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1、nB（CH3）3= n（HBr）=设生成B（CH3）2Br为a mol B（CH3）Br2为b mol则： a+b=0.1 a=0.08mol a+2b=0.12 b=0.02molnB（CH3）Br:nB（CH3）Br2=4:1 课时考点2 1. 答案：A.解析：乙烯能使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能使这些物质褪色，所以水不能用来鉴别二者。2. 答案：C解析：目前工业上生产乙烯最主要的途径是石油裂解。3.答案：C解析：某烯烃与H2加成后的产物是，从结构上看，可以有三种物质和氢气反应得到，也就是说可以从产物可以出双键的位置有三种而得出。4.答案：C.解析：（十字交叉法）

2、：根据阿伏加德罗定律，依题意可知此混合烃的平均组成式为C2H4.8又知烷烃和烯烃分子里的碳原子数相同，所以可以断定它们分别是C2H6和C2H4可见无论以怎样的体积比混合，它们的平均碳原子数都是2因此，满足题意的烷烃和烯烃的体积比将由它们分子里所含的H原子数决定用十字交叉法求解：5.答案D解析：SO2气体可以被NaOH溶液吸收，而不与乙烯反应，再用浓H2SO4除去水蒸气. 6.答案：7.答案C8.答案、 CH3CH3；CH2=CH2。9.答案、 （1） ；（2）品红褪色，混合气中有SO2溴水褪色，将SO2吸收完全，混合气体中已无SO2；（3）无水CuSO4,水蒸气，饱和石灰水；（4）装置不能放在

3、之前，因气流通过会带出水蒸气，影响H2O的确证，装置不能放在之后，因为将有SO2，CO2 同时通过时影响CO2的确证。10.答案、 （1）CH3CHCH2或；（2）化学式为C3H6的气态烃，其分子结构有两种可能，当开链时是丙烯，成环是环丙烷。11.答案、（1）n-1 （2）n+3 （3）C80 C160H32012.答案： （1）加成反应 取代反应（2）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液） NaOH/水溶液（3）防止双键被氧化（4）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br（5）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氢氧化铜悬浊液

4、（6）此题考查的是常见有机反应类型，包括加成反应、卤代烃的水解、醇的氧化、卤代烃的消去、烃的卤代、缩聚反应等。在醇被氧化时，为了防止其中的碳碳双键被氧化，而在氧化前用HCl与双键加成，在后续步骤中利用消去反应在原先位置恢复碳碳双键。B被氧化成C的过程中，可能发生部分氧化，因此会有多种产物，如HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH等，可以用检验醛类物质的方法检验这些物质。课时考点3 1.答案D解析：如果苯分子中是单双键交替的话，它能与溴水发生取代反应，使酸性高锰酸钾褪色，且其一溴代物、对位二溴代物、邻二溴代物无同分异构体都无同分异构体，所以选：D

5、苯分子中6个碳碳化学键完全相同，苯分子中不含有简单的碳碳双键，苯不属于烯烃也不可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色，苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料。3.答案C.解析：硝基苯和水为互不相溶的液体，即用分液的方法。4.答案C甲烷和乙烯可以与氯气分别发生取代和加成反应5答案D由题可知：，因为苯的能量比环己二烯能量低，故苯比环己二烯稳定，故C错；环己二烯加氢是放热过程，A错；苯加氢到环己烷由上图可知是放热过程，B错。6.答案A，两种烃，含碳的质量分数相同，氢的质量分数也相同，所以最简式相同 7. 答案：（1）甲苯； （2）苯； （3）甲烷； （4）乙烯。不能与溴水反应，能使酸性高锰酸钾

6、溶液褪色的是甲苯；在催化剂作用下能与纯溴反应、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯；见光能跟氯气反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲烷；在催化剂作用下加氢生成乙烷、和水在一定条件下生成酒精的是乙烯。8.答案D。有机物燃烧耗氧量问题，m摩的C2H2耗氧2.5m ，n摩的H2耗氧0.5n9.答案D可用水，用浓HCl,加热可用Ph试纸10、答案（1）C8H10；（2）略11.答案、甲：CHCH；乙：12. 答案 错解分析：本题为一道信息给予题，利用苯的同系物被高锰酸钾氧化后，苯环上的烃基被氧化成羧基的信息，而烃C10H14被氧化后生成 C8H6O4，说明本环上有两个烃基，烃C10H14有5种可能的一溴

7、代物C10H13Br说明苯环上有一个甲基和一个异丙基，C8H6O4，后者再经硝化，只能有一种硝基产物C8H5O4NO2说明被氧化生成的两个羧基在苯环上的位置为对位。正解思路：C10H14与饱和链烃C10H22相比，少8个H原子 说明该分子中除一个苯环外，分子的侧链是饱和的；C8H6O4与饱和链烃C8H18相比，少12个H原子 说明该分子中除一个苯环外，侧链上有两个C=O双键，C8H6O4是苯二甲酸，又由于其苯环上的一硝基取代物只有一种 说明C8H6O4是对苯二甲酸，所以C10H14有两个对位烃基。又由于对二乙苯的一溴代物至多是3种而不是5种，因此侧链上的4个C原子不可能分成两个乙基。13.答案

8、 .（1） （2）羟基、氨基 （3） 14.答案：（1）C4H4 1（2）d（3）（4） 【解析】此题是一道考查烃性质的有机题。根据碳可形成4对共用电子对，可知正四面体烷的分子式为C4H4，根据其对称性可知，二氯代物只有1种。每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，因此abc正确，乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氢量相同，等质量的两种物质完全燃烧耗氧量相等。环辛四稀分子式为C8H8其含苯环的同分异构体为（见答案）；一氯代物只有两种的苯的同系物，在结构上应具有较好的对称性，氯代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢。课时考点4 1答案C 乙烷和氯气的混合气体发生取代反应，溴化银分解，

9、氯水中2HClO=2HCl+O22答案D 有三种等效氢3答案C 甲烷可以与Cl2发生取代反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4各0.125mol4答案CD 2份合成环丁烷，与钠发生类似反应5答案C 6答案C正确顺序为加入少许卤代烃试样加入5mL 4molL1 NaOH溶液加热加入5mL 4molL1HNO3溶液加入AgNO37.答案8. 参考答案（1）CH3CH2Br + NaHSCH3CH2SH + NaBr（2）CH3I+ CH3COONaCH3COOCH3+ NaI解题思路 由题给信息“卤代烃在NaOH溶液中水解，实质是带负电荷的原子团取代反应”，可知，解（1）（2）两点

10、的关键是找出带负电的原子团。分析（1）NaHS带负电的是HS-，应是HS-与溴乙烷中Br原子取代。同样（2）中应是带负电荷的CH3COO-取代Br原子。9答案C 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的只有乙炔，因为乙炔可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，也可以与溴水发生加成反应。10答案D11答案12答案调节水面的高度以控制反应的发生和停止 CaC22H2OC2H2Ca（OH）2KMnO4溶液褪色 氧化 溴的CCl4溶液褪色 加成检查乙炔的纯度 火焰明亮并伴有浓烈的黑烟13答案1-氯丙烷或2-氯丙烷（解析:有机物与NaOH的醇溶液发生的化学反应是消去反应,白色沉淀是AgCl,有机物是氯代烃

11、。经计算知，消去反应生成的烃与AgCl的物质的量比为1：1，则氯代烃是一氯代烃；烃与燃烧所消耗的物质的量比为2：9。在 中）课时考点5 1.答案A。A选项中乙醇与水互溶，所以不可以通过分液的方法除去。2.答案B。乙醇与水互溶， 苯、四氯化碳密度与水不互溶，但苯密度比水小，四氯化碳密度比水大。3.答案AC 磺化反应和水解反应都可以引入羟基4.答案C 生石灰，金属镁都是起到了吸水的作用。5.答案D含酚的结构，还含有碳碳双键。但不可以跟NaHCO3溶液反应；也不可以在碱性条件下水解6.答案B BI中不是二个苯环7.答案略8.答案C由两分子乙二醇脱水而成9.答案BC。用正丙醇制取应先将正丙醇消去水生成

12、丙烯，在发生加聚得到。10.答案B。等质量的环氧乙烷与乙酸乙酯分别完全燃烧时耗氧量相同是因为（x+y4）相等。11答案. C3H8O3 CH2OHCHOHCH2OH12答案：（1）2氯乙硫醚（或2氯乙烷硫化物）（2）2ClCH2CH2OHNa2S（HOCH2CH2）2S2NaCl（HOCH2CH2）2S2HCl（ClCH2CH2）2S2H2O2CH2CH2S2Cl2（ClCH2CH2）2SS（ClCH2CH2）2S2OH（HOCH2CH2）2S2Cl（用NaOH代替OH也可）课时考点6 1答案.B可以设氧的个数分别为1.2.再确定碳、氢的关系。2答案.D 葡萄糖含有醛基3答案.AC醛基既可被氧

13、化成酸又可被还原成醇。苯酚也可以被氧化，也可以加氢被还原4答案.D在氧气中燃烧生成 和水的有机物的组成里不一定含氧元素5答案.C提示：利用水溶性和密度大小可区别6答案.D7答案.C8B 本题要求根据有机物结构推导性质，从给出的结构简式看，橙花醛是一种烯醛，兼有烯和醛两类物质的性质，由于分子结构中含有碳碳双键，故可以和溴发生加成反应，A错；由于分子结果物质含醛基，故橙花醛可以发生银镜反应，B正确；因为2个碳碳双键，一个醛基，故最多和3mol氢气发生加成反应，C错；乙烯属于烯烃，而橙花醛属于醛类物质，两者根本不同类，故橙花醛不是乙烯同系物，D错。9.答案先产生蓝色沉淀，加热后产生砖红色沉淀 方程式

14、略 醛 醛10.答案BD提示：根据RCHO-2Ag0.1mol醛含H：，即分子组成中含6个H原子。11.答案B 提示：饱和一元醛和烯烃的分子组成中C：H比相同 12.答案BD 提示：化学式变形 13.答案D 题中隐含一个重要条件：乙醛（）和的相对分子质量相等，均为44，因此，乙醛无论在混合气体中占多大比例都与混和气的密度无关，可以认为是由丁烷和甲烷形成这样的密度14答案（1），m=n-1（2），m=n-1提示：根据题目所给信息可知和两基团式量相等，两基团分别连两个烷烃基或一个氢原子、一个烷烃基，可得两类物质的通式为，醛或酮中所含的碳原子要比烃中所含碳原子数少一个，故得出（1）答案。若两基团分别

15、连一个烷烃基和一个羟基，可得出（2）答案。15.答案（每空2分） ， ， 16.答案 （1）C5H10O2 （2）羟基 醛基 b无机酸（5） CH3COOCH（CH3）2H2O CH3COOH（CH3）2CHOH课时考点7 1答案：2答案：B3答案：BD4答案：CD5答案：6答案C 解析：，即0.1molCnHmCOOH需0.2mol I2加成，说明该羧酸中有2个不饱和度。设该酸的分子式为CnH2n-4O2，据，所以n=18，故该酸为C17H31COOH，7答案（1）（2）（3）（4）（5）8.答案：分析：Mg（OH）2和CaCO3Mg（OH）2+2CH3COOH=（CH3COO）2Mg+2H

16、2OCaCO3+2CH3COOH=（CH3COO）2Ca+H2O+CO29答案：1、2CH3COOH+Cu（OH）2=2CH3COO+Cu2+2H2O2、2CH3COOH+CaO=Ca2+2CH3COO+H2O3、2CH3COOH+Zn=Zn2+H2+2CH3COO4、2CH3COOH+CaCO3=Ca2+2CH3COO+CO2+H2O2CH3COOH+Mg（OH）2=Mg2+2CH3COO+2H2O10答案：11答案：12答案：13答案：A14答案：15答案：16答案（1）（A）（C） （2）避免液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸因挥发而损失，防止温度过高下发生碳化。 （3）（C） 解析：制取乙酸

17、乙酯实验时，应将浓硫酸慢慢注入到乙醇中，导管不能插入饱和Na2CO3溶液中，加热不能温度太高，防止乙醇、乙酸的挥发和发生碳化。17.（15分） D C4H8O2 CH3 CH2CH2COOH CH3CH（CH3）COOH或CH3CHCOOH 酯化反应（或消去反应） CH2OHCH2CH2CHO 课时考点8 1 答案：【解析】皂化反应的产物硬脂酸钠溶于水，而油脂不溶于水。溶液在反应前后均显碱性。本题考查皂化反应的概念和制皂过程。解题的关键是抓住水解的产物性质（溶于水）作出判断。 2.答案C【解析】C项为双键的加成反应。【解析】本题考查醇、醛、酸、酯的相互转化关系等知识，培养学生将化学问题抽象成数

18、学问题，通过计算和推理解决化学问题的能力。由于A、B、C、D都是含C、H、O的单官能团化合物，有如下的转化关系：A+H2OB+C，BOC或D，DOC。由此可见A为酯、B为醇、D为醛、C为羧酸，且B、C、D均含相同个数的碳原子。所以有M（C）M（B）M（D）。【解题回顾】掌握醇、醛、酸的相互转化中价键的变化：CROHHHRCOHRCOOH，可清楚看出相对分子质量大小关系为：酸醇醛。AD解析：根据题意总质量固定，若以任何比例混合，燃烧后产生CO2的量为一恒定值，则说明两物质的含碳质量分数相同。若两物质的最简式相同则含碳质量分数相同。甲醛和甲酸甲酯最简式均为CH2O，乙炔和苯蒸气最简式为CH，故答案

19、为A、D。5答案C 解析油脂易溶于有机溶剂中，汽油易挥发，洗去衣服上的油污，这是生活小常识，这里涉及油脂的物理性质，与碳碳双键无关。油脂在碱性条件下的水解只是酯键的断裂。油与脂肪的主要差异是油中含有较多的碳碳双键，脂肪中含较少碳碳双键，油的氢化就是分子中的碳碳双键与氢加成。6. 答案：A分析：根据题意可知，有机物甲、乙、丙有下列相互关系： 从生成酯的角度推理，乙、丙分别是羧酸和醇两种类别的物质。因为乙是甲的氧化产物，必定是羧酸；而丙是水解的产物，则为醇类。羧酸和醇物质的量比21恰好完全酯化，进一步证明乙是一元羧酸（含氯），丙是二元醇，由于水解产物中不含卤素原子，二元醇中不含氯原子。依照上述要求

20、AD四个选项氧化产物为含氯的一元羧酸，水解产物为二元醇，只有选项A：7.答案AHCOOCH2CH2CH3 BHCOONaCCH3CH2CH2OH DCH3CH2CHOECH3CH2COOH根据信息，C和E在浓H2SO4作用下加热得到一种具有果香味的液体，说明C6H12O2为酯，且C是醇E为羧酸。因E是由C氧化得到，在此过程中碳原子个数不变，所以C为1丙醇，C若为2丙醇，则D为丙酮，丙酮不能氧化成羧酸。E为丙酸，D为丙醛。B能和银氨溶液反应说明B中含有醛基，且A在NaOH作用下生成醇C，可知A为酯，B则为HCOONa。8.答案.C4H8O2 （2分）.CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2

21、CH3 HCOOCH（CH3）2 HCOOCH2CH2CH3 （各1分，共4分）.取代反应 消去反应 （各1分，共2分）. CH3CHO （各2分，共6分）. （2分）.氧化反应 （1分）9答案（15分）（1）乙醇 （2）b、h （3）C9 H10 O3 水解反应 （4）3 （填写其中一个结构简式即可）（5）nCH2=CH2CH2CH2n ；或CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH（写出任一个合理的反应式即可）课时考点9 1答案B2答案A3答案C4答案D5答案A6答案C7. D 解析:A它们的分子式相同，都为C5H10O5，但结构不同，它们互为同分异构体。B .分子结构中都有羟基，能发生酯化

22、反应；C. 戊醛糖不能再水解，属单糖；D. 戊醛糖（C5H10O5）脱氧核糖（C5H10O4）少一个氧，应为还原过程。8.答案、（1）、CH2OH（CHOH）4CHO（2）、C3H6O3；HOCH2CH2COOH、CH3CH（OH）COOH（3）、CH3CH2CH2OH；CH3CHCHO；CH3CH=CH2；HOCH2CH2COOCH2CH2CH3或CH3CH（OH）COOCH2CH2CH39答案C10.答案.（1）D的成分，Fe（OH）3 Al（OH）3 A的成分，碳铵 生石灰 （2）C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6 蔗糖 葡萄糖 果糖 （3）Ag+NH3H2O=Ag

23、OH+NH4+ AgOH+2NH3H2O=Ag（NH3）2+OH-+2H2O（4）CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2+2OH-CH2OH（CHOH）4COO-+NH4+3NH3+2Ag+H2O11.答案.（1）+C6H5-COOH （2）C31H38O11 12.答案（1）（2）162g 632g100010.0010% xx=1.18510-2（g/L）（3） 1.18510-2（g/L）0.0092g/L，即有机物的生化耗氧量已超过水中溶解的氧，故鱼类不能生长。课时考点10 1答案A2答案D3答案BD4答案C5答案C7答案C8答案、（1） + H2O + C6H5-COOH （2）（3）C31H38O119答案（1）； （2）（3）（4）；（5）；10答案、（1）C9H9NO3 （2） A：C6H5-COOH B：H2N-CH2-COOH C：C6H5-CO-NH-CH2-COOH