食品化学与分析技术实验指导书1资料讲解Word文件下载.docx

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—消耗NaOH标准溶液的毫升数；

N—NaOH标准溶液摩尔浓度；

V—取样液体积；

五、注意事项

1.样品浸渍、稀释用蒸馏水不能含有CO2

2.为使误差不超过允许范围，一般要求消耗NaOH溶液体积不少于5mL,一般在15~20mL

六、思考题

1.为什么以酚酞作为滴定的指示剂？

食品中的酸是多种有机酸的混合物，用强碱滴定测其含量时滴定突跃不明显，其滴定终点偏碱，一般在PH8.2左右，故可选用酚酞作终点指示剂

2.什么是总酸度？

总酸度是指食品中所有酸性成分的总量，它包括未解离的酸的浓度和已解离的酸的浓度

实验二食品中有效酸度的测定

以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入待测溶液中组成原电池，该电池的电动势大小与溶液的氢离子浓度（即pH值）有直接关系：

二、仪器与试剂

1.仪器：

酸度计（FE20）

2.pH为4.00的标准缓冲溶液（20℃）

1.pH计校正

2.样品测定将样品溶液置于100mL烧杯中，将电极浸入试液中进行测定，同时摇动烧杯，直接从表头读取PH值。

每次测定前，将电极用水冲洗及滤纸吸干后再测定。

样品测定完毕，将复合电极取下，用水冲洗及滤纸吸干后，将电极帽套上放好，帽内应放少量3.3mol/L的KCl溶液。

四、注意事项

1.样品浸渍、稀释所用水应为蒸馏水，不能含有CO2

2.忌用浓硫酸、酪酸洗液、四氯化碳、浓酒精洗涤电极

3.玻璃不能与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效

4.测量完毕，将电极保护套套上，保护套内放少量3.3mol/L的KCl

五、思考题

1.酸度测定的意义

（1）有机酸影响食品的色香味及稳定性

（2）食品中有机酸的种类和含量是判别其质量好坏的一个重要指标

（3）利用有机酸的含量与糖含量之比，可判断某些果蔬的成熟度

2.酸度计法测定有效酸度的原理是什么

酸度计是利用PH复合电极对被测溶液中氢离子浓度产生不同的直流电位通过前置放大器输入到A/D转换器,以达到PH测量的目的,最后由数字显示PH值.

实验三面粉中水分含量的测定

利用食品中水分的物理性质，在101.3kPa，温度101～105℃下采用挥发方法测定试样中干燥减失的重量，包括吸湿水、部分结晶水和该条件下能挥发的物质，再通过干燥前后的称量数值计算出水分的含量。

二、实验仪器与试剂

食用面粉、铝制或玻璃制的扁型称量瓶、电热恒温干燥箱、干燥器（内附有效干燥剂）、分析天平（感量为0.1mg）。

烘干称量皿→称量皿称重m3→样品+称量皿称重m1→95~105℃烘干（1h）→冷却、称重m2→烘干（0.5h）→冷却、称重…

恒重？

≤2mg

四、计算

式中：

X——试样中水分的含量，g/100g；

m1——称量瓶和试样的质量，g；

m2——称量瓶和试样干燥后的质量，g；

m3——称量瓶的质量，g。

水分含量≥1g/100g时，计算结果保留三位有效数字；

水分含量＜1g/100g时，结果保留两位有效数字。

实验还原糖的测定

一、实验目的

掌握斐林试剂热滴定测定还原糖的原理。

二、实验原理

Cu（OH）2+→可溶性络合物

RCHO+Cu2+→RCOO-+Cu2O↓砖红色

Cu2O+K4Fe（CN）6→K2Cu2Fe（CN）6

三、试验步骤

1．碱性酒石酸铜溶液的标定

准确吸取碱性酒石酸铜甲、乙液各5m1于250ml锥形瓶中，加水10ml，加玻璃珠3粒。

从滴定管滴加约9ml葡萄糖标准溶液，加热使其在2分钟内沸腾，以1秒1滴的速度滴加葡萄糖标准溶液，至溶液蓝色刚好褪去为终点．记录消耗葡萄糖溶液的总体积。

平行操作3次，取其平均值V1

2．样品测定

准确吸取碱性酒石酸铜甲、乙液各5ml于250ml锥形瓶中，加水10ml，加玻璃珠3粒，加入10ml果汁，加热使其在2分钟内至沸，然后重复1的滴定，并重复三次，取平均值V2

4、注意事项

1．实验必须是在沸腾条件下进行

2.实验过程中须不断补充水分

1.为什么滴定须在沸腾条件下进行

⑴加快还原糖与Cu2+的反应速度；

⑵次甲基蓝变色反应是可逆的。

还原型次甲基蓝遇空气中的氧时，又会被氧化为氧化型。

氧化亚铜也是极不稳定的，已被空气中氧所氧化。

保持反应液沸腾可防止空气进入，避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化二增加耗糖量。

2.酒石酸钾钠的作用是什么

使铜离子形成配合物而不致在碱性溶液中生成氢氧化铜沉淀!

3.亚铁氰化钾的作用是什么

注：

葡萄糖溶液浓度1.0g/L

实验八食品中脂肪的测定（索氏抽提法）

1.掌握索氏抽提法测定脂肪的基本原理。

2.掌握索氏抽提法测定脂肪的方法。

利用脂肪能溶于有机溶剂的性质，在索氏提取器中将试样用无水乙醚或石油醚等溶剂抽取后，蒸去溶剂所得的物质称为粗脂肪。

因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。

抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。

三、实验仪器与试剂

1.仪器:

索氏提取器、电热套、电子天平

2.试剂：

石油醚

四、实验步骤

试样处理（磨细烘干，称量2~5g）→抽提（6~8min虹吸两次）→称量（回收石油醚）

五、计算

X——试样中粗脂肪的含量，g/100g；

m1——脂肪烧瓶和粗脂肪的质量，g；

m0——脂肪烧瓶的质量，g；

m——试样的质量，g。

结果保留到小数点后一位。

六、注意事项与说明

1.本法适用于脂类含量较高，结合态脂类含量较少，能烘干磨细样品的。

2.装试样的滤纸筒要严密，不能往外漏试样，也不要包得太紧影响溶剂渗透。

滤纸筒的高度不能超过虹吸管的顶端，否则上部脂肪不能提尽而造成误差。

3.脂肪烧瓶在烘箱中干燥时，瓶口侧放，以利于空气流通。

且先不要关上烘箱门，于90℃以下鼓风干燥10～20min再升至所需温度。

4.试样和醚抽出物在烘箱中的干燥时间不能过长，以防止不饱和脂肪酸受热氧化而增加质量。

5.抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物

七、思考题

1.潮湿的试样可否采用乙醚直接提取？

为什么？

不能。

样品含水分会影响溶剂提取效果

溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出

2.索氏提取器的优点是什么？

为提高抽提效率，可作何改进？

3.如何检测乙醚或石油醚中是否有过氧化物？

取6ml乙醚，加2ml10%碘化钾溶液，用力振摇，放置1min后，若出现黄色，则证明有过氧化物存在，应另选乙醚或处理后再用。

食用油过氧化值的测定

一、实验原理

碘化钾能与冰乙酸反应生成氢碘酸，氢碘酸能被油脂中的过氧化物氧化生成单质碘，利用标准硫代硫酸钠溶液与碘分子反应氧化还原反应，根据消耗的硫代硫酸钠的用量可以定量评价油脂中氢过氧化物的含量。

ROOH+2KI+2H+→ROH+I2+H2O+2K+

I2+2Na2S2O2→2NaI+Na2S4O6

二、实验步骤

1.称取油样2.0-5.0g三份（用作平行测定），置于干燥洁净的250mL碘量瓶

2.加入30mL氯仿-冰乙酸混合液，立即振动，使样品完全溶解。

3.加入1mL饱和碘化钾溶液，加塞后摇匀，在暗处放置1分钟，在此期间摇动碘量瓶至少3次，立即加入100mL蒸馏水，充分混合。

4.立即用0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至浅黄色时，加1mL淀粉指示剂，继续滴定并强烈振摇至蓝色消失为止，即为终点，记录读数V

5．同时做不加油样的空白试验。

取30mL氯仿-冰已酸混合液，加入1mL饱和碘化钾溶液，加塞后摇匀，在暗处放置1分钟。

然后加入100mL蒸馏水和1mL淀粉指示剂，摇匀后，如有蓝色，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至蓝色消失，记录读数V0。

三、结果计算

式中V——油样消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL；

V0——空白试验消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL；

C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；

m——油样质量，g。

0.1269——与1mmol硫代硫酸钠相当的碘的质量

四、注意事项

1.饱和碘化钾溶液中不可存在游离碘和碘酸盐。

2.加入碘化钾后，静置时间的长短以及加水量的多少对测定结果均有影响。

3.过氧化值过低时，可改用0.005mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。

1.饱和碘化钾溶液必须现配，原因是什么？

2.为什么要做空白实验？

哪些因素会影响测定结果？

3.实验过程中使用的蒸馏水为何须预先煮沸？

实验十一食品成分抗氧化能力的测定

一、实验原理

以水溶性的ABTS自由基引发剂为显色剂，ABTS经过过硫酸钾氧化作用生成稳定的蓝绿色单阳离子ABTS+自由基，向其中加入被检测的物质，如果被检测物具有抗氧化的性能，则会与阳离子自由基发生反应，使反应体系褪色。

然后在ABTS阳离子自由基的最大吸光波长（734nm）下，检测吸光度的变化，计算被检测物质清除ABTS自由基的能力。

二、操作步骤

1.配置不同浓度的槲皮素样品溶液，分别取0,50,100,150,200,250µ

l的1mmol/L的槲皮素贮备液至7mL离心管中，用DMSO补足体积至1mL得到0~250的样品溶液

2.ABTS·

+自由基由7mmol/LABTS和2.45mmol/L过硫酸钾在黑暗室温下放置16h产生，用95%乙醇稀释（40-50倍）至734nm下吸光值为0.70±

0.05

3.反应过程

1

2

3

4

5

调零管

槲皮素样品

100µ

L

95%乙醇

ABTS溶液

3.9mL（黑暗，静置15min）

）

4.清除率计算公式

IC50表示ABTS自由基清除率为50%时所需样品的浓度

食品中亚硝酸盐含量的测定

样品经沉淀蛋白、去除脂肪后，在弱酸条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，于波长538nm处测定其吸光度，与标准比较定量。

火腿肠

分光光度计

硼砂饱和溶液、亚铁氰化钾溶液、醋酸锌溶液、0.4%对氨基苯磺酸溶液、0.2%盐酸萘乙二胺溶液

1.样品处理

称取均匀搅拌样品10g于250mL三角瓶中，加入硼砂饱和溶液12.5mL，加入重蒸水约120mL，置沸水浴中加热15min，取出冷却至室温，加入5.0mL亚铁氰化钾溶液，摇匀后，再加入5.0mL乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。

然后转入250mL容量瓶中加重蒸水定容到刻度，摇匀，放置30min，撇去上层脂肪，上清液用滤纸过滤，弃去初滤液30mL，收集滤液备用。

2.亚硝酸盐含量的测定

（1）亚硝酸盐标准曲线的测定：

吸