最新药理学考试试题及答案96818说课讲解Word下载.docx
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6.竞争性拮抗剂的特点是(B)
A无亲和力,无内在活性B有亲和力,无内在活性C有亲和力,有内在活性
D无亲和力,有内在活性E以上均不是
7.药物作用的双重性是指(D)
A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用
8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
(B)
A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量
9.可用于表示药物安全性的参数(D)
A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50
10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)
A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠
11.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因(B)
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
12.药物的t1/2是指(A)
A药物的血药浓度下降一半所需时间
B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
13.某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)
A2hB3hC4hD5hE0.5h
14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)
A在胃中解离增多,自胃吸收增多B在胃中解离减少,自胃吸收增多C在胃中解离减少,自胃吸收减少D在胃中解离增多,自胃吸收减少E无变化
15.药物的时量曲线下面积反映(D)
A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间
16.阿托品不能单独用于治疗(C)
A虹膜睫状体炎B验光配镜C胆绞痛D青光眼E感染性休克
17.时量曲线的峰值浓度表明(A)
A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好
18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)
A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩
19.胆碱能神经不包括(B)
A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分
C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经
20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)
A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用
D.胆碱酯酶水解E.以上都不对
21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)
A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体
22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?
(D)
A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩
D汗腺分泌E睫状肌舒张
23.ACh作用的消失,主要(D)
A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏
24.M样作用是指(E)
A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩
D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)
A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)
A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱
D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱
27.治疗量阿托品一般不出现(C)
A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快
28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)
A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外
29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)
A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱
30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)
A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长,减少吸收中毒E使局部血管扩张,使局麻药吸收加快
31.去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是(E)
A为儿茶酚胺类药物B能激动α-RC能增加心肌耗氧量
D升高血压E在整体情况下心率会减慢
32.属α1-R激动药的药物是(C)
A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱
33.控制支气管哮喘急性发作宜选用(B)
A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素
34.肾上腺素禁用于(B)
A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血
35.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是(A)
A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素
36.“肾上腺素升压作用的翻转”是指(B)
A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升,舒张压不变或下降
E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
37.下列具有拟胆碱作用的药物是(D)
A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱
38.属长效类α-R阻断药的是(D)
A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚苄明E甲氧明
39.可选择性阻断α1-R的药物是(E)
A氯丙嗪B异丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪
40.给β受体阻断药,异丙肾上腺素的降压作用将会(D)
A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生
41.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是(E)
A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔
42.静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是(C)
A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明
C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏
43.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应(A)
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明
44.局麻药的作用机制(A)
A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位
45.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄(C)
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.以上均不对
46.硫酸镁抗惊厥的作用机制是(A)
A特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用
B阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道C作用同苯二氮卓类
D抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制E以是都不是
47.苯妥英钠是何种疾病的首选药物?
(B)
A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作D帕金森病发作E小儿惊厥
48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化?
A大发作B失神小发作C部分性发作D中枢疼痛综合症E癫痫持续状态
49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物?
(A)
A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D部分性发作E中枢疼痛综合症
50.硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是(C)
A静脉输注NaHCO3,加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸E静脉注射呋塞米,加速药物排泄
51.镇痛作用最强的药物是(C)
A吗啡B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因
52、哌替啶比吗啡应用多的原因是(D)
A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢,维持时间短
D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响
52、胆绞痛病人最好选用(D)
A阿托品B哌替啶C氯丙嗪+阿托品
D哌替啶+阿托品E阿司匹林+阿托品.
53、心源性哮喘可以选用(E)
A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡
54、吗啡镇痛作用的主要部位是(B)
A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C黑质-纹状体通路D脑干网状结构E大脑边缘系统
55、吗啡的镇痛作用最适用于(A)
A其他镇痛药无效时的急性锐痛B神经痛C脑外伤疼痛D分娩止痛E诊断未明的急腹症疼痛
56、人工冬眠合剂的组成是(A)
A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B派替啶、吗啡、异丙嗪C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、异丙嗪E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是(C)
A哌替啶B安那度C芬太尼D可待因E曲马朵
58.解热镇痛药的退热作用机制是(B)
A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成C抑制中枢PG降解
D抑制外周PG降解E增加中枢PG释放
59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在(E)
A导水管周围灰质B脊髓C丘脑D脑干E外周
60、解热镇痛药的镇痛作用机制是(C)
A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性
C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体E以上都不是
61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是(B)
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E对乙酰氨基酚
62、可防止脑血栓形成的药物是(B)
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬
63、丙磺舒增加青