届高考化学新课标一轮总复习课时作业30 难溶电解质的溶解平衡文档格式.docx

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届高考化学新课标一轮总复习课时作业30 难溶电解质的溶解平衡文档格式.docx

A.恰好形成Ag2CrO4饱和溶液

B.能析出Ag2CrO4沉淀

C.不能析出Ag2CrO4沉淀

D.无法确定能否析出Ag2CrO4沉淀

[解析]等体积混合后:

[c(Ag+)]2×

c(CrO

)=[(4×

10-3)/2]2×

(4×

10-3)/2=8×

10-9>

9.0×

10-12,所以能析出Ag2CrO4沉淀。

4.在BaSO4饱和溶液中,加入Na2SO4(s),达平衡时(  )

A.c(Ba2+)=c(SO

B.c(Ba2+)=c(SO

)=[Ksp(BaSO4)]1/2

C.c(Ba2+)≠c(SO

),c(Ba2+)·

c(SO

)=Ksp(BaSO4)

D.c(Ba2+)≠c(SO

)≠Ksp(BaSO4)

[解析]BaSO4饱和溶液中存在溶解平衡,c(Ba2+)=c(SO

)且c(Ba2+)·

)=Ksp(BaSO4)。

加入Na2SO4(s),Na2SO4溶于水中电离出SO

使c(SO

)增大,溶解平衡逆向移动,使c(Ba2+)减小,但达到平衡时溶度积不变,仍然有c(Ba2+)·

5.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Ksp=cm(An+)×

cn(Bm-),称为难溶电解质的溶度积。

25℃时,在AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液,观察到的现象是先出现黄色沉淀,最后生成黑色沉淀。

已知有关物质的颜色和溶度积如下:

物质

AgCl

AgI

Ag2S

颜色

Ksp(25℃)

1.8×

10-10

1.5×

10-16

10-50

下列叙述不正确的是(  )

A.溶度积小的沉淀可以转化为溶度积更小的沉淀

B.若先加入Na2S溶液,再加入KI溶液,则无黄色沉淀产生

C.25℃时,饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag+的浓度相同

D.25℃时,AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度积相同

[解析]由于在25℃时AgCl、AgI、Ag2S的溶度积常数不同,在各饱和溶液中Ag+的浓度分别为

mol/L、

mol/L和

mol/L,C错。

6.已知25℃时,电离平衡常数Ka(HF)=3.6×

10-4mol/L,溶度积常数Ksp(CaF2)=1.46×

10-10mol3/L3。

现向1L0.2mol/LHF溶液中加入1L0.2mol·

L-1CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是(  )

A.25℃时,0.1mol/LHF溶液中pH=1

B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化

C.该体系中,Ksp(CaF2)=

D.该体系中有CaF2沉淀产生

[答案]D

[解析]由电离平衡常数可以看出HF是弱酸,故0.1mol·

L-1HF溶液pH>

1;

Ksp(CaF2)只受温度影响;

根据Ksp(CaF2)=1.46×

10-10mol3·

L-3,可换算得S(CaF2)<

0.01g,故该体系中有CaF2沉淀生成。

7.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Ksp=cm(An+)·

已知下表数据:

Fe(OH)2

Cu(OH)2

Fe(OH)3

Ksp/25℃

8.0×

2.2×

10-20

4.0×

10-38

完全沉淀时的pH范围

≥9.6

≥6.4

3~4

对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不科学的是(  )

A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀

B.该溶液中c(SO

)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>

5∶4

C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH到3~4后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液

D.在pH=5的溶液中Fe3+不能大量存在

[解析]根据溶度积常数可判断A项正确;

由于c(Cu2+)、c(Fe2+)、c(Fe3+)在溶液中均发生水解反应而使金属阳离子浓度减小,因此B项正确;

由选项C的操作可知,溶液中还有氯离子,即溶液中还存在CuCl2,C错误;

由表中数据知Fe3+在pH=3~4的环境中已沉淀完全,因此选项D正确。

8.在一定温度下,一定量的水中,Mg(OH)2悬浊液里有如下平衡:

Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),当向混合物中加入少量粉末状MgO时,下列说法正确的是(  )

A.Mg2+的数目减少

B.Mg2+的浓度增大

C.溶液pH不变

D.Mg(OH)2固体质量不变

[解析]当加少量MgO粉末时,MgO与水反应生成Mg(OH)2,由于消耗了水,所以平衡逆向移动,但温度不变,则Ksp不变,因而Mg2+、OH-浓度不变。

9.某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。

据图分析,下列判断错误的是(  )

A.Ksp[Fe(OH)3]<

Ksp[Cu(OH)2]

B.加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点

C.c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等

D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和

[解析]本题考查沉淀溶解平衡,意在考查考生的分析图形的能力和实际运用知识的能力;

Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·

c3(OH-),Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·

c2(OH-),Fe3+、Cu2+相等(b、c点)时,Fe3+对应的pH小,c(H+)较大,则c(OH-)较小,且Ksp的公式中c(OH-)为三次方,又知Ksp仅与温度有关,则Ksp[Fe(OH)3]<

Ksp[Cu(OH)2],A选项正确;

存在沉淀溶解平衡:

Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),加入NH4Cl固体,因为NH

水解产生H+,H+与OH-反应使平衡正向移动,c(Fe3+)增大,B选项错误;

c(H+)和c(OH-)的乘积为Kw,而Kw仅与温度有关,则C选项正确;

该图为沉淀溶解平衡的曲线,则在曲线上的任意点均达到平衡,即为饱和溶液,D选项正确。

10.已知Ksp(AgCl)=1.8×

10-10mol2·

L-2,Ksp(AgI)=1.0×

10-16mol2·

L-2。

下列关于难溶物之间转化的说法中错误的是(  )

A.AgCl不溶于水,不能转化为AgI

B.两种难溶物的Ksp相差越大,难溶物就越容易转化为更难溶的物质

C.AgI比AgCl更难溶于水,所以,AgCl可以转化为AgI

D.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于

×

10-11mol·

L-1

[答案]A

[解析]Ksp(AgI)小于Ksp(AgCl),AgI比AgCl更难溶于水,AgCl可以转化为AgI,饱和AgCl溶液中Ag+浓度为

10-5mol·

L-1,根据Qc>

Ksp,I-的浓度必须不低于

mol·

L-1。

11.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡如图所示,下列说法正确的是(  )

提示:

BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO

(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·

),称为溶度积常数。

A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点

B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点

C.d点无BaSO4沉淀生成

D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp

[解析]在温度不变时,无论是改变哪种离子的浓度,另一种离子的浓度只能在曲线上变化,不能出现在曲线外的点(如b、d),A选项错误;

由d点变化到c点,表示溶液中硫酸根离子浓度不变,但钡离子浓度增大,但是在蒸发时,溶液中两种离子的浓度变化有两种情况:

原溶液不饱和时要增大,都增大;

原溶液饱和时,都不变,B选项错误;

溶度积常数与温度有关,而与溶液中溶质的离子浓度无关,在a点和c点的溶度积常数相同,D选项错误。

12.(2011·

浙江,13)海水中含有丰富的镁资源。

某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:

模拟海水中的

离子浓度/mol·

Na+

Mg2+

Ca2+

Cl-

HCO

0.439

0.050

0.011

0.560

0.001

注:

溶液中某种离子的浓度小于1.0×

L-1,可认为该离子不存在;

实验过程中,假设溶液体积不变。

Ksp,CaCO3=4.96×

10-9   Ksp,MgCO3=6.82×

10-6

Ksp,Ca(OH)2=4.68×

Ksp,Mg(OH)2=5.61×

10-12

下列说法正确的是(  )

A.沉淀物X为CaCO3

B.滤液M中存在Mg2+,不存在Ca2+

C.滤液N中存在Mg2+、Ca2+

D.步骤②中若改为加入4.2gNaOH固体,沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物

[解析]加入的氢氧化钠与碳酸氢根反应生成碳酸根,碳酸根与钙离子反应生成沉淀物碳酸钙,A项正确;

c(Ca2+)·

c2(OH-)=0.011mol·

L-1×

(10-3mol·

L-1)2=1.1×

10-8(mol·

L-1)3<KspCa(OH)2,钙离子未沉淀,B项错误;

加入pH=11的氢氧化钠溶液,溶液中镁离子浓度为:

c(Mg2+)=

=5.61×

10-6mol·

L-1,可认为镁离子沉淀完全,C项错误;

加入4.2g氢氧化钠时,溶液中c(OH-)=0.105mol·

L-1,c(Mg2+)·

c2(OH-)=0.050mol·

(0.105mol·

L-1)2=5.5×

10-4(mol·

L-1)3>KspMg(OH)2,有氢氧化镁沉淀生成。

镁离子沉淀完全后剩余c(OH-)=0.005mol·

L-1,c(Ca2+)·

(0.005mol·

L-1)2=2.75×

10-8(mol·

L-1)3<KspCa(OH)2,无氢氧化钙沉淀生成,D项错误。

二、非选择题(共40分)

13.(12分)某自来水中含有Ca2+、Mg2+、Na+、K+、HCO

、SO

、Cl-,长期烧煮上述自来水会在锅炉内形成水垢,锅炉水垢不仅耗费燃料,而且有烧坏锅炉的危险,因此要定期清除锅炉水垢,已知部分物质20℃时的溶解度数据有:

Mg(OH)2

CaCO3

MgCO3

Ca(OH)2

CaSO4

MgSO4

溶解度(g/100gH2O)

10-4

10-3

1.0×

10-2

1.7×

10-1

2.0×

26.7

(1)请用化学方程式表示锅炉中的水垢含有Mg(OH)2的原因:

________________________________________________________________________。

(2)锅炉中的水垢所含有的CaSO4不能直接用酸除去,需要加入试剂X,使其转化为易溶于盐酸的物质Y而除去,试剂X是________(填序号)。

A.食醋B.氯化钡

C.碳酸钠D.碳酸氢钠

CaSO4能转化为物质Y的原因是(用文字叙述)_________。

(3)除含CaSO4、Mg(OH)2外,锅炉水垢中还可能含有的物质是(写化学式)____________。

(4)水中的Ca2+、Mg2+可以用一定浓度的M溶液进行测定,M与Ca2+、Mg2+都以等物质的量进行反应,现取含Ca2+浓度为0.40g/L的自来水样10mL至锥形瓶中进行滴定,达到终点时,用去了浓度为0.01mol/L的M溶液20.00mL,则该自来水样中Mg2+的物质的量浓度是________。

[答案]

(1)Mg(HCO3)2

MgCO3↓+H2O+CO2↑,MgCO3+H2O

Mg(OH)2+CO2↑

(2)C 碳酸钙的溶解度小于硫酸钙的溶解度

(3)CaCO3、MgCO3等 (4)0.01mol/L

[解析]

(1)锅炉水垢中产生Mg(OH)2的原因是

Mg(HCO3)2

MgCO3↓+CO2↑+H2O,MgCO3+H2O===Mg(OH)2+CO2↑。

(2)水垢中含有的CaSO4不溶于酸,因CaCO3的溶解度小于CaSO4,可先将其转化为易溶于盐酸的CaCO3而除去,所用试剂为碳酸钠。

(3)锅炉水垢中除含有CaSO4、Mg(OH)2之外,还可能含有CaCO3、MgCO3等物质。

(4)该自来水中c(Ca2+)=

=0.01mol/L,所以有10mL×

[0.01mol/L+c(Mg2+)]=0.01mol/L×

20.00mL,c(Mg2+)=0.01mol/L。

14.(12分)以下是25℃时几种难溶电解质的溶解度:

难溶电解质

溶解度/g

3.0×

10-9

在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些杂质离子。

例如:

①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入一定量的试剂反应,过滤结晶即可;

②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;

③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶即可。

请回答下列问题:

(1)上述三个除杂方案都能够达到很好效果,Fe3+、Fe2+都被转化为________________(填化学式)而除去。

(2)①中加入的试剂应该选择________________为宜,其原因是_________________________________________。

(3)②中除去Fe3+所发生的总反应的离子方程式为__________。

(4)下列与③相关的叙述中,正确的是________(填字母)。

A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染

B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀较难过滤

C.调节溶液pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜

D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中

E.在pH>

4的溶液中Fe3+一定不能大量存在

[答案]

(1)Fe(OH)3

(2)氨水 不会引入新的杂质

(3)2Fe3++3Mg(OH)2===3Mg2++2Fe(OH)3

(4)ACDE

[解析]①中加入氨水,利用沉淀的生成,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀;

②中加入氢氧化镁,利用沉淀的转化,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀;

③中先加入H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,然后调节溶液pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀。

15.(16分)沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用。

难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp)。

已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×

10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×

10-9.

(1)将浓度均为0.1mol·

L-1的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c(Ba2+)=________mol·

取100mL滤液与100mL2mol·

L-1的Na2SO4溶液混合,混合液中c(Ba2+)=________mol·

(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂。

胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是__________________________(用沉淀溶解平衡原理解释)。

万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol·

L-1Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为________mol·

(3)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。

水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。

①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为_________________;

②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:

__________________。

[答案]

(1)1×

10-5 1×

(2)对于平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO

(aq),

H+不能减小Ba2+或SO

的浓度,故平衡不能向溶解方向移动 2×

(3)①CaSO4(s)+CO

(aq)===CaCO3(s)+SO

(aq)

②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO

与Ca2+结合生成CaCO3沉淀,Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动

[解析]本题考查沉淀溶解平衡。

(1)因为浓度均为0.1mol/L,则生成BaSO4沉淀,构成沉淀溶解平衡,Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)×

)=1×

10-10,c(Ba2+)=1×

10-5mol/L。

取100mL滤液与100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合后,c(SO

)=1mol/L,Ksp只与温度有关,则根据Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)×

10-10可知,c(Ba2+)=1×

10-10mol/L。

(aq),H+对其没有影响;

Ksp(BaSO4)<

Ksp(BaCO3)=1×

10-9,则BaCO3溶解,生成BaSO4沉淀,根据Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)×

10-10,残留在胃液中的Ba2+浓度为2×

(3)相同条件下,CaCO3的溶解度小于CaSO4,溶液中先生成溶解度较小的沉淀。

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