中西执业医师卫生法规考试试题二文档格式.docx
《中西执业医师卫生法规考试试题二文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中西执业医师卫生法规考试试题二文档格式.docx（24页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
开办医疗机构的条件
B
第3题
医师甲经执业医师注册。
在某医疗机构执业。
一年后，该医师受聘到另一预防机构执业，对其改变执业地点和类别的行为（ ）
预防机构允许即可
无须经过准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续
应到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续
任何组织和个人无权干涉
只要其医术高明，就不受限制
第4题
《中华人民共和国执业医师法》所称医师包括（ ）
主治医师和主任医师
主治医师和住院医师
医师和助理医师
副主任医师和主任医师
执业医师和执业助理医师
E
第5题
依法取得执业医师或执业助理医师资格的医生（ ）
具备合法行医条件，可以从事医疗活动
可以从事相应的医疗、预防、保健业务
经注册取得执业证书，可从事相应的医疗、预防、保健业务
取得资格证书后，具备合法行医条件
考试合格后，可以从事相应的医疗、预防、保健业务
第6题
《中华人民共和国执业医师法》调整的对象是依法取得医师资格并经注册（ ）
在医疗、预防机构中执业的专业医务人员
在医疗、保健机构中执业的专业医务人员
在医疗、卫生机构中执业的专业医务人员
在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员
在医学院校中教授医学专业的人员
D
第7题
依照《中华人民共和国执业医师法》取得医师资格经注册取得医师执业证书的人即可（ ）
履行医师教学、科研资格
开展诊疗执业活动
参加执业医师考试
成为执业医师
享有医师行业准人资格
第8题
《中华人民共和国执业医师法》明确规定：
医师应当具备良好的（ ）
科研能力和技术水平
职业道德和医疗执业水平
医疗教学水平和医疗执业水平
合法的行医条件
业务能力和水平
第9题
计划生育技术服务机构中的医师资格取得及管理执行（ ）
《中华人民共和国人口与计划生育法》
《中华人民共和国妇幼保健法》
《中华人民共和国执业医师法》
《计划生育技术服务管理条例》
《中华人民共和国婚姻法》
第10题
取得医师资格即具有了法定的医师行业（ ）
从事医疗活动资格
科研、教学、医疗水平
业务能力
行医资格
准入资格
第11题
按规定依法取得医师资格，但未经注册取得执业证书者（ ）
不得从事医师执业活动
可以从事医师执业活动
可以从事预防医疗业务
可以从事保健医疗业务
可以在医疗机构从事医疗业务
A
第12题
受卫生行政部门委托的机构或组织应当按照医师执业标准对医师进行定期考核，考核的内容是医师的（ ）
技术水平、工作成绩
工作成绩和继续教育
职业道德水准
业务水平、工作成绩和职业道德状况
服务态度和业务技术水平
第13题
《中华人民共和国药品管理法》规定：
执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（ ）
警告、降职
处分、没收违法所得
吊销执业许可证
记过、没收违法所得
第14题
下列情形的药品中按假药论处的是（ ）
不注明或者更改生产批号
超过有效期的
未标明有效期或者更改有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第15题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
祖国传统医学与现代医学相结合
中医药是中华民族的传统文化
传统医药与现代医药互相补充
国家发展医药卫生事业
国家发展现代药和传统药
第16题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
防病、治病的特殊商品
预防、治疗人的疾病的物质
预防、诊断人的疾病的物质
预防、治疗、诊断人的疾病的物质
预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
第17题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）
《药品生产许可证》、《营业执照》
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
《制剂许可证》、《营业执照》
第18题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ）
《药品经营合格证》、《营业执照》
《药品制剂许可证》、《营业执照》
《药品经营许可证》、《营业执照》
《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
第19题
依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ ）
二日常用量
三日常用量
四日常用量
五日常用量
七日常用量
第20题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（ ）
五日极量
四日极量
三日极量
二日极量
一日极量
第21题
《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）
保证药品质量
加强药品监督
药品价格管理
药品广告管理
维护人民身体健康
第22题
药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（ ）
药品质量
用药后果
诊断、治疗
功能主治
针对性
第23题
药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（ ）
生产药品需要保证质量时
经营药品追求经济效益时
加强药品质量监督时
治疗疾病需要用药时
需要保健时
第24题
药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（ ）
应是优质产品
只能是合格品
可以是等外品
分为等级产品
是二级产品
第25题
中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（ ）
专属性
两重性
均一性
严格性
限时性
第26题
药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（ ）
发达国家药品标准
国际先进药品标准
国家药品标准
（省级）地方药品标准
国家推荐标准
第27题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（ ）
可使用药品
不能使用药品
不合格药品
假药
劣药
第28题
超过有效期的药品（ ）
按假药论处
按劣药论处
第29题
医疗机构配制的制剂（ ）
可以在市场销售
不得在市场销售
可以自行配制
标明功能主治可以在市场销售
经批准在市场销售
第30题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ）
《药品生产许可证》
《药品经营许可证》
《医疗机构制剂许可证》
《营业执照》
《医疗机构执业许可证》
第31题
<
中华人民共和国药品管理法>
规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）
药品购进计划
招标采购计划
不得在市场销售的规定
进货检查验收制度
药品广告管理规定
第32题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
签订的购进合同
编制采购计划和记录
价格清单记录
经过检验的记录
真实、完整的药品购进记录
第33题
医疗机构药剂人员调配药剂时。
应当凭（ ）
执业医师的诊断证明
执业助理医师医嘱
执业医师或者执业助理医师处方
执业药师的处方
第34题
按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（ ）
医疗诊断证明
患者用药凭证的医疗文书
用药的标准规范
用药的技术规范
资质证明文件
第35题
保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（ ）
重视的权利
履行的法定义务
告之患者的义务
关注的社会责任
审方配药的内容
第36题
医师的处方权取得是（ ）
大学毕业后即取得
医师资格考试合格后取得
实习一年后即取得
到医疗单位工作即取得
按照注册医师的执业地点取得
第37题
执业医师的合法处方权（ ）
在经注册的执业地点取得
到任何聘用单位就有处方权
第38题
依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（ ）
2004年9月1日
2004年12月31日
2004年10月1日
2005年1月1日
升级会员 