最新高中化学苯学案 精品Word格式.docx

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在一定温度、压力及催化剂存在下，可以用水煤气合成和。

（4）从煤干馏得到的煤焦油中可以分离出、、等有机化合物。

利用这些有机物可以制得、、、、和__________。

2．苯是一种色、气味的体，溶于水，______毒，其分子式，结构式为。

【同步导学】

一、评价要点

1.了解煤的综合利用；

2.掌握苯的分子结构和苯的主要性质；

认识苯在生产、生活中的重要作用；

3.围绕结构，通过实验探究，理解苯的化学性质。

二、方法指引

1.比较干馏、蒸馏、分馏的差别

蒸馏

分馏

干馏

操作方法

加热和冷凝

隔绝空气加强热

变化类型

物理变化

复杂的物理变化和化学变化

应用

分离

精炼

加工煤

2.苯的结构

苯环上碳碳间的键是介于单键和双键之间的独特的键。

6个碳原子各以1个电子共同形成这种6个碳原子之间的键,这些键是介于单双键之间的键。

所以苯既不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应又不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应.为了表示苯分子这一结构特点，现代化学常用结构简式

表示苯。

三、典型例题

例题1．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实为：

①苯的间位二元取代物只有一种；

②苯的邻位二元取代物只有一种；

③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；

④苯能在一定条件下与氢气反应生成己烷；

⑤苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应

A.①③④B.③④⑤C.②③⑤D.①③⑤

解析：

苯分子如果是碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，会和液溴发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能和氢气反应生成己烷，苯的邻位二元取代物将有两种，所以应选C。

例题2．甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）组成的混合物中，若碳元素的质量分数为60%，那么可推断氢元素的质量分数为：

A.0.18B.0.187C.0.174D.无法计算

甲苯的分子式为C7H8，甘油的分子式为C3H8O3。

若将甲苯的分子式改写为C3H8•C4的形式，则可以看出二者的相对分子质量相等，所含氢元素的质量分数为：

8/92=0.187。

所以选B。

【随堂检学】

1．下列有关煤的说法不正确的是（）

A．通过干馏可从煤中提取化工原料

B．通过气化或液化能把煤转变成清洁能源

C、焦炉煤气的主要成分是丙烷

D、干馏的产物能生产氮肥，因为煤中含有氨气

2.工业上获得苯的主要途径是（）

A.煤的干馏B.石油的常压分馏C.石油的催化裂化D以环己烷为原料脱氢

3．一定条件下，能和Br2发生反应而且有HBr生成的是（）

A．丙烷B．苯C．乙烯D．乙炔

4．下列可用分液漏斗分离的混合物是（）

A．硝基苯和水B．汽油和溴C．苯和植物油D．溴苯和汽油

5.

（1）乙烷

（2）乙烯（3）乙炔（4）苯四种烃中，碳原子之间键长由长到短的顺序是（）

A．

（1）>

（2）>

（3）>

（4）B．

（2）>

（1）>

（4）C．

（1）>

（4）>

（3）D．（4）>

（1）

6．实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是（）

A．先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸

B．先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸

C．先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸

D．先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯

7．下列叙述正确的是（）

A．甲烷分子中至少有3个氢原子一定在同平面上

B．乙烯分子中共6个原子都在同一平面上

C．苯分子中碳原子和全部氢原子不可能在同一平面上

D．乙炔分子中4个碳原子不可能在同一条直线上

8．将下列各种液体分别与溴水混合并振荡后不能发生反应，但静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是（）

A．CCl4B．戊烯C．苯D．酒精

9．苯环结构中不存在C—C与C=C的简单交替排列结构，可作为证据的事实是（）

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯不能使溴水因化学反应而褪色③经实验测定只有一种结构的邻二甲苯④苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷⑤苯中相邻C原子与C原子间的距离都相等。

A．只有①②B．只有④⑤C．只有①②⑤D．只有①②③⑤

10．苯是色气味的液体。

把苯倒入盛有水的试管中时，震荡，发现，说明苯的密度比水，而且溶于水。

加几滴植物油于盛有苯的试管中，震荡，会发现，说明苯是很好的。

将盛有苯的两个试管分别插入到100℃的沸水中和0℃的冰水中，将会发现前者，后者。

11．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应容器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

③在50℃～60℃下发生反应，直至反应结束。

④除去混合酸后，粗产品依次用水和5%NaOH溶液洗涤，最后用水洗涤。

⑤将用无水CaCI2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

填写下列空白：

⑴配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时，操作注意事项是：

；

⑵步骤③中，为了使反应在50℃～60℃下进行，可采用的方法是

⑶步骤④中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是

。

12．A、B两种烃的最简式相同。

7.8gA完全燃烧后的产物通入足量石灰水中，得到干燥的沉淀60g。

A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B却能使之褪色。

0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2（标准状况），A、B在相同状况下蒸气的密度之比为3∶1。

求A、B的分子式并写出其结构简式。

【活学活用】

1．某有机物分子式为C11H16，经测定分子中除含一个苯环外不再含其他环状结构，分子中还含两个－CH3，两个－CH2－和一个

。

则符合条件的同分异构体有（）

A．3种B．4种C．5种D．6种

2．下列各组内物质不论以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是（）

A．苯和乙烯B．一氧化碳和氢气C．乙炔和乙烯D．乙炔和苯

3．某烃与四倍于其体积的氧气混合，点燃后恢复到原来的温度和压强（1.01×

118Pa、120℃），气体的体积不变，则该烃可能是（）

A．CH4B．C2H4C．C4H4D．C3H6

4．苯与乙烯、乙炔相比较，下列叙述不正确的是（）

A．都容易发生取代反应B．都容易发生加成反应

C．乙炔和乙炔易发生加成反应，苯只有在特殊条件下才能发生加成反应

D．乙炔和乙烯易被KMnO4所氧化，苯不能被KMnO4所氧化

5．已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如右图：

则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为（）

A．2B．3C．4D．6

6．有人假设苯分子为链状结构

（1）试根据苯的分子式写出其二种可能的结构。

（2）若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？

可设计怎样的实验来证明？

7．如图是制取溴苯的装置：

已知：

C6H6+Br2

C6H5Br+HBr；

试回答：

⑴装置C中看到的现象是。

⑵简述装置B中CCl4的作用。

⑶实验完毕后将A试管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯下层为溴苯，这说明溴苯具有的性质。

8．实验室可用四氢化萘（

）、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸，反应原理如下：

C10H12+xBr2

C10H12-xBrx+HBr

现称取165g四氢化萘与一定质量的水在反应器中混合后，加入少量铁粉，在不断搅拌下慢慢滴入液溴，使四氢化萘全部转化为不溶于水的C10H12-xBrx。

将反应混合物过滤，得到无色透明的滤液（HBr的饱和溶液）614g。

现称取滤液样品9.82g，加入50.50mL质量分数为9.00%的NaOH溶液（密度d=1.10g/cm3）混合均匀后，溶液呈碱性，再滴入22.50mL浓度为1.00mol/cm3的H2SO4，刚好呈中性。

试计算：

⑴所制饱和氢溴酸的溴化氢的质量分数。

⑵C10H12-xBrx中的x值。

课时3参考答案

1．C、D2.A.3．A．B．4．A．5.C．6．D．7．B．8．A．C．9．D．

10．无色特殊气味分层上层是油状苯小不植物油溶解溶剂苯沸腾挥发苯凝固为固体。

11.⑴先将浓HNO3注入容器瓶中；

，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌并冷却。

⑵将反应容器放在盛有50℃～60℃水的烧杯中水浴加热。

⑶除去粗产品中的残留的杂质。

12.解：

由0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2，知B分子中应含有两个碳原子。

因A、B两种烃的最简式相同，且A、B在相同状况下蒸气的密度之比为3∶1，故A分子中含有6个碳原子。

n（CO2）=n（CaCO3）=

=0.6mol

由碳原子守恒可知：

7.8gA的物质的量为0.1mol，其相对分子质量为78，进一步可求出A的分子式为C6H6，则B的分子式为C2H2。

A、B的结构简式分别为：

；

CH≡CH。

1．B．2．D．3．A．B．4．A．B．5．C．

6．.

（1）CH≡C－CH2－CH2－C≡CHCH≡C－CH＝CH－CH＝CH2

CH2＝C＝CH－CH＝C＝CH2

（2）提示：

可从①能否使溴水褪色（发生加成反应）；

②能否使酸性高锰钾溶液褪色（发生氧化反应）入手设计实验。

7．⑴浅黄色沉淀生成；

⑵除去挥发过来的溴蒸气，以防止干扰。

⑶不溶于水，密度比水大。

8.（⑴m（NaOH）=50.50mL×

1.10g/cm3×

0.1800=5.00g

n（NaOH）=

=0.125mol

n（H2SO4）=22.5mL×

10-3L/mL×

1.00mol/L=0.0225mol

n（HBr）=n（NaOH）-2×

n（H2SO4）

=0.125mol-2×

0.0225mol=0.180mol

m（HBr）=0.180mol×

81g/mol=6.48g

w（HBr）=

×

100%=66.0%

⑵n（HBr）=

=5.00moln（C10H12）=

=1.25mol

n（C10H12）:

n（HBr）=1.25mol:

5.00mol=1:

4所以C10H12-xBrx中的x=4。