1、开办医疗机构的条件B第3题 医师甲经执业医师注册。在某医疗机构执业。一年后,该医师受聘到另一预防机构执业,对其改变执业地点和类别的行为()预防机构允许即可无须经过准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续应到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续任何组织和个人无权干涉只要其医术高明,就不受限制第4题 中华人民共和国执业医师法所称医师包括()主治医师和主任医师主治医师和住院医师医师和助理医师副主任医师和主任医师执业医师和执业助理医师E第5题 依法取得执业医师或执业助理医师资格的医生()具备合法行医条件,可以从事医疗活动可以从事相应的医疗、预防、保健业务经注册取得执业证书,可从事相应的医疗、预防、保健
2、业务取得资格证书后,具备合法行医条件考试合格后,可以从事相应的医疗、预防、保健业务第6题 中华人民共和国执业医师法调整的对象是依法取得医师资格并经注册()在医疗、预防机构中执业的专业医务人员在医疗、保健机构中执业的专业医务人员在医疗、卫生机构中执业的专业医务人员在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员在医学院校中教授医学专业的人员D第7题 依照中华人民共和国执业医师法取得医师资格经注册取得医师执业证书的人即可()履行医师教学、科研资格开展诊疗执业活动参加执业医师考试成为执业医师享有医师行业准人资格第8题 中华人民共和国执业医师法明确规定:医师应当具备良好的()科研能力和技术水平职业道德和医疗
3、执业水平医疗教学水平和医疗执业水平合法的行医条件业务能力和水平第9题 计划生育技术服务机构中的医师资格取得及管理执行()中华人民共和国人口与计划生育法中华人民共和国妇幼保健法中华人民共和国执业医师法计划生育技术服务管理条例中华人民共和国婚姻法第10题 取得医师资格即具有了法定的医师行业()从事医疗活动资格科研、教学、医疗水平业务能力行医资格准入资格第11题 按规定依法取得医师资格,但未经注册取得执业证书者()不得从事医师执业活动可以从事医师执业活动可以从事预防医疗业务可以从事保健医疗业务可以在医疗机构从事医疗业务A第12题 受卫生行政部门委托的机构或组织应当按照医师执业标准对医师进行定期考核,
4、考核的内容是医师的()技术水平、工作成绩工作成绩和继续教育职业道德水准业务水平、工作成绩和职业道德状况服务态度和业务技术水平第13题 中华人民共和国药品管理法规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是()警告、降职处分、没收违法所得吊销执业许可证记过、没收违法所得第14题 下列情形的药品中按假药论处的是()不注明或者更改生产批号超过有效期的未标明有效期或者更改有效期的直接接触药品的包装材料和容器未经批准的所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的第15题 中华人民共和国药品管理法明确规定()祖国传统医学与现代医学相结合中医药是中华民族
5、的传统文化传统医药与现代医药互相补充国家发展医药卫生事业国家发展现代药和传统药第16题 中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于()防病、治病的特殊商品预防、治疗人的疾病的物质预防、诊断人的疾病的物质预防、治疗、诊断人的疾病的物质预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质第17题 依据中华人民共和国药品管理法规定,合法的药品生产企业必须持有()药品生产许可证、营业执照药品生产许可证、药品经营许可证药品生产许可证、制剂许可证药品经营许可证、制剂许可证制剂许可证、营业执照第18题 依据中华人民共和国药品管理法规定,合法的药品经营企业必须持有()药品经营合格证、营业执照药品制剂许可证、营业执照药品经营许可
6、证、营业执照药品经营许可证、药品生产许可证第19题 依据处方管理办法,为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过()二日常用量三日常用量四日常用量五日常用量七日常用量第20题 医疗用毒性药品管理办法规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()五日极量四日极量三日极量二日极量一日极量第21题 中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是()保证药品质量加强药品监督药品价格管理药品广告管理维护人民身体健康第22题 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在()药品质量用药后果诊断、治疗功能主治针对性第23题 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()生产药品需要保证质量
7、时经营药品追求经济效益时加强药品质量监督时治疗疾病需要用药时需要保健时第24题 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品()应是优质产品只能是合格品可以是等外品分为等级产品是二级产品第25题 中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性()专属性两重性均一性严格性限时性第26题 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是()发达国家药品标准国际先进药品标准国家药品标准(省级)地方药品标准国家推荐标准第27题 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()可使用药品不能使用药品不合格药品假药劣药第28题 超过有效期的药品()
8、按假药论处按劣药论处第29题 医疗机构配制的制剂()可以在市场销售不得在市场销售可以自行配制标明功能主治可以在市场销售经批准在市场销售第30题 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()药品生产许可证药品经营许可证医疗机构制剂许可证营业执照医疗机构执业许可证第31题 规定医疗机构购进药品必须建立并执行()药品购进计划招标采购计划不得在市场销售的规定进货检查验收制度药品广告管理规定第32题 中华人民共和国药品管理法实施条例规定,医疗机构购进药品必须有()签订的购进合同编制采购计划和记录价格清单记录经过检验的记录真实、完整的药品购进记录第33题 医疗机构药剂人员调配药剂时。应当凭(
9、)执业医师的诊断证明执业助理医师医嘱执业医师或者执业助理医师处方执业药师的处方第34题 按照处方管理办法文件,处方是医师为患者开具的一种()医疗诊断证明患者用药凭证的医疗文书用药的标准规范用药的技术规范资质证明文件第35题 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()重视的权利履行的法定义务告之患者的义务关注的社会责任审方配药的内容第36题 医师的处方权取得是()大学毕业后即取得医师资格考试合格后取得实习一年后即取得到医疗单位工作即取得按照注册医师的执业地点取得第37题 执业医师的合法处方权()在经注册的执业地点取得到任何聘用单位就有处方权第38题 依照处方管理办法规定,在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是()2004年9月1日2004年12月31日2004年10月1日2005年1月1日
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