实验一气相色谱的基本操作及进样练习.docx

实验一气相色谱的基本操作及进样练习.docx

《实验一气相色谱的基本操作及进样练习.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验一气相色谱的基本操作及进样练习.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

实验一气相色谱的基本操作及进样练习

实验一气相色谱的基本操作及进样练习

一、实验目的

1.了解气相色谱仪的主要结构组成和应用。

2.掌握仪器基本操作和调试程序，熟悉气路运行过程。

3.明确热导池检测器的操作注意事项。

4.掌握气相色谱进样操作要领。

二、实验原理

通过实验了解气相色谱仪的结构与原理。

气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器，按其使用目的可分为分析型、制备型和工艺过程控制型。

但无论气相色谱仪的类型如何变化，构成色谱仪的5个基本组成部分皆是相同的，它们是载气系统、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统及数据处理系统。

载气系统：

载气是构成气相色谱过程中的重要一相——流动相，一般由高压钢瓶供气。

进样系统：

汽化室是进样系统中不可缺少的组成部分，它的作用是把液体样品瞬间加热变成蒸汽，然后由载气带人色谱柱。

分离系统：

色谱柱比作气相色谱仪的“心脏”，样品就是在此根据其性质的不同进行分离的。

检测系统：

检测器是气相色谱仪的关键部件。

它的作用是将经色谱柱分离后顺序流出的化学组分的信息转变为便于记录的电信号，然后对被分离物质的组成和含量进行鉴定和测量。

数据处理系统：

数据处理系统目前多采用微机型色谱数据处理机和配备操作软件包的工作站，既可对色谱数据进行自动处理，又可对色谱系统的参数进行自动控制。

三、仪器及实验条件

气相色谱仪：

GC9790型（福立分析仪器有限公司）；检测器：

热导池（TCD）；载气：

氮气或氢气（99.99%以上）；色谱柱：

邻苯二甲酸二壬酯（DNP）；柱温：

80℃；气化温度：

130℃；试剂：

环己烷。

1ul微量进样器。

四、开机操作步骤

1、通气：

首先连接好色谱柱，在检查气路密封良好的情况下，先逆时针旋转钢瓶总阀，调整减压阀输出压力0.4~0.5Mpa，调节气相色谱仪上的载气稳压阀（总压），使其输出压力为0.3Mpa，调节柱前压1和2的稳流阀2圈，载气流量氢气约为30mL/min。

2、通电：

检查仪器开关都应处于“关闭”位置后，开启气相色谱仪右侧的电源开关，仪器接通电源以后计算机首先进入仪器的自检程序，其状态显示为指示灯。

全部打开，直到屏幕出现“OK！

”字样后表示仪器自检通过，可以进入正常操作程序，并且显示器自动切换到屏幕显示状态，等待用户输入操作信息，此时若不进行任何信息输入，仪器保持此状态15秒后，将执行上一次关机前所设定的储存参数。

3、升温：

系统自检完毕后，通过按[热导]、[注样器]、[柱箱]键，设定热导检测器的温度、注样器的温度和色谱柱的温度，各温度设定值检查无误后，按[输入]键，仪器进入加热升温状态。

当实际温度达到设定温度后，恒温后仪器已进入稳定状态。

4、热导池电流调整：

通过按[参数]键，设定热导检测器控制器参数，选择极性为1，桥电流120mA（氢气作载气）。

5.打开计算机和色谱工作站，双击桌面上

图标，进入色谱工作站操作界面，把此界面中的信号通道改为B，选择“操作”菜单中的“谱图采集”命令或单击工具条上的“谱图采集”绿色按钮，这时文档窗口谱图区内开始有谱线走动，按下色谱仪上的通桥电流的红色按键，通上桥电流，观察基线是否稳定。

基线稳定后，通过[调零]旋钮调整基线位置。

基线位置调整好以后，即可进样分析。

五、液体进样操作练习

1、每人选用一支1ul微量进样器，在实验老师的指导下，取0.5ul的环己烷进样，进样的同时按下绿色遥控开关或单击工具条上的谱图采集绿色按钮，进行谱图采集，文档窗口内开始有谱图走动。

如果要调节谱图在横向和纵向上的缩放，请分别调节“谱图参数”表中“满屏时间”和“满屏量程”两个谱图显示参数，也可分别单击这两个参数旁的“满屏”按钮，使当前已采集到的谱图分别在横向和纵向上满屏。

如果谱图严重闪烁，可以通过加大满屏时间值来降低闪烁的程度。

2、待色谱峰出完后，选择“操作”菜单中“手动终止”命令或工具条上的手动停止红色按钮，这时将终止程序对谱图信号数据的实时采集和处理。

实际上，当谱图采集时间到达谱图参数表中的“采集时间”参数所指定的值时不用手动下达这个命令，程序也会自动结束谱图信号数据的实时采集和处理。

3、在谱图采集结束时程序会弹出一保存对话框，提示将整个文档窗口中的内容存到哪个磁盘文件中，这时可将程序推荐的文件名改为更有意义的文件名进行保存，然后记录色谱峰的峰面积，峰面积记录完毕后，执行下一次的进样操作，这样的操作总共进行8次，最后以8次进样的峰面积，求出极差和相对标准偏差。

4、微量进样器的使用方法及注意事项老师会进行讲解，每次实验后，要用适当溶剂清洗进样器。

六、关机

1、实验结束后，首先按起桥电流的红色按钮，断掉桥电流。

然后将[柱温]、[检测器]、[注样器]的温度都设定为50℃，待各温度降至设定温度后，关闭主机上的加热电源开关和总的电源开关，最后关闭载气。

七、注意事项

1、取好样后应立即进样，进样时整个动作应稳定、连贯、迅速。

2、硅橡胶密封垫圈在几十次进样后，容易漏气，须及时更换。

3、先通载气，确保载气通过热导检测器后，再打开热导桥流。

4、当使用双气路色谱仪时，两路的载气流速应保持相同。

5、热导池系统使用氢气作载气时，必须置毛细管系统稳压阀处于关闭状态。

八、思考题

1、为什么有时同一样品同一进样量时色谱峰形（如峰高）不同？

2、为什么有时进样后不出峰？

实验二校正归一法定量测定苯系物中各组分的含量

一、实验目的

1、掌握气相色谱中利用保留值定性和归一化法定量的分析方法。

2、学会校正因子的测定方法。

3、熟悉热导检测器原理和应用。

二、实验原理

在混合物样品得到分离之后，利用已知物保留值对各色谱峰进行定性是色谱法中最常用的一种定性方法。

它的依据是在相同的色谱操作条件下，同一种物质应具有相同的保留值，当用已知物的保留时间（保留体积、保留距离）与未知物组分的保留时间进行对照时，若两者的保留时间完全相同，则认为它们可能是相同的化合物。

这个方法是以各组分的色谱峰必须分离为单独峰为前提的，同时还需要有作为对照用的标准物质。

归一化法是色谱分析中一种简便的定量方法。

当样品中所有组分都能得到良好的分离并都能被检测而得到色谱峰时，则可利用校正归一化法定量计算样品中各组分的百分含量，计算公式如下：

式中，Pi是i组分的百分含量；A1，A2，An是各组分的峰面积；f1，f2，…fn是各组分的相对校正因子（或绝对校正因子）。

公式（6-11）中的峰面积A可用峰高h代替。

绝对校正因子是指在一定操作条件下，进样量（W）与峰面积（A）或峰高（h）成正比，即f=W/A，比例因子f称为绝对校正因子，因直接受操作条件的影响，不易测准，因此在定量分析中常采用相对校正因子，即指某组分与标准物质二者的绝对校正因子之比，此比值不受实验条件的影响，只与检测器类型有关。

三、仪器与试剂

仪器：

气相色谱仪 GC9790型（温岭福立分析仪器有限公司）；色谱柱：

7%DNP（60~80目

3mm×2.5m）；热导检测器；氢气；微量注射器1μL、5μL。

试剂：

正己烷、苯、甲苯标准样；正己烷、苯、甲苯混合物未知样。

四、实验内容与步骤

1、打开载气，确保载气流经热导检测器，调节流速大约为30mL/min。

2、打开色谱仪的电源开关，待自检结束后，打开加热电源开关，在操作面板上通过按[注样器]、[柱箱]、[热导]键将汽化室、柱箱、检测器的温度分别设定为为120℃、80℃、100℃。

3、打开计算机和色谱工作站，点击计算机桌面上HW-2000色谱工作站图标，进入色谱工作站操作界面，选择色谱通道B,点击快捷菜单上的绿色按钮进入谱图采集状态。

4、当实际温度达到设定值后，通过仪器上的控制面板设定热导检测器桥电流为100MA，然后打开热导检测器开关，通上桥电流，观察基线是否稳定，通过调零旋钮调整基线位置。

5、在选定的载气流速下，用5μL微量注射器注入2μL未知样品，进样的同时按下快捷菜单上的绿色按钮，开始采集谱图，当谱图采集结束后，按下快捷菜单上的红色按钮停止谱图采集，记录各色谱峰保留时间和峰面积。

重复操作三次。

6、用1μL的微量进样器分别注入0.5μL正己烷、苯、甲苯，记录各自的保留时间（目的是利用保留时间定性未知组分）。

7、用5μL微量注射器注入2μL正己烷、苯、甲苯标准溶液，记录保留时间和峰面积，重复操作三次（目的是计算校正因子）。

8、实验结束后，首先按起桥电流的红色按钮，断掉桥电流。

然后将柱温、检测器、注样器的温度设定为50℃，待温度降至设定温度后，关闭各部分电源开关，最后关闭载气。

五、数据处理

1、详细记录实验条件和特殊的实验现象。

2、列表整理定性、定量原始数据及计算结果。

3、试用苯为标准物质，利用相对校正因子计算正己烷、苯和甲苯的含量。

六、注意事项

1、先通载气，确保载气通过热导检测器后，再打开热导桥流。

2、当使用双气路色谱仪时，两路的载气流速应保持相同。

3、定量分析数据应重复3次。

4、热导池系统使用氢气作载气时，必须置毛细管系统稳压阀处于关闭状态。

七、思考题

1、保留值有几种表示方法？

利用保留值定性有哪些局限性？

如何解决？

2、校正因子有几种表示方法？

它们之间有什么关系？

3、实验条件不稳定对定性和定量结果会产生哪些影响？

实验三 载气流速及柱温变化对分离度的影晌

一、实验目的

1、进一步理解分离度的概念及其影响因素。

2、掌握分离度的计算方法。

3、了解实验条件的选择对色谱分析的重要性。

二、实验原理

理论塔板数（n）或有效理论塔板数（n有效）是衡量柱效的重要指标，从理论上，理论板数越多，柱效越高。

但理论塔板数多到什么程度才能满足实际分离的要求，一般很难给出确切的定量指标，然而，分离度（Rs）可以作为色谱柱总分离效能的量化指标，因为它从本质上反映了热力学和动力学两方面的因素。

分离度主要是针对两个相邻色谱峰而言，在混合物中一般指“难分离物质对”的相邻两峰之间的保留时间差别越大，越有利于分离，两峰的峰宽越窄，越有利于分离，因此，按定义，分离度Rs正比于相邻两峰保留值之差，反比于两峰宽之和的一半：

或

式中，tR2，tR1分别为组分1和2的保留时间；Y1，Y2分别为组分1和2峰的基线宽度；y1/2，y1/2，2分别为组分1和2的半峰宽。

公式（8-19）和公式（8-20）的物理意义相同，只是数值不同。

两组分保留值差别的大小取决于固定相的性质，即色谱柱的选择性。

而色谱峰的宽窄主要是动力学问题，也是柱效的表征。

因此，分离度与固定相的选择性和柱效有密切的关系，从分离度的基本定义可以推导出下列表达式：

式中，

是色谱柱的选择性，也称相对保留值，可以定量地描述色谱体系中两种物质迁移速率不同的特性，相对保留值的定义为：

式中，

，

分别为组分1和2的调整保留时间；tR1，tR2分别为组分1和2的保留时间；tM是空气保留时间；k1，k2分别为组分1和2的容量因子。

组分在固定相中的质量（Ws）和分配在气相中的质量（Wg）之比，称为容量因子，以k表示：

k值主要由组分和固定液的性质所决定，它可以通过t’R和tM进行计算。

从公式（8-21）可以看出，分离度Rs是塔板数n、相对保留值

及容量因子k的函数，因此，可通过调整柱温、柱压和气、液体积等因素来改变n或

或k，从而达到改善分离度的目的。

三、仪器与试剂

仪器：

气相色谱仪，带热导检测器；色谱柱10%SE-30（80~100目

4mm×2m）。

试剂：

氢气；乙醇、丙醇、丁醇标样及未知混合样。

四、实验步骤

1、打开载气，确保载气流经热导检测器，并调整流速大约为40mL/min。

2.打开色谱仪的电源开关，待自检结束后，打开加热电源开关，在操作面板上通过按[INJ]、[COL]、[TCD]键将汽化室、柱箱、检测器的温度分别设定为为120℃、80℃、100℃。

3.打开计算机和色谱工作站，点击计算机桌面上HW-2000色谱工作站图标，进入色谱工作站操作界面，选择色谱通道B,点击快捷菜单上的绿色按钮进入谱图采集状态。

4.当实际温度达到设定值后，通过仪器上的控制面板设定热导检测器桥电流为100MA，然后打开热导检测器开关，通上桥电流，观察基线是否稳定，通过调零旋钮调整基线位置。

5.待仪器稳定后，注入5uL未知样品，记录保留时间和半峰宽。

6.分别注人0.5uL乙醇、丙醇、丁醇，记录各自的保留时间。

7.注人40uL左右的空气样品，记录保留时间tM。

8.将柱温分别恒温在90℃，110℃，130℃，重复测量未知样品和空气的保留时间以及半峰宽，流速为30mL/min。

9.将载气流速分别调整为20，40，60mL/min，重复测量未知样和空气的保留时间及半峰宽，柱温恒定在80℃。

10.实验结束后，首先按起桥电流的红色按钮，断掉桥电流。

然后将柱温、检测器、注样器的温度设定为50℃，待温度降至设定温度后，关闭各部分电源开关，最后关闭载气。

五、数据处理

1、计算不同柱温下丙醇和乙醇，丙醇与丁醇的分离度。

说明柱温对分离度的影响。

2、计算不同载气流速下的丙醇和乙醇，丙醇与丁醇的分离度。

说明载气流速对分离度的影响。

3、在给定条件下，如果使丙醇与相邻两峰的分离度为Rs=1.5，所需的柱长是多少？

（塔板高度为H=12mm）。

六、注意事项

1、改变柱温和流速后，待仪器稳定后再进样。

2、为了保证峰宽测量的准确，应调整适当的峰宽参数。

3、控制柱温的升温速率，切忌过快，以保持色谱柱的稳定性。

七、思考题

1、分离度是不是越高越好？

为什么？

2、影响分离度的因素有哪些？

提高分离度的途径是什么？

3、k值的最佳范围是2～5，如何调整k值？

实验四 液相色谱外标法定量分析有机物质的含量

一、实验目的

1、了解外标法的定量原理，掌握外标法校正曲线的制作。

2、学会用外标法对未知样品进行定量分析的实验技术。

3、进一步熟悉高效液相色谱仪的结构、组成、应用及操作。

二、实验原理

外标法又称校正曲线法。

色谱分析中，在相同的操作条件下，用已知纯样品配成不同浓度的标准溶液进行试验，，测量各种浓度下对应的峰高或峰面积，用峰高或峰面积对浓度作出标准曲线。

样品分析时，进入同样体积的分析样品，从色谱图上求出待测组分的峰高或峰面积，根据标准曲线查出样品中待测组分的含量。

外标工作曲线如下：

在一些工厂的常规分析中，样品中各组分中的浓度一般变化不大，在这种情况下可不必作校正曲线，而用单点校正法来进行分析。

即配制一个和被测组分含量十分接近的标准样，定量进样，由被测组分与外标组分峰面积或峰高比求被测组分的百分含量。

计算公式如下：

式中 

——试样中组分

的含量；

——标准样中组分

的含量；

——试样中组分

的峰面积；

——标准样中组分

的峰面积。

外标法的优点是操作简单和计算方便，缺点是色谱操作条件对分析结果的影响很大，不像归一法和内标法定量操作中可以互相抵消。

在实际应用中，应严格控制操作条件稳定，并经常对Ei/AE  值和工作曲线进行校正，以减小分析误差。

三、仪器与试剂

仪器：

高效液相色谱仪紫外检测器

超声波发生器 溶剂过滤器 微量进样器

试剂：

甲醇邻苯二甲酸二乙酯 邻苯二甲酸二甲酯

四、实验步骤

1、流动相的准备：

将已过滤和脱气的色谱甲醇倒入溶剂贮瓶中备用。

2、按先后顺序正确打开电脑和仪器的电源开关。

3、打开排液阀，以3~5ml/min的大流量清洗管路，待管路中无气泡后，关闭排液阀。

4、设定流动相的流速为1ml/min，流动相比例为甲醇:

水=80:

20，检测波长254nm。

5、开机约30分钟仪器稳定后，用调零旋钮调节基线位置。

6、将配好的不同浓度的标准溶液进样，记录保留时间和峰面积，每个样平行进样三次。

7、将待测样品进样，记录保留时间和峰面积，平行进样三次。

8、将已知物进样，记录保留时间。

9、所有样品分析完后，让流动相继续流动20分钟，然后停泵，关机。

五、注意事项

实验室的仪器设备不可能完全一样，操作时一定要参照仪器的操作规程。

六、数据处理

1、根据实验数据做出标准曲线，求出回归方程和相关系数。

2、根据标准曲线求出样品中待测物的含量。

七、思考题

1、液相色谱的定量方法有哪几种？

各有什么优缺点？

2、与经典的柱色谱比较，高效液相色谱法是如何实现高效和快速分离的？

3、高效液相色谱常用检测器有哪几种？

试述其原理及应用。