有机化学课后习题答案张凤秀主编DOCWord文档格式.docx

1、 （5）双键，烯烃； （6）氨基，胺； （7）羧基，羧酸； （8）酯基，酯 （9）酐键，酸酐； （10）酰胺基，酰胺 （11）三键，炔 （12）羟基，酚4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。5求该化合物的实验式和分子式。该化合物的实验式为：CH2O,分子式为C2H4O2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷 （2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 （3）2,2-二甲基己烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）反-1-氯-2-溴环丁烷 （

2、6）反-1,2-二甲基环戊烷 （7）9-甲基-2-乙基二环3.3.1壬烷 （8）3，5-二甲基螺3.4辛烷2.写出下列化合物的结构式：3写出分子式为C6H14 烷烃的各种异构体，并正确命名。、己烷 2-甲基戊烷 2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷4写出下列烷烃的可能结构式：5不查手册，将下列各组化合物沸点按从高到低排列： （1） 2-甲基庚烷正庚烷2-甲基己烷3,3-二甲基戊烷正戊烷 （2） 辛烷3-甲基庚烷2,2,3,3-四甲基丁烷2,3-二甲基戊烷己烷6将下列游离基稳定性由大到小排列： （2）（3）（1）（4）7画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象式。（1）为优

3、势构象8画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。9完成下列反应方程式。第3章 不饱和烃习题答案1.命名下列化合物：（1）1,3-己二烯-5-炔 （2）4-己烯-1-炔 （3）2,2-二甲基-3-庚炔 （4）1-丁炔银 （5）3-乙基-1，7-辛二烯 （6）1-甲基-2-氯环丙烯 （7）（E） -4-甲基-3-异丙基-1,3-己二烯 （8）（E）-3-甲基-5-氯-4-溴-1,3-戊二烯（9）（3E,5E）3,5,7-三甲基-1,3,5-辛三烯 （10）5-叔丁基-1-氟环戊烯 （11）3-甲基-1-乙基-1,3-环己二烯 （12）3-甲基-1-戊炔2.写

4、出下列化合物的结构式。 （1） （2） （3） （4） （5） （6） 3. 下列化合物哪些有几何异构体？写出其全部异构体的构型式，并指出共轭体系的类型。（1） 有2种；-超共轭体系。 反或E-型 顺或Z-型（2） 无几何异构体；-超共轭体系 （3）有2种；-共轭体系和-超共轭体系。顺或Z-型 反或E-型（4）无几何异构体；p-共轭体系和-超共轭体系 （5）有2种； （6） 有3种； 顺，顺或Z,Z-型 反，反或E,E-型 反，顺或E,Z-型4. 写出异丁烯与1 mol下列试剂的反应产物：（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8）5. 下列化合物与HBr发生亲电加成反应生成

5、的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序。（1）碳正离子， （2）碳正离子， （3）碳正离子， （4）碳正离子， 6. 完成下列反应式：（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） （8） （9） （10） 7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物。8. 由丙烯合成下列化合物：9. 合成题10. 推导结构式11. 推导结构式12. 推导结构式13. 推导结构式第4章 芳香烃习题答案1.命名下列化合物（1）2-乙基-1,4-二甲苯 （2）3-甲基-2-苯基戊烷 （3）对硝基苯乙烯（4）3-硝基-4-氯异丙苯 （5）反-1-苯基-2-丁烯 （6）6-甲基-1-氯萘（7）1-萘乙酸（

6、-萘乙酸） （8）1,7-萘二胺2. 写出下列化合物的结构式 （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10）3. 用化学方法鉴别下列各组化合物4. 将下列各组化合物按亲电取代反应的活性由强到弱次序排列（1）苯酚 乙苯 苯 氯苯 （2） N-乙基苯胺 苯胺 苯甲酸 硝基苯 （3）对二甲苯 对甲基苯甲酸 对苯二甲酸5.用箭头标出下列化合物进行亲电取代反应时，取代基进入苯环的主要位置： （1） （2） 6 .完成下列反应式7.用指定原料合成下列化合物：8. 根据休克尔规则判断下列各化合物是否具有芳香性? （3）和（5）有芳香性，其余无芳香性。第5章 旋光异构1指出下列各化合物旋光异构体的数

7、目，并用“”号标出手性碳原子。 （1） 4， （2） 0， （3） 3， （4） 2， （5） 4， （6） 2，（7） 2， （8） 4，2写出下列各化合物所有旋光异构体的Fischer投影式，并用R/S标记法确定手性碳原子的构型。 （1） （2）R S R S （3）2S,3R 2R,3S 2S,3S 2R,3R2S,3S 2R,3R 2S,3R （5） （6）S R R S （7）2R,3R 2S,3S 2R,3S 2S,3R （8）R S3指出下列各组内化合物之间的关系。 （1）对映体 （2）相同化合物 （3）相同化合物 （4）对映体 （5）相同化合物 （6）对映体 （7）非对映体 （

8、8）对映体4A B C5 A B C D67（1）+75 （2）0.388 g / mL第6章卤代烃习题答案1. 命名下列化合物，并指出卤 代烃的类型（1）3-甲基-1-溴戊烷，2 RX （2）2-甲基-3-氯-1-戊烯，RCHXCH=CH2型 （3）（Z）-2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯，CH2=CHX型 （4） （E）-4-氯-3-戊烯-1-炔，CH2=CHX型 （5）1-乙基-4-氯-2-溴环己烷，2 RX （6）（S）-2-氯丁烷，2 RX （7）2-氟甲基-5-氯-1,3-环己二烯，RCHXCH=CH2型 （8）1-苯基-2-溴-1-丁烯，CH2=CHX型 （9）（3R,4S）2

9、,4-二甲基-3-碘己烷，2 RX （10）（2R,3S）2-氯-3-溴戊烷，2 RX （11）3-氯-4-硝基甲苯，苯基型RX （12）（S）4-溴-1-戊烯，2 RX2. 写出下列化合物的结构式。3. 完成下列反应式：4. 由2-甲基-1-溴丙烷及其他无机试剂制备下列化合物。5. 判断下列各反应的活性次序：（1） 由活性强到弱的次序为：1碘丁烷 1溴丁烷 1氯丁烷。（2）SN1反应由活性强到弱的次序：2甲基-2溴丁烷 2甲基-3溴丁烷 2甲基-1溴丁烷（3）E2反应由活性强到弱的次序：4氯2戊烯 5氯2戊烯 3氯2戊烯。6. 用化学方法鉴别下列各组化合物：7. 预测1溴丁烷与下列试剂反应的

10、主要产物：8. 推导结构式。其各步反应式如下：9. 推导结构式化合物A、B、C、D、E和F的结构式如下：10.（1）+8.2 （2）降低 （3）SN2：S-构型，SN1：R-构型和S-构型第七章 醇、酚、醚1. 用系统命名法命名下列化合物（1）3-甲基-2-戊醇 （2）4-乙氧基-2-戊醇 （3）（E）-3-乙基-3-戊烯-1-醇（4）2-甲基-1-丁醇 （5）5-硝基-3-氯-1,2-苯二酚 （6）3-甲基-2-硝基苯酚（7）1,2,3-三甲氧基丙烷 （8）1,2-环氧丁烷 （9）乙基异丁基醚（10）乙硫醇 （11）4-甲硫基-1-丁烯 （12）2-巯基丙酸 （4） （5） （6） （10）

11、 （11） （12） 3. 用化学方法鉴别下列化合物4. 比较排序（1） 按沸点由高到低排列以下化合物。沸点由高到低的次序为： （2） 按酸性强弱顺序排列以下化合物 酸性由强到弱的顺序为：5. 完成下列各反应。 6. 用指定原料进行合成（无机试剂盒C2以下有机试剂可以任选）（1） 用正丁醇合成：正丁酸、1,2-二溴丁烷、1-氯-2-丁醇、1-丁炔（2） 由丙烯合成异丙醚（3）由乙烯合成正丁醚（4）用甲苯合成 第8章 醛、酮、醌 习题答案1. 用系统命名法命名下列化合物：（1） 2,2-二甲基丙醛 （2）2,4-戊二烯醛 （3）2-环己基丙醛 （4）3-甲基环十五酮 （5）苯丙酮 （6）（S）-3-环己基-2-丁酮 （7）（顺）或（Z）-3,4-二甲基-3-己烯醛（ 8）2-甲基-1,4-萘醌 （9）9,10-蒽醌2. 写出下列化合物的结构式：3. 用化学方法鉴定下列各组化合物：（1）甲醛、乙醛、2 丁酮、2 丁醇的鉴别：甲醛乙醛2 丁酮2 丁醇托伦试剂银镜无银镜I2/NaOH无沉淀淡黄色沉淀2,4-二硝基苯肼黄色沉淀（2）2 戊酮、3 戊酮、环己酮、苯乙酮的鉴别：2 戊酮3 戊酮环己酮苯乙酮饱和NaHSO3无现象白色沉淀（3）苯甲醛、苯乙酮、1 苯基 2 丙酮的鉴别：苯甲醛1 苯基 2 丙酮（4）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇的鉴别：丙醛丙酮丙醇异丙醇