃的卤代、缩聚反应等。

在醇被氧化时，为了防止其中的碳碳双键被氧化，而在氧化前用HCl与双键加成，在后续步骤中利用消去反应在原先位置恢复碳碳双键。

B被氧化成C的过程中，可能发生部分氧化，因此会有多种产物，如HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH等，可以用检验醛类物质的方法检验这些物质。

课时考点3

1.答案D解析：

如果苯分子中是单双键交替的话，它能与溴水发生取代反应，使酸性高锰酸钾褪色，且其一溴代物、对位二溴代物、邻二溴代物无同分异构体都无同分异构体，所以选：

D

苯分子中6个碳碳化学键完全相同，苯分子中不含有简单的碳碳双键，苯不属于烯烃也不可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色，苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料。

3.答案C.解析：

硝基苯和水为互不相溶的液体，即用分液的方法。

4.答案C．甲烷和乙烯可以与氯气分别发生取代和加成反应

5．答案D　

由题可知：

，因为苯的能量比环己二烯能量低，故苯比环己二烯稳定，故C错；

环己二烯加氢是放热过程，A错；

苯加氢到环己烷由上图可知是放热过程，B错。

6.答案A，两种烃，含碳的质量分数相同，氢的质量分数也相同，所以最简式相同

7.答案：

（1）甲苯；

（2）苯；

（3）甲烷；

（4）乙烯。

不能与溴水反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；

在催化剂作用下能与纯溴反应、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯；

见光能跟氯气反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲烷；

在催化剂作用下加氢生成乙烷、和水在一定条件下生成酒精的是乙烯。

8.答案D。

有机物燃烧耗氧量问题，m摩的C2H2耗氧2.5m，n摩的H2耗氧0.5n

9.答案D①②可用水，③用浓HCl,加热④可用Ph试纸

10、答案

（1）C8H10；

（2）略

11.答案、甲：

CH≡CH；

乙：

12.答案

错解分析：

本题为一道信息给予题，利用苯的同系物被高锰酸钾氧化后，苯环上的烃基被氧化成羧基的信息，而烃C10H14被氧化后生成C8H6O4，说明本环上有两个烃基，烃C10H14有5种可能的一溴代物C10H13Br说明苯环上有一个甲基和一个异丙基，C8H6O4，后者再经硝化，只能有一种硝基产物C8H5O4NO2说明被氧化生成的两个羧基在苯环上的位置为对位。

正解思路：

C10H14与饱和链烃C10H22相比，少8个H原子→说明该分子中除一个苯环外，分子的侧链是饱和的；

C8H6O4与饱和链烃C8H18相比，少12个H原子→说明该分子中除一个苯环外，侧链上有两个C=O双键，C8H6O4是苯二甲酸，又由于其苯环上的一硝基取代物只有一种→说明C8H6O4是对苯二甲酸，所以C10H14有两个对位烃基。

又由于对二乙苯的一溴代物至多是3种而不是5种，因此侧链上的4个C原子不可能分成两个乙基。

13.答案.

（1）

（2）羟基、氨基

（3）

14.答案：

（1）C4H41

（2）d

（3）

（4）

【解析】此题是一道考查烃性质的有机题。

根据碳可形成4对共用电子对，可知正四面体烷的分子式为C4H4，根据其对称性可知，二氯代物只有1种。

每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，因此abc正确，乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氢量相同，等质量的两种物质完全燃烧耗氧量相等。

环辛四稀分子式为C8H8其含苯环的同分异构体为（见答案）；

一氯代物只有两种的苯的同系物，在结构上应具有较好的对称性，氯代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢。

课时考点4

1．答案C乙烷和氯气的混合气体发生取代反应，溴化银分解，氯水中2HClO=2HCl+O2↑

2．答案D有三种等效氢

3．答案C甲烷可以与Cl2发生取代反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4各0.125mol

4．答案CD2份合成环丁烷，与钠发生类似反应

5．答案C

6．答案C正确顺序为②加入少许卤代烃试样④加入5mL4mol·

L－1NaOH溶液③加热⑤加入5mL4mol·

L－1HNO3溶液①加入AgNO3

7.答案

8.参考答案

（1）CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr

（2）CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI

解题思路由题给信息“卤代烃在NaOH溶液中水解，实质是带负电荷的原子团取代反应”，可知，解

（1）

（2）两点的关键是找出带负电的原子团。

分析

（1）NaHS带负电的是HS-，应是HS-与溴乙烷中Br原子取代。

同样

（2）中应是带负电荷的CH3COO-取代Br原子。

9．答案C既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的只有乙炔，因为乙炔可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，也可以与溴水发生加成反应。

10．答案D

11．答案

12．答案⑴调节水面的高度以控制反应的发生和停止CaC2＋2H2O＝C2H2↑＋Ca（OH）2

⑵KMnO4溶液褪色氧化⑶溴的CCl4溶液褪色加成

⑷检查乙炔的纯度火焰明亮并伴有浓烈的黑烟

13．答案

1-氯丙烷或2-氯丙烷

（解析:

有机物与NaOH的醇溶液发生的化学反应是消去反应,白色沉淀是AgCl,有机物是氯代烃。

经计算知，消去反应生成的烃与AgCl的物质的量比为1：

1，则氯代烃是一氯代烃；

烃与燃烧所消耗

的物质的量比为2：

9。

在

中

）

课时考点5

1.答案A。

A选项中乙醇与水互溶，所以不可以通过分液的方法除去。

2.答案B。

乙醇与水互溶，苯、四氯化碳密度与水不互溶，但苯密度比水小，四氯化碳密度比水大。

3.答案AC磺化反应和水解反应都可以引入羟基

4.答案C生石灰，金属镁都是起到了吸水的作用。

5.答案D

含酚的结构，还含有碳碳双键。

但不可以跟NaHCO3溶液反应；

也不可以在碱性条件下水解

6.答案BB．I中不是二个苯环

7.答案略

8.答案C

由两分子乙二醇脱水而成

9.答案BC。

用正丙醇制取应先将正丙醇消去水生成丙烯，在发生加聚得到。

10.答案B。

等质量的环氧乙烷与乙酸乙酯分别完全燃烧时耗氧量相同是因为（x+y\4）相等。

11答案.C3H8O3CH2OHCHOHCH2OH

12答案：

（1）2－氯乙硫醚（或2－氯乙烷硫化物）

（2）2ClCH2CH2OH＋Na2S＝（HOCH2CH2）2S＋2NaCl

（HOCH2CH2）2S＋2HCl＝（ClCH2CH2）2S＋2H2O

2CH2＝CH2＋S2Cl2＝（ClCH2CH2）2S＋S

（ClCH2CH2）2S＋2OH－＝（HOCH2CH2）2S＋2Cl－（用NaOH代替OH－也可）

课时考点6

1．答案.B可以设氧的个数分别为1.2….再确定碳、氢的关系。

2．答案.D

葡萄糖含有醛基

3．答案.AC醛基既可被氧化成酸又可被还原成醇。

苯酚也可以被氧化，也可以加氢被还原

4．答案.D在氧气中燃烧生成

和水的有机物的组成里不一定含氧元素

5．答案.C

提示：

利用水溶性和密度大小可区别

6．答案.D

7．答案.C

8．B本题要求根据有机物结构推导性质，从给出的结构简式看，橙花醛是一种烯醛，兼有烯和醛两类物质的性质，由于分子结构中含有碳碳双键，故可以和溴发生加成反应，A错；

由于分子结果物质含醛基，故橙花醛可以发生银镜反应，B正确；

因为2个碳碳双键，一个醛基，故最多和3mol氢气发生加成反应，C错；

乙烯属于烯烃，而橙花醛属于醛类物质，两者根本不同类，故橙花醛不是乙烯同系物，D错。

9.答案．先产生蓝色沉淀，加热后产生砖红色沉淀方程式略醛醛

10.答案．

BD提示：

根据RCHO-2Ag

0.1mol醛含H：

，即分子组成中含6个H原子。

11.答案．B提示：

饱和一元醛和烯烃的分子组成中C：

H比相同

12.答案．BD提示：

化学式变形

13.答案．D

题中隐含一个重要条件：

乙醛（

）和

的相对分子质量相等，均为44，因此，乙醛无论在混合气体中占多大比例都与混和气的密度无关，可以认为是由丁烷和甲烷形成这样的密度

14答案．

（1）

，m=n-1

（2）

，m=n-1提示：

根据题目所给信息可知

和—

—

—两基团式量相等，两基团分别连两个烷烃基或一个氢原子、一个烷烃基，可得两类物质的通式为

，醛或酮中所含的碳原子要比烃中所含碳原子数少一个，故得出

（1）答案。

若两基团分别连一个烷烃基和一个羟基，可得出

（2）答案。

15.答案（每空2分）

，

，

⑵

16.答案

（1）C5H10O2

（2）羟基醛基

①②b

无机酸

△

（5）CH3COOCH（CH3）2＋H2O

CH3COOH＋（CH3）2CH－OH

课时考点7

1．答案：

2．答案：

B

3．答案：

BD

4．答案：

CD

5．答案：

6．答案C解析：

，即0.1molCnHmCOOH需0.2molI2加成，说明该羧酸中有2个不饱和度。

设该酸的分子式为CnH2n-4O2，据

，所以n=18，故该酸为C17H31COOH，

7．答案

（1）①⑤

（2）⑤⑥⑦⑧（3）⑥⑧（4）⑤⑦⑧（5）⑤⑦

8.答案：

分析：

Mg（OH）2和CaCO3

Mg（OH）2+2CH3COOH====（CH3COO）2Mg+2H2O

CaCO3+2CH3COOH====（CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑

9．答案：

1、2CH3COOH+Cu（OH）2====2CH3COO－+Cu2++2H2O

2、2CH3COOH+CaO====Ca2++2CH3COO－+H2O

3、2CH3COOH+Zn====Zn2++H2↑+2CH3COO－

4、2CH3COOH+CaCO3====Ca2++2CH3COO－+CO2↑+H2O

2CH3COOH+Mg（OH）2====Mg2++2CH3COO－+2H2O

10．答案：

11．答案：

12．答案：

13．答案：

A

14．答案：

15．答案：

16．[答案]

（1）（A）（C）

（2）避免液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸因挥发而损失，防止温度过高下发生碳化。

（3）（C）

解析：

制取乙酸乙酯实验时，应将浓硫酸慢慢注入到乙醇中，导管不能插入饱和Na2CO3溶液中，加热不能温度太高，防止乙醇、乙酸的挥发和发生碳化。

17.（15分）

⑴D

⑵C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH（CH3）COOH或CH3CHCOOH

⑶酯化反应（或消去反应）CH2OHCH2CH2CHO

⑷

课时考点8

1．答案：

【解析】皂化反应的产物硬脂酸钠溶于水，而油脂不溶于水。

溶液在反应前后均显碱性。

本题考查皂化反应的概念和制皂过程。

解题的关键是抓住水解的产物性质（溶于水）作出判断。

2.答案C

【解析】C项为双键的加成反应。

【解析】本题考查醇、醛、酸、酯的相互转化关系等知识，培养学生将化学问题抽象成数学问题，通过计算和推理解决化学问题的能力。

由于A、B、C、D都是含C、H、O的单官能团化合物，有如下的转化关系：

A+H2O→B+C，B［O］C或D，D［O］C。

由此可见A为酯、B为醇、D为醛、C为羧酸，且B、C、D均含相同个数的碳原子。

所以有M（C）＞M（B）＞M（D）。

【解题回顾】掌握醇、醛、酸的相互转化中价键的变化：

CROHHH→RCOH→RCOOH，可清楚看出相对分子质量大小关系为：

酸＞醇＞醛。

AD　解析：

根据题意总质量固定，若以任何比例混合，燃烧后产生CO2的量为一恒定值，则说明两物质的含碳质量分数相同。

若两物质的最简式相同则含碳质量分数相同。

甲醛和甲酸甲酯最简式均为CH2O，乙炔和苯蒸气最简式为CH，故答案为A、D。

5．[答案]C解析油脂易溶于有机溶剂中，汽油易挥发，洗去衣服上的油污，这是生活小常识，这里涉及油脂的物理性质，与碳碳双键无关。

油脂在碱性条件下的水解只是酯键的断裂。

油与脂肪的主要差异是油中含有较多的碳碳双键，脂肪中含较少碳碳双键，油的氢化就是分子中的碳碳双键与氢加成。

6.答案：

A分析：

根据题意可知，有机物甲、乙、丙有下列相互关系：

　　从生成酯的角度推理，乙、丙分别是羧酸和醇两种类别的物质。

因为乙是甲的氧化产物，必定是羧酸；

而丙是水解的产物，则为醇类。

羧酸和醇物质的量比2∶1恰好完全酯化，进一步证明乙是一元羧酸（含氯），丙是二元醇，由于水解产物中不含卤素原子，二元醇中不含氯原子。

　　依照上述要求A～D四个选项氧化产物为含氯的一元羧酸，水解产物为二元醇，只有选项A：

7.答案　

A．HCOOCH2CH2CH3　B．HCOONa

　　C．CH3CH2CH2OH　　D．CH3CH2CHO

　　E．CH3CH2COOH

根据信息，C和E在浓H2SO4作用下加热得到一种具有果香味的液体，说明C6H12O2为酯，且C是醇E为羧酸。

因E是由C氧化得到，在此过程中碳原子个数不变，所以C为1－丙醇，C若为2－丙醇，则D为丙酮，丙酮不能氧化成羧酸。

E为丙酸，D为丙醛。

B能和银氨溶液反应说明B中含有醛基，且A在NaOH作用下生成醇C，可知A为酯，B则为HCOONa。

8.答案．

⑴.C4H8O2（2分）

⑵.CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3

HCOOCH（CH3）2HCOOCH2CH2CH3（各1分，共4分）

⑶.取代反应消去反应（各1分，共2分）

⑷.

CH3CHO

（各2分，共6分）

⑸.

（2分）

⑹.

氧化反应（1分）

9．答案．（15分）

（1）乙醇

（2）b、h

（3）C9H10O3水解反应

（4）3

（填写其中一个结构简式即可）

（5）nCH2=CH2

CH2－CH2

n；

或CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH（写出任一个合理的反应式即可）

课时考点9

1．答案B

2．答案A

3．答案C

4．答案D

5．答案A

6．答案C

7.D解析:

A它们的分子式相同，都为C5H10O5，但结构不同，它们互为同分异构体。

B.分子结构中都有羟基，能发生酯化反应；

C.戊醛糖不能再水解，属单糖；

D.戊醛糖（C5H10O5）→脱氧核糖（C5H10O4）少一个氧，应为还原过程。

8.答案、

（1）、CH2OH（CHOH）4CHO

（2）、C3H6O3；

HOCH2CH2COOH、CH3CH（OH）COOH

（3）、CH3CH2CH2OH；

CH3CH·

CHO；

CH3CH==CH2；

HOCH2CH2COOCH2CH2CH3或CH3CH（OH）COOCH2CH2CH3

9．答案C

10.答案.

（1）D的成分，Fe（OH）3Al（OH）3A的成分，碳铵生石灰

（2）C12H22O11+H2O

C6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖

（3）Ag++NH3·

H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·

H2O=Ag（NH3）2++OH-+2H2O

（4）CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2++2OH-→CH2OH（CHOH）4COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O

11.答案.

（1）

+C6H5-COOH

（2）C31H38O11

12.答案

（1）

（2）

162g6×

32g

1000×

1×

0.0010%x

x=1.185×

10-2（g/L）

（3）1.185×

10-2（g/L）>

0.0092g/L，即有机物的生化耗氧量已超过水中溶解的氧，故鱼类不能生长。

}

课时考点10

1．答案A

2．答案D

3．答案BD

4．答案C

5．答案C

7．答案C

8．答案、

（1）

+H2O→

+C6H5-COOH

（2）α

（3）C31H38O11

9．答案．

（1）③④；

①③⑥；

⑤

（2）②④⑥

（3）①②③⑤

（4）②⑤⑥；

③④

（5）①；

①⑤

10．答案、

（1）C9H9NO3

（2）A：

C6H5-COOHB：

H2N-CH2-COOHC：

C6H5-CO-NH-CH2-COOH