高中的化学选修4学习知识点总结规划详细版本docx.docx

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化学选修4化学反应与原理

 

第一章化学反应与能量

 

一、焓变反应热

 

1.反应热:

化学反应过程中所放出或吸收的热量,任何化学反应都有反应热,因为任

 

何化学反应都会存在热量变化,即要么吸热要么放热。

反应热可以分为(燃烧热、中和热、溶解热)

 

2.焓变(H)的意义:

在恒压条件下进行的化学反应的热效应.符号:

△H.单位:

 

kJ/mol,即:

恒压下:

焓变=反应热,都可用H表示,单位都是kJ/mol。

 

3.产生原因:

化学键断裂——吸热化学键形成——放热

 

放出热量的化学反应。

(放热>吸热)△H为“-”或△H<0

 

吸收热量的化学反应。

(吸热>放热)△H为“+”或△H>0

 

也可以利用计算△H来判断是吸热还是放热。

△H=生成物所具有的总能量-反应物所具

 

有的总能量=反应物的总键能-生成物的总键能

 

☆常见的放热反应:

①所有的燃烧反应②所有的酸碱中和反应③大多数的化合反应④金

 

属与水或酸的反应⑤生石灰(氧化钙)和水反应⑥铝热反应等

☆常见的吸热反应:

①晶体Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl②大多数的分解反应③条件一般是加

 

热或高温的反应

 

☆区分是现象(物理变化)还是反应(生成新物质是化学变化),一般铵盐溶解是吸热现象,别的物质溶于水是放热。

 

4.能量与键能的关系:

物质具有的能量越低,物质越稳定,能量和键能成反比。

 

5.同种物质不同状态时所具有的能量:

气态>液态>固态

 

6.常温是指25,101.标况是指0,101.

 

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7.比较△H时必须连同符号一起比较。

二、热化学方程式

 

书写化学方程式注意要点:

 

①热化学方程式必须标出能量变化,即反应热△H,△H对应的正负号都不能省。

②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态(s,l,g分别表示固态,液态,

气态,水溶液中溶质用aq表示)

 

③热化学反应方程式不标条件,除非题中特别指出反应时的温度和压强。

 

④热化学方程式中的化学计量数表示物质的量,不表示个数和体积,可以是整数,也可

 

以是分数

 

⑤各物质系数加倍,△H加倍,即:

△H和计量数成比例;反应逆向进行,△H改变符号,数值不变。

 

6.表示意义:

物质的量—物质—状态—吸收或放出*热量。

 

三、燃烧热

 

1.概念:

101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物(二氧化碳、二氧化硫、

 

液态水H2O)时所放出的热量。

燃烧热的单位用kJ/mol表示。

 

※注意以下几点:

 

①研究条件:

101kPa

 

②反应程度:

完全燃烧,产物是稳定的氧化物。

 

③燃烧物的物质的量:

1mol

 

④研究内容:

放出的热量。

(H<0,单位kJ/mol)

 

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2.燃烧热和中和热的表示方法都是有H时才有负号。

 

3.石墨和金刚石的燃烧热不同。

不同的物质燃烧热不同。

四、中和热

 

1.概念:

在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O,这时的反应热叫中和热。

 

2.强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH-反应,其热化学方程式为:

 

H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)H=-57.3kJ/mol

 

3.弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol。

 

4.中和热的测定实验:

看课本装置图

 

(1)一般用强酸和强碱做实验,且碱要过量(如果酸和碱的物质的量相同,中和热会偏小),

 

一般中和热为57.3kJ/mol。

 

(2)若用弱酸或弱碱做实验,放出的热量会偏小,中和热会偏小。

 

(3)若用浓溶液做实验,放出的热量会偏大,中和热会偏大。

 

(4)在试验中,增大酸和碱的用量,放出的热量会增多但中和热保持不变。

五、盖斯定律

 

1.内容:

化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与

 

具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。

 

六、能源

 

注:

水煤气是二次能源。

 

第二章化学反应速率和化学平衡

 

一、化学反应速率

 

1.化学反应速率(v)

 

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⑴定义:

用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化

 

⑵表示方法:

单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示

 

⑶计算公式:

v=c/t(υ:

平均速率,c:

浓度变化,t:

时间)单位:

mol/(L·s)

 

⑷影响因素:

 

①决定因素(内因):

反应物的性质(决定因素)

 

②条件因素(外因):

浓度(固体和纯液体除外),压强(方程式中必须要有气体),温度

 

(提高了反应物分子的能量),催化剂(降低了活化能),浓度和压强主要是通过使单位体积内分子总数增大来增大反应速率,温度和压强主要是使活化分子百分数增大来增大反应速率。

 

2.浓度和压强是单位体积内活化分子百分数不变,温度和催化剂是分子总数不变。

※注意:

(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。

 

(2)、惰性气体对于速率的影响

 

①恒温恒容时:

充入本体系气体,反应速率增大;充入惰性气体→反应速率不变

 

②恒温恒压时:

充入惰性气体→反应速率减小

 

二、化学平衡

 

(一)1.定义:

 

化学平衡状态:

一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,各组成成分浓度不

 

再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。

 

2、化学平衡的特征

 

逆(研究前提是可逆反应)

 

等(同一物质的正逆反应速率相等)

 

动(动态平衡)

 

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定(各物质的浓度与质量分数恒定)

 

变(条件改变,平衡发生变化)

 

3、判断平衡的依据

 

判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据

 

例举反

mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)

①各物质的物质的量或各物质的物质的量

平衡

混合物体

的分数一定

系中

②各物质的质量或各物质质量分数一定

平衡

各成分的

③各气体的体积或体积分数一定

平衡

含量

即:

各组分的量保持不变时一定能判断平

衡。

①在单位时间内消耗了mmolA同时生成m

molA,

平衡

正、逆反

②在单位时间内消耗了nmolB同时消耗了

平衡

pmolC,

③V(A):

V(B):

V(C):

V(D)=m:

n:

p:

q,V(正)不一定

速率的

不一定平

等于V(逆)

关系

即:

用物质来判断平衡时,必须要一正一逆

且要带上系数。

用速率来判断平衡时,必须

要一正一逆且速率之比等于计量数之比。

 

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总的压强,

①m+n≠p+q时,能判断平衡

总的物质

②m+n=p+q时,不能判断平衡。

即:

总的

的量,总的

量看气体的计量数,气体的计量数不等时能

体积

判断。

 

混合气体用公式判断

 

平均相对推出公式是一个变化的量就能判断平衡分子质量

 

Mr或密度

 

任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一

温度平衡

定时(其他不变)一定能判断平衡。

 

其他变化的量能判断平衡,固定不变的量不能判

 

断平衡。

 

(二)影响化学平衡移动的因素

 

1、浓度对化学平衡移动的影响

(1)影响规律:

在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度

 

或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,

 

都可以使平衡向逆方向移动

 

(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡不移动

 

2、温度对化学平衡移动的影响

 

影响规律:

在其他条件不变的情况下,温度升高会使化学平衡向着吸热反应方向移动,温度降

 

低会使化学平衡向着放热反应方向移动。

 

3、压强对化学平衡移动的影响

 

影响规律:

其他条件不变时,增大压强,会使平衡向着体积缩小方向移动;减小压强,会使平

 

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衡向着体积增大方向移动。

 

注意:

(1)改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动

 

(2)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似

 

4.催化剂对化学平衡的影响:

由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的,

 

所以平衡不移动。

但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平衡所需的时间。

 

5.勒夏特列原理(平衡移动原理):

如果改变影响平衡的条件之一(如温度,压强,浓度),平

 

衡向着能够减弱这种改变的方向移动。

 

三、化学平衡常数

 

(一)定义:

在一定温度下,当一个反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂

 

之积的比值是一个常数比值。

符号:

K

 

(二)使用化学平衡常数K应注意的问题:

 

1、表达式中各物质的浓度是平衡时的浓度。

 

2、K只与温度(T)有关,与反应物或生成物的浓度无关。

 

3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度是固定不变的,可以看做是“1而”不

 

代入公式。

 

4、稀溶液中进行的反应,如有水参加,水的浓度不必写在平衡关系式中。

 

(三)化学平衡常数K的应用:

 

1、化学平衡常数值的大小是可逆反应进行程度的标志。

K值越大,说明平衡时生成物的浓度越

 

大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越高。

反之,则相

 

反。

一般地,K>105时,该反应就进行得基本完全了。

 

2、可以利用K值做标准,判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。

 

(Q:

浓度积)

 

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Q_〈__K:

反应向正反应方向进行;

 

Q__=_K:

反应处于平衡状态;

 

Q_〉__K:

反应向逆反应方向进行

 

3、利用K值可判断反应的热效应

 

若温度升高,K值增大,则正反应为__吸热___反应

 

若温度升高,K值减小,则正反应为__放热___反应

 

*四、等效平衡

 

1、概念:

在一定条件下(定温、定容或定温、定压),只是起始加入情况不同的同一可逆反应

 

达到平衡后,任何相同组分的百分含量均相同,这样

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