FMEA通俗讲解Word格式文档下载.docx
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这种系统化方法与一个工程师在任何制造计划过程中经常经历的思维过程是一致的。
过程FMEA假设所设计的产品会满足设计要求。
因设计缺陷所产生的失效模式不包含在过程FMEA中。
它们的影响及避免措施由设计FMEA来解决。
过程FMEA并不是依靠改变产品设计来克服过程缺陷的，它要考虑与制造计划的制造厂装配过程有关的产品设计特性参数，以便最大限度地保证产品能满足顾客的要求和期望。
3.FMEA的目的和意义
FMEA是制造（设计）工程师用来在最大范围内保证自己在设计或制造过程中能够充分考虑并指明潜在失效模式及其相关的后果起因或机理的分析方法。
FMEA以严密的形式总结了工程进行工艺过程设计（零部件、子系统和统计设计）时的设计思想。
这种系统化的方法与一个工程师在任何制造计划过程（设计过程）中正常经历的思维过程是一致的，并使之规范化、文件化。
所有的FMEA分析最后都要求制作FMEA分析表，它是FMEA分析结果的书面总结。
因而FMEA分析为设计、生产规划、生产、质保等有关技术部门提供了共享的信息资源；
另一方面，FMEA为以后同类产品进行设计提供了资料。
FMEA是一组系统化的相互作用的过程，其目的是：
——发现、评价产品／过程中潜在的失效及其结果；
——确定与产品有关的过程潜在失效模式；
——评价失效对顾客的潜在影响；
——确定潜在制造或安装过程失效起因，确定减少失效发生或找出失效条件的过程控制变量；
——编制潜在失效模式分级表，然后建立考虑措施的优选体系；
——减轻缺陷的严重性，因此必需对零件的结构设计作更改；
——在缺陷到达用户手中之前或者零部件及总成品出厂前，提高发现缺陷的概率。
二、FMEA的实施介绍
1.实施FMEA的步骤
●排列故障
●评定故障
●采取措施
现以过程FMEA为例，详述其工作步骤。
①确定被分析的缺陷名称
根据零件的工艺特性，对特定的工序列出每一个潜在（可能发生，但不一定发生）失效模式。
确定这些缺陷时，应参考同类产品或工艺以前的FMEA表格，以及生产加工过程中或用户使用过程中经常出现的质量问题，还应考虑到在使用一段时间后可能出现的质量问题。
例如：
弯曲、粘和、毛刺、断裂等。
②确定潜在失效后果
潜在失效后果，是指失效模式对顾客的影响，顾客可以是下一道工序、代理商或车主。
例如下一道工序无法安装、不配合、损坏设备等；
对最终顾客的影响如：
噪音、外观锈蚀、工作不正常等。
③确定严重度（S）
严重度（S）是潜在失效模式对顾客的影响后果的严重程度的评价指标。
严重度评估一般分为“1”至“10"
级，可参考下表：
严重度（S）评价准则
判断准则：
后果的严重度
严重度数
无警告的严重危害
可能危害机器或装配操作者。
潜在失效模式严重影响系统安全运行或包含不符合政府法规项，严重程度很高。
失效发生时无警告
10
有警告的严重危害
潜在失效模式严重影响系统安全运行或包含不符合政府法规项，严重度很高。
失效发生时有警告
9
很高
生产线严重破坏，可能100％的产品得报废，系统无法运行，丧失基本功能，顾客不满意
8
高
生产线破坏不严重，系统能运行，但性能下降，顾客不满意
7
中等
生产线破坏不严重，部分产品报废（不筛选），系统通行，但舒适性或方便性项目失效，顾客感觉不舒适
6
低
生产线破坏不严重，产品需要100％返工，系统能运行，但有些舒适性或方便性项目性能下降，顾客有些不满意
5
很低
生产线破坏不严重，产品经筛选，部分需要返工，装配和涂装或尖响和卡嗒响等项目不符合要求，多数顾客发现有缺陷
4
轻微
生产线破坏较轻，部分需要在生产线其他工位返工。
装配和涂装或尖响和卡嗒响等项目不符合要求，一半顾客能发现有缺陷
3
很轻微
生产线破坏轻微，部分需要在生产线上原工位返工。
装和涂装或尖响和卡嗒响等项目不符合要求，很少顾客发现有缺陷
2
无
没有影响
1
④确定缺陷产生的原因
缺陷产生的原因，即潜在失效起因／机理，是指失效是怎么发生的，并依据可纠正或控制的原则来描述。
针对每一个潜在失效模式，在尽可能广的范围内，列出每个可以想到的失效原因。
不论缺陷是何种类，只有找到原因，才能找出解决的措施。
失效的许多起因并不是相互独立产生、惟一的，要纠正或控制一个起因，需要考虑诸如试验设计方法等，以便针对那些相关的因素采取纠正措施。
典型的失效的起因包括：
扭矩过大、焊接不正确、零件漏装或错装等。
⑤确定失效产生的频度（O）
失效产生的频度（O），是指具体的失效起因／机理发生的概率。
评价准则和频度的分级规则应意见一致，可参考下表。
失效产生频度（O）评价准则（与第3版不同！
）
失效发生的可能性
可能的失效率
Cpk
频度数
很高：
失效几乎是不可避免的
≥1/2
＜0.33
1/3
≥0.33
高：
一般与以前经常发生失效的过程相似的工艺有关
≥1/8
≥0.51
1/20
≥0.67
中等：
一般与以前时有失效发生，但不占主要比例的过程相似的工艺有关
1/80
≥0.83
1/400
≥1.00
1/2000
≥1.17
低：
很少几次与相似过程有关的失效
1/15000
≥1.33
很低：
很少几次与几乎完全相同过程有关的失效
1/150000
≥1.50
极低：
失效不大可能发生。
几乎完全相同的过程也未有过失效
≤1500000
≥1.67
⑥确定探测度（D）
探测度（D）是指在现行的过程控制中，零部件离开制造工序或装配工位之前，缺陷有可能被发现并阻止失效发生的可能性。
缺陷越容易发现，其消除的可能性越大，风险越小。
这些控制方法可以是像防错夹具之类的过程控制方法，或者统计过程控制（SPS）。
推荐评价准则如下表。
探测度（D）评价准则
探查性
评价准则：
在下一个或后续工艺前，或零部件离开制造或装配工位之前，
利用过程控制方法找出缺陷存在的可能性
探测度级数
几乎不可能
没有已知的控制方法能找出失效模式
很微小
现行控制方法找出失效模式的可能性很微小
微小
现任控制方法找出失效模式的可能性微小
很小
现任控制方法找出失效模式的可能性很小
小
现任控制方法找出失效模式的可能性小
现任控制方法找出失效模式的可能性中等
中上
现任控制方法找出失效模式的可能性偏上
出任控制方法找出失效模式的可能性高
出任控制方法找出失效模式的可能性很高
几乎肯定
现任控制方法几乎肯定能找出失效模式，已知相似工艺的可靠的探测控制方法
⑦计算风险顺序数RPN并寻找纠正措施
计算风险顺序数（RPN）和建议纠正措施：
风险顺序数（RPN）=严重度数（S）×
失效产生频度数（O）×
探测度（D）。
风险顺序是FMEA分析中的一个重要参数，RPN越大，说明所产生缺陷的影响越大。
对失效RPN值排序，应首先对排列在最前面的关键项目采取纠正措施。
如果失效模式的后果会危害制造、装配人员，就应采取纠正措施，通过消除或控制其起因来阻止失效模式的发生，或者明确规定适当的操作人员保护措施。
事先花时间很好地进行综合的FMEA分析，能够容易、低成本地对产品或过程进行修改，从而减少或消除因修改而带来的更大损失。
2.案例：
某电子公司工程的MW—860分析
潜在性故障形态及影响分析
FMEA号码
页码：
1／1
部品：
MW—860特别特性
制订者
模具年度／机种：
工程责任：
最初制定日：
核小组：
技术
完成预定日：
PMC：
QA
生产：
最近修改日：
工程功能要求事项
潜在的故障形态
故障的潜在性影响
严重度S
分类
故障的潜在性原因／结构
发生度O
现工程管理
探测度D
风险顺序数RPN
建议措施
责任及目标完成预定日
措施结果
措施内容
S
O
D
RPN
1.FM停台灵敏度（6-26DB）
灵敏度低
影响扫描停台效果
*
调试不准
仪器定位定格判定
27
NA
2.AM停台灵敏度（29.5-2DB）
以上故障均会导致用户对音响的不满意
注：
*为本公司特别特性。
三、FMEA的使用表格
（FMEA表格以设计FMEA为例）
1.FMEA编号
●文件编号，作业追踪。
2，系统、子系统、部件名称和编号
●指标分析的等级。
3，设计责任
●小组、部门、供应商或OEM的名称。
4.制表人
●编制FMEA的工程师的姓名和联系号码。
5，型号年代／车辆
●想要的产品型号和提议的种类，受正在分析的部件的潜在影响。
6.关键日期
●FMEA的起始到期日不超过计划的生产设计发出日期。
7.FMEA日期
●原来的FMEA编制日期，以及最近的修订日期。
8，核心小组
●有权力厘定和／或执行任务的负责人、个人和部门。
●工作小组成员的姓名、部门和联络方法要包括在分发清单中。
9.项目/功能
●分析项目的名称／编号。
●如图纸所示的名称。
●如图纸所示的设计水平。
●在最初的发放之前，使用实验性的号码。
●详细功能和环境。
●多种功能；
多种模式。
10.潜在的失效模式
●对项目进行分析的方式，该项目可能不能满足设计意图。
●可能造成较高层次系统的潜在失效。
●可能由于较低层次系统的失效造成。
●列出每一种潜在的失效模式。
●假定失效可能发生，但也可能不发生。
●过去是什么地方发生失效。
●是否发生过类似的事情。
●有什么利害关系。
●可以工作小组的思想冲击。
●失效模式可能只在某种条件下发生。
●在某种运作条件下发生：
——不正常的环境温度、低温、潮湿、干燥；
——腐蚀性的大气。
●在某种使用状态下发生：
——高于平均负荷，野蛮搬运；
——高速，不规则使用。
10.潜在的失效模式（续）
●典型的失效模式
裂纹粘结变形短路松动氧化泄漏破裂
●是具体的现象，不是征兆
11.潜在的失效影响
●规定为客户察觉到的失效影响。
——客户见到什么？
——客户是如何发现或注意到失效的？
——外部和内部的客户。
●注意其功能是否影响安全和违反法规。
●以小组的知识去预期失效影响。
●典型的失效影响：
噪音操作受损粗糙继续操作不稳定令人不快的气味不操作外观不良操作反常
12.严重程度（S）
●对潜在的失效模式影响（在第11栏内列出的）的严重性评估。
——如果发生的话，对客户的影响；
——对下一个零部件，子系统或系统的影响；
——只有进行设计更改，才可以降低严重程度排序指标推荐的评价准则。
（设计小组对评定准则和分级规则应意见一致，即使因为个别产品分析作了修改也应一致）
13.特性分类
●为要求进行附加性控制的产品特殊特性分类：
——关键、重点、主要或重要；
——零部件、子系统、系统；
——安全或政府规定；
——性能、配合或外观。
●有特殊符合识别。
●必须建议行动。
●在设计FMEA出现的，亦应在工序FMEA出现。
14.潜在的失效原因/机理
●批示造成失效的设计缺陷。
●对每个失效模式精确地列所有潜在原因和／或机理。
●典型的失效原因：
——使用不正确的材料；
——设计寿命假定不足够；
——不正确电脑模式；
——应力过大；
——维修说明不足够；
——润滑能力不足；
——环境保护不良。
●典型的失效机理：
——屈服；
——蠕变；
——损耗；
——疲劳；
——腐蚀；
——材料不稳定性。
15.发生频度（O）
●所列出的失效原因／机理发生的可能性。
●为风险，而不是价值排序。
●通过设计更改消除原因或控制原因，才可以降低排序。
●以10～1等级为可能性排序。
15.发生频度（O）（续）
●在发生频度排序时考虑这些情况：
——类似项目的历史是什么？
——是否有先前的水平的部件？
——更改以前的水平有什么影响？
——是否有根本的不同之处？
——部件是否完全新的？
——部件的使用是否有更改？
——环境有什么更改？
——是否曾经有工程分析？
16现时设计控制
●现有的保证设计足够性的预防、验证或其他行动。
●有三种可以考虑的控制：
1.防止或降低失效发生率；
2.检测失效的原因／机理，并提供纠正行动；
3.检测失效模式。
17，检测（D）
●评估所建议的第二种设计控制（第16栏）的能力，以检测“设计缺陷”或第三种控制，以检测失效。
●在投人生产之前。
●要降低检测排序—需要改良原有设计控制。
18.风险优先顺序数码（RPN）
●是严重程度（S）发生（O）和检测（D）的总数值：
RPN=（S）×
（O）×
（D）
●是设计风险的量度。
●数值越高，风险越高。
●不管RPN数值，对于严重程度（S）高的应特别注意。
19.建议的行动
●RPN排序完成后，应该对排序最高的，极为重要的项目首先采取行动。
●所建议的行动降低一个或所有的严重程度，发生频度和检测排序，行动包括：
——实验设计（DOE）。
——修改过的材料规格、设计和测试计划。
20.责任和完成日期（建议行动的）
●负责采取建议行动的人员和组织以及完成日期目标。
21.采取的行动
●实际采取的行动。
●包括生效日期。
22.结果的RPN
●纠正行动确定后，预计和记录结果的严重程度，发生频度和检测排序。
●计划结果的RPN。
●如果行动未执行，结果栏不可以填写。
●所有结果的RPN需评审并不断改进。
四、实施FMEA的案例
案例1：
FMEA实施办法
1目的
制程不良模式分析简称“制程FMEA'
’其目的在于及早发现及排队制程上可能会发生异常之问题，将潜在的问题点降至最低的损害。
2适用范围
本公司生产的所有新产品。
3参考资料
3.1APQP管理办法。
4工作程序
4.1工程单位相关人员负责TQC小组成立进行分析。
5程序
5.1实施FMEA必须在量试投入前，由工程单位召集相关单位人员组成跨功能小组，将工程中预估可能发生之缺点发生，并由工程人员作成报表（附件一）。
5.1.1评估之方式以检讨过去类似之机种所发生之问题参照相关机型之F》FMEA分析，例如：
感度差异、鼓纸贴付未密合、冷焊、锦丝线过长、断线等缺点。
5.1.2不良模式之可能影响，一般的状态均用具体的文字予以记入，如：
音小、异常音、没有声音等原因。
5.1.3不良模式之可能原因，如音圈上浮、下浮、上胶位置偏移、焊温时间不足、治具使用误等原因，予以评估记入在可能之不良模式分析表格内。
5.1.4对于严重度、发生次数、验检度则参阅FMEA评估基准表予以分析，并以RPM=严重度×
发生次数评估点数×
难检度表予以记入，作为相关改善措施之优先顺序。
5.1.5RPN即为风险优先数，RPN＞100S＞7应提出改善措施。
5.2在各项评估后，予以填入建议之改善措施，并积极予以实施，以便得到良好的改善效果，并在采取措施栏内记入改善之状况并予修改RPN值。
5.3本表实施完成得由工程主管核准后发行至扬声器及质检单位。
5.4名词解释
5.4.1FMEA（FailureMode＆EffectsAnalysis）不良模式分析
5.4.2RPN（R1skPriorityNumber）风险优先数
5.4.3S（Severity）严重度
5.4.4O（Occurrence）发生次数
5.4.5D（Detection）验检度
6使用表单
6.1制程FNEA
FMEA评价基准表
一、“严重度”（S）评价基准表
评价点
3—4
5—6
7—8
9—10
评估基准
机能故障
一般动作时没有问题但经常动作时可能发出异常音
一般运用时有问题且经常发出异常音
会发生异常音并可能造成没有声音
使用时会造成没有声音
不良现象属于没有声音
外观不良
安装后外观考虑客户会抱怨
安装后外观客户会抱怨
一般客户均会抱怨
大部件的客户均会抱怨
二、“发生次数”（O）评估基准表
未发生过问题
很难得发生不良
很少有发生不良
有时候才会发生不良
有时候会连续发生不良
不良一定会常常发生
三、“难检度”（D）评估基准表
1—2
制造工程中必定会发生
在出货前一定会发现
关于异音振动等故障，一般的客户会注意到的
关于异音振动等故障，较细心的客户才会注意到的
不良现象属于突发性故障
案例2：
FMEA作业程序
1.1新产品开发试作阶段，由FMEA不良模式与效应分析事先提出预防措施，使产品的品质和交期满足客户要求。
1.2由FMEA不良模式效应之分析的活动，累积公司的制造经验。
2.1新产品的导入。
2.2新机台、设备导入评估。
2.3生产过程变更。
2.4材料变更。
3名词解释
FMEA：
FailureModeandEffectiveAnalysis，失效模式级有效性分析
DFMEA：
DesignFailureModeandEffectiveAnalysis，设计失效模式级有效性分析
PFMEA：
ProcessFailureModeandEffectiveAnalysis，生产过程失效模式级有效性分析
4参考文件
4.1新产品承接作业规程
5职责
5.1制造单位：
制造数据的汇总、整理，并及时反馈。
5.2工程单位：
失效模式的建立与分析。
5.3质量部：
负责生产过程审核，并定期执行月检讨。
6作业流程与内容
6.1先期品质规划小组组成，依“生产过程管制作业规程”执行。
6.2：
先期品质规划小组成员职责。
（略）
6.4FMEA表作成说明：
6.4.1Modelname：
填写该产品的编号。
6.4.2Processname：
填写生产过程名称。
6.4.3FMEAresponsible：
填写该FMEA负责人。
6.4.4FMEATeam：
该制造工程的先期品质规划小组成员在本栏签名。
6.4.5MFEANo#：
填写本FMEA编号。
6.4.6REV：
版本。
6.4.7Date：
记入生效日期。
6.4.8失效模式（Failuremode）：
将本生产过程中可能发生之错误，或可能出现不合乎工程要求之情况记入（品质、耐久性、可靠性等问题），例如：
DieCrack，Diescrap，少线，翘线等。
6.4.9失效效应（Effectoffailure）：
以具体的文字说明一旦发生某项失效模式时，对使用客户可能发生何等状况的预估。
6.4.10潜在的失效事件的起因（Causeoffailure）：
将各项缺点说明其一切可能发生之原因，尽量列出。
6.4.11现行的控制方法（Currentcontr01s）：
为防止该项原因出现，而采取的控制办法是什么，应以文字具体说明。
6.4.12发生频率（Occurrence）：
1）填写该项缺点出现之概率，用1—10的计分方式为评分标准。
2）所谓发生频率是指某项缺点发生的机床，当该项缺点一经发生，将可可能发生度评分标准表能中所列的影响（估计发生次数时，是以假定产品尚未送交客户之前，有关的缺点未经发现）。
3）发生频率的评估方法，依“发生度评分标准表”执行，发生频率的计分本无一定准则，但对于整体FMEA制度，发生度的计分应保持一致的体系，并设定发生度计分时，应与工程部门协商后方可决定适当的数字。
表一发生度评分标准表
评定规程说明
Ppk
等级
极低的发生可能性，失效的发生是不合理的，没有与曾几乎相同生产过程相联系的失效
≤0.67PPM
甚低的发生率，只有与几乎相同的生产过程相联系的失效
7PPM
低的发生率，与相似生产过程相联系的孤立的失效
中等的发生率，一般曾经历过偶然的失效，但与比例高的前生产过程相似的生产过程相联系
67PPM
500PPM
升级会员 