天津高考化学0411有机推断汇总Word文档格式.docx
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05化学
27.(19分)I.某天然油脂A的分子式C57H106O5。
1摩尔该油脂水解可得到1摩尔甘油、1摩尔不饱和脂肪酸B和2摩尔直链饱和脂肪酸C。
经测定B的相对分子质量为280,原子个数比为C:
H:
O=9:
16:
1。
(1)写出B的分子式:
(2)写出C的结构简式:
;
C的名称是。
(3)写出含5个碳原子的C同系物的同分异构体的结构简式:
II.RCH=CHR′与碱性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸:
①碱性KMnO4,溶液,△
②酸化
RCH=CHR′RCOOH+R′COOH,常利用该反应的产物反推含碳碳
双键化合物的结构。
在催化剂存在下,1摩尔不饱和脂肪酸B和1摩尔氢气反应后经处理得D和E的混合物,D和E互为同分异构体。
当D和E的混合物与碱性KMnO4溶液共热后酸化,得到如下四种产物:
HOOC—(CH2)10—COOHCH3—(CH2)7—COOH
HOOC—(CH2)7—COOHCH3—(CH2)4—COOH
(4)写出D和E的结构简式:
(5)写出B的结构简式:
(6)写出天然油脂A的一种可能结构简式:
06化学
27.(19分)碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R‘):
R—X+R‘OHR—O—R’+HX
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为。
A分子中所含官能团的名称是。
A的结构简式为。
(2)第①②步反应类型分别为①②。
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是。
a.可发生氧化反应b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:
C、D和E。
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:
07年化学
27.(19分)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。
A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:
4:
1。
⑴.A的分子式为___________。
⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:
_________________________________________________________________________。
已知:
A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:
⑶.写出A→E、E→F的反应类型:
A→E___________、E→F___________。
⑷.写出A、C、F的结构简式:
A_____________、C____________、F___________。
⑸.写出B→D反应的化学方程式:
_________________________________________。
⑹.在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:
________________。
A→G的反应类型为_________。
08化学
27.(19分)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:
(1)写出下列反应的反应类型:
S→A第①步反应__________________、 B→D__________________、
D→E第①步反应__________________、 A→P_________________。
(2)B所含官能团的名称是___________________________________。
(3)写出A、P、E、S的结构式:
A:
__________________________、 P:
____________________________、
E:
__________________________、 S:
____________________________。
(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:
_____________________________________________________________________。
(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式:
09化学
8.(18分)请仔细阅读以下转化关系:
A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;
B.称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;
C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
D.中只含一个氧原子,与Na反应放出H2;
F.为烃。
请回答:
(1)B的分子式为_______________________。
(2)B不能发生的反应是(填序号)______________。
a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d取代反应e.与Br2加成反应.
(3)写出D→E、E→F的反应类型:
D→E__________________、E→F_______________________。
(4)F的分子式为____________________。
化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构;
_______________________________________________________________________。
(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名:
A:
___________________、C:
、F的名称:
__________________。
(6)写出E→D的化学力程式
______________________________________________________________________。
2011年
8.(18分)Ⅰ.已知:
R-CH=CH-O-R′
R-CH2CHO+R′OH
(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。
与A相关的反应如下:
⑴A的分子式为_________________。
⑵B的名称是___________________;
A的结构简式为________________________。
⑶写出C→D反应的化学方程式:
_______________________________________。
⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(
)的一条路线如下:
⑸写出G的结构简式:
____________________________________。
⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
②
③
④
——
8.(18分)已知:
RCH2COOH
+RCl
+NaCl
I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
⑴A为一元羧酸,8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),A的分子式为。
⑵写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:
⑶B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B
C的反应方程式:
⑷C+E
F的反应类型为。
⑸写出A和F的结构简式:
A.;
F.。
⑹D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为;
写出a、b所代表的试剂:
a.;
b.。
II.按如下路线,由C可合成高聚物H:
G
H
⑺C
G的反应类型为。
⑻写出G
H的反应方程式:
27.(19分)I.
II.
(1)86氧化反应羟基
2)
(3)
(4)3
27.
(1)C18H32O2
(2)CH3—(CH2)16—COOH硬酯酸(或十八烷酸、十八酸)
(3)CH3CH2CH2CH2COOHCH3CH2CHCOOH
|
CH3
CH3
|
CH3CHCH2COOH(CH3)3CCOOH
(4)CH3(CH2)7—CH=CH—(CH2)7—COOH
CH3(CH2)4—CH=CH—(CH2)10—COOH
(5)CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7—COOH
(6)CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7—COOCH2
CH3—(CH2)16—COOCH
CH3—(CH2)16—COOCH2
或
CH3—(CH2)16—COOCH2
CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7—COOCH
27.(19分)
(1)
羟基碳碳双健
CHCH2CH2—OH
(2)加成取成
(3)abc
(4)
(5)
(6)CH2CHOCH2CH3CH2COCH3
CH2CHCH2OCH3CH3CHCHOCH3
⑴.C4H8O2(2分)
⑵.CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3
HCOOCH(CH3)2HCOOCH2CH2CH3(各1分,共4分)
⑶.取代反应消去反应(各1分,共2分)
⑷.
CH3CHO
(各2分,共6分)
⑸.
(2分)
⑹.
氧化反应(1分)
27.(19分)
(1)取代(或水解)反应 加成反应
消去反应 酯化(或取代)反应
(2)碳碳双键 羧基
8.(共18分)
2010天津卷
解析:
(1)
(2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B为正丙醇;
由B、E结合题给信息,逆推可知A的结构简式为:
(3)C→D发生的是银镜反应,反应方程式为:
(4)符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高,有:
(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第