人教版选修五有机化学第一第二章练习.docx
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人教版选修五有机化学第一第二章练习
2017-2018学年度第二学期化学期中考试考卷
第I卷（选择题）
一、单选题
1．（本题3分）苯乙烯的结构为
，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有
A.4种B.5种C.6种D.7种
2．（本题3分）下列实验操作能达到目的的是
实验目的
实验操作
A
区分苯和四氯化碳
在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡
B
证明溴乙烷中有溴原子
溴乙烷与NaOH水溶液共热，充分反应，冷却后加入硝酸银溶液
C
制取溴苯
在苯中加铁粉后再加溴水并振荡
D
除去苯中的甲苯
向混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，然后分液
A.AB.BC.CD.D
3．（本题3分）下列关于
的说法正确的是
A.所有原子可能都在同一平面上
B.最多只可能有9个碳原子在同一平面
C.有7个碳原子可能在同一直线
D.只可能有5个碳原子在同一直线
4．（本题3分）CH3—CH===CH—Cl有下列反应或现象：
①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。
对于该有机物
A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生
C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生
5．（本题3分）某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和
A.①②⑤⑥
B.②③④⑤⑥
C.①②③④⑤
D.①②③④⑤⑥⑦
6．（本题3分）关于有机物
的下列叙述中，正确的是
A.它的系统名称是2，4-二甲基-4-戊烯
B.它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上
C.它与甲基环己烷互为同分异构体
D.该有机物的一氯取代产物共有4种
7．（本题3分）下列关于有机物的命名中不正确的是
A.2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷
C.3,4─二甲基庚烷D.3─甲基己烷
8．（本题3分）由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：
①取代；②加成；③氧化；④还原；⑤消去；⑥酯化；⑦中和
A．①②③⑤⑦B．⑤②①③⑥
C．⑤②①④⑦D．①②⑤③⑥
9．（本题3分）在核磁共振氢谱中出现两组峰（表示有不同氢），其氢原子数之比为3∶2的化合物是
A.
B.
C.
D.
10．（本题3分）既能发生消去反应生成烯，又能发生催化氧化反应生成醛的是
A.甲醇B.苯甲醇
C.2—甲基—1—丙醇D.2—甲基—2—丙醇
11．（本题3分）某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是
A.CH3（CH2）4CH3己烷B.（CH3）2CHCH（CH3）22,3－二甲基丁烷
C.（C2H5）2CHCH32－乙基丁烷D.C2H5C（CH3）32,2－二甲基丁烷
12．（本题3分）可以把5种无色溶液：
乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液一一区分的试剂是
A．新制碱性Cu（OH）2悬浊液B．FeCl3溶液
C．BaCl2溶液D．酸性KMnO4溶液
13．（本题3分）下列物质的化学用语表达正确的是
A.甲烷的球棍模拟：
B.羟基的电子式：
C.（CH3）3COH的名称：
2,2 二甲基乙醇D.乙醛的结构式：
CH3CHO
14．（本题3分）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
A.硝基苯（硝酸）NaOH溶液分液
B.乙烯（二氧化硫）酸性高锰酸钾洗气
C.乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏
D.苯（苯酚）溴水过滤
15．（本题3分）胡椒粉是植物挥发油的成分之一。
它的结构式为
，下列叙述不正确的是
A．1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应
B．1mol胡椒粉最多可与3mol溴水发生反应
C．胡椒粉可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色
D．胡椒粉与NaHCO3溶液反应产生CO2
16．（本题3分）有如下合成路线，甲经二步转化为丙：
下列叙述错误的是
A.物质丙能与氢氧化钠溶液反应
B.甲和丙均可使酸性KMnO4溶液褪色
C.反应
（2）属于取代反应
D.步骤
（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
17．（本题3分）下列有机物的命名正确的是
A.
3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷
B.（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH32，2﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷
C.
邻甲基苯酚
D.
2﹣甲基﹣3﹣戊炔
18．（本题3分）下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）
A.用甲装置检验1-溴丙烷消去产物
B.实验室用乙装置制取乙烯
C.用丙装置收集甲烷气体
D.用丁装置证明酸性强弱：
盐酸＞碳酸＞苯酚
19．（本题3分）下列各组物质互为同系物的是
A.正戊烷和2-甲基丁烷B.甲苯和二甲苯
C.C6H5OH和C6H5CH2OHD.甲醇和乙二醇
20．（本题3分）1mol某链烃最多可与2molH2发生加成反应生成化合物A，化合物A最多能与12molCl2发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是
A.该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键
B.该烃分子内碳原子数超过6
C.该烃能发生氧化反应和加聚反应
D.化合物B有两种同分异构体
第II卷（非选择题）
二、填空题
21．0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。
（1）烃A的分子式为。
（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为。
（3）若烃A能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为。
（4）若某物质A的结构简式如图所示:
，它的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:
1的为（写结构简式）。
22．有机物A的结构简式是
，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B．
C．
D．
（1）由A分别制取C、D的反应类型是：
A→C；A→D
（2）A、B、C、D四种物质中互为同分异构体的是
（3）写出由A制取B的化学方程式：
。
三、推导题
23．已知A分子式为C6H12，且A和F所有碳原子都在同一平面上。
在一定条件下可以按下面的框图进行反应．
请完成填空：
（1）A的结构简式是：
____________,系统名称为_________，
A的同分异构体中一氯代物只有一种的是_____________（结构简式）。
（2）框图中属于取代反应的是：
________（填数字代号）．
（3）C的结构简式是____________．
（4）写出由D→E的化学方程式___________________________________
（5）写出由E→F的化学方程式___________________________________
四、实验题
24．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。
某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ：
在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振荡。
实验操作II：
将试管如图固定后，水浴加热。
（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是。
（2）观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是。
（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是，检验的方法是。
（需说明：
所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）。
参考答案
1．C
【解析】苯乙烯（
）在一定条件下能和氢气完全加成，生成乙基环己烷，根据等效氢的概念分析其中含有6种氢原子，其一溴取代物有6种。
选C。
2．A
【解析】在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，苯有色层在上，四氯化碳有色层在下，故A正确；溴乙烷与NaOH水溶液共热，充分反应，冷却后加入过量硝酸，再加入硝酸银溶液，证明溴乙烷中有溴原子，故B错误；在苯中加铁粉后再加液溴，制取溴苯，故C错误；苯甲酸易溶于苯，混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，然后分液不能除去苯中的甲苯，故D错误。
3．D
【解析】试题分析：
A、分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在同一平面，故A错误；B、甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；C、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子
，故C错误；D、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子
，故D正确，故选D。
考点：
考查了原子共线、共面问题的相关知识。
4．C
【解析】
A．CH3-CH=CH-Cl不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故A错误；B．含有C=C，可发生加聚反应，故B错误；C．CH3-CH=CH-Cl中含有C=C，可发生加成、加聚反应和氧化反应，含有-Cl，可发生水解、消去反应，但不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故C正确；D．含有C=C，可发生加成反应，故D错误；故选C。
5．D
【解析】
试题分析：
①因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故①选；②因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故②选；③因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故③选；④因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故④选；⑤含有酯基，则能发生水解反应，故⑤选；⑥含有碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，故⑥选；⑦因含有羧基，则能发生中和反应，⑦选；故选D。
考点：
考查了有机物的官能团和性质的相关知识。
6．C
【解析】A.它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；B.由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，B错误；C.与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D.分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D错误，答案选C。
7．B
【解析】A、2﹣二甲基戊烷，该有机物主链为5个碳原子，在2号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：
CH（CH3）2CH2CH2CH3，该命名符合烷烃的命名原则，选项A正确；B、2﹣乙基戊烷，烷烃的命名出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有6个C，其结构简式为：
CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正确命名应该为：
3﹣甲基己烷，选项B错误；C、3，4﹣二甲基庚烷，主链含有7个碳原子，在3，4号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：
CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH3，选项C正确；D、3﹣甲基己烷，主链为6个碳原子，在3号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：
CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，选项D正确。
答案选B。
8．B
【解析】
试题分析：
第一步⑤乙醇（浓硫酸，170°C）生成乙烯；第二步②乙烯与溴水反应生成1,2—二溴乙烷；第三步①1,2—二溴乙烷和NaOH在水中反应生成乙二醇；第四步③乙二醇被氧气氧化成乙二酸；第五步⑥乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯，故选择B。
考点：
有机物的制备，有机合成。
9．C
【解析】试题分析：
A．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6:
2=3:
1，故A错误；B．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B错误；C．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6:
4=3:
2，故C正确；D．由结构可知，含有三种位置的H原子，甲基上一种，苯环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为6:
2:
8=3:
1:
4，故D错误；故选C。
考点：
考查了核磁共振氢谱的相关知识。
10．C
【解析】
试题分析：
A．CH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A错误；B．
既能发生取代反应，又能发生氧化反应生成苯甲醛，但不能发生消去反应，故B错误；C．
既能发生取代反应，又能发生消去反应生成2-甲基丙烯，发生氧化反应生成2-甲基丙醛，故C正确；D.2-甲基-2-丙醇，不能发生催化氧化，可发生消去反应，故D错误，故选C。
考点：
考查了有机物的结构和性质的相关知识。
11．B
【解析】设烷烃的分子式为CnH2n+2，由于烷烃的相对分子质量为86，则14n+2＝86，解得n=6，即烷烃的分子式为C6H14；该烷烃与氯气反应生成一氯取代物只有两种，则其分子中有两种环境不同的H原子，因此结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，该烷烃为2，3－二甲基丁烷，答案选B。
12．B
【解析】
试题分析：
A．乙醇、KOH溶液等不与新制碱性Cu（OH）2悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A不选；B．乙醇和FeCl3溶液无明显现象，苯酚和FeCl3溶液显紫色，Na2CO3溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，现象各不相同，可鉴别，故B选；C．乙醇、苯酚、KOH溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C不选；D．乙醇、苯酚均可被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，现象相同，不能鉴别，故D不选；故选B。
考点：
考查了物质的分离提纯和鉴别的相关知识。
13．B
【解析】球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H键,为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为
A错误；羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为
，B正确；（CH3）3COH主链为丙醇，羟基在2号C，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为:
2-甲基-2丙醇，C错误；乙醛的结构简式为CH3CHO，结构式为:
D错误；正确选项B。
14．A
【解析】硝酸与氢氧化钠反应生成硝酸钠，硝基苯难溶于硝酸钠溶液，故A正确；乙烯、二氧化硫都能与 酸性高锰酸钾反应，故B错误；乙酸乙酯与NaOH溶液
反应生成乙醇和乙酸钠，故C错误；溴易溶于苯，故D错误。
15．D
【解析】
试题分析：
A．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应，故A正确；B．酚-OH的邻位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol胡椒粉最多可与3mol溴水发生反应，故B正确；C．含酚-OH，可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色，故C正确；D．含酚-OH，与碳酸氢钠溶液不反应，故D错误；故选D。
考点：
考查了有机物的结构与性质的相关知识。
16．A
【解析】
与氯气发生加成反应生成
，
在氢氧化钠的水溶液中加热水解为
；
属于醇，与氢氧化钠不反应，故A错误；甲含有碳碳双键、丙含有醇羟基，所以均可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
中氯原子被羟基取代生成
，属于取代反应；
能使溴水褪色，故D正确。
17．C
【解析】A．
3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长碳链，该有机物中最长碳链含有6个C，主链为己烷，在3、4号C各含有1个甲基，有机物命名为：
3，4﹣二甲基己烷，故A错误；
B．（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH32，2﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长的，最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从左边开始，在2号C含有2个甲基，在4号C含有1个甲基，该有机物正确命名应该为：
2，2，4﹣三甲基己烷，故B错误；
C．
邻甲基苯酚，该有机物主链为苯酚，甲基在酚羟基的邻位碳，有机物命名为邻甲基苯酚，故C正确；
D．
2﹣甲基﹣3﹣戊炔，炔烃的命名，应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：
4﹣甲基﹣2﹣戊炔，故D错误；
故选C．
【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．
18．C
【解析】试题分析：
A．醇易挥发，且醇能被高锰酸钾氧化，则高锰酸钾褪色，不能说明烯烃的生成，故A错误；B．需要测定反应液的温度为170℃，温度计的水银球应在液面下，故B错误；C．甲烷的密度比空气密度小，则图中短导管进气为向下排空气法，故C正确；D．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则图中装置不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；故选C。
考点：
考查了化学实验方案评价的相关知识。
19．B
【解析】
试题分析：
A．正戊烷和2-甲基丁烷，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故A错误；B．甲苯和二甲苯，结构相似，分子组成上相差一个CH2原子团，互为同系物，故B正确；C．苯酚和苯甲醇，羟基所连的位置不同，属于不同的物质，故C错误；D．甲醇和乙二醇含有官能团的个数不同，不是同系物，故D错误，故选B。
考点：
考查了同系物的判断的相关知识。
20．C
【解析】试题分析：
A．依据分析可知，该烃分子中要么有2个双键，要么有1个三键，两者不能共同存在，故A错误；B．该烃含有的H原子数是8，不饱和度是2，故含有C原子数是5，故B错误；C．该烃含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，故C正确；D．化合物B为C5Cl12，类似戊烷，存在三种同分异构体，故D错误，故选C。
【考点定位】考查有机物的化学性质及推断
【名师点晴】本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键。
1mol某链烃最多能和2molH2发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该烷能和12molCl2发生取代反应，说明1个烷中引入12个Cl原子，加成时1个某链烃分子已引入4个H原子形成烷，所以1个链烃中共含有8个H原子。
21．
（1）C6H12；
（2）
；
（3）（CH3）2C=C（CH3）2
（4）6；（CH3）3C-O-CH3
【解析】
试题分析：
（1）烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，则1mol烃中含有6molC，12molH原子，分子式为C6H12，故答案为：
C6H12；
（2）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为
，故答案为：
；
（3）若烃A能使溴水褪色，且分子中所有碳原子共平面，则C=C双键中不饱和C原子连接四个甲基，故A的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，故答案为：
（CH3）2C=C（CH3）2；
（4）同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明为醚类物质，氧原子连接的烷基为甲基、丁基，或者为乙基、丙基，而丁基有4种，丙基有2种，故符合条件的同分异构体共有6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:
1的为（CH3）3C-O-CH3，故答案为：
6；（CH3）3C-O-CH3。
考点：
考查了有机物分子式确定、限制条件同分异构体的书写的相关知识。
22．
（1）消去、取代；
（2）B和C
（3）
【解析】
试题分析：
（1）根据结构简式知，A发生消去反应生成C，A发生取代反应生成D，反应类型分别是消去、取代，故答案为：
消去；取代；
（2）分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，则B和C互为同分异构体，故答案为：
B和C；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，反应方程式为
，故答案为：
。
考点：
考查了有机物结构和性质的相关知识。
23．
2,3-二甲基-2-丁烯
②
【解析】试题分析：
A分子式为C6H12，且A和F所有碳原子都在同一平面上，故A是
；
与溴水发生加成反应生成
，
在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成
；
与少量溴水可以发生1,4加成，生成
；
能与溴化氢发生加成反应生成
；
能与氢气发生加成反应生成2,3-二甲基丁烷，2,3-二甲基丁烷光照条件下与溴单质发生取代反应生成
。
解析：
根据以上分析：
（1）A的结构简式是：
，根据系统命名的原则，A的名称为2,3-二甲基-2-丁烯；A的同分异构体中一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，分子结构中心对称，应该是环己烷，结构简式为
。
（2）2,3-二甲基丁烷光照条件下与溴单质发生取代反应生成
，反应②是取代反应。
（3）
能与溴化氢发生加成反应生成C，C的结构简式是
；
（4）
在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成
的化学方程式
；
（5）
与少量溴水可以发生1,4加成，生成
的化学方程式
。
点睛：
共轭二烯烃与足量的溴发生加成反应发生完全加成；共轭二烯烃与少量溴能发生1,2加成或1,4加成反应。
24．（9分）
（1）溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失（2分）
（2）试管内溶液静置后不分层（2分）
（3）红外光谱、核磁共振氢谱（2分）
（4）生成的气体（1分）将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液）（2分）
【解析】
试题分析：
（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失，故答案为：
使试管受热均匀，减少溴乙烷的损失；
（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应，反应化学方程式为：
CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr，
故答案为：
试管内溶液静置后不分层；
（3）乙醇的电子式：
，结构式是：
，乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3：
2：
1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测，
故答案为：
红外光谱、核磁共振氢谱；
（4）溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，CH3CH2Br+NaOH→
CH2=CH2↑+NaBr+H2O，生成乙烯，只有证明乙烯的存在即可证明发生的是消去反应，方法是：
将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，5CH2=CH2+12KMnO4+18H2O→12MnSO4+6K2SO4+10CO2↑+28H2O，酸性KMnO4溶液褪色，（或直接通入溴的四氯化碳溶液，乙烯与溴单质发生加成：
Br2+CH2=CH2→BrCH2-CH2Br，四氯化碳褪色），
故答案为：
生成的气体；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色）．
考点：
性质实验方案的设计
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