8步步高版高考化学全国通用专题3 学案8 化学反应速率 化学平衡.docx

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8步步高版高考化学全国通用专题3学案8化学反应速率化学平衡

学案8 化学反应速率 化学平衡

[高考关键词] 1.化学反应速率:

计算、影响因素。

2.化学平衡状态:

判断、平衡常数、平衡移动、转化率。

3.特点:

方程式特点、容器特点。

4.关系:

速率与平衡的关系、Q与K的关系。

5.结合:

速率、平衡理论与生活、生产的结合,数形结合(几种平衡图像)。

核心考点回扣

1.某温度时,在2L密闭容器中X、Y、Z三种物质随时间的变化关系曲线如图所示。

(1)由图中的数据分析,该反应的化学方程式为_____________________________________。

(2)反应开始至2min,Z的平均反应速率为________________________________________。

(3)反应开始至2min,用X、Y表示的平均反应速率分别为________________、________________。

(4)5min后Z的生成速率________(填“大于”、“小于”或“等于”)5min末Z的分解速率。

2.一定条件下反应C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH>0,在体积不变的密闭容器中达到平衡,按要求回答下列问题:

(1)平衡常数表达式是______________。

(2)若升高温度,反应速率________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),平衡常数K________,平衡向________方向移动。

(3)若再通入一定量的CO2气体,反应速率________,平衡常数K________,平衡向________方向移动,CO2的转化率________。

(4)若再充入一定量的N2,反应速率________,平衡常数K________,平衡________移动。

3.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”

(1)在其他条件不变时,使用催化剂,正反应速率和逆反应速率同等倍数加快,平衡不移动(  )

(2)当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等(  )

(3)在一定条件下,向密闭容器中充入1molN2和3molH2充分反应,达到平衡时N2、H2、NH3三者共存(  )

(4)当一个可逆反应达到平衡状态时,正向反应速率和逆向反应速率相等且都等于0(  )

(5)在相同温度下,在相同容积的两个密闭容器中分别充入1molN2和3molH2、2molNH3,当反应达到平衡时,两平衡状态中NH3的体积分数相同(  )

(6)化学平衡移动,化学平衡常数不一定改变(  )

(7)加入少量CH3COONa晶体可以减小Zn与稀硫酸反应的速率,但不影响产生H2的总量(  )

(8)化学平衡向右移动,一定是正反应速率增大或逆反应速率减小(  )

(9)任何可逆反应达到平衡后,改变温度,平衡一定发生移动(  )

(10)化学反应速率发生变化,化学平衡一定发生移动(  )

(11)对于反应Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑,增加Zn的质量(不考虑表面积变化),生成H2的速率加快(  )

(12)对于可逆反应2SO2+O22SO3,改变条件使平衡向右移动,SO2的转化率可能增大,也可能减小(  )

(13)在温度不变的条件下,改变条件使2SO2+O22SO3的平衡向右移动,平衡常数不变(  )

高考题型1 化学反应速率及影响因素

1.(2015·海南,8改编)10mL浓度为1mol·L-1的盐酸与过量的锌粉反应,若加入适量的下列溶液,能减慢反应速率但又不影响氢气生成量的是(  )

A.K2SO4B.CH3COOH

C.CuSO4D.Na2CO3

2.(2015·福建理综,12)在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。

下列判断不正确的是(  )

c/mol·L-1

v/mmol·L-1·

min-1

T/K

0.600

0.500

0.400

0.300

318.2

3.60

3.00

2.40

1.80

328.2

9.00

7.50

a

4.50

b

2.16

1.80

1.44

1.08

A.a=6.00

B.同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变

C.b<318.2

D.不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同

3.(2014·北京理综,12)一定温度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液发生催化分解。

不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)(  )

A.0~6min的平均反应速率:

v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1

B.6~10min的平均反应速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1

C.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol·L-1

D.反应到6min时,H2O2分解了50%

1.化学反应速率的简单计算

对于反应mA(g)+nB(g)===cC(g)+dD(g)

(1)计算公式:

v(B)=

(2)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。

不同物质表示的反应速率,存在如下关系:

v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶c∶d。

(3)注意事项

①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。

②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。

2.外界条件对化学反应速率的影响

(1)温度:

因为任何反应均伴随着热效应,所以只要温度改变,反应速率一定改变。

如升温,v正和v逆均增大,但v吸增大程度大。

(2)催化剂能同等程度地增大正、逆反应速率,缩短达到化学平衡的时间。

(3)增大反应物(或生成物)浓度,正反应(或逆反应)速率立即增大,逆反应(或正反应)速率瞬时不变,随后增大。

(4)改变压强可以改变有气体参加或生成的化学反应的速率,但压强对化学反应速率的影响是通过改变物质浓度产生的。

无气体的反应,压强变化对反应速率无影响。

(5)纯液体和固体浓度视为常数,它们的量的改变不会影响化学反应速率。

但固体颗粒的大小导致接触面的大小发生变化,故影响反应速率。

3.稀有气体对反应速率的影响

(1)恒容:

充入“惰性气体”引起,总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。

(2)恒压:

充入“惰性气体”引起,体积增大引起,物质浓度减小(活化分子浓度减小)引起,反应速率减小。

考向1 反应速率计算及影响因素

1.一定条件下,向2L密闭容器中加入2molN2和10molH2,发生反应N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)。

2min时测得剩余N2为1mol,此时表示的化学反应速率正确的是(  )

A.v(N2)=0.25mol·L-1·min-1

B.v(H2)=0.5mol·L-1·min-1

C.v(NH3)=1mol·L-1·min-1

D.v(NH3)=0.25mol·L-1·min-1

2.某温度下,对可逆反应:

2X(g)+Y(g)Z(g)+W(s) ΔH>0的下列叙述正确的是(  )

A.加入少量W,逆反应速率增大

B.升高温度时,正反应速率增大,逆反应速率也增大

C.压强不变,充入与反应体系不反应的N2,反应速率减小;体积不变,充入N2,反应速率增大

D.增大压强,正反应速率增大,逆反应速率减小

3.在恒温、恒容的密闭容器中进行反应2H2O2

2H2O+O2↑。

若H2O2溶液的浓度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需10s,那么H2O2浓度由1.0mol·L-1降到0.5mol·L-1所需的反应时间为(  )

A.5sB.大于5s

C.小于5sD.无法判断

4.已知COCl2(g)===Cl2(g)+CO(g) ΔH=+108kJ·mol-1。

反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出):

(1)比较产物CO在2~3min、5~6min和12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小:

__________________________________________;

(2)比较反应物COCl2在5~6min和15~16min时平均反应速率的大小:

v(5~6)________v(15~16)(填“<”、“>”或“=”),改变的条件可能是____________________。

易错警示

(1)不注意容器的容积,如第1题错选C。

(2)误认为压强增大,化学反应速率一定增大,如第2题错选C。

(3)平均速率是根据一段时间的浓度改变量计算而得,与瞬时速率不同,如第4题

(1)问忽视2~3min、12~13min浓度的改变量为0,而不会判断速率的大小。

(4)忽视压强、温度对v正、v逆影响的一致性。

如第2题(B、D项)升高温度、增大压强,v正、v逆都增大,只是增大的程度不同。

考向2 影响反应速率因素的实验探究

5.已知:

2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,向酸性KMnO4溶液中加入一定量的H2C2O4溶液,当溶液中的KMnO4耗尽后,溶液紫色将褪去。

某小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液的反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。

(1)探究反应物浓度对化学反应速率的影响,该小组设计了如下实验方案:

实验序号

反应温度/℃

H2C2O4溶液

酸性KMnO4溶液

H2O

V/mL

c/mol·L-1

V/mL

c/mol·L-1

V/mL

25

8.0

0.20

5.0

0.010

0

25

6.0

0.20

5.0

0.010

x

表中x=________mL,理由是__________________________________。

(2)实验过程中发现如下异常现象:

在开始一段时间内反应速率较小,溶液褪色不明显,但反应一段时间后,溶液突然褪色,反应速率明显增大。

探究异常现象的原因:

①某同学认为该反应放热,导致溶液的温度升高,从而使反应速率增大。

从影响化学反应速率的因素看,你认为还可能是________________的影响。

②若要用实验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液外,还可以在反应开始时加入________(填字母)。

A.硫酸钾B.硫酸锰

C.氯化锰D.水

易错警示

“控制变量”——即其他条件不变,只改变一种条件。

在研究影响化学反应速率的因素时,由于外界影响因素较多,一定要弄清变量和定量,特别是要注意在改变某一变量时,是否会影响到某一定量。

如第5题

(1)问在设计实验时,为确保每次实验时KMnO4浓度不变,要用适量的蒸馏水调整,保证每次反应体系的总体积相同。

高考题型2 化学平衡状态及移动方向的判断

1.(高考选项组合题)下列说法正确的是(  )

A.对CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)达到平衡后,升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应(2015·重庆理综,7A)

B.对CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)达到平衡后,通入CO后,正反应速率逐渐增大(2015·重庆理综,7B)

C.一定条件下反应N2+3H22NH3达到平衡时,3v正(H2)=2v逆(NH3)(2015·江苏,11D)

D.对于反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0,只改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变(2013·山东理综,12B)

2.(2012·上海,33)用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率。

工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下:

3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)

Si3N4(s)+12HCl(g) ΔH=-Q(Q>0)

一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示上述反应达到化学平衡状态的是________(填字母)。

a.3v逆(N2)=v正(H2)

b.v正(HCl)=4v正(SiCl4)

c.混合气体密度保持不变

d.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶6

3.(2014·海南,12改编)将BaO2放入密闭的真空容器中,反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)达到平衡。

保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡。

下列说法正确的是(  )

A.平衡常数减小B.BaO量不变

C.氧气压强增大D.BaO2量增加

4.(2013·江苏,15改编)一定条件下存在反应:

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其正反应放热。

现有三个相同的2L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1molCO和1molH2O,在Ⅱ中充入1molCO2和1molH2,在Ⅲ中充入2molCO和2molH2O,700℃条件下开始反应。

达到平衡时,下列说法正确的是(  )

A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反应速率相同

B.容器Ⅰ、Ⅲ中反应的平衡常数相同

C.容器Ⅰ中CO的物质的量比容器Ⅱ中的多

D.容器Ⅰ中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率之和等于1

1.化学平衡状态的判断方法

指导思想:

选定反应中的“变量”,即随反应进行而变化的量,当“变量”不再变化时,反应已达平衡。

(1)直接判断依据

(2)间接判断依据

①对于有有色气体存在的反应体系,如2NO2(g)N2O4(g)等,若体系的颜色不再发生改变,则反应已达平衡状态。

②对于有气体存在且反应前后气体的物质的量发生改变的反应,如N2(g)+3H2(g)

2NH3(g),若反应体系的压强不再发生变化或平均相对分子质量不再发生变化,则说明反应已达平衡状态。

注意:

对于有气体存在且反应前后气体的物质的量不发生改变的反应,如:

2HI(g)H2(g)+I2(g),反应过程中的任何时刻体系的压强、气体的物质的量、平均相对分子质量都不变,故体系压强、气体的物质的量、平均相对分子质量不变均不能说明反应已达平衡状态。

2.分析化学平衡移动的一般思路

考向1 平衡状态的建立

1.下列说法可以证明H2(g)+I2(g)2HI(g)已达平衡状态的是(  )

①单位时间内生成nmolH2的同时,生成nmolHI ②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂 ③百分含量w(HI)=w(I2) ④反应速率v(H2)=v(I2)=

v(HI) ⑤c(HI)∶c(H2)∶c(I2)=2∶1∶1 ⑥温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化 ⑦温度和体积一定时,容器内压强不再变化 ⑧条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化 ⑨温度和体积一定时,混合气体颜色不再变化 ⑩温度和压强一定时,混合气体的密度不再变化

A.①②③④B.②⑥⑨

C.②⑥⑨⑩D.③⑤⑥⑦⑧

2.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:

NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。

判断该分解反应已经达到化学平衡的是(  )

A.2v(NH3)=v(CO2)

B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1

C.密闭容器中混合气体的密度不变

D.密闭容器中氨气的体积分数不变

考向2 平衡移动方向或结果的判定

3.在某恒温、恒容的密闭容器内发生反应:

2NO2(g)2NO(g)+O2(g) ΔH>0,开始时充入2molNO2并达到平衡。

下列说法正确的是(  )

A.再充入2molNO2,平衡正向移动,O2的体积分数增大

B.升高温度,O2的体积分数减小

C.增大压强,化学平衡逆向移动,NO2的体积分数增大

D.再充入1molO2,NO2的体积分数增大

4.下列说法正确的是(  )

A.工业生产硫酸中采用高温可提高二氧化硫的转化率

B.合成氨工业中,适当高的温度既可以提高反应速率,又可以使催化剂的活性最大

C.用氢氧化钠溶液吸收二氧化碳气体,升高温度可使吸收速率加快

D.酯化反应是一个可逆的吸热反应,故温度越高越有利于生成酯

5.将等物质的量的X、Y气体充入某密闭容器中,一定条件下,发生如下反应并达到平衡:

X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH<0。

改变某个条件并维持新条件直至达到新的平衡,下表中关于新平衡与原平衡的比较正确的是(  )

选项

改变的条件

新平衡与原平衡比较

A

升高温度

X的转化率变小

B

增大压强

X的浓度变小

C

充入一定量Y

Y的转化率增大

D

使用适当催化剂

X的体积分数变小

高考题型3 化学平衡常数和转化率的计算

1.[2015·全国卷Ⅰ,28(4)①②]Bodensteins研究了下列反应:

2HI(g)H2(g)+I2(g)

在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

120

x(HI)

1

0.91

0.85

0.815

0.795

0.784

x(HI)

0

0.60

0.73

0.773

0.780

0.784

①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为

________________________________________________________________________。

②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为________(以K和k正表示)。

若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正=________min-1。

2.[2014·福建理综,24(3)]已知t℃时,反应FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常数K=0.25。

①t℃时,反应达到平衡时n(CO)∶n(CO2)=______。

②若在1L密闭容器中加入0.02molFeO(s),并通入xmolCO,t℃时反应达到平衡。

此时FeO(s)转化率为50%,则x=________。

3.[2014·山东理综,29

(1)

(2)]研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0(Ⅰ)

2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH2<0(Ⅱ)

(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=________________(用K1、K2表示)。

(2)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(Ⅱ)达到平衡。

测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,则平衡后n(Cl2)=______mol,NO的转化率α1=______。

其他条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率α2____α1(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2________(填“增大”“减小”或“不变”)。

若要使K2减小,可采取的措施是______________________________。

1.化学平衡计算中常用公式

对于可逆反应:

mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)在一定温度下达到化学平衡时,其计算的表达式为

(1)化学平衡常数K=

(式中的浓度是指平衡状态的浓度)

Q=

(式中的浓度是任意时刻的浓度)

(2)转化率计算公式

转化率α=

×100%

2.化学方程式变化计算平衡常数

(1)化学方程式中各计量数扩大一倍,则平衡常数为原来的平方。

例如:

N2O42NO2的平衡常数为K1,

N2O4NO2的平衡常数为K2,则K1=K

(2)正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数互为倒数。

(3)几个可逆反应方程式相加,得总方程式,则总反应的平衡常数等于分步反应平衡常数之积。

如[真题调研]第3题

(1)问。

3.平衡常数的应用

(1)根据平衡常数判断可逆反应进行的程度

平衡常数越大,正反应进行的程度越大,反应物的转化率越高,平衡后生成物的浓度越大,反应物的浓度越小。

(2)利用K与Q的关系判断反应所处状态

Q=K,反应达到平衡状态;

Q

Q>K,反应向逆反应方向移动。

(3)根据K随温度的变化关系确定正反应是吸热反应还是放热反应。

(4)利用化学平衡常数计算反应物或生成物的浓度及反应物的转化率。

4.化学平衡计算解题模板

(1)化学平衡计算的基本模式——平衡“三步曲”

根据反应进行(或移动)的方向,设定某反应物消耗的量,然后列式求解。

例:

    mA + nBpC + qD

起始量:

ab00

变化量:

mxnxpxqx

平衡量:

a-mxb-nxpxqx

注意:

①变化量与化学方程式中各物质的化学计量数成比例;

②这里a、b可指:

物质的量、浓度、体积等;

③弄清起始浓度、平衡浓度、平衡转化率三者之间的互换关系;

④在使用平衡常数时,要注意反应物或生成物的状态。

(2)极限思维模式——“一边倒”思想

极限思维有如下口诀:

始转平、平转始,欲求范围找极值。

例:

     mA  +  nB  pC

起始:

abc

转化极限:

a

a

a

平衡极限:

0b-

ac+

a

考向1 平衡常数及转化率的理解

1.对于可逆反应,下列说法正确的是(  )

A.化学平衡常数只与温度有关

B.升高温度,化学平衡常数一定增大

C.正反应的化学平衡常数与逆反应的化学平衡常数一定不相等

D.增大反应物浓度,化学平衡常数可能增大

2.已知可逆反应:

2N2H4(g)+2NO2(g)3N2(g)+4H2O(g) ΔH>0。

下列有关说法正确的是(  )

A.加压有利于化学平衡向正反应方向移动

B.该反应的化学平衡常数表达式为

K=

C.升高温度可缩短反应达平衡的时间但不能提高平衡转化率

D.使用催化剂可缩短反应达平衡的时间但不能提高平衡转化率

3.一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO:

MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)

ΔH>0

该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是(  )

选项

x

y

A

温度

容器内混合气体的密度

B

CO的物质的量

CO2与CO的物质的量之比

C

SO2的浓度

平衡常数K

D

MgSO4的质量(忽略体积)

CO的转化率

考向2 平衡常数及转化率的简单计算

4.相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容密闭容器中发

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