最新高中化学苯学案 精品Word格式.docx

1、在一定温度、压力及催化剂存在下，可以用水煤气合成 和 。（4）从煤干馏得到的煤焦油中可以分离出 、 、 等有机化合物。利用这些有机物可以制得 、 、 、 、 和_。2苯是一种 色、 气味的 体， 溶于水，_毒，其分子式 ，结构式为 。【同步导学】一、评价要点 1.了解煤的综合利用；2.掌握苯的分子结构和苯的主要性质；认识苯在生产、生活中的重要作用；3.围绕结构，通过实验探究，理解苯的化学性质。二、方法指引1.比较干馏、蒸馏、分馏的差别蒸馏 分馏干馏操作方法加热和冷凝隔绝空气加强热变化类型物理变化复杂的物理变化和化学变化应用分离精炼加工煤2.苯的结构苯环上碳碳间的键是介于单键和双键之间的独特的键

2、。6个碳原子各以1个电子共同形成这种6个碳原子之间的键,这些键是介于单双键之间的键。所以苯既不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应又不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应.为了表示苯分子这一结构特点，现代化学常用结构简式表示苯。三、典型例题例题1苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实为：苯的间位二元取代物只有一种；苯的邻位二元取代物只有一种；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯能在一定条件下与氢气反应生成己烷；苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应A. B. C. D.解析：苯分子如果是碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，会和液溴发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也

3、能和氢气反应生成己烷，苯的邻位二元取代物将有两种，所以应选C。例题2甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）组成的混合物中，若碳元素的质量分数为60%，那么可推断氢元素的质量分数为： A.0.18 B.0.187 C.0.174 D.无法计算甲苯的分子式为C7H8，甘油的分子式为C3H8O3。若将甲苯的分子式改写为C3H8C4的形式，则可以看出二者的相对分子质量相等，所含氢元素的质量分数为：8/92=0.187 。所以选B。【随堂检学】1下列有关煤的说法不正确的是（ ）A通过干馏可从煤中提取化工原料B通过气化或液化能把煤转变成清洁能源C、焦炉煤气的主要成分是丙烷D、干馏的产物能生产氮肥，因为煤中

4、含有氨气2.工业上获得苯的主要途径是 （ ）A.煤的干馏 B. 石油的常压分馏 C.石油的催化裂化 D以环己烷为原料脱氢3一定条件下，能和Br2发生反应而且有HBr生成的是（ ）A丙烷 B苯 C乙烯 D乙炔4下列可用分液漏斗分离的混合物是（ ）A硝基苯和水 B汽油和溴 C苯和植物油 D溴苯和汽油5.（1）乙烷（2）乙烯（3）乙炔（4）苯四种烃中，碳原子之间键长由长到短的顺序是（ ）A（1）（2）（3）（4） B（2）（1）（4） C（1）（4）（3） D（4）（1）6实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是（ ）A先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸C先加

5、入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸D先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯7下列叙述正确的是（ ）A甲烷分子中至少有3个氢原子一定在同平面上B乙烯分子中共6个原子都在同一平面上C苯分子中碳原子和全部氢原子不可能在同一平面上D乙炔分子中4个碳原子不可能在同一条直线上8将下列各种液体分别与溴水混合并振荡后不能发生反应，但静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是（ ）ACCl4 B戊烯 C苯 D酒精9苯环结构中不存在CC与C=C的简单交替排列结构，可作为证据的事实是（ ）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯不能使溴水因化学反应而褪色 经实验测定只有一种结构的邻二甲苯 苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷

6、苯中相邻C原子与C原子间的距离都相等。A只有 B只有 C只有 D只有10苯是 色 气味的液体。把苯倒入盛有水的试管中时，震荡，发现 ，说明苯的密度比水 ，而且 溶于水。加几滴植物油于盛有苯的试管中，震荡，会发现 ，说明苯是很好的 。将盛有苯的两个试管分别插入到100的沸水中和0的冰水中，将会发现前者 ，后者 。11实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应容器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用水和5%NaOH溶液洗涤，最后用水洗涤。将用无水CaCI2干燥后的粗硝基苯进行

7、蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：配制一定比例浓H2SO4 与浓HNO3混合酸时，操作注意事项是： ；步骤中，为了使反应在5060下进行，可采用的方法是 步骤中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是 。12A、B两种烃的最简式相同。7.8gA完全燃烧后的产物通入足量石灰水中，得到干燥的沉淀60g。A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B却能使之褪色。0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2（标准状况），A、B在相同状况下蒸气的密度之比为31。求A、B的分子式并写出其结构简式。【活学活用】1某有机物分子式为C11H16，经测定分子中除含一个苯环外不再含其他环状结构，分子中还含两个CH3，两个CH2和一

8、个。则符合条件的同分异构体有（ ）A3种 B4种 C5种 D6种2下列各组内物质不论以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是（ ）A苯和乙烯 B一氧化碳和氢气 C乙炔和乙烯 D乙炔和苯3某烃与四倍于其体积的氧气混合，点燃后恢复到原来的温度和压强（1.01118Pa、120），气体的体积不变，则该烃可能是（ ）ACH4 BC2H4 CC4H4 DC3H64苯与乙烯、乙炔相比较，下列叙述不正确的是（ ）A都容易发生取代反应 B都容易发生加成反应C乙炔和乙炔易发生加成反应，苯只有在特殊条件下才能发生加成反应D乙炔和乙烯易被KMnO4所氧化，苯不能被KMnO

9、4所氧化5已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如右图：则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分异构体的数目为 （ ） A2 B 3 C 4 D 66有人假设苯分子为链状结构（1）试根据苯的分子式写出其二种可能的结构。（2）若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？7如图是制取溴苯的装置：已知：C6H6 + Br2C6H5Br + HBr；试回答：装置C中看到的现象是 。简述装置B中CCl4的作用 。实验完毕后将A试管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯下层为溴苯，这说明溴苯具有 的性质。8实验室可用四氢化萘（）、液溴、蒸馏水和

10、纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸，反应原理如下： C10H12 + xBr2C10H12-xBrx + HBr现称取165g四氢化萘与一定质量的水在反应器中混合后，加入少量铁粉，在不断搅拌下慢慢滴入液溴，使四氢化萘全部转化为不溶于水的C10H12-xBrx。将反应混合物过滤，得到无色透明的滤液（HBr的饱和溶液）614g。现称取滤液样品9.82g，加入50.50mL质量分数为9.00%的NaOH溶液（密度d=1.10g/cm3）混合均匀后，溶液呈碱性，再滴入22.50mL浓度为1.00mol/cm3的H2SO4，刚好呈中性。试计算：所制饱和氢溴酸的溴化氢的质量分数。C10H12-xBrx中的x

11、值。课时3 参考答案1 C、D2. A. 3 A B 4 A 5. C 6 D 7 B 8 A C 9 D10无色 特殊气味 分层 上层是油状苯 小 不 植物油溶解 溶剂 苯沸腾挥发 苯凝固为固体。11.先将浓HNO3注入容器瓶中；，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌并冷却。将反应容器放在盛有5060水的烧杯中水浴加热。除去粗产品中的残留的杂质。12.解：由0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2，知B分子中应含有两个碳原子。因A、B两种烃的最简式相同，且A、B在相同状况下蒸气的密度之比为31，故A分子中含有6个碳原子。 n（CO2）= n（CaCO3）= =0.6mol 由碳原子守恒可

12、知：7.8gA的物质的量为0.1mol，其相对分子质量为78，进一步可求出A的分子式为C6H6，则B的分子式为C2H2。A、B的结构简式分别为：； CHCH。1 B 2 D 3 A B 4 A B 5 C6.（1）CHCCH2CH2CCH CHCCHCHCHCH2CH2CCHCHCCH2（2）提示：可从 能否使溴水褪色（发生加成反应）； 能否使酸性高锰钾溶液褪色（发生氧化反应）入手设计实验。7浅黄色沉淀生成；除去挥发过来的溴蒸气，以防止干扰。不溶于水，密度比水大。8.（m（NaOH）=50.50mL1.10g/cm30.1800=5.00g n（NaOH）= =0.125mol n（H2SO4）=22.5mL10-3L/mL1.00mol/L=0.0225mol n（HBr）= n（NaOH）-2 n（H2SO4） =0.125mol-20.0225mol=0.180mol m（HBr）=0.180mol81g/mol=6.48gw（HBr）=100%=66.0%n（HBr）= =5.00mol n（C10H12）= =1.25moln（C10H12）: n（HBr）= 1.25mol: 5.00mol=1:4 所以C10H12-xBrx中的x=4。