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(3)如图所示

(4)①AaDdXBXB②2

解析

(1)由题干信息可知“黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中黑毛都是雌性,黄毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色体上,等位基因B、b位于X染色体上。

(2)已知两亲本都是纯合子,黄毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb,白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY,F1雌雄鼠的基因型分别是AaXBXb与AaXbY,相互杂交得F2,则F2中黄毛雌家鼠的概率是A_XbXb=3/4×

1/4=3/16,白毛家鼠的基因型为aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4种。

(3)自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因的自由组合,可以让杂合黑毛雄家鼠与双隐性的白毛雌家鼠测交,验证该定律,后代应该出现1∶1∶1∶1的性状分离比,遗传图解见答案。

(4)①分析题图可知,该家鼠含有两条X染色体,是雌性个体,基因型为AaDdXBXB。

②由题图可知A、D连锁在同一条染色体上,a、d连锁在同一条染色体上,该小鼠通过减数分裂形成的配子如果不考虑染色体片段的交换,产生ADXB、adXB两种配子。

题型二自交与自由交配的相关推断与计算

3.(2017·

湖州一模)某植物子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。

某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交,发现后代(F1)出现4种类型,其比例分别为:

黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=3∶3∶1∶1。

去掉花瓣,让F1中黄色圆粒植株相互授粉,F2的表现型及其性状分离比是()

A.24∶8∶3∶1B.25∶5∶5∶1

C.15∶5∶3∶1D.9∶3∶3∶1

答案A

解析子一代黄色圆粒植株去掉花瓣相互授粉,相当于自由交配,可以将自由组合问题转化成两个分离定律问题:

①Yy×

Yy→黄色Y_=

、绿色yy=

,②R_×

R_→皱粒rr=

×

,圆粒R_=

,因此F2的表现型及其性状分离比是黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=(

)∶(

)=24∶8∶3∶1。

4.莱杭鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制,其中B、b分别控制黑色和白色,A能抑制B的表达,A存在时表现为白色。

某人做了如下杂交实验:

亲本(P)

子一代(F1)

子二代(F2)

表现型

白色(♀)×

白色(♂)

白色

白色∶黑色=13∶3

若F2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同,F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得F3。

则F3中()

A.杂合子占5/9B.黑色占8/9

C.杂合子多于纯合子D.黑色个体都是纯合子

答案B

解析由题干分析可知,黑色个体的基因型为aaBB、aaBb两种,其他基因型全是白色个体。

F2中黑色个体的基因型及概率依次为1/3aaBB、2/3aaBb,因此F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得到的F3中的基因型及其概率依次为4/9aaBB、4/9aaBb、1/9aabb。

所以F3中杂合子占4/9,黑色占8/9,杂合子少于纯合子,黑色个体不都是纯合子,白色个体都是纯合子。

纯合黄色圆形豌豆和纯合绿色皱形豌豆杂交后得子一代,子一代再自交得子二代,若子二代中黄色圆形豌豆个体和绿色圆形豌豆个体分别进行自交、测交和自由交配,所得子代的性状表现比例分别如下表所示:

比例

Y_R_

(黄圆)

自交

黄色圆形∶绿色圆形∶黄色皱形∶绿色皱形

25∶5∶5∶1

测交

4∶2∶2∶1

自由交配

64∶8∶8∶1

yyR_

(绿圆)

绿色圆形∶绿色皱形

5∶1

2∶1

8∶1

题型三“自由组合”中的特殊比例

5.如图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。

下列说法不正确的是()

A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种

B.植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/2为蓝色植株,1/2为紫色植株

C.植株DDrr与植株ddRr杂交,其后代全自交,白色植株占5/32

D.植株DdRr自交,后代蓝花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6

答案D

解析紫花植株基因型有DDrr、Ddrr、ddRr、ddRR,共4种,A正确;

Ddrr×

ddRR,子代为1DdRr(蓝色)∶1ddRr(紫色),B正确;

DDrr×

ddRr,子代为1DdRr∶1Ddrr,DdRr(1/2)自交,子代ddrr(白色)比例为1/2×

1/4×

1/4=1/32;

Ddrr(1/2)自交,子代ddrr(白色)比例为1/2×

1=1/8,故白色植株占1/32+1/8=5/32,C正确;

DdRr自交,子代蓝花D_R_(9/16)植株中能稳定遗传的个体DDRR(1/16)所占的比例是(1/16)/(9/16)=1/9,D错误。

6.一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异,已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。

图中显示了鹰羽毛的杂交遗传,对此合理的解释是()

①绿色对黄色完全显性②绿色对黄色不完全显性

③控制羽毛性状的两对基因完全连锁④控制羽毛性状的两对基因自由组合

A.①③B.①④C.②③D.②④

解析子一代的绿色非条纹个体自交后代中既有绿色又有黄色,说明绿色为显性性状,但子代中绿色个体与黄色个体的比例为(6+2)∶(3+1)=2∶1,说明绿色个体中存在显性纯合致死效应,①正确,②错误;

绿色非条纹个体自交后代出现绿色非条纹、黄色非条纹、绿色条纹、黄色条纹等四种性状,且性状分离比为6∶3∶2∶1,说明控制羽毛性状的两对基因可以自由组合,③错误,④正确。

1.“和”为16的由基因互作导致的特殊分离比

(1)原因分析

序号

条件

F1(AaBb)

自交后代比例

F1测交

后代比例

1

存在一种显性基因时表现为同一性状,其余正常表现

9∶6∶1

1∶2∶1

2

两种显性基因同时存在时,表现为一种性状,否则表现为另一种性状

9∶7

1∶3

3

当某一对隐性基因成对存在时表现为双隐性状,其余正常表现

9∶3∶4

1∶1∶2

4

只要存在显性基因就表现为一种性状,其余正常表现

15∶1

3∶1

(2)解题技巧

①看F2的表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。

②将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。

如比例为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1),即4为两种性状的合并结果。

③根据具体比例确定出现异常分离比的原因。

④根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。

2.“和”为16的显性基因累加效应导致的特殊分离比

(1)表现

(2)原因:

A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强。

3.“和”小于16的由基因致死导致的特殊分离比

(1)致死类型归类分析

①显性纯合致死

a.AA和BB致死

b.AA(或BB)致死

②隐性纯合致死

a.双隐性致死

b.单隐性致死(aa或bb)

(2)致死类问题解题思路

第一步:

先将其拆分成分离定律单独分析。

第二步:

将单独分析结果再综合在一起,确定成活个体基因型、表现型及比例。

题型四外源基因整合到宿主染色体上的分析

7.(加试)(2017·

浙江4月选考)若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆,获得若干转基因植物(T0代),从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2和S3分别进行自交获得T1代,T1代性状表现如图所示。

已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。

下列叙述正确的是()

A.抗虫对不抗虫表现为完全显性,抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性

B.根瘤农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2条非同源染色体上,并正常表达

C.若给S1后代T1植株喷施适量的除草剂,让存活植株自交,得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2

D.若取S3后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交,得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/9

解析单株S3自交获得T1代,抗虫∶不抗虫≈3∶1,抗除草剂∶不抗除草剂≈3∶1,说明每对等位基因遵循分离定律,抗虫对不抗虫为完全显性,抗除草剂对不抗除草剂为完全显性,A错误;

由柱形图可知,S2进行自交获得T1代不出现9∶3∶3∶1的性状分离比,因此农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因不会分别插入到了S2的2条非同源染色体上,并正常表达,B错误;

设抗虫与抗除草剂相关基因为A、a和B、b,由分析可知,S1后代T1植株的基因型是AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1,喷施适量的除草剂,存活个体的基因型是AaBb∶aaBB=2∶1,让存活植株自交,后代的基因型及比例是2/3(1/4AAbb+1/2AaBb+1/4aaBB)+1/3aaBB,得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为aaB_=1/3+2/3×

1/4=1/2,C正确;

S3后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂的基因型分别是AAbb、aaBB,单株杂交,得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子的基因型是AABB,占子二代的1/16,D错误。

8.实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的高抗旱基因R成功转入到一抗旱能力弱的植株品种的染色体上,并得到下图所示的三种类型。

A.若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为75%,则目的基因的整合位点属于图中的Ⅲ类型

B.Ⅰ和Ⅱ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%

C.Ⅱ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7/8

D.Ⅰ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%

解析Ⅲ的两个R基因分别位于两条非同源染色体上,其基因型可以表示为R1r1R2r2,该个体自交,后代中只要含有一个R基因(R1或R2)就表现为高抗旱性,后代中高抗旱性植株占15/16;

Ⅰ产生的配子中都有R基因,因此,它与Ⅱ、Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%;

Ⅲ的基因型可以产生四种配子,与Ⅱ杂交,后代中高抗旱性植株所占比例为1-1/4×

1/2=7/8。

外源基因整合到宿主染色体上有多种类型,有的遵循孟德尔遗传定律。

若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体的一条上,其自交会出现分离定律中的3∶1的性状分离比;

若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上,各个外源基因的遗传互不影响,则会表现出自由组合定律的现象。

题型五设计杂交实验确定基因位置

9.纯种果蝇中,朱红眼♂×

暗红眼♀,F1中只有暗红眼;

而暗红眼♂×

朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。

设相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是()

A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa

D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

解析正交和反交结果不同,且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交,F1出现性状分离,性状表现与性别相联系,故可以认定该性状为细胞核遗传,对应基因位于X染色体上。

第一次杂交(XaY×

XAXA)和第二次杂交(XAY×

XaXa)中,F1的雌性果蝇的基因型均为XAXa。

第一次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配,子代表现型的比例为2∶1∶1,而第二次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配,子代表现型的比例为1∶1∶1∶1。

10.控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上是遗传学研究的重要内容。

请根据下列信息回答相关问题:

已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。

(1)方案:

寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计_____________________________________。

(2)结果:

①_______________________________,则r基因位于常染色体上;

②________________________________,则r基因位于X染色体上;

③________________________________,则r基因位于Y染色体上。

答案

(1)具有暗红眼果蝇的性别比例

(2)①若具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多

②若具有暗红眼的个体,雄性多于雌性

③若具有暗红眼的个体全是雄性

解析

(1)因为是通过调查来判断r基因位于哪条染色体上,在性染色体上暗红眼性状会和性别有关,所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。

(2)如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当,几乎是1∶1,说明r基因最可能位于常染色体上。

r基因是隐性基因,如果暗红眼的个体雄性多于雌性,说明r基因最可能位于X染色体上。

如果暗红眼的个体全是雄性,r基因应位于Y染色体上。

1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上

(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法。

即:

正、反交实验⇒

(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。

隐性雌×

纯合显性雄

2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传

适用条件:

已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

(1)基本思路一:

用“隐性雌×

纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。

纯合显性雄⇒

(2)基本思路二:

用“杂合显性雌×

杂合显性雌×

3.基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上

(1)设计思路:

隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状,再选F1的雌雄个体杂交获得F2,观察F2表现型情况。

(2)结果推断

4.数据信息分析法确认基因位置

除了上述所列的实验法外,还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置:

若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;

若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。

分析如下:

(1)根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断

灰身、直毛

灰身、分叉毛

黑身、直毛

黑身、分叉毛

雌蝇

雄蝇

据表格信息:

灰身与黑身的比例,雌蝇中3∶1,雄蝇中也为3∶1,二者相同,故为常染色体遗传。

直毛与分叉毛的比例,雌蝇中4∶0,雄蝇中1∶1,二者不同,故为伴X染色体遗传。

(2)依据遗传调查所得数据进行推断

课时训练

一、学考选择题

1.已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源区段,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,则Ⅰ-1的有关基因组成应是乙图中的()

解析人类的X染色体比Y染色体大。

依题意“控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分”,图甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均为患者,他们的女儿Ⅲ-3正常,可判断该病为显性遗传病。

Ⅱ-3为女性患者,没有Y染色体,说明显性致病基因A位于X染色体上。

又因Ⅰ-2正常,不含有A,所以,Ⅱ-3的A一定来自于Ⅰ-1,即她父亲的X染色体上含有A;

Ⅱ-2表现正常且其Y染色体来自于Ⅰ-1,说明Ⅰ-1的Y染色体上有a基因,据此可判断Ⅰ-1的有关基因组成应是乙图中的B。

综上所述,B项正确。

2.某植物果穗的长短受一对等位基因A、a控制,种群中短果穂、长果穂植株各占一半。

从该种群中随机取出足够多数量的短果穗、长果穗的植株分别进行自交,发现50%长果穗植株的子代中出现短果穗,而短果穗植株的子代中未出现长果穗。

下列说法正确的是()

A.短果穂由显性基因A控制,长果穂由隐性基因a控制

B.长果穗植株自交后代中出现短果穗植株,是基因重组的结果

C.该种群中,控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率

D.该种群随机传粉一代,传粉前后A频率与AA频率均不发生变化

解析由以上分析可知,长果穂由显性基因A控制,短果穂由隐性基因a控制,A错误;

长果穗植株自交后代中出现短果穗植株,是等位基因分离,出现性状分离的结果,B错误;

该种群中AA占25%,Aa占25%,aa占50%,则A的基因频率为37.5%,a的基因频率为62.5%,因此该种群中,控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率,C正确;

该种群随机传粉一代,传粉前后A频率不发生变化,但AA频率发生改变,D错误。

3.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验,结果如表所示。

对下表有关信息的分析,错误的是()

杂交组合

亲代表现

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

阔叶

阔叶234

阔叶119、窄叶122

窄叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

阔叶131

窄叶127

A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系

B.根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占

解析仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确;

第1组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状,第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体上基因控制,B项正确;

设相关基因为A、a,第2组中,子代阔叶雌株基因型为XAXa,阔叶雄株基因型为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄叶雄性植株占

,C项错误;

第1组中亲本基因型为XAY×

XAXa,子代雌性基因型为

XAXA和

XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为

,D项正确。

4.(2016·

全国Ⅲ,6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。

若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;

若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。

根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是()

A.F2中白花植株都是纯合子

B.F2中红花植株的基因型有2种

C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多

解析用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株,即红花∶白花=1∶3,符合两对等位基因自由组合的杂合子测交子代比例1∶1∶1∶1的变式,由此可推知该相对性状由两对等位基因控制(设为A、a和B、b),故C错误;

F1的基因型为AaBb,F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb,故A错误;

F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种,B错误;

F2中白花植株的基因型有5种,红花植物的基因型有4种,故D正确。

二、加试选择题

5.如图为某遗传病的家系图,已知Ⅰ1不携带致病基因,三代以内无基因突变。

以下判断正确的是()

A.该病可能为常染色体隐性遗传病,且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3

B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D.Ⅲ8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6

解析根据Ⅱ3、Ⅱ4不患病,他们生出了患病的Ⅲ9,说明该病为隐性遗传病,如果该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因只能来自Ⅰ1(如果来自Ⅰ2,则Ⅰ2为患者),但Ⅰ1不携带致病基因,故排除这种可能,则该病应为常染色体隐性遗传病;

假设控制性状的基因为A、a,则Ⅰ1的基因型为AA,Ⅰ2的基因型为Aa,故Ⅱ6为杂合子的概率为1/2;

如果Ⅲ9是XYY型患者,两条Y染色体只能来自Ⅱ3,Ⅱ3减数分裂产生了异常的YY精子;

Ⅲ8的基因型为Aa(2/3)或AA(1/3),与携带者(Aa)结婚,生出患病孩子(aa)的概率是1/4×

2/3=1/6。

6.豌豆

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