丙烯酸酯乳液检测方法Word文档下载推荐.docx
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100%
平行测定三次,取均匀值。
b)或许按GB/T11175-2002规定:
用容器称取约1g试样,正确至0.001g.并使之流平,对于高粘度样品,最好用水或溶剂进行稀释。
将其置于恒温105℃士2℃的电烘箱中部,经干燥60min±
5min后拿出,放入干燥器冷却至室温后称量。
(2)粘度的测定:
用容器取约500mL试样,注意勿混入气泡,将容器置于恒温水槽中,使试样液面低于
水面。
用玻璃棒加以搅拌,使试样各部分的温度达到试验要求的温度。
丈量温度的选摘要依照配方来定,配方上的指标要求多少度就在多少度下丈量。
一般先用热水或冷水将待测物调
到拟订的温度围再进行丈量。
安装防备装置和转子,依照转速和转子的组合,选择转子使测定粘度时指针正好能指在
指示刻度盘20写-100%围。
实验室一般采纳固定转速为60rpm的方法测定。
一般1#转子的
丈量围为1-100cps;
2#转子的丈量围为:
500cps;
3#转子丈量围为:
1-2000cps;
4#转子丈量
围为:
1-10000cps。
依据不一样的粘度选择不一样的转子。
旋转起落手柄,使粘度计缓和地降落,勿使转子粘上气泡,并使液面达到转子液位标线。
用水平调理螺丝将粘度计调理至水平地点后,确认转子置于试样容器的中心地点,设定转子、转速,开始丈量。
报数据要注明所用转子号,所用转速和测准时的温度。
比如:
25000
cps(4#/60rpm/30C)。
(3)PH值的测定:
一般丈量,精细试纸即可。
用玻璃棒沾取少许乳液于精细试纸之上,刮去表层剩余的
乳液,一般要求半分钟不变色,与标准比色卡对照察看颜色变化,读取
pH值。
精细丈量,可用以缓冲溶液标定的玻璃甘汞电极
pH计测定。
先用标准液校准
pH计,
用蒸馏水洗净后置于乳液(23±
2℃)中待稳固后读数。
乳液中表面活性剂可能对测定结果有所扰乱。
(4)筛余物的测定:
(无国标)
将100g左右的过滤后的产品取样称重为m1(精准到),经过配方规定目数的滤袋
过滤,将残渣烘干,降至常温称重,为m2(精准到)
筛余物=m2/m1×
(5)粒径的测定:
用光学显微镜察看,或许用浊度法测定粒径。
5.1光学显微镜法
5.1.1光学仪器
a)显微镜:
放大倍数不低于
1000倍;
b)载物片:
7.5cmX2.5cm;
c盖玻片:
2cmX2cm,
5.1.2试验步骤
用蒸馏水将试样稀释至不挥发物约为100,在载物片上滴加1滴,并密切盖上盖玻片,
在光学显微镜上察看粒子大小。
5.1.3计算
测定粒子50个以上,算出粒径(pm)均匀值,取1位有效数字,同时记录放大倍数。
注1:
单个粒子会合体多时,应加以记录。
注2:
光学显微镜不可以察看的试样,使用电子显微镜,按其规定方法进行测定。
5.2浊度法
5.2.1仪器设施
a)分光光度计;
b)金属网:
孔径为75pm的平织不锈钢金属网。
5.2.2试剂
聚苯乙烯分别体:
试剂级,均匀粒径为0.1pm,0.5pm,1.0pm,
5.2.3试验步骤
a)将已知粒径的试剂用蒸馏水稀释至不挥发物质量分数为。
.100.置于分光光度计的汲取池,
于波长375nm处,调整汲取池试样的不挥发物,使其吸光度保持在0.50士0.01的围。
b)调整达成后,测定550nm波优点的吸光度。
c)以550nm波优点的吸光度对相应的均匀粒径在双对数坐标纸上作图,绘制工作曲线。
d)将试样用金属网过滤后,用蒸馏水稀释至不挥发物质量分数约为。
.1%,置于分光光度计的
汲取池,于波长375nm处,调整汲取池试样的不挥发物,使其吸光度保持在0.50士
的围。
e)调整达成后,测定550nm波优点的吸光度。
5.2.4计算
从工作曲线上计算出与此550nm波优点吸光度所对应的粒径,保存1位有效数字
(6)剩余单体的测定
用气相色谱法,以标法测定试样中的单体质量。
6.1仪器
a)微量注射器:
10μL,100μL;
b)容量瓶:
100ml,1000ml;
c)带塞三角烧瓶:
100mL;
d)天平:
称量围为50g以上,分度值0.1mg;
e)气相色谱仪
1)检测器:
氢火焰离子化检测器;
2)色谱柱:
填补柱或毛细管柱。
6.2试剂
a)单体:
纯度(质量分数)大于99%;
b)工作曲线制作用溶剂:
纯度99%(质量分数)以上的N,N一二甲基甲酞胺,二甲基亚砜以及四
氢呋喃等。
注:
使用其余溶剂时,应加以记录。
c)标物:
应采纳能溶于水但在试样中不含有的物质,而且在所选定的色谱柱的剖析条件下,其
色谱峰不会与单体的色谱峰相重叠。
6.3剖析条件:
剖析条件应依据不一样的仪器,设定出最正确剖析条件。
此外,对仪器的检测下限的要单体的质量分数在0.01%以上时,应能正确检测出来。
6.4操作步骤
a)称取
500mg
标物,精准至
。
.1mg,将其置于
1000ml,容量瓶中,用去离子水稀释至刻
度上限。
b)在100ml,带塞三角烧瓶称10g试样,正确至0.01g,而后加人a)中的溶液log,用聚四氟乙
烯树脂搅拌棒加以混淆,
而后再加人
a)中的溶液
40g,相同进行混淆
1min
以后,用电磁搅
拌器混淆3min-5min。
c)用10μL微量注射器取
1μL上述溶液,注人气相色谱仪,获取试样的色谱图。
6.5工作曲线
按以下步骤制作出标法工作曲线
:
a)早先在
100mL
容量瓶加人
70mL-80mL溶剂,用
100IL微量注射器取约
50IL标物溶
液注人
100ml
容量瓶,并对取样前后的微量注射器进行称量,正确至
0.1mg,二次称量间
的质量之差即为标物的取样量。
b)以相同的取样方式,用
100KL微量注射器对单体进行取样,
加人
a)中,用溶液稀释至刻度,
并充足混匀,按此方法制出不一样浓度围的标准溶液。
c)测定此溶液按
中
c)条规定的色谱条件所记录下来的色谱峰峰面积,
以单体和标物
峰面积的比值对单体浓度作图,绘出工作曲线。
6.6计算
按积分仪数据办理方法,丈量峰面积,用标法算出单体的质量分数
(%),保存
2位有效数
字。
(7)最低成膜温度(MFT)的测定:
7.1仪器设施
最低成膜温度测定仪
使用温度梯度热板型最低成膜温度测定仪,
热板一端的高平和另
一端的低温可用测定器进行调整,图
3为此类测定器的实例。
涂膜器
能将试样涂布出厚度在
0.3mm以下,宽度15mm以上的涂布器。
温度计
分度值为
1℃的直角(90°
)闭嘴杯闪电测定用温度计或相同精度温度计。
7.2操作步骤
选择与待测试样适合的温度围,对高温侧及低温侧的温度进行设定,此时最低成膜温
度应能在热板的中央部位来进行测定,
而且最低和最高温度差应设定在
20`C--40℃围。
当热板温度达到热
均衡以后
,用涂膜器将试样从高温侧向低温侧迅速涂布。
使用带空气循环测定器的场合
利用透明罩使空气循环。
设置干燥剂的测定器
,则在
规定的金属网上搁置硅胶类干燥剂,
再加上透明罩,为保护热板的表面,
最好使用铺上铝箔
或聚乙烯膜的方法,别的,应注意热板表面不可以留有空气层
依照图4所示的读取方法,记下形成无裂纹、连续、均一薄膜的最低温度。
(8)玻璃化温度(Tg)的测定
差示扫描量热法(DSC)
1.仪器和资料
1.1差示扫描量热仪,
主要性能以下:
a)能以℃/min-20
℃/min
的速率,
等速升温或降温;
b)能保持试验温度恒定在±
℃起码60min;
C能够进行分段程序升温或其余模式的升温
;
d)气体流动速率围在
10mL/min-50mL/min,
误差控制在士10%围;
e)
温度信号分辨能力在
℃,噪音低于℃
f)
为便于校准和使用,
试样量最小应为
1mg(特别状况下,试样量能够更小);
g)仪器能够自动记录
DSC曲线,并能对曲线和准基线间的面积进行积分,误差小于
2%;
h)配有一个或多个样品支持器的样品架组件。
1.2样品皿
用来装试样和参比样,由相同质量的同种资料制成。
在丈量条件下,样品皿不与试样随和氛发生物理或化学变化。
样品皿应拥有优秀的导热性能,能够加盖和密封,并能蒙受在丈量过程中产生的过压。
1.3天平:
称量正确度为±
0.01mg.
1.4标准样品:
拜见附录A.
1.5气源:
剖析级
2操作步骤
2.1翻开仪器
试验前,接通仪器电源起码1h,使电器元件温度均衡。
将拥有相同质量的两个空样品皿放
置在样品支持器上,
调理到实质丈量的条件。
在要求的温度围,
DSC曲线应是一条直线。
当得不到一条直线时,
在确认重复性后记录
DSC曲线。
使用与校准仪器相同的洁净气体及流速。
气体和流速有任何变化,都需要从头校准。
一般
采纳:
氮气(剖析级),流速50mL/min(1士10%)。
经相关两方的赞同.能够采纳其余惰性气体
和流速。
调理敏捷度,以使曲线上转变地区(或阶段)的垂直高度的差起码为记录器满刻度读
数的1000(此刻的仪器不需要这类调理)。
2.2将试样放在样品皿
2.2.1选择容积适合的样品皿,并保证其洁净;
2.2.2用两个相同的样品皿,一个作试样皿,另一个作参比皿(可用空样品皿或不空的样
品皿);
2.2.3称量样品皿及盖,精准到0.01mg;
2.2.4将试样放在样品皿;
2.2.5假如需要,用盖将样品皿密封;
2.2.6再次称量试样皿。
称量试样,精准到0.1mg。
除非资料标准还有规定,试样量采纳5mg至20mg。
关于半
结晶资料,使用靠近上限的试样量。
样品皿的底部应平坦,且皿和试样支持器之间接触优秀。
这对获取好的数据是至关重要的。
不可以用手直接办理试样或样品皿,要用镊子或戴手套办理
试样。
2.3把样品皿放入仪器
2.4温度扫描
2.4.1
在开始升温操作从前,
用氮气早先洁净
5min.
以20℃/min的速率开始升温并记录。
将试样皿加热到足够高的温度,
以除去试验
资料从前的热历史。
样品和试样的热历史及形态对聚合物的
DSC测试结果有较大影响。
进行预热循环并进行第二次升温扫描丈量是特别重要的。
若资料是反响性的或希望评定预处
理前试样的性能时,取第一次热循环时的数据。
试验报告中应记录与标准步骤的差异。
2.4.3保持温度5min,
2.4.44将温度骤冷到比预期的玻璃化转变温度低约50℃,
2.4.5保持温度5min,
2.4.6以
20℃/min
的速率进行第
2次升温并记录,加热到比外推停止温度
Td.
高约
30℃.
经相关两方赞同,
能够采纳其余升温或降温速率。
特别是,
高的扫描速率使记录的转
变有高的敏捷度,另一方面,低的扫描速度能供给较好的分辨能力。
选择适合的速率对观
察细微的转变是重要的。
2.4.7将仪器冷却到室温,拿出试样皿,察看试样皿能否变形或试样能否滋出。
2.4.8从头称量皿和试样,精准到0.1mg,
2.4.9若有任何质量损失,应思疑发生了化学变化,翻开皿并检查试样。
假如试样已降解,
舍弃此试验结果,选择较低的上限温度从头试验。
变形的样品皿不可以再用于其余试验。
假如在测试过程中有试样溢出,应清理样品支持器组
件。
清理依照仪器制造商的说明书进行,并用起码一种标准样品进行温度和能量的校准,确
认仪器有效。
2.
按仪器制
造商的说明办理数据。
2.4.11应由使用者决定重复试验。
3结果表示
转变温度的测定曲线如图1所示。
往常两条基线不是平行的。
在这类状况下,
T-,a
就是两条外推基线间的中线与曲线的交点。
也能够把测定的拐点自己作为玻璃化转变特点温度。
它可经过测定微分
DSC信号最大
值或转变地区斜率最大处对应的温度而获取。
若DSC曲线出现图1中b)曲线的状况,确立玻璃化转变温度的方法是相同的。
(9)机械稳固性的测定:
在大概1000ml的容器(直径约100mm,高度约180mm)中称入200g已过滤的样品,
固定于高速分别机上(搅拌头为盘齿形,直径约40mm),调速至2500rpm,分别30min,
再过滤。
察看能否有破乳或许显然的絮凝物。
如过滤无残渣,即可判断机械稳固性优秀。
(10)冻融稳固性的测定:
用试样容器称取约50g试样,注意不要混入气泡,盖好盖子。
将试样在-5±
2℃下冻结18h后,在室温(23±
2℃)下静置6h。
将试样容器的盖子翻开,用玻璃棒搅拌,察看容器试样的状态。
如能确认试样中有凝结
物存在,则结束试验,假如没有凝结物,则重复进行冻结一消融循环,直至出现凝结物,最
多重复3个循环即为冻融稳固性合格。
(11)储藏稳固性的测定:
将试样大概装满容器,盖严,放入50℃士2C的恒温箱搁置2周后,拿出在23±
2℃下
冷却3h,并用目视法察看有无分层,能否产生粗粒子,观察涂布性能。
可借助玻璃棒在
玻璃板上均匀涂薄后察看有无絮凝的存在。
(12)钙离子稳固性的测定:
在中华人民国国家标准GB/T20623—2006《建筑涂料乳液》4.11钙离子稳固性测试方
法为:
在小烧杯中加入30mL乳液,而后加入质量分数为0.5%的CaCl2溶液6mL,搅匀后
置于50mL具塞量筒中,48h后,察看有无分层、积淀、絮凝等现象。
可借助玻璃棒将试
样在玻璃板上涂布成均匀的薄层后察看有无絮凝的存在。
公司要求较高一般用5%CaCl2溶液做测试,48h后察看有无絮凝或积淀。
(13)稀释稳固性的测定:
用蒸馏水将试样稀释至不挥发物的质量分数为3%士0.5%,用量筒量取100ml该稀释
液,用铝箔盖上后静置72h,测定其上层澄清液容积和底部沉降物的容积。
(14)耐水白的测定:
在干净平坦的玻璃板上,用100μm的线棒涂布器将乳液均匀涂膜,后放入50℃
2℃的烘箱中4h,拿出搁置室温下冷却。
再放入去离子水槽(23±
2℃)中,没入涂膜2/3。
拿出试板察看状态,能否有发白,起泡,零落等现象。
记录涂膜出现上述状态时的时间。
三块板中起码有两块合格方能算合格。