人教版化学选修五教材课后习题答案.docx
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第一章认识有机化合物
第一节有机化合物的分类
1A、D2D3
（1）烯烃
（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃
第二节有机化合物的结构特点
1.44共价单键双键三键2.33.B4.C（CH3）4
5.CH3CH=CH2
第三节有机化合物的命名
1.B2.
（1）3,3,4-三甲基己烷
（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯
3.
第四节研究有机化合物的一般步骤和方法
1.重结晶
（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去
（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30℃左右
2.C10H8NO2348C20H16N2O4
3.HOCH2CH2OH
部分复习题参考答案
4.
（1）2，3，4，5-四甲基己烷
（2）2-甲基-1-丁烯
（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷
5.
（1）20301
（2）56%
第二章烃和卤代烃
第一节脂肪烃
1.D 2.C 3.D4.
5.没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节芳香烃
1.4，2.B
3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。
第三节卤代烃
1A、D
复习题参考答案
1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A
7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2CH3C≡CH8.C2H6C2H2CO2
9.2-甲基-2-戊烯10.14L6L11.2.3t12.160g
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇酚
1．C
2.
3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。
4．C6H6O OH
第二节醛
1．有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；
2．D
3.
第三节羧酸酯
1．A、C
第四节有机合成
1
2
3．
（1）二烯烃与Cl2的1,4-加成
（2）卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应
（3）烯烃与HCl的加成反应
（4）醇在浓硫酸存在下的消去反应
复习题参考答案
1．D2．B3．A、B4．A5．B6．C
7．
（1）先分别加入Cu（OH）2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为苯。
（2）方程式略。
8．CH2=CH-COOH
9．②的产物为：
CH2=CH-CH2Cl④的产物为：
甘油CH2OH-CHOH-CH2OH
各步变化的化学方程式：
如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。
因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。
10．A:
CH3CH2OH乙醇B：
CH2=CH2乙烯C：
CH3CH2Br溴乙烷
第四章生命中的基础有机化学物质
第一节油脂
2.D 3.4mol 4.16.8t 1.01t
第二节糖类
1.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6.1.04 t
第三节蛋白质和核酸
1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10000
部分复习题参考答案
8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B
15.
16.略
17.
（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加1~2滴碘—碘化钾溶液①。
溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。
（2）另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热3～5min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。
19.77.8g 20.3.8×kg
①碘—碘化钾溶液的配制：
取10g碘化钾，溶于50mL蒸馏水中，再加入碘5g，搅拌使其溶解。
加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。
第五章进入合成有机高分子化合物的时代
第一节合成高分子化合物的基本方法
第二节应用广泛的高分子材料
1．聚合度8×～2.4× 9.6×～2.9× 4.7×～7.6×
1.0×～1.5× 4.6×～5.6× 2.9×～5.9×
2．C 3.a和d 4.B
5．硅橡胶
第三节功能高分子材料
1.
2.B
3.
复习题参考答案
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