新课标化学高三总复习届高考调研教师用书作业及解析34Word文件下载.docx

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环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

3.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:

该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。

下列关于该有机物的叙述正确的是(  )

A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种

B.该有机物属于芳香族化合物

C.键线式中的Et代表的基团为—CH3

D.该有机物的分子式为C9H10O4

解析 根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,H原子有8种,A项正确;

该有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B项错误;

根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,C项错误;

根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,D项错误。

4.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(  )

解析 A中有2种氢,个数比为3∶1;

B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为3∶1∶1;

C中据对称分析知有3种氢,个数比为1∶3∶4;

D中据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。

5.下列说法正确的是(  )

A.按系统命名法,化合物的名称为2-甲基-4-乙基戊烷

B.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少

C.苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物

D.三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6

答案 B

解析 A中化合物名称应为2,4-二甲基己烷,A项错误;

苯酚、水杨酸、苯甲酸结构不同,不是同系物,C项错误;

三硝基甲苯的分子式为C7H5N3O6,D项错误。

6.(2017·

榆林模拟)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是(  )

A.,3-甲基-1,3-丁二烯

B.,2-羟基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3,2-乙基戊烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH,3-氨基丁酸

解析 A中甲基的编号错误,正确命名应该为2-甲基-1,3-丁二烯,故A项错误;

B中有机物为醇类,正确命名应该为2-丁醇,故B项错误;

C中选取的主链不是最长碳链,该有机物正确命名应该为3-甲基己烷,故C项错误;

D项正确。

7.已知1mol某有机物含碳原子nmol,恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O,耗氧气1.5nmol,则对该有机物的说法正确的是(  )

①该有机物分子可能含2个氧原子

②该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色

③若该有机物能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系符合CnH2n+2

④若该有机物不能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系一定符合CnH2n

A.①②B.②③

C.③④D.①③

解析 选B。

依据题意设有机物的化学式为CnHyOz,该有机物燃烧通式为

CnHyOz+(n+-)O2→nCO2+H2O

 1n+-

 1 1.5n

得:

y=2n+2z。

该有机物通式为CnH2n+2zOz。

在只含C、H、O的有机物中,碳原子数为n时,氢原子数最多为2n+2。

若z=2,则有机物分子式为CnH2n+4O2,不存在这种分子式的物质,①错误。

若z=0,则y=2n,有机物分子式为CnH2n,可能为烯烃或者环烷烃,②正确。

若z=1,则y=2n+2,有机物分子式为CnH2n+2O,可能为饱和一元醇或者饱和一元醚,③正确。

若是环烷烃或饱和一元醚,都不能与钠反应,④错误。

8.

(1)常温下,一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;

A和B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。

将1L该混合气体充分燃烧,在同温、同压下得到2.5LCO2气体。

试推断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表:

组合

编号

A的分

子式

B的分

A和B的体积比

(VA:

VB)

(2)烃C与烃A互为同系物,分子中含有11个碳原子,8个甲基(不含乙基),则烃C的系统名称为________,该烃的二氯代物有________种。

答案 

组合编号

A的分子式

B的分子式

A和B的体积比(VA∶VB)

CH4

C3H6

1∶3

C4H8

1∶1

C2H6

3∶1

(2)2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷 6

解析 

(1)设混合气体的平均分子式为CnHm,因为同温、同压下气体的体积之比等于物质的量之比,所以1mol混合烃充分燃烧可生成2.5molCO2,即n=2.5,故混合烃的平均分子式为C2.5Hmo可推断,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4H8)组成。

它们有四种可能的组合,根据每一种组合中烷烃的碳原子数及平均分子式中的碳原子数,可以确定A和B的体积比。

以第①组例,用十字交叉法确定VA:

VB。

=。

同理,其他组可以用十字交叉法确定出VA:

VB的大小。

(2)烃C与烃A互为同系物,应为烷烃,分子中含有11个碳原子,8个甲基,则主链含有5个碳原子,为2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷,2个氯原子可在相同或不同的碳原子上,如图:

,有1、1;

1、4;

1、2;

1、3;

2、2;

2、5,共6种不同的位置,则有6种同分异构体。

9.(2017·

黄冈模拟)

(1)有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。

为研究X的组成与结构,进行了如下实验:

①有机物X的质谱图为:

有机物X的相对分子质量是________。

②将10.0gX在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。

有机物X的分子式是________。

③经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;

有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1。

有机物X的结构简式是________。

(2)Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:

,是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。

①Diels-Alder反应属于________反应(填反应类型),A的结构简式为________。

②写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:

________;

写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件:

________。

答案 

(1)①100 ②C5H8O2 ③(CH3)2C(CHO)2

(2)①加成反应  ②均三甲苯(或1,3,5-三甲苯) 溴单质/光照;

液溴/Fe

解析 

(1)①质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量,所以X的相对分子质量是100;

②10.0gX的物质的量是n=m÷

M=10g÷

100g·

mol-1=0.1mol,完全燃烧生成水的质量是7.2g,产生水的物质的量是n(H2O)=m÷

M=7.2g÷

18g·

mol-1=0.4mol,生成二氧化碳的质量是22.0g,物质的量是n(CO2)=m÷

M=22.0g÷

44g·

mol-1=0.5mol,则1molX分子中含有5molC原子,8molH原子,结合X的相对分子质量是100,所以X中O原子个数是=2,因此X的分子式是C5H8O2;

③根据题意,X分子中含有醛基,有2种H原子,且H原子个数比是3∶1,说明X分子中含有2个甲基,根据分子式确定其不饱和度为2,不含其他官能团,所以X分子中含有2个醛基,所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。

(2)①Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,碳碳双键个数减少,所以属于加成反应;

A的分子式是C5H6,根据Diels-Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯,B为1,3-丁二烯,A的结构简式是;

②的分子式是C9H12,属于芳香烃的化合物中含有苯环,苯环的不饱和度为4,所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团,则该芳香烃分子中只有烷基取代基,一溴代物只有2种,则苯环和取代基各一种,所以该芳香烃为对称分子,所以只能是1,3,5-三甲苯;

当取代侧链的H原子时,条件是光照、溴单质;

当取代苯环上的H原子时,条件是Fe作催化剂和液溴。

10.某研究性学习小组为确定从煤中提取的液态烃X的结构,对其进行探究。

步骤一:

这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。

2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。

步骤二:

通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。

步骤三:

用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2个峰,其面积之比为2∶3,如图Ⅰ。

步骤四:

利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。

试填空:

(1)X的分子式为________;

X的名称为________。

(2)步骤二中的仪器分析方法称为________。

(3)写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式:

________________________________________________________________________。

(4)写出X符合下列条件的同分异构体的结构简式________________________________。

①芳香烃 ②苯环上一氯代物有三种

(5)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA,查阅资料得到PTA的溶解度:

25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g。

得到的粗产品中有部分不溶性杂质,请简述实验室中提纯PTA的实验方案:

________________________________________________________________________。

答案 

(1)C8H10 对二甲苯 

(2)质谱法

(3)+4H2O

(4)

(5)将粗产品溶于适量热水,趁热过滤,冷却结晶,过滤出晶体。

解析 

(1)烃X的物质的量为=0.02mol,生成二氧化碳为=0.16mol,生成水为=0.1mol,分子中,N(C)==8,N(H)==10,X的分子式为C8H10,X的红外光谱测定含有苯环,属于苯的同系物,而核磁共振氢谱有2个峰,其面积之比为2∶3,则X为,名称为对二甲苯。

(2)步骤二通过仪器分析得知X的相对分子质量,该方法称为质谱法。

(3)X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式:

+4H2O。

(4)属于芳香烃,苯环上一氯代物有三种X的同分异构体有:

、。

(5)PTA的溶解度随温度升高而变大,且粗产品中杂质不溶于水,提纯PTA的实验方法为:

将粗产品溶于适量热水中,趁热过滤,冷却结晶,过滤出晶体。

11.

(1)磷的化合物三氯氧磷()与季戊四醇的物质的量之比2∶1反应时,可获得一种新

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