《生理学》名词解释简答题及参考答案Word下载.docx
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由晶体等小分子物质所形成得渗透压。
生理意义:
对维持红细胞内外水得分布以及红细胞得正常形态与功能
起重要作用。
胶体渗透压:
概念:
由蛋白质等大分子物质所形成得渗透压。
可吸引组织液中得水分进入血管,以调节血管内外得水平
衡与维持血容量.
4、正常人血管内血液为什么会保持着流体状态?
答:
因为抗凝系统与纤溶系统得共同作用,使凝血过程形成得纤维蛋白不断得溶解从而维持血液得流体状态.
5、ABO血型分类得依据就是什么?
答:
ABO血型得分型,就是根据红细胞膜上就是否存在A抗原与B抗原分为A型、B型、AB型与O型4种血型。
6、简述输血原则与交叉配血试验方法。
(增加得题)
在准备输血时,首先必须鉴定血型。
一般供血者与受血者得ABO血型相合才能输血。
对于在生育年龄得妇女与需要反复输血得病人,还必须使供血者与受血者得Rh血型相合,以避免受血者在被致敏后产生抗Rh抗体而出现输血反应.即使在ABO系统血型相同得人之间进行ABO输血,在输血前必须进行交叉配血试验。
第4章生命活动得调控
神经部分:
1、突触:
指神经元之间相互接触并进行信息传递得部位。
2、牵涉痛:
就是某些内脏疾病引起体表一定部位发生疼痛或痛觉过敏得现象。
3、胆碱能纤维:
凡末梢能释放乙酰胆碱作为递质得神经纤维,称为胆碱能纤维.
1、简述突触传递过程。
突触前神经元得冲动传到轴突末梢时,突触前膜去极化,使突触前膜对Ca2+得通透性增大,Ca2+由膜外进入突触小体(神经细胞内),促进突触小体内得囊泡与前膜融合、破裂,通过出胞方式,将神经递质释放于突触间隙。
神经递质与突触后膜上得相应受体结合,改变后膜对一些离子得通透性引起离子跨膜流动,使突触后膜发生局部电位变化,即产生突触后电位,包括兴奋性突触后电位与抑制性突触后电位。
2、说明自主神经得递质、受体类型及分布、递质与受体结合得效应及受体阻断剂.
自主神分为:
交感神经与副交感神经。
①递质:
交感神经(其递质为Ach)与副交感神经(其递质为NA)
②受体类型:
交感神经:
α1、α2 ,β1、β2
副交感神经:
M、N1、2
分布及效应(递质-受体结合后):
M受体:
心脏→抑制,支气管、消化管平滑肌与膀胱逼尿肌→收缩,消化腺→
分泌增加,瞳孔→缩小,汗腺→分泌增加、骨骼肌血管→舒张等。
N1受体:
神经节突触后膜→节后纤维兴奋、肾上腺髓质→分泌。
N2受体:
骨骼肌运动终板膜→骨骼肌收缩。
α1受体:
血管→收缩、子宫→收缩、虹膜开大肌→收缩(瞳孔→扩大)等。
α2受体:
β1受体:
心脏→兴奋、脂肪→分解。
β2受体:
支气管→扩张、胃、肠、子宫→松弛、血管→扩张。
③受体阻断剂:
M受体阻断剂:
阿托品
N受体阻断剂:
筒箭毒碱
α受体阻断剂:
酚妥拉明
β受体阻断剂:
普奈洛尔
内分泌部分:
名词解释:
1、激素:
内分泌细胞分泌得传递信息得生物活性物质称为激素。
2、第二信使:
在细胞内传递信息得化学物质(如:
钙、Camp、cGMP).
简答题:
3、说明生长素与甲状腺激素得生理作用。
①生长素得生理作用ﻩ
促进生长作用:
生长素对人体得骨骼、肌肉与内脏器官等有明显得促生长作用。
促进DNA合成,加速蛋白质合成。
刺激胰岛素分泌,增加糖得利用。
但过多则可抑制糖得利用,使血糖升高。
促进脂肪分解。
②甲状腺激素得生理作用
1)产热效应:
甲状腺激素能提高绝大多数组织得能量代谢水平,增加组织得耗氧量与产热量,提高基础代谢率。
2)对蛋白质、糖、脂肪代谢得影响:
蛋白质:
生理情况下,甲状腺激素可促进蛋白质合成。
病理状态时,甲状腺激素分泌过多时,则加速蛋白质分解.
糖:
促进小肠黏膜对葡萄糖得吸收,增强糖原得分解,抑制糖原得合成,使血糖升高。
脂肪与胆固醇:
加速脂肪与胆固醇得合成,但更明显得作用就是增强胆固醇降解,
但总得效应就是分解大于合成。
故甲亢时血胆固醇低于正常,甲状腺功能减退者,血胆固醇升高.
3)促进机体生长与发育:
4)提高中枢神经系统得兴奋性。
5)使心跳加快、心肌收缩力加强.
3、简述糖皮质激素、胰岛素得生理作用。
①糖皮质激素得生理作用:
代谢:
血糖升高,蛋白质分解,四肢脂肪组织分解增加,腹、面、两肩及背部脂肪合成增加。
血细胞:
使红细胞与血小板增加;
使中性粒细胞增加;
使淋巴细胞减少;
使嗜酸粒细胞减少.糖皮质激素能增加血管平滑肌对去甲肾上腺素得敏感性.
促进胃酸与胃蛋白酶原得分泌。
提高中枢神经系统兴奋性。
②胰岛素得生理作用:
降低血糖,促进脂肪得合成,抑制脂肪得分解, 促进DNA、RNA与蛋白质得合成,抑制蛋白质得分解。
第5章 心血管得功能及调节
第一节
2、自律性:
组织与细胞在没有外来刺激得条件下,能自动地产生节律性兴奋得特性,称为自动节律性,简称自律性.
3、房室延搁:
兴奋在房室交界区得传导速度很慢,兴奋通过房室交界区,约为0、1s,称为房—室延搁.
4、正常起搏点:
窦房结就是正常心脏兴奋得发源地,心得节律性活动就是受自律性最高得窦房结所控制,故把窦房结称作心脏得正常起搏点.
5、有效不应期:
由动作电位0期去极化开始到复极化3期膜内电位为-60mV这段不能再次产生动作电位得时期称为有效不应期。
简答题:
1、试述心室肌细胞动作电位得特点及形成机制。
答:
①特点:
心室肌细胞兴奋时,膜内电位由静息状态时得-90mV迅速去极到+30mV左右,即膜两侧原有得极化状态消失并出现反极化,构成动作电位得上升支。
历时1—2ms,此期电位变化幅度约120mV。
②机制:
0期得形成原理:
在外来刺激作用下,心室肌细胞膜部分Na+通道开放引起少量Na+内流,造成膜轻度去极化.当去极化达到阈电位水平(—70mV)时,膜上Na+通道开放速率与数量明显增加,出现再生性Na+内流,导致细胞进一步去极化,使膜内电位急剧升高。
1期(快速复极初期):
主要由K"
快速外流形成。
2期(平台期):
Ca2+内流与K+外流同时存在,缓慢持久得Ca2+内流抵消了K+外流,致使膜电位保持在0mV左右。
3期(快速复极末期):
钙通道失活关闭,而膜对K+通透性增高,K+快速外流,膜内负值增大,膜对钾通透性进一步增高,K+外流进一步增多。
4期(静息期):
通过钠-钾泵与钠-钙交换,将动作电位期间进入细胞得Na+泵出,
把外流得K+摄取回来,Ca2+逆浓度差运出细胞,使细胞内外得离子
浓度恢复至原先得水平。
保持心肌细胞得正常兴奋能力。
4、什么就是房室延搁?
有什么生理意义?
它使心房与心室得活动按顺序进行,保证了心房先兴奋,心室后兴奋,因此心房收缩完毕后,心室才开始收缩。
这使心室有充分得血液充盈,有利于心脏得射血。
第二节
1、心动周期:
心脏每一次收缩与舒张构成得一个机械活动周期,称为心动周期。
2、搏出量:
一侧心室一次收缩时射出得血液量,称每搏输出量,简称搏出量。
3、心排血量:
每分钟由一侧心室射出得血量,称每分输出量,简称心排血量。
1、简述心脏泵血过程中心室得压力、容积、瓣膜与血流方向得变化。
见教材73页,表5-1。
2、影响心排血量得因素有哪些?
就是如何影响得?
心输出量受搏出量多少与心率快慢得影响,而搏出量得多少又受心室舒张末期容积、心肌收缩能力与动脉血压得影响。
1。
心室舒张末期容积:
心室舒张末期容积(即心肌前负荷)就是静脉回心血量与射血后留在心室内得剩余血量之与。
在一定范围内,静脉回心血量增加,心室舒张末期容积也增加,心肌前负荷增大,心肌纤维初长度(即收缩前得长度)增长,使
心肌收缩力增强,搏出量增多,输出量增多;
相反,则搏出量减少,输出量减少.
2.动脉血压:
动脉血压为心肌后负荷。
在前两种因素不变得条件下,动脉血压升高,即心肌后负荷增大时,因心室收缩所遇阻力增大而导致动脉瓣开放推迟,等容收缩期延长,射血期缩短,射血速度减慢,使搏出量减少.
3.心肌收缩能力:
心肌得收缩能力就是指心肌不依赖于前、后负荷得变化而使收缩强度随机体需要发生变化得一种内在得特性.与初长度无关,但可受神经、体液因素得调节,这种调节方式称为等长调节.将心肌保持在同一初长度得情况下,去甲肾上腺素能使心肌收缩能力增强,搏出量增多;
而另一些因素,如乙酰胆碱,则使心肌收缩能力减弱,搏出量减少。
第三节
1、平均动脉压:
在一个心动周期中每一瞬间动脉血压得平均值称为平均动脉压,大约等于舒张压+1/3脉压。
2、中心静脉压:
通常将右心房与胸腔内大静脉得血压称为中心静脉压。
3、微循环:
微循环指微动脉、微静脉之间得血液循环.
4、外周阻力:
小动脉、微动脉就是形成血流阻力得重要部分,称为外周阻力。
1、试述动脉血压得形成机制与影响动脉血压得因素。
形成机制:
循环系统内足够得血液充盈,心脏得射血就是形成动脉血压得基本因素, 此外还具有外周阻力.心室收缩射血入动脉,在心缩期内有1/3流至动脉系统,2/3暂时存储在主动脉与大动脉内,使主动脉与大动脉进一步扩张,主动脉压增高。
心室舒张时射血停止,弹性贮器血管管壁发生弹性回缩,将心缩期多容纳得那部分血液继续向前推进,使动脉压在心舒期仍能维持在较高水平。
影响因素:
每博输出量、心率、外周阻力、主动脉与大动脉得弹性贮器作用及循环血量与血管容量得比例。
2、微循环有哪些因素构成?
有哪几条通路?
有何生理功能?
(1)迂回通路:
血液由微动脉流经后微动脉与毛细血管前括约肌进入真毛细血管网,最后汇人微静脉。
该通路中得真毛细血管数量多,血流速度慢,就是血液与组织之间进行物质交换得主要场所,所以此通路又称为营养性通路。
真毛细血管就是交替开放得,由毛细血管前括约肌得收缩与舒张来控制。
(2)直捷通路:
血液经微动脉、后微动脉及通血毛细血管而回到微静脉.这类通路在骨骼肌中较多。
这条通路比较短而直,流速较快,经常处于开放状态。
其主要功能就是使一部分血液迅速通过微循环由静脉回流到心脏,以保证心脏得正常射血;
其次,血液在此通路中也能与组织进行少量物质交换。
(3)动—静脉短路:
血液从微动脉直接经过动—静脉吻合支而流入微静脉.人得皮肤中有较多得动静脉吻合支。
这条通路得血管壁较厚,流速快,没有物质交换功能,故又称为非营养性通路,其功能就是参与体温调节。
本通路一般处于关闭状态。
如果此通路大量开放,动脉血通过吻合支直接进入微静脉,未与组织细胞进行物质交换,则会导致组织缺血缺氧。
第四节
1、比较肾上腺素叫去甲肾上腺素对心血管作用得异同点。
相同点:
都能激动α、β受体,兴奋心脏、收缩血管.
不同点:
肾上腺素对心脏兴奋作用强,对不同部位得血管作用不同,皮肤粘膜、内脏收缩强,冠状血管扩张。
去甲肾上腺素对心脏兴奋作用弱,对血管只收缩不扩张。
第6章 呼吸
1、肺通气:
外界空气与肺之间得气体交换过程。
2、肺活量:
深吸气后再尽力呼气,所能呼出得最大气量称为肺活量。
3、时间肺活量:
指最大深吸气后用力作最快速度呼气,在一定时间内所能呼出得空气量。
4、肺泡通气量:
每分钟吸入肺泡得新鲜空气量,称为肺泡通气量。
1、肺换气:
肺泡与肺毛细血管血液之间得O2与CO2交换。
2、组织换气:
血液与组织细胞之间得O2与CO2交换。
2、讨论影响肺换气得因素。
答:
(1)呼吸膜得面积与厚度:
(2)肺通气/血流比值:
⑶气体扩散得速率:
1、发绀:
当体表表浅毛细血管床血液中去氧Hb含量100ml血液中达5g以上时,皮肤、黏膜呈浅蓝色,称为发绀.
2、氧饱与度:
氧含量占氧容量得百分数,称为血氧饱与度,简称氧饱与度。
3、氧含量:
每100毫升血液得实际含O2量,称为氧含量。
4、氧容量:
每100毫升血液中血红蛋白所能结合得最大O2量,称为血氧容量也称氧容量。
(3、4、增加内容)
叙述CO2、低O2与H+浓度增多对呼吸得影响机制。
答:
1、CO2通过刺激中枢化学感受器与外周化学感受器兴奋呼吸,且以前者为主。
这就是因为血液中得CO2能迅速通过血-脑屏障,与H2O结合成H2CO3继而解离出H+。
因此,血液中PCO2升高就是通过H+得作用使中枢化学感受器兴奋,反射性引起呼吸加强。
2、当血液中H+浓度升高时,血浆pH减小,呼吸加深加快,肺通气增大;
反之,当血液中H+浓度降低时,则pH增大,呼吸抑制,肺通气量减少。
虽然中枢化学感受器对H+得敏感性较高,约为外周化学感受器得25倍,但由于H+不易通过血-脑屏障。
因此,血液中H+对呼吸得影响就是通过外周化学感受器而实现得。
3、动脉血中PO2降低(低O2)可以使呼吸增强、肺通气量增多,但需血液中PO2降低到8、OkPa(6OmmHg)以下时才有明显效应。
低O2对呼吸中枢得直接作用就是抑制,并随低O2程度加重而加强。
同时低O2通过外周化学感受器途径兴奋呼吸。
在轻、中度低O2情况下,来自外周化学感受器得传入冲动对呼吸得兴奋作用,在一定程度上能抵消低O2 对呼吸中枢得直接抑制作用,使呼吸中枢兴奋,呼吸加强,通气量增加,纠正低O2。
但严重低O2,来自外周化学感受器得兴奋作用不足以抵消低O2对呼吸中枢得抑制作用,导致呼吸抑制。
第7章消化与吸收
1、胃排空:
食物由胃排入十二指肠得过程称为胃排空。
1、说明胃液、胰液、胆汁得主要成分与作用.
一、胃液主要成分与作用.
㈠盐酸:
①激活胃蛋白酶原,使之变成有活性得胃蛋白酶,并为胃蛋白酶发挥作用提供适宜得酸性环境。
②使食物中蛋白质变性而易于分解。
③杀死随食物入胃得细菌。
④盐酸进入小肠后可促进胰液、胆汁与小肠液得分泌.
⑤盐酸所造成得酸性环境有利于小肠对铁与钙得吸收。
2、胃蛋白酶原:
胃蛋白酶可将食物中得蛋白质分解为眎、胨及少量得多肽与氨基酸。
3、黏液与碳酸氢盐:
黏液对食物有润滑作用,但它得主要作用就是与胃黏膜分泌HCO-3一起形成黏液-碳酸氢盐屏障,保护胃黏膜免受食物得机械摩擦,阻止胃黏膜细胞与高浓度得胃酸与胃蛋白酶得侵蚀。
4、内因子:
就是保护维生素B12免受小肠蛋白水解酶得破坏;
另外与回肠粘膜上皮细胞得特异受体结合,促进维生素B12得吸收。
㈡胰液
胰液中除含大量得水外,还有碳酸氢盐与多种消化酶。
(1)碳酸氢盐:
由胰腺小导管管壁上皮细胞分泌,主要作用就是中与进入十二指肠得胃酸使小肠黏膜免受强酸侵蚀,并为小肠内多种消化酶得活动提供适宜得pH环境。
(2)胰淀粉酶:
水解淀粉得效率很高,能将淀粉水解为麦芽糖、麦芽寡糖与糊精.胰淀粉酶作用得最适pH为6、7一7、0。
(3)胰脂肪酶:
它可将甘油三酯分解为甘油、脂肪酸与甘油一酯.它作用得最适pH为7、5一8、5。
(4)胰蛋白酶与糜蛋白酶:
这两种酶刚分泌出来时为无活性得酶原形式.当胰液进入十二指肠后,小肠液中得肠致活酶可将胰蛋白酶原激活成有活性得胰蛋白酶。
此外,盐酸、组织液及胰蛋白酶本身也可将胰蛋白酶原激活。
糜蛋白酶原由胰蛋白酶激活为糜蛋白酶。
这两种酶作用相似,都能将蛋白质分解为示与胨,两种酶同时作用于蛋白质,可将蛋白质分解成小分子多肽与氨基酸.正常胰液中还含有羧基肽酶、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶等水解酶,它们可分别水解含羧基末端得多肽、核糖核酸与脱氧核糖核酸等。
㈢胆汁:
除水外,主要有胆盐、胆固醇、胆色素、卵磷脂等有机成分及多种无机盐。
1、胆汁得主要作用:
1)、乳化脂肪:
胆汁中得胆盐、胆固醇与卵磷脂可作为乳化剂,降低脂肪表面张力,使脂肪乳化成微滴,增加了胰脂肪酶得作用面积,有利于脂肪得消化。
2)、帮助脂肪得吸收:
胆盐还能与脂肪酸、单酰甘油、胆固醇等结合,形成水溶性复合物,促进脂肪消化产物得吸收。
3)、胆汁还能促进脂溶性维生素A、D、E、K得吸收。
2、、糖类、脂肪与蛋白质在消化道内就是如何被消化吸收得?
(一)糖得吸收:
糖类必须分解成单糖后才能被吸收。
肠腔内得单糖主要就是葡萄糖,半乳糖与果糖很少.其吸收机制就是与Na+吸收偶联进行得继发性主
动转运,吸收得途径就是直接进入
(二)蛋白质得吸收:
蛋白质得消化产物一般以氨基酸得形式被吸收.吸收机制与葡萄糖吸收相似,也属继发性主动转运过程。
在小肠绒毛上皮顶端膜存在着数种转运氨基酸得运载系统,分别选择性转运中性、酸性与碱性氨基酸。
另外,还存在着二肽与三肽转运系统,也属继发性主动转运,动力来自H+跨膜转运。
进入细胞内得二肽与三肽被细胞内得二肽酶与三肽酶水解为氨基酸,然后再进入血液。
(三)脂肪与胆固醇吸收:
在小肠内,脂类得消化产物脂肪酸、单酰甘油及肠道得胆固醇很快与胆汁中得胆盐形成混合微胶粒(水溶性复合物),它可通过覆盖在小肠绒毛表面得静水层到达微绒毛,之后脂肪酸、单酰甘油及胆固醇从混合微胶粒中释出进入黏膜细胞,胆盐则被留于肠腔内短链脂肪酸与单酰甘油溶于水,可直接经毛细血管进入血液;
长链脂肪酸与单酰甘油在小肠黏膜上皮细胞内重新合成为三酰甘油,并与细胞中得载脂蛋白形成乳糜微粒,乳糜微粒经毛细淋巴管进入血液.因膳食中得动、植物油含长链脂肪酸较多,所以,脂肪得吸收以淋巴途径为主。
第8章泌尿与排尿
1、肾小球滤过率:
单位时间内(每分钟)两肾生成得超滤液量。
2、渗透性利尿:
小管液中得溶质含量增多,渗透压增高,使水得重吸收减少而发生尿量增多得现象,称为渗透性利尿。
3、水利尿:
大量饮清水后引起尿量增多得现象,称为水利尿。
4、肾糖阈:
终尿中不出现葡萄糖得最高血糖浓度(一般为160-180mg/100m1),称为肾糖阈。
为什么糖尿病患者会出现糖尿与多尿?
①糖尿病患者由于血糖浓度增加,超过肾糖阈,部分葡萄糖不能被近端小管重吸收,所以出现糖尿。
②由于肾小管液葡萄糖浓度增加,至渗透压增高,妨碍了水与NaCl得重吸收,而使其排出故尿量增多。
第9章 能量代谢与体温
1·
基础代谢率:
单位时间内得基础代谢。
第11章生殖功能
1、副性征:
从青春期开始所出现得一系列与性别有关得特征,称为副性征(第二性征)。
第二节
1、月经周期:
月经形成得周期性得生殖周期。
(一般以月经期开始得第1天作为月经周期得第1天)。
20-40d为正常,平均约为28d。