达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx

上传人:b****2 文档编号:14895356 上传时间:2022-10-25 格式:DOCX 页数:9 大小:79.55KB
下载 相关 举报
达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx_第1页
第1页 / 共9页
达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx_第2页
第2页 / 共9页
达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx_第3页
第3页 / 共9页
达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx_第4页
第4页 / 共9页
达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx

《达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

达标作业 23 化学平衡状态 化学平衡移动Word下载.docx

C.其他条件不变时,混合气体的密度不再改变

D.v正(N2)=2v逆(NH3)

c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2等于化学方程式的计量数之比,但没有说明各物质的浓度不变,不一定为平衡状态,故A错误;

一个N≡N断裂的同时,有3个H—H生成,能说明正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故B正确;

混合气体的密度ρ=,质量在反应前后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,故C错误;

v正(N2)=2v逆(NH3)时,正逆反应速率不相等,未达到平衡,故D错误。

B

3.在一定温度下的恒容密闭容器中,当下列物理量不再发生变化时,表明反应A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)已达平衡状态的是(  )

①混合气体的压强 ②混合气体的密度 ③B的物质的量浓度 ④气体的总物质的量 ⑤混合气体的平均相对分子质量

A.①②③ B.②③⑤

C.①③⑤D.①④⑤

A为固体,反应前后气体分子数不变,无论是否平衡,混合气体的压强,气体的总物质的量均不变,即①④不能作为判断反应是否达到平衡的标志,②③⑤中各量不变时,可判断反应达到平衡状态。

4.在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,下列叙述正确的是(  )

A.A的转化率变大

B.平衡向正反应方向移动

C.D的体积分数变大

D.a<

c+d

气体体积刚压缩平衡还未移动时D的浓度应是原来的2倍,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,D的浓度减小,所以压缩体积使平衡向逆反应方向移动。

平衡向逆反应方向移动,A的转化率变小,A错误;

平衡向逆反应方向移动,B错误;

平衡向逆反应方向移动,D的体积分数减小,C错误;

增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,该平衡向逆反应方向移动,所以a<

c+d,D正确。

5.在一密闭容器中,反应aA(g)bB(g)+cC(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,最终测得A的物质的量的浓度变为原来的50%,则(  )

A.平衡向正反应方向移动

B.a>

b+c

C.物质B的质量分数增大

D.以上判断都错误

反应达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,最终测得A的物质的量的浓度变为原来的一半,说明减小压强,平衡没有发生移动,即a=b+c,由于平衡不发生移动,故物质B的质量分数不变,D项符合题意。

6.已知(CH3COOH)2(g)2CH3COOH(g),经实验测得不同压强下,体系的平均相对分子质量(=)随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法正确的是(  )

A.该反应的ΔH<

B.气体的压强:

p(a)<

p(b)=p(c)

C.平衡常数:

K(a)=K(b)<

K(c)

D.测定乙酸的相对分子质量要在高压、低温条件下

由题中曲线可以看出,随温度升高混合气体的平均相对分子质量减小,说明升高温度,平衡右移,正反应为吸热反应,ΔH>

0,A、D项错误;

温度越高,平衡常数越大,故b点的平衡常数最大,C项错误;

图中曲线为等压线,p(b)=p(c),在同一温度下,压强增大,平衡逆向移动,即p(a)<

p(c),B项正确。

7.在恒温、恒容下,有反应2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),现从两条途径分别建立平衡。

途径Ⅰ:

A、B的起始浓度均为2mol·

L-1;

途径Ⅱ:

C、D的起始浓度分别为2mol·

L-1和6mol·

L-1。

以下叙述正确的是(  )

A.达到平衡时,途径Ⅰ的反应速率等于途径Ⅱ的反应速率

B.达到平衡时,途径Ⅰ所得混合气体的压强等于途径Ⅱ所得混合气体的压强

C.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量相同

D.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量不相同

反应2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)可知,反应前后气体的化学计量数相等,压强对平衡移动没有影响,当满足Ⅱ所加物质完全转化为A、B时,与Ⅰ物质的量比值相等。

Ⅱ途径达到平衡时浓度大,压强大,反应速率应较大,A错误;

Ⅱ途径达到平衡时浓度大,压强大,反应速率应较大,故B错误;

Ⅰ、Ⅱ两途径最终达到相同平衡状态,体系内混合气的百分组成相同,C正确;

两种途径平衡状态相同,各物质的含量相同,则体系内混合气的百分组成相同,D错误。

C

8.某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0molA和1.0molB,发生反应A(g)+B(g)C(g)经过一段时间后达到平衡。

反应过程中测定的部分,数据见下表:

t/s

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

下列说法正确的是(  )

A.反应在前5s的平均速率v(A)=0.17mol/(L·

s)

B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.41mol/L,则反应的ΔH>

C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC,达到平衡时,C的转化率大于80%

D.相同温度下,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反应达到平衡前v(正)<

v(逆)

反应在前5s的平均速率v(A)==0.015mol/(L·

s),A项错误;

由表格中数据可知,平衡时,c(A)=0.40mol/L,升高温度,c(A)增大,平衡逆向移动,正反应放热,所以反应的ΔH<

0,B项错误;

温度、容积不变,反应为前后气体体积减小的反应,起始时加入2.0molC,与一开始加入2molA和2.0molB等效,与原平衡相比,压强增大,平衡正向移动,平衡时的A、B转化率较原平衡时高,所以平衡时A、B的物质的量小于1.6mol,C的物质的量大于0.4mol,即在相同温度下,起始时向容器中充入2.0molC,达到平衡时,C的物质的量大于0.4mol,参加反应的C的物质的量小于1.6mol,故转化率小于80%,C项错误;

A(g) + B(g)C(g)

初始(mol/L)0.50.50

转化(mol/L)0.10.10.1

平衡(mol/L)0.40.40.1

K===0.625L/mol,起始时向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,计算此时浓度熵Qc=50L/mol>

K,平衡逆向进行,故v(正)<

v(逆),D项正确。

9.T℃时,在容积为2L的3个恒容密闭容器中发生反应:

3A(g)+B(g)===xC(g),按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下:

容器

反应物的投入量

3molA、

2molB

6molA、

4molB

2molC

达到平衡的时间/min

8

A的浓度/mol·

L-1

c1

c2

C的体积分数%

w1

w3

混合气体的密度/g·

ρ1

ρ2

A.若x<

4,2c1<

B.若x=4,则w3=w1

C.无论x的值是多少均有2ρ1=ρ2

D.容器甲达到平衡所需的时间比容器乙达到平衡所需的时间短

若x<

4,则正反应为气体分子数减小的反应,乙容器对于甲容器而言,相当于加压,平衡正向移动,所以2c1>

c2,A项错误;

若x=4,则反应前后气体分子数相等,由于起始时甲容器中A、B的投入量之比与化学方程式中对应化学计量数之比不相等,故w3不可能等于w1,B项错误;

起始时乙容器中A、B的投入量是甲容器的2倍,两容器的容积相等,故恒有2ρ1=ρ2,C项正确;

起始时乙容器中A、B的浓度是甲容器中的2倍,故乙容器达到平衡所需的时间比甲容器达到平衡所需的时间短,D项错误。

10.汽车尾气中,NO产生的反应为:

N2(g)+O2(g)2NO(g),一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,下图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始条件改变时N2的浓度随时间的变化。

下列叙述正确的是(  )

A.温度T下,该反应的平衡常数K=

B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小

C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂

D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的ΔH<

A项,在温度T下,由曲线a可知,达到平衡后N2、O2、NO的浓度分别为c1mol/L、c1mol/L、2(c0-c1)mol/L,所以该反应的平衡常数K=,正确;

B项,反应前后,混合气体的体积与质量都没有发生改变,所以混合气体的密度不变,错误;

C项,加入催化剂只改变反应速率而不改变反应的转化率,若加入催化剂达到平衡后,c(N2)应与曲线a对应的平衡浓度相同,错误;

D项,若曲线b对应的条件改变是温度,由于曲线b相对于曲线a先达到了平衡,故应该为升温,升高温度,N2的平衡浓度减小,说明平衡向正向移动,该反应为吸热反应,ΔH>

0,错误。

A

11.下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是(  )

A.溴水中有平衡:

Br2+H2OHBr+HBrO加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅

B.合成NH3反应,为提高NH3的产率,理论上应采取相对较低温度的措施

C.高压比常压有利于合成SO3的反应

D.对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡体系增大压强可使颜色变深

溴水中有平衡:

Br2+H2OHBr+HBrO加入AgNO3溶液后,生成AgBr沉淀,溴离子浓度降低,平衡向右移动,溴的浓度降低,溶液颜色变浅,可以用勒夏特列原理解释,故A不符合题意;

对N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<

0,正反应为放热反应,降低温度平衡向正反应方向移动,有利于氨的产率提高,可以用勒夏特列原理解释,故B不符合题意;

对2SO2+O22SO3,正反应方向是体积减小的方向,加压,平衡正向移动,有利于合成SO3,可以用勒夏特列原理解释,故C不符合题意;

对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡体系增大压强,平衡不移动,二氧化氮的浓度增大,颜色变深,不能用勒夏特列原理解释,故D符合题意。

12.将0.40molN2O4气体充入2L固定容积的密闭容器中发生如下反应:

N2O4(g)2NO2(g) ΔH。

在T1℃和T2℃时,测得NO2的物质的量随时间变化如图所示:

(1)T1℃时,40s~80s内用N2O4表示该反应的平均反应速率为________mol·

L-1·

s-1。

(2)ΔH________0(填“>

”“<

”或“=”)。

(3)改

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 农林牧渔 > 林学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1