生物制药职业生涯规划书文档格式.docx
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年级专业:
2013级生物制药专业
学号:
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撰写时间:
2014年10月29日
职业生涯规划书
序言
在大学生就业形势越来越严峻的今天,职业规划开始成为大学生争夺战中的另一重要利器。
对企业而言,如何体现公司“以人为本”的人才理念,关注员工的人才理念,关注员工的持续成长,职业生涯规划是一种有效的手段;
而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成时间和生命的浪费。
作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?
每当人类经过一次重大变革,总是新的机会在产生,有的机会在消失。
只有那些先知先结的人才能抓住机会走向成功,而那些抱着旧观念不放的将会被社会所淘汰。
在茫茫人海中,如何能先拔头筹,就看你是否准备充分了,所以,对自己个人职业生涯规划做个适当的规划是很有必要的。
有了目标,才会有动力!
第一篇自我分析与定位
自我评估
1.兴趣分析:
合乎兴趣的工作才是事业,唯有将自己所长以及所的兴趣与工作相结合,做一个最好的搭配,才能称作事业—一个你永远都会努力的工作。
如何才是对自己的工作感兴趣呢?
我通过网上的霍兰德职业兴趣测试出我的兴趣属于研究、企业、现实型。
2.性格分析:
人与人之间是有很大的区别的,有的人乐意干事务性的工作,而有的人对信息加工与处理非常擅长,还有的人热衷于人与人之间的沟通和交流。
这就是人的性格偏好所起的作用。
因此,性格能让你在一种职业环境中获得成功,但在另一种职业环境中却大受挫折做了MBTI自测题之后,发现自己是属于INTJ型。
优势:
多疑、独立,对于自己和他人能力和表现的要求都非常高。
INTJ型的人是完美主义者。
思维严谨、有逻辑性、足智多谋,他们能够看到新计划实行后的结果。
对自己和别人都很苛求。
面对相反意见,他们通常持怀疑态度,十分坚定和坚决。
INTJ型的人是天生的谋略家,具有独特的思想、伟大的远见和梦想。
天生精于理论,对于复杂而综合的概念运转灵活。
对于感兴趣的问题,他们是出色的、具有远见和见解的组织者。
如果是他们自己形成的看法和计划,他们会投入不可思议的注意力、能量和积极性。
领先到达或超过自己的高标准的决心和坚忍不拔,使他们获得许多成就。
劣势:
对他人没耐心,不够注重细节,偏固执,想法有时不切实际。
3.能力分析:
我的动手能力比较强,不怕苦,不怕累,做事坚持到底。
比较喜欢动脑,经过认真的思考来解决问题。
情商指数较高,感知能力强,有优秀的协调能力和沟通能力。
由于参加学生会和长期担任班干部,现为年级总负责人,有丰富的管理经验。
第二篇:
环境分析
1.社会环境:
当今经济全球一体化,我国已从工业化社会进入到信息化社会。
加上我国加入WTO之后国际竞争更加激烈,加上近期的国际金融风暴,造成有钱的不愿投资怕夸本,没钱的做什么都很难。
每当人类经过一次重大变革或一次金融风暴后,总是新的机会在产生,有的机会在消失。
只有那些先知先觉的人才能抓住机会走向成功,而那些抱着旧观念不放的将会被社会所淘汰。
2.就业环境:
我们将处于一个无固定化职业的社会,下岗及待就业人员已越来越多。
大学毕业生越来越多,就业压力越来越大。
再加上金融危机所带来的一系列的问题,我们至少要有一技之长,才能立与不败之地。
3.生物制药行业特点:
生物制药产业具有行业壁垒高、产品开发周期长、高风险、高收益的特性。
它的快速成长需要技术、资金、人才、信息等资源的高效流动,也需要政府强有力的支持和政策驱动。
具体表现在以下方面:
1、行业进入壁垒高
⑴高技术
主要表现在高知识层次人才和高新技术方面。
生物制药是一种知识密集,技术含量高,多学科高度综合互相渗透的新兴产业。
药物开发通常是针对目前无法治疗的疾病,或是针对目前现有药品缺点进行改进,由基础研究、药物发现到临床上的应用。
其所涉及之学科畴包括有机化学、化工、生化、药理、生理、毒理、病理、临床等各方面的知识,缺一不可。
以基因工程药物为例,上游技术(即工程菌的构建)涉及到目的基因的合成、纯化、测序;
基因的克隆、导入;
工程菌的培养及筛选;
下游技术涉及到目标蛋白的纯化及工艺放大,产品质量的检测及保证;
药物的申报要求极为严格,包括临床实验及申报文件的编制等。
⑵高投入
生物制药是一个投入相当大的产业,主要用于新产品的研究开发及医药厂房和设备仪器方面。
全球十大药厂的研发费用,约占营业额的8-15%,生物药品的研发费用所占资金更是比一般药物要高出许多。
美国93年对生物工程业的开发投资约40亿美元,94年达到77亿美元,96年研究经费为79亿美元,并从股市增资45亿美元,97年风险资本投资者又向美国新的生物技术公司投入10亿美元以上。
通常,一个新药的开发生产,有55%的工时用于研发,10%用于销售,19%用于生产还有其它。
一个基因工程新药的开发费用平均需要1-3亿美元,并随新药开发难度的增加而增加(目前有的还高达6亿美元)。
显然,雄厚的资金是生物制药开发成功的必要保障。
另外,生物制药对医药厂房和设备仪器要求很高,且属于一次性投入,这又需一大笔资金。
在中国国,由于大多生物药物都属仿制,因此研发费用就很低。
⑶政府直接干预
药品作为一类直接涉及人民健康的特殊商品,其开发、生产、定价、销售、进出口等均受到严格的特殊法律的规、控制和管理,没有药证和生产许可证、GMP等规认证的药品和企业不能合法进入医药市场。
2、长周期
生物药品从开始研制到最终转化为产品要经过很多环节:
试验室研究阶段、中试生产阶段、临床试验阶段(I、II、III期)、规模化生产阶段、市场商品化阶段以及监督每个环节的严格复杂的药政审批程序,而且产品培养和市场培养较难;
所以开发一种新药周期较长,一般需要8-10年、甚至10-12年的时间。
3、高风险
生物医药产品的开发孕育着较大的不确定风险。
产品开发风险:
研制开发的任何一个环节都很关键,一节败下将前功尽弃,并且某些药物具有“两重性”,可能会在使用过程中出现不良反应而需要评价。
一般来讲,一个生物工程药品的成功率仅有5-10%。
市场竞争风险:
“抢注新药证书、抢占市场占有率”是开发技术转化为产品时的关键,也是不同开发商激烈竞争的目标,若被别人优先拿到药证或抢占市场,则全盘落空,尤其是国外产品的冲击长期来看在所难免。
4、高收益
生物工程药物的利润回报率很高。
一种新生物药品一般上市后2-3年即可收回所有投资,尤其是拥有新产品、专利产品的企业,一旦开发成功便会形成技术垄断优势,利润回报能高达10倍以上。
美国Amgen公司1989年推出的促红细胞生成素(EPO)和1991年推出的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在1997年的销售额已分别超过和接近20亿美元。
仅仅是一个人体肥胖相关基因的克隆,便可以2千万美元的身价卖给Amgen公司,且随该基因的临床应用,Amgen将为之继续投资8千万美元;
一旦开发成功投放市场,将获暴利。
4.我国生物制药产业发展现状与前景
(一)政府支持
1983年国家科委建立了生物工程开发中心,“七五”期间又投资成立了基因工程药物、生物制品和疫苗等3个研究开发中心,专门从事生物工程产品的研究开发,并有计划地实施产业化;
1993年生物工程学会的建立和中国国最大的基因工程生产企业——科兴生物制品在的落成,标志着中国国已具有一定的生物技术产品研究开发和生产能力,已掌握了最新的基因工程技术和下游生产纯化技术等。
国家科委“九五”期间特别制定了“1035计划”,用以切实推动新药的研制与开发:
“10”即研究开发出10个创新药物、10个首次上市的新药、10个基因工程药物;
“35”即5个新药筛选中心、5个GLP(实验室质量规)中心以及5个GCP(临床试验质量规)中心。
据不完全统计,中国国目前有300多家单位从事生物工程研究,有200余家现代生物医药企业,50多家生物工程技术开发公司,其中有30余家已投入生产。
目前,中国国已将生物医药产业作为经济中的重点建设行业和高新技术中的支柱产业来发展,我国成立的52个国家级高新技术产业开发区,都将生物技术产业定为其中需要加速发展的高新技术产业之一。
近年来,全国有11个省市把医药产业作为当地的主导产业,国主要城市地区政府对生物制药产业的建设及发展予以高度重视,并对该产业的壮大和发展进行政策引导及支持。
在一些科技发达或经济发达的地区建立了国家级生物医药产业基地,主要有药谷、生物医药基地、基因岛和基因产业区等,在、、、、等地,一些生物技术骨干企业已经迅速崛起。
1、的药谷已具雏型
自1993年起,市委就决定把现代生物与医药作为高新技术产业进行重点发展。
一批跨国企业如瑞士罗氏药业、史克必成、麒麟药业等,国家人类基因组(南方)研究中心等研发机构和复旦江、微创医疗等创业企业早已落户生物医药基地。
2000年,中医药大学中科院药物所、国家中药创新中心、国家中药工程技术研究中心,中药标准化中心等一批国研发机构被园区日趋成熟的投资环境和逐渐完善的优惠政策吸引,也纷纷落户江;
赛达生物、三九生化、汇仁、美国联合生物等项目都已签订合同;
交大昂立、复星实业、医药等知名企业也接踵而至。
2、生物医药产业发展也极为迅速
首都启动248创新工程,主要包括建立两大体系——首都创业孵化体系和首都经济创新服务体系;
建设生物医药基地等四个基地。
其中,生物技术及新医药产业在整个创新工程中占据重要地位。
3、启动国际生物岛工程
生物岛工程是市2001年公布的一项科技发展计划,它将把1.8万平方公里的官洲岛开发成一个国际性的生物医药研发基地,预计总投资将达300亿元。
建成后的生物岛将以中医药现代化和功能基因研究为重点容,发掘中医药和基因研究两大战略资源,使之成为具备国际一流水平的生物医药研究与开发基地。
4、生物医药产业化领先全国
目前已拥有与世界先进水平同步的基因技术产品。
全国批准生产的基因工程药物品种共有16个,其中13个品种在生产并投放市场,显示的生物工程产业化的发展在国已处于领先地位。
基因工程干扰素、基因工程乙肝疫苗等一批高科技新产品,抢占了全国大部分市场,以市赛百诺基因技术、益生堂生物企业为代表的用于基因治疗和基因诊断(生物芯片)的产品问世,标志着我国药物基因组的产业化进程正式启动。
其中,重组腺病毒-P53抗癌注射液和医用诊断蛋白组芯片,均为我国第一个批准上临床的基因治疗药物和基因诊断产品。
(二)产业现状
1、基本状况
我国的生物制药业发展于1995年前后,一度于1999年和2000年前后达到高潮。
据统计,目前我国注册的生物技术公司共有200家左右,真正涉及到基因工程技术的不到100家,其中已申报基因工程药物、并在有关部门登记立项的只有60家左右,而已取得生产基因工程药物试产或生产批文的企业仅为48家。
这些企业主要分布在一些经济发达的省、市和地区,如、、、、、等。
由于我国生物制药企业规模比较小,产量没有达到规模化的程度,产品售价较高,再加上厂商的市场销售网络不全,因此我国生物药品的市场销售额还比较小。
2、投资状况
从1995年起,国在生物制药领域的投资开始呈现快速增长的趋势,投资主体从开始时的传统制药企业为主转为风险投资机构、非医药企业竞相投资。
以上市公司为例,1996年至2001年共向生物技术领域投入78.8亿元,其中从1996年至2000年投资数额逐年快速上升,年均增长率约为92%,并且受新股上市数量增加以及国外纳斯达克生物技术股狂热的价值高估的影响,1999年和2000年的投资数额分别高达17.9亿元和26亿元。
然而,这种高涨的投资热情在2001年开始急速下降,该年度对生物技术领域的投资总额仅为16.3亿元。
在生物技术领域中,与生物制药相关的主要有重组基因工程多肽药物、生物及基因工程疫苗、生物试剂、生