医疗器械经营企业质量管理体系文件(2017版).docx

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黑龙江明辉医疗器械有限公司

医疗器械质量管理体系文件

（2017年版）

公司名称：

***有限公司

第4页

目录

MH-YLQXZZ001质量管理职责 1

MH-YLQXZD-001质量管理的规定制度 5

MH-YLQXZD-002疗器械供货商资格审核管理制度 7

MH-YLQXZD-003医疗器械采购管理制度 9

MH-YLQXZD-004医疗器械收货管理制度 11

MH-YLQXZD-005医疗器械验收管理制度 13

MH-YLQXZD-006医疗器械库房贮存管理制度 15

MH-YLQXZD-007医疗器械出库复核管理制度 17

MH-YLQXZD-008医疗器械销售管理制度 19

MH-YLQXZD-009医疗器械售后服务管理制度 21

MH-YLQXZD-010不合格医疗器械管理制度 23

MH-YLQXZD-011医疗器械退、换货管理制度 25

MH-YLQXZD-012医疗器不良事件监测和报告管理制度 27

MH-YLQXZD-013医疗器械召回规定管理制度 30

MH-YLQXZD-014设施设备验证、校准和维护管理制度 34

MH-YLQXZD-015卫生和人员健康状况管理制度 36

MH-YLQXZD-016质量管理培训及考核管理制度 38

MH-YLQXZD-017质量投诉、事故调查和处理报告管理制度 40

MH-YLQXZD-018医疗器械追踪溯源管理制度 43

MH-YLQXZD-019质量管理制度执行情况考核管理制度 45

MH-YLQXZD-020质量管理自查管理制度 47

MH-YLQXCX-001医疗器械资质审核程序 51

MH-YLQXCX-002医疗器械购进控制程序 54

MH-YLQXCX-003医疗器械收货控制程序 57

MH-YLQXCX-004医疗器械验收控制程序 60

MH-YLQXCX-005医疗器械入库储存程序 62

MH-YLQXCX-006医疗器械销售程序 64

MH-YLQXCX-007医疗器械出库复核程序 67

MH-YLQXCX-008医疗器械运输程序 69

MH-YLQXCX-009医疗器械拆零和拼装发货操作程序 73

MH-YLQXCX-010医疗器械退\换货操作程序 75

MH-YLQXCX-011医疗器械召回操作程序 77

MH-YLQXCX-012不合格医疗器械控制处理操作程序 82

MH-YLQXCX-013有关记录和凭证管理程序 85

MH-YLQXCX-014售后服务质量控制管理程序 88

MH-YLQXCX-015客户质量投诉、事故调查和处理报告程序 90

MH-YLQXCX-016计算机系统的操作程序 92

MH-YLQXCX-017质量风险控制程序 96

质量管理机构图 99

MH-YLQXZZ001质量管理职责

文件名称：

质量管理职责

编号：

MH-YLQXZD-001

起草部门：

质检部

起草人：

***

审核人：

***

批准人：

***

起草日期：

2017年10月20日

批准日期：

2017年11月18

日

执行日期：

2017年11月20

日

版本号：

2017

变更记录：

变更原因：

1.目的：

建立医疗器械经营质量管理职责。

2.依据：

《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、

《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。

3.范围：

适用于公司质量管理。

4.责任：

企业负责人对本制度负责。

5.内容：

5.1.企业负责人质量职责

5.1.1.企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人;

5.1.2.全面负责公司日常管理;

5.1.3.为医疗器械经营质量管理提供必要地物质条件;

5.1.4.保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责;

5.1.5.确保企业按照医疗器械经营质量管理规范经营医疗器械;

5.2.质量负责人质量职责

5.2.1.全面负责公司医疗器械经营质量管理工作;

5.2.2.独立履行医疗器械经营管理质量职责;

5.2.3.在公司内部对医疗器械质量管理行使裁决权;

5.2.4.承担相应的医疗器械质量管理职责;

第103页共99页

5.3.内审员岗位职责

5.3.1.负责企业质量管理体系文件的设计、编制和修订；

5.3.2.负责指导、监督、检查企业质量管理体系在公司的运行；

5.3.3.负责企业质量管理体系内部审核；

5.3.4.负责检查企业在质量管理中的漏洞和不足，并提出改进意见；

5.3.5.熟悉ISO9000标准，制定本企业质量标准。

5.4.质管部质量职责

5.4.1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。

5.4.2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。

5.4.3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范。

5.4.4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

5.4.5.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

5.4.6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

5.4.7.组织验证、校准相关设施设备。

5.4.8.组织医疗器械不良事件的收集与报告。

5.4.9.负责医疗器械召回的管理。

5.4.10.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核。

5.4.11.组织或者协助开展质量管理培训。

5.4.12.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

5.5.质检员质量职责

5.5.1.负责按法定医疗器械标准和合同规定的质量条款对购进、退换疗器械逐批进行验收。

5.5.2.对医疗器械的生产（经营）企业、品明、规格、型号、批号、效期、注册号、包装、标签、说明书、合格证以及有关要求的证明文件进行逐一查验；

5.5.3.验收不合格的医疗器械不得入库。

5.5.4.验收完毕，应将抽样医疗器械包装复原，并标明抽样标记。

5.5.5.规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范。

5.6.购销员质量职责

5.6.1负责公司经营范围内的医疗器械的采购销售工作。

5.6.2.对所采购销售的医疗器械产品质量负具体责任。

5.6.3.负责医疗器械供销客户合法资质的索取和质量信息及不良反应信息的收集报告。

5.7.保管员质量职责

5.7.1.对医疗器械在库储存质量负主要责任。

5.7.2．凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收。

5.7.3.按医疗器械类别、批号、效期和属性分区储存，五距规范，合理利用仓容，实行色标管理。

5.7.4.正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符。

5.7.5.对不合格医疗器械进行有效控制，专帐管理。

5.7.6．保持库房环境清洁整齐，物品摆放有序，不准无关人员随意进入库房，做好库房安保工作。

5.8.售后服务员质量职责

5．8.1.负责本公司所售产品的售后服务工作，履行“为客户服务”、“对客户负责”、“让客户满意”的宗旨。

5.8.2．本公司所经营产品均与厂商签订售后服务承诺书，以确保产品质量，售后技术咨询、维护及时到位等优良服务。

5.8.3．定期走访客户，积极征询意见，保持信息沟通，提高服务质量。

5.8.4．对售后产品出现的质量问题，经质检部门确认后，由本

公司负责，由其他原因造成的问题，本公司积极协助予以解决。

5.8.5.与销售客户签订售后服务承诺书,公布售后服务电话.

MH-YLQXZD-001质量管理的规定制度

文件名称：

质量管理的规定制度

编号：

MH-YLQXZD-001

起草部门：

质检部

起草人：

***

审核人：

***

批准人：

***

起草日期：

2017年10月20日

批准日期：

2017年11月18

日

执行日期：

2017年11月20

日

版本号：

2017

变更记录：

变更原因：

1.目的：

为了确保本公司经营的医疗器械质量，特建立医疗器械质量管理的规定制度。

2.依据：

《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、

《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。

3.范围：

适用于公司质管部、医疗器械经营部、仓储部等部门。

4.责任：

公司各部门对医疗器械的经营质量管理。

5.内容：

5.1.严格遵守《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法鲁律法规，规范企业经营行为，在《经营许可证》核定的经营方式和范围内从事医疗器械营销活动。

5.2.企业负责人、医疗器械质量人员应熟悉掌握有关医疗器械的法规和行政规章，并贯彻执行。

5.3.从事医疗器械经营的人员必须具有高中以上（含高中）文化程度，并接受相应的专业知识和医疗器械法规培训，具有良好的商业道德，在法律上无不良品行记录，其质量人员应经市级药品监督

管理部门培训考核合格后上岗。

5.4.坚持“按需进货、择优采购”的原则选择医疗器械供货商，对供货单位的生产（经营）合法性、资质、诚信、质量历史、质量体系状况等进行分析考察，向供货方索取盖有原印章的《医疗器械生产（经营）许可证》、《营业执照》。

同时应对供货方销售员进行合法资格验证、索取法人授权委托书、供货人身份证明、联系地址等，以确保购进的医疗器械质量符合规定要求。

5.5.采购医疗器械应与供货方签订“质量保证协议”、“售后服务承诺书”或购货合同。

5.6.首营企业应对其资格和质量保证能力进行审核；首营医疗器械产品应对其质量性以及合法进行性审核。

5.7.质量人员负责质量不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

5.8.质量人员负责起草医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行。

5.9.电话要货、口头电传等应形成文字记录，凡涉及合同及有关履行合同变更和解除合同的往来信件、电话记录、传真以及所有业务活动的记录均应归档，保存五年备查。

MH-YLQXZD-002疗器械供货商资格审核管理制度

文件名称：

医疗器械供货商资格审核管理制度

编号：

MH-YLQXZD-002

起草部门：

采购部

起草人：

***

审核人：

***

批准人：

***

起草日期：

2017年10月20日

批准日期：

2017年11月18日

执行日期：

2017年11月20日

版本号：

2017

变更记录：

变更原因：

1.目的：

为了确保企业经营行为的合法性，保证医疗器械的购进质量，把好医疗器械购进质量关。

2.依据：

《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、

《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。

3.范围：

适用于首营企业和首营品种以及供货单位销售人员合法资质的审核。

4.责任：

质管部、医疗器械经营部对本制度的实施负责。

5.内容：

5.1.定义：

首营企业指采购医疗器械时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产或经营企业；首营品种指本企业首次采购的医疗器械。

5.2.首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位或经营单位原