资格证药学专业知识一练习题50题Word文档格式.docx
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A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。
常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A脱S-甲基
BO-脱甲基
CS-氧化反应
DN-脱乙基
EN-脱甲基
A
抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢，脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用。
5、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
6、药物警戒的定义为
A研究药物的安全性
B与用药目的无关的不良反应
C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全
D评价用药的风险效益比
E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
E
药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
8、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;
普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;
可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;
呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
9、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
10、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
11、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。
12、普通片剂的崩解时限
A淀粉
B淀粉浆
C滑石粉
D酒石酸
E轻质液体石蜡
常用的崩解剂有：
干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂等。
13、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
直肠给药：
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
14、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>
混悬剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
B胶囊剂>
包衣片>
溶液剂>
混悬剂
C胶囊剂>
D片剂>
E混悬剂>
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
15、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
首剂效应：
首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
16、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。
另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。
17、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
18、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
19、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝酸酯类
B1，4-二氢吡啶类
C芳烷基胺类
D苯硫氮䓬类
E苯二氮䓬类
硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
20、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
21、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；
配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；
酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；
细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
22、属于单环类β内酰类的是
A头孢拉定
B头孢克洛
C头孢匹罗
D头孢克肟
E头孢唑林
头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。
23、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。
24、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
糖衣片的崩解时限是60min。
25、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；
对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
26、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。
27、冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括
A注射用无菌粉末又称粉针
B无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品
C适用于水中稳定药物
D在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射
E对湿热敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用无菌粉末
注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。
28、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A美沙酮
B芬太尼
C哌替啶
D氯胺酮
E大麻
麻醉药品可分以下三类：
阿片类、可卡因类、大麻类。
哌替啶、美沙酮和芬太尼属于阿片类。
氯胺酮（俗称K粉）属于精神药品中的致幻药。
29、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A受体脱敏
B同源脱敏
C异源脱敏
D受体增敏
E受体下调
受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。
30、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A异构化
B水解
C聚合
D脱羧
E氧化
聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。
例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应，一个分子的&
beta;
-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
31、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
32、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A硬脂酸镁
B羧甲淀粉钠
C糖粉
D羧甲基纤维素钠
E硫酸钙
片剂常用的崩解剂有：
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂等。
33、下列受体的类型,胰岛素受体属于
34、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
35、药物的作用靶点有
36、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。
但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。
37、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A川蜡
B食用色素
C糖浆和滑石粉
D稍稀的糖浆
E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。
38、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。
39、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。
40、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
41、固体分散物的说法错误的是
42、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。
43、栓剂的给药途径是
栓剂按给药途径分类：
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
44、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
DD型不良反应
EE型不良反应
C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。
45、膜剂常用的成膜材料是
A洗剂
B搽剂
C洗漱剂
D灌洗剂
E涂剂
洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
46、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应，后遗效应可为短暂的或是持久的。
如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。
47、美国药典的缩写是
48、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
49、药物配伍使用的目的是
A吸附
B盐析
C增溶
D变色
E潮解
吸附、盐析、增溶、潮解、分层等属于物理配伍变化。
变色属于化学变化。
50、软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
D吐温80
E羟苯乙酯
吐温80是很好的O/W型乳化剂。
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