有机化学课后习题答案张凤秀主编DOCWord文档格式.docx

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（5）双键，烯烃；

（6）氨基，胺；

（7）羧基，羧酸；

（8）酯基，酯

（9）酐键，酸酐；

（10）酰胺基，酰胺（11）三键，炔（12）羟基，酚

4.下列化合物哪些易溶于水？

哪些易溶于有机溶剂？

易溶于水的有

（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；

易溶于有机溶剂的有：

（1）、

（2）、（3）、（4）、（5）。

5求该化合物的实验式和分子式。

该化合物的实验式为：

CH2O,分子式为C2H4O2、

第2章饱和烃习题答案

1.用系统命名法命名下列化合物：

（1）2-甲基戊烷

（2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷（3）2,2-二甲基己烷

（4）2-甲基-5-乙基庚烷（5）反-1-氯-2-溴环丁烷（6）反-1,2-二甲基环戊烷

（7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷（8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷

2.写出下列化合物的结构式：

3．写出分子式为C6H14烷烃的各种异构体，并正确命名。

、

己烷2-甲基戊烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷

4．写出下列烷烃的可能结构式：

5．不查手册，将下列各组化合物沸点按从高到低排列：

（1）2-甲基庚烷>

正庚烷>

2-甲基己烷>

3,3-二甲基戊烷>

正戊烷

（2）辛烷>

3-甲基庚烷>

2,2,3,3-四甲基丁烷>

2,3-二甲基戊烷>

己烷

6．将下列游离基稳定性由大到小排列：

（2）>

（3）>

（1）>

（4）

7．画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象式。

（1）为优势构象

8．画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。

9．完成下列反应方程式。

第3章不饱和烃习题答案

1.命名下列化合物：

（1）1,3-己二烯-5-炔

（2）4-己烯-1-炔

（3）2,2-二甲基-3-庚炔（4）1-丁炔银

（5）3-乙基-1，7-辛二烯（6）1-甲基-2-氯环丙烯

（7）（E）-4-甲基-3-异丙基-1,3-己二烯（8）（E）-3-甲基-5-氯-4-溴-1,3-戊二烯

（9）（3E,5E）3,5,7-三甲基-1,3,5-辛三烯（10）5-叔丁基-1-氟环戊烯

（11）3-甲基-1-乙基-1,3-环己二烯（12）3-甲基-1-戊炔

2.写出下列化合物的结构式。

（1）

（2）（3）

（4）（5）（6）

3.下列化合物哪些有几何异构体？

写出其全部异构体的构型式，并指出共轭体系的类型。

（1）有2种；

σ-π超共轭体系。

反或E-型顺或Z-型

（2）无几何异构体；

σ-π超共轭体系

（3）有2种；

π-π共轭体系和σ-π超共轭体系。

顺或Z-型反或E-型

（4）无几何异构体；

p-π共轭体系和σ-π超共轭体系

（5）有2种；

（6）有3种；

顺，顺或Z,Z-型反，反或E,E-型反，顺或E,Z-型

4.写出异丁烯与1mol下列试剂的反应产物：

（1）

（2）（3）（4）

（5）（6）（7）（8）

5.下列化合物与HBr发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？

排出各活性中间体的稳定次序。

（1）碳正离子，

（2）碳正离子，

（3）碳正离子，（4）碳正离子，

6.完成下列反应式：

（1）

（2）

（3）（4）

（5）（6）

（7）（8）

（9）（10）

7.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物。

8.由丙烯合成下列化合物：

9.合成题

10.推导结构式

11.推导结构式

12.推导结构式

13.推导结构式

第4章芳香烃习题答案

1.命名下列化合物

（1）2-乙基-1,4-二甲苯

（2）3-甲基-2-苯基戊烷（3）对硝基苯乙烯

（4）3-硝基-4-氯异丙苯（5）反-1-苯基-2-丁烯（6）6-甲基-1-氯萘

（7）1-萘乙酸（-萘乙酸）（8）1,7-萘二胺

2.写出下列化合物的结构式

（4）（5）（6）

（7）（8）（9）

（10）

3.用化学方法鉴别下列各组化合物

4.将下列各组化合物按亲电取代反应的活性由强到弱次序排列

（1）苯酚>

乙苯>

苯>

氯苯

（2）N-乙基苯胺>

苯胺>

苯甲酸>

硝基苯

（3）对二甲苯>

对甲基苯甲酸>

对苯二甲酸

5.用箭头标出下列化合物进行亲电取代反应时，取代基进入苯环的主要位置：

（1）

（2）

6.完成下列反应式

7.用指定原料合成下列化合物：

8.根据休克尔规则判断下列各化合物是否具有芳香性?

（3）和（5）有芳香性，其余无芳香性。

第5章旋光异构

1．指出下列各化合物旋光异构体的数目，并用“＊”号标出手性碳原子。

（1）4，

（2）0，

（3）3，（4）2，

（5）4，（6）2，

（7）2，（8）4，

2．写出下列各化合物所有旋光异构体的Fischer投影式，并用R/S标记法确定手性碳原子的构型。

（1）

（2）

RSRS

（3）

2S,3R2R,3S2S,3S2R,3R

2S,3S2R,3R2S,3R

（5）（6）

SRRS

（7）

2R,3R2S,3S2R,3S2S,3R

（8）

RS

3．指出下列各组内化合物之间的关系。

（1）对映体

（2）相同化合物（3）相同化合物（4）对映体

（5）相同化合物（6）对映体（7）非对映体（8）对映体

4．

ABC

5．

ABCD

6．

7．

（1）+75°

（2）0.388g/mL

第6章卤代烃习题答案

1.命名下列化合物，并指出卤代烃的类型

（1）3-甲基-1-溴戊烷，2RX

（2）2-甲基-3-氯-1-戊烯，RCHXCH=CH2型

（3）（Z）-2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯，CH2=CHX型

（4）（E）-4-氯-3-戊烯-1-炔，CH2=CHX型

（5）1-乙基-4-氯-2-溴环己烷，2RX

（6）（S）-2-氯丁烷，2RX

（7）2-氟甲基-5-氯-1,3-环己二烯，RCHXCH=CH2型

（8）1-苯基-2-溴-1-丁烯，CH2=CHX型

（9）（3R,4S）2,4-二甲基-3-碘己烷，2RX

（10）（2R,3S）2-氯-3-溴戊烷，2RX

（11）3-氯-4-硝基甲苯，苯基型RX

（12）（S）4-溴-1-戊烯，2RX

2.写出下列化合物的结构式。

3.完成下列反应式：

4.由2-甲基-1-溴丙烷及其他无机试剂制备下列化合物。

5.判断下列各反应的活性次序：

（1）由活性强到弱的次序为：

1－碘丁烷1－溴丁烷1－氯丁烷。

（2）SN1反应由活性强到弱的次序：

2－甲基-2－溴丁烷2－甲基-3－溴丁烷2－甲基-1－溴丁烷

（3）E2反应由活性强到弱的次序：

4－氯－2－戊烯5－氯－2－戊烯3－氯－2－戊烯。

6.用化学方法鉴别下列各组化合物：

7.预测1－溴丁烷与下列试剂反应的主要产物：

8.推导结构式

。

其各步反应式如下：

9.推导结构式

化合物A、B、C、D、E和F的结构式如下：

10.

（1）+8.2°

（2）降低（3）SN2：

S-构型，SN1：

R-构型和S-构型

第七章醇、酚、醚

1.用系统命名法命名下列化合物

（1）3-甲基-2-戊醇

（2）4-乙氧基-2-戊醇（3）（E）-3-乙基-3-戊烯-1-醇

（4）2-甲基-1-丁醇（5）5-硝基-3-氯-1,2-苯二酚（6）3-甲基-2-硝基苯酚

（7）1,2,3-三甲氧基丙烷（8）1,2-环氧丁烷（9）乙基异丁基醚

（10）乙硫醇（11）4-甲硫基-1-丁烯（12）2-巯基丙酸

（4）（5）（6）

（10）（11）（12）

3.用化学方法鉴别下列化合物

4.比较排序

（1）按沸点由高到低排列以下化合物。

沸点由高到低的次序为：

（2）按酸性强弱顺序排列以下化合物

酸性由强到弱的顺序为：

5.完成下列各反应。

6.用指定原料进行合成（无机试剂盒C2以下有机试剂可以任选）

（1）用正丁醇合成：

正丁酸、1,2-二溴丁烷、1-氯-2-丁醇、1-丁炔

（2）由丙烯合成异丙醚

（3）由乙烯合成正丁醚

（4）用甲苯合成

第8章醛、酮、醌习题答案

1.用系统命名法命名下列化合物：

（1）2,2-二甲基丙醛

（2）2,4-戊二烯醛（3）2-环己基丙醛

（4）3-甲基环十五酮（5）苯丙酮（6）（S）-3-环己基-2-丁酮

（7）（顺）或（Z）-3,4-二甲基-3-己烯醛（8）2-甲基-1,4-萘醌（9）9,10-蒽醌

2.写出下列化合物的结构式：

3.用化学方法鉴定下列各组化合物：

（1）甲醛、乙醛、2丁酮、2丁醇的鉴别：

甲醛

乙醛

2丁酮

2丁醇

托伦试剂

银镜

无银镜

I2/NaOH

无沉淀

淡黄色沉淀

2,4-二硝基苯肼

黄色沉淀

（2）2戊酮、3戊酮、环己酮、苯乙酮的鉴别：

2戊酮

3戊酮

环己酮

苯乙酮

饱和NaHSO3

无现象

白色沉淀

（3）苯甲醛、苯乙酮、1苯基2丙酮的鉴别：

苯甲醛

1苯基2丙酮

（4）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇的鉴别：

丙醛

丙酮

丙醇

异丙醇